5 分类类型
科
8 博尔纳病毒科基本特性
博尔纳病毒科成员病毒粒子具囊膜，球形，直径90±10nm，其中含有一个电子致密核心，核心直径50-60nm，外层膜上似乎没有突起。病毒基因组为单链负义RNA，基因组大小为8.9kb（相对分子质量3106），核酸序列已测定（L27077），基因组没有被聚腺苷化。病毒基因组含5个ORF，与弹状病毒相似，病毒复制和转录在细胞核中进行。本科现仅含一个属、一种，代表种为博尔纳病病毒（Borna disease virus，BDV）。BDV基因组发现有外顺反子序列，3’端为前导序列，5’为尾随序列。在BDV基因组3’端有一个高含A+U的序列，U/A的比率约为2:1，BDV基因组末端部分倒置互补。
BDV基因组序列中发现6个主要ORF，它们编码多肽的相对分子质量预计分别为，40×103 d （p40）、 24 ×103 d （p24）、 10×103 d（p10）、 16×103 d （p16）、 56×103 d （p56） 和 180×103 d（p180），基于这些蛋白在病毒基因组中的位置及其在感染细胞和病毒粒子中的丰度，结合它们的生化和序列特性，p40、p24和p16多肽分别相当于在其它负义单链RNA病毒中发现的病毒核蛋白（NP）、磷蛋白（P）转录活化子和基质（M）蛋白。在BDV感染细胞中发现NP的两个异构体（p40和p38），病毒NP的两种形式似乎由两种不同的mRNA编码。BDV p40基因中出现两个框内起始密码子也可能对p40/38的形成有贡献。BDV的p23是一个酸性多肽（pH 4.8），它富含丝氨酸-苏氨酸（Ser-Thr）残基，含量达16%，可以在丝氨酸残基位点磷酸化，这种磷酸化由PKC和酪蛋白激酶II介导，因此，p24的特性与在其它负链RNA病毒中发现的磷蛋白活化子的特性相一致。
BDV的p16推测为M蛋白，它是一种糖蛋白，可能出现在病毒囊膜上，与病毒在宿主细胞上的吸附有关。另外，在BDV感染细胞中出现一个p10 ORF编码的相对分子质量为10×103 d的多肽，BDV p10 在同样的mRNA转录单位中开始，起始点位于p24上游 46bp，并在不同的阅读框中重叠，具有p24 N端的71各氨基酸残基。BDV ORF4编码p56，它在不同的阅读框中重叠，具有ORFp16的C末端，能编码503个氨基酸残基的多肽，预计相对分子质量为56×103，基于它的序列特性，p56是在其他负链RNA病毒中发现的病毒表面糖蛋白（G）的对应体，p56基因指导两个糖基化多肽的合成，这两个多肽的相对分子质量是84 or 94 ×103 （GP-84/94） 和 43 ×103 （GP-43）。 GP-84/94对应于全长p56基因，而GP43代表p56 ORF的C末端。GP84/94和GP43都与感染颗粒相关。BDV ORF编码的多肽预计相对分子质量为180×103，它的推导氨基酸序列与其它负链RNA病毒中发现的聚合酶高度同源，属L蛋白家族。