1 拼音
GBZ/T 300.68—2017 gōng zuò chǎng suǒ kōng qì yǒu dú wù zhì cè dìng dì 68bù fēn :běn yǐ xī 、jiǎ jī běn yǐ xī hé èr yǐ xī jī běn
2 英文参考
Determination of toxic substances in workplace air— Part 68: Styrene, methylstyrene and divinyl benzene
3 基本信息
ICS 13.100
C 52
中华人民共和国国家职业卫生标准 GBZ/T 300.68—2017《工作场所空气有毒物质测定 第68部分:苯乙烯、甲基苯乙烯和二乙烯基苯》(Determination of toxic substances in workplace air— Part 68: Styrene, methylstyrene and divinyl benzene)由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2017年11月09日《关于发布〈工作场所空气有毒物质测定 第1部分:总则〉等96项推荐性国家职业卫生标准的通告》(国卫通〔2017〕24号)发布,2018年05月01日起实施。本标准部分代替GBZ/T 160.42—2007。
4 发布通知
关于发布《工作场所空气有毒物质测定 第1部分:总则》等96项推荐性国家职业卫生标准的通告
国卫通〔2017〕24号
现发布《工作场所空气有毒物质测定 第1部分:总则》等96项推荐性国家职业卫生标准,编号和名称如下:
上述标准自2018年5 月1日起施行,被代替的标准同时废止。
特此通告。
编号 | 标准名称 | 代替标准 | |
1 | GBZ/T 300.1—2017 | ||
2 | GBZ/T 300.2—2017 | GBZ/T 160.1—2004 | |
3 | GBZ/T 300.3—2017 | GBZ/T 160.2—2004 | |
4 | GBZ/T 300.4—2017 | GBZ/T 160.3—2004 | |
5 | GBZ/T 300.5—2017 | GBZ/T 160.4—2004 | |
6 | GBZ/T 300.6—2017 | GBZ/T 160.5—2004 | |
7 | GBZ/T 300.7—2017 | GBZ/T 160.6—2004 | |
8 | GBZ/T 300.8—2017 | ||
9 | GBZ/T 300.9—2017 | GBZ/T 160.7—2004 | |
10 | GBZ/T 300.10—2017 | GBZ/T 160.8—2004 | |
11 | GBZ/T 300.11—2017 | GBZ/T 160.9—2004 | |
12 | GBZ/T 300.13—2017 | GBZ/T 160.83—2007 | |
13 | GBZ/T 300.15—2017 | GBZ/T 160.10—2004 | |
14 | GBZ/T 300.16—2017 | GBZ/T 160.12-2004 | |
15 | GBZ/T 300.17—2017 | GBZ/T 160.13-2004 | |
16 | GBZ/T 300.18—2017 | GBZ/T 160.14-2004 | |
17 | GBZ/T 300.19—2017 | GBZ/T 160.15—2004 | |
18 | GBZ/T 300.21—2017 | GBZ/T 160.17—2004 | |
19 | GBZ/T 300.22—2017 | GBZ/T 160.18—2004 | |
20 | GBZ/T 300.23—2017 | GBZ/T 160.19—2004 | |
21 | GBZ/T 300.24—2017 | GBZ/T 160.20—2004 | |
22 | GBZ/T 300.25—2017 | GBZ/T 160.21—2004 | |
23 | GBZ/T 300.26—2017 | GBZ/T 160.22—2004 | |
24 | GBZ/T 300.27—2017 | ||
25 | GBZ/T 300.28—2017 | GBZ/T 160.23-2004 | |
26 | GBZ/T 300.29—2017 | GBZ/T 160.24-2004 | |
27 | GBZ/T 300.30—2017 | GBZ/T 160.84—2007 | |
28 | GBZ/T 300.31—2017 | GBZ/T 160.25—2004 | |
29 | GBZ/T 300.32—2017 | GBZ/T 160.26—2004 | |
30 | GBZ/T 300.33—2017 | ||
31 | GBZ/T 300.34—2017 | ||
32 | GBZ/T 300.35—2017 | GBZ/T 160.27—2004 | |
33 | GBZ/T 300.37—2017 | GBZ/T 160.28—2004 | |
34 | GBZ/T 300.38—2017 | GBZ/T 160.33—2004 | |
35 | GBZ/T 300.43—2017 | GBZ/T 160.29—2004 | |
36 | GBZ/T300.45—2017 | GBZ/T 160.30—2004 | |
37 | GBZ/T 300.46—2017 | ||
38 | GBZ/T 300.47—2017 | GBZ/T 160.31-2004 | |
39 | GBZ/T 300.48—2017 | GBZ/T 160.32-2004 | |
40 | GBZ/T 300.51—2017 | GBZ/T 160.33—2004 | |
41 | GBZ/T 300.52—2017 | ||
42 | GBZ/T 300.53—2017 | GBZ/T 160.34—2004 | |
43 | GBZ/T 300.54—2017 | GBZ/T 160.35—2004 | |
44 | GBZ/T 300.58—2017 | GBZ/T 160.85—2007 | |
45 | GBZ/T 300.59—2017 | ||
46 | GBZ/T 300.60—2017 | GBZ/T 160.38—2007 | |
47 | GBZ/T 300.61—2017 | GBZ/T 160.39—2007 | |
48 | GBZ/T 300.62—2017 | GBZ/T 160.40—2004 | |
49 | GBZ/T 300.64—2017 | ||
50 | GBZ/T 300.65—2017 | GBZ/T 160.41—2004 | |
51 | GBZ/T 300.66—2017 | GBZ/T 160.42—2007 | |
52 | GBZ/T 300.68—2017 | ||
53 | GBZ/T 300.69—2017 | GBZ/T 160.43—2004 | |
54 | GBZ/T 300.73—2017 | GBZ/T 160.45—2007 | |
55 | GBZ/T 300.77—2017 | ||
56 | GBZ/T 300.78—2017 | GBZ/T 160.46—2004 | |
57 | GBZ/T 300.80—2017 | ||
58 | GBZ/T 300.81—2017 | GBZ/T 160.47-2004 | |
59 | GBZ/T 300.82—2017 | ||
60 | GBZ/T 300.83—2017 | ||
61 | GBZ/T 300.84—2017 | GBZ/T 160.48—2004 | |
62 | GBZ/T 300.85—2017 | ||
63 | GBZ/T 300.86—2017 | ||
64 | GBZ/T 300.88—2017 | ||
65 | GBZ/T 300.93—2017 | GBZ/T 160.51—2007 | |
66 | GBZ/T 300.97—2017 | GBZ/T 160.82—2007 | |
67 | GBZ/T 300.99—2017 | GBZ/T 160.54—2007 | |
68 | GBZ/T 300.101—2017 | ||
69 | GBZ/T 300.103—2017 | GBZ/T 160.55—2007 | |
70 | GBZ/T 300.104—2017 | ||
71 | GBZ/T 300.110—2017 | GBZ/T 160.57—2004部分替GBZ/T 160.51—2007 | |
72 | GBZ/T 300.112—2017 | GBZ/T 160.59—2004 | |
73 | GBZ/T 300.114—2017 | ||
74 | GBZ/T 300.115—2017 | ||
75 | GBZ/T 300.118—2017 | GBZ/T 160.60—2004 | |
76 | GBZ/T 300.122—2017 | GBZ/T 160.63—2007 | |
77 | GBZ/T 300.126—2017 | ||
78 | GBZ/T 300.127—2017 | GBZ/T 160.64—2004 | |
79 | GBZ/T 300.129—2017 | GBZ/T 160.65—2004 | |
80 | GBZ/T 300.130—2017 | GBZ/T 160.66—2004 | |
81 | GBZ/T 300.132—2017 | GBZ/T 160.67—2004 | |
82 | GBZ/T 300.133—2017 | GBZ/T 160.68—2007 | |
83 | GBZ/T 300.134—2017 | ||
84 | GBZ/T 300.136—2017 | GBZ/T 160.69-2004 | |
85 | GBZ/T 300.137—2017 | ||
86 | GBZ/T 300.139—2017 | GBZ/T 160.70—2004 | |
87 | GBZ/T 300.140—2017 | GBZ/T 160.71—2004 | |
88 | GBZ/T 300.142—2017 | GBZ/T 160.72—2004 | |
89 | GBZ/T 300.143—2017 | ||
90 | GBZ/T 300.146—2017 | GBZ/T 160.74—2004 | |
91 | GBZ/T 300.149—2017 | GBZ/T 160.76—2004 | |
92 | GBZ/T 300.150—2017 | ||
93 | GBZ/T 300.151—2017 | ||
94 | GBZ/T 300.153—2017 | ||
95 | GBZ/T 300.159—2017 | GBZ/T 160.80—2004 | |
96 | GBZ/T 300.160—2017 | GBZ/T 160.81—2004 |
国家卫生计生委2017年11月9日
5 前言
本部分为GBZ/T 300的第68部分。
本部分按照GB/T 1.1—2009的规则起草。
本部分代替GBZ/T 160.42—2007《工作场所空气有毒物质测定 芳香烃类化合物》中苯乙烯、甲基
——增加了待测物的基本信息;
——改进了空气采样和标准系列浓度的表达;
本部分中的主要起草单位和主要起草人:
主要起草单位:广东省职业病防治院。
主要起草人:叶能权、陆展荣。
主要起草单位:北京市疾病预防控制中心。
主要起草人:宋景平、陶雪、白韶英。
主要起草人:王晓云、宋利群。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
——GB/T 16053-1995;
——GB/T 16054-1995;
——GBZ/T 160.42—2004; GBZ/T 160.42—2007。
6 标准正文
工作场所空气有毒物质测定 第68部分:苯乙烯、甲基苯乙烯和二乙烯基苯
6.1 1 范围
GB/T 300的本部分规定了工作场所空气中苯乙烯、甲基苯乙烯和二乙烯基苯的溶剂解吸-气相色谱法和苯乙烯的热解吸-气相色谱法。
本部分适用于工作场所空气中蒸气态苯乙烯、甲基苯乙烯和二乙烯基苯浓度的检测。
6.2 2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GBZ/T 210.4 职业卫生标准制定指南 第4部分:工作场所空气中化学物质的测定方法
6.3 3 苯乙烯、甲基苯乙烯和二乙烯基苯的基本信息
化学文摘号 (CAS号) | |||
(Styrene) | 100-42-5 | CH2=CHC6H5 | 104.14 |
(cis-beta-Methylstyrene) | 766-90-5 | CH2=C(CH3)C6H5 | 118.18 |
(trans-beta-Methylstyrene) | 873-66-5 | CH2=C(CH3)C6H5 | 118.18 |
(α-Methylstyrene) | 98-83-9 | CH2=C(CH3)C6H5 | 118.18 |
(p-Methylstyrene) | 622-97-9 | CH2=CHC6H4CH3 | 118.18 |
二乙烯基苯 (Divinyl benzene) | 1321-74-0 | C6H4(CH=CH2)2 | 130.19 |
6.4 4 苯乙烯和甲基苯乙烯的溶剂解吸-气相色谱法
6.4.1 4.1 原理
空气中的蒸气态苯乙烯和/或甲基苯乙烯用活性炭采集,二硫化碳解吸后进样,经气相色谱柱分离,氢焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰高或峰面积定量。
6.4.2 4.2 仪器
4.2.1 活性炭管,溶剂解吸型,内装100mg/50mg活性炭。
4.2.2 空气采样器,流量范围为OmL/min~500mL/min。
4.2.4 微量注射器。
4.2.5 气相色谱仪,具氢焰离子化检测器,仪器操作参考条件:
a) 色谱柱:30mx0.32mmx0.5μm,FFAP;
b) 柱温:80℃;
c) 气化室温度:150℃;
d) 检测室温度:150℃;
e) 载气(氮)流量:1mL/min;
f) 分流比:10:1。
6.4.3 4.3 试剂
4.3.2 标准溶液:容量瓶中加入二硫化碳,准确称量后,分别加入一定量的苯乙烯和/或甲基苯乙烯,再准确称量,用二硫化碳定容。由称量之差计算溶液的浓度,为苯乙烯和/或甲基苯乙烯标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。
6.4.4 4.4 样品的采集、运输和保存
4.4.1 现场采样按照GBZ 159执行。
4.4.2 短时间采样:在采样点,用活性炭管以100mL/min流量采集15min空气样品。
4.4.3 长时间采样:在采样点,用活性炭管以50mL/min流量采集2h~8h空气样品。
4.4.4 采样后,立即封闭活性炭管两端,置清洁容器内运输和保存。样品置冰箱内可保存14d。
4.4.5 样品空白:在采样点,打开活性炭管两端,并立即封闭,然后同样品一起运输、保存和测定。每批次样品不少于2个样品空白。
6.4.5 4.5 分析步骤
4.5.1 样品处理:将前后段活性炭分别放入两支溶剂解吸瓶中,各加入1.0mL二硫化碳,封闭后,解吸30min,不时振摇。样品溶液供测定。
4.5.2 标准曲线的制备:取4支~7支容量瓶,用二硫化碳稀释标准溶液成0.0μg/mL~900.0μg/mL浓度范围的苯乙烯和/或甲基苯乙烯标准系列。参照仪器操作条件,将气相色谱仪调节至最佳测定状态,进样1.0μL,分别测定标准系列各浓度的峰高或峰面积。以测得的峰高或峰面积分别对相应的苯乙烯和/或甲基苯乙烯浓度(μg/mL)绘制标准曲线或计算回归方程,其相关系数应≥0.999。
4.5.3 样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液,测得的峰高或峰面积值由标准曲线或回归方程得样品溶液中苯乙烯和/或甲基苯乙烯的浓度(μg/mL)。若样品溶液液中待测物浓度超过测定范围,用二硫化碳稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。
6.4.6 4.6 计算
4.6.1 按GBZ 159的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积。
4.6.2 按式(1)计算空气中苯乙烯和/或甲基苯乙烯的浓度:
式中:
C——空气中苯乙烯和/或甲基苯乙烯的浓度,单位为毫克每立方米(mg/m3);
c1、c2——测得的前后段样品溶液中苯乙烯和/或甲基苯乙烯的浓度(减去样品空白),单位为微克每毫升(μg/mL);
V0——标准采样体积,单位为升(L)
D——解吸效率,%。
4.6.3 空气中的时间加权平均接触浓度(CTWA)按GBZ 159规定计算。
6.4.7 4.7 说明
4.7.1 本法按照GBZ/T 210.4的方法和要求进行研制。本法的检出限为2.5μg/mL,定量下限为8.3 μg/mL,定量测定范围为8.3μg/mL~900μg/mL;以采集1.5L空气样品计,最低检出浓度为1.7mg/m3,最低定量浓度为5.5mg/m3;相对标准偏差为4.2%~5.3%,穿透容量(100mg活性炭)为6.9mg,解吸效率为79.5%。应测定每批活性炭管的解吸效率。
4.7.2 本法也可采用等效的其他气相色谱柱测定。根据测定需要可以选用恒温测定或程序升温测定。
6.5 5 苯乙烯的热解吸-气相色谱法
6.5.1 5.1 原理
空气中的蒸气态苯乙烯用活性炭采集,热解吸后进样,经气相色谱柱分离,氢焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰高或峰面积定量。
6.5.2 5.2 仪器
5.2.2 空气采样器,流量范围为OmL/min~500mL/min。
5.2.3 热解吸器。
5.2.4 注射器,1mL、100mL。
5.2.5 气相色谱仪,具氢焰离子化检测器,仪器操作参考条件:
a) 色谱柱:30mx0.32mmx0.5μm,FFAP;
b) 柱温:80℃;
c) 气化室温度:150℃;
d) 检测室温度:150℃;
e) 载气(氮)流量:1mL/min;
f) 分流比:10:1。
6.5.3 5.3 试剂
5.3.1 苯乙烯,20℃时,1.0μL气体的质量为0.9060mg。
5.3.2 标准气:用微量注射器准确抽取1.0μL苯乙烯,注入100mL气密式玻璃注射器中,用清洁空气稀释至100.0mL,配成9.06μg/mL标准气。或用国家认可的标准气配制。
6.5.4 5.4 样品的采集、运输和保存
5.4.1 现场采样按照GBZ 159执行。
5.4.2 短时间采样:在采样点,用活性炭管以100mL/min流量采集15min空气样品。
5.4.3 长时间采样:在采样点,用活性炭管以50mL/min流量采集2h~8h空气样品。
5.4.4 采样后,立即封闭活性炭管两端,置清洁容器内运输和保存。样品置冰箱内可保存14d。
5.4.5 样品空白:在采样点,打开活性炭管两端,并立即封闭,然后同样品一起运输、保存和测定。每批次样品不少于2个样品空白。
6.5.5 5.5 分析步骤
5.5.1 样品处理:将活性炭管放入热解吸器中,其进气口一端与100mL注射器相连,另一端与载气(氮)相连,用50mL/min流量,于350℃下解吸至100.0mL。样品气供测定。
5.5.2 标准曲线的制备:取4支~7支100mL气密式玻璃注射器,分别注入0.0mL~10.0mL标准气,用清洁空气稀释成100.0mL,为0.0μg/mL~0.91μg/mL浓度范围的苯乙烯标准系列。参照仪器操作条件,将气相色谱仪调节至最佳测定状态,进样0.50mL,分别测定标准系列各浓度的峰高或峰面积。以测得的峰高或峰面积对相应的苯乙烯浓度(μg/mL)绘制标准曲线或计算回归方程,其相关系数应≥0.999。
5.5.3 样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品气和样品空白气,测得的峰高或峰面积值由标准曲线或回归方程得样品气中苯乙烯的浓度(μg/mL)。若样品气中苯乙烯浓度超过测定范围,用清洁空气稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。
6.5.6 5.6 计算
5.6.1 按GBZ 159的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积。
式中:
C——空气中苯乙烯的浓度,单位为毫克每立方米(mg/m3);
C0——测得的样品气中苯乙烯的浓度(减去样品空白),单位为微克每毫升(μg/mL);
V0——标准采样体积,单位为升(L)。
D——解吸效率,%。
5.6.2 空气中的时间加权平均接触浓度(CTWA)按GBZ 159规定计算。
6.5.7 5.7 说明
5.7.1 本法按照GBZ/T 210.4的方法和要求进行研制。本法的检出限为0.005μg/mL,定量下限为0.02 μg/mL,定量测定范围为0.02μg/mL~0.91μg/mL;以采集1.5L空气样品计,最低检出浓度为0.5mg/m3,最低定量浓度为1.5mg/m3;相对标准偏差为5.3%~5.6%,穿透容量(100mg活性炭)为6.9mg。应测定每批活性炭管的解吸效率。
5.7.2 本法也可采用等效的其他气相色谱柱测定。根据测定需要可以选用恒温测定或程序升温测定。
5.7.3 苯乙烯易吸附在注射器壁上,并易聚合,样品解吸后应尽快测定。
5.7.4 若工作场所空气中待测物浓度较高,可能会发生穿透时,应串联两根热解吸型活性炭管采样。
6.6 6 二乙烯基苯的溶剂解吸-气相色谱法
6.6.1 6.1 原理
空气中的蒸气态二乙烯基苯用活性炭采集,丙酮一二硫化碳溶液解吸后进样,经气相色谱柱分离,氢焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰高或峰面积定量。
6.6.2 6.2 仪器
6.2.1 活性炭管,溶剂解吸型,内装100mg/50mg活性炭。
6.2.2 空气采样器,流量范围为0mL/min~500mL/min。
6.2.4 微量注射器,10μL。
6.2.5 气相色谱仪,具氢焰离子化检测器,仪器操作参考条件:
a) 色谱柱:30m×0.32mmx0.25μm,5%苯基甲基硅氧烷;
b) 柱温:初温100℃,以10℃/min升至1500C,保持3min;
c) 气化室温度:200℃;
d) 检测室温度:200℃;
e) 载气(氮)流量:1mL/min;
f) 分流比:10:1。
6.6.3 6.3 试剂
6.3.1 解吸液(丙酮-二硫化碳溶液):用二硫化碳稀释30mL丙酮至100mL。色谱鉴定无干扰峰。
6.3.2标准溶液:在容量瓶中加入解吸液,准确称量后,加入一定量的二乙烯基苯,再准确称量,用解吸液定容。由两次称量之差计算溶液的浓度,为标准贮备液,在4℃冰箱内可保存3d。临用前,用解吸液稀释成2400.0μg /mL二乙烯基苯标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。
6.6.4 6.4 样品的采集、运输和保存
6.4.1 现场采样按照GBZ 159执行。
6.4.2 短时间采样:在采样点,用活性炭管以200mL/min流量采集15 min空气样品。
6.4.3 长时间采样:在采样点,用活性炭管以50mL/min流量采集2h~8h空气样品。
6.4.4 采样后,立即封闭活性炭管两端,置于清洁容器内运输和保存。样品在室温下可保存7d。
6.4.5 样品空白:在采样点,打开活性炭管两端,并立即封闭,然后同样品一起运输、保存和测定。每批次样品不少于2个样品空白。
6.6.5 6.5 分析步骤
6.5.1 样品处理:将前后段活性炭分别倒入两支溶剂解吸瓶中,各加入1.0mL解吸液,封闭后,解吸30min,不时振摇。样品溶液供测定。
6.5.2 标准曲线的制备:取4支~7支容量瓶,用解吸液稀释标准溶液成O.Oμg/mL~2400.0μg/mL浓度范围的二乙烯基苯标准系列。参照仪器操作条件,将气相色谱仪调节至最佳测定状态,进样1.0μL,分别测定标准系列各浓度的峰高或峰面积。以测得的峰高或峰面积对相应的二乙烯基苯浓度(μg/mL)绘制标准曲线或计算回归方程,其相关系数应≥0.999。
6.5.3 样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液,测得的峰高或峰面积值由标准曲线或回归方程得样品溶液中二乙烯基苯的浓度(μg/mL)。若样品溶液中二乙烯基苯浓度超过测定范围,用解吸液稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。
6.6.6 6.6 计算
6.6.1 按GBZ 159的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积。
式中:
C——空气中二乙烯基苯的浓度,单位为毫克每立方米(mg/m3);
c1、c2——测得的前后段样品溶液中二乙烯基苯的浓度(减去样品空白),单位为微克每毫升(μg/mL);
V0——标准采样体积,单位为升(L);
D——解吸效率,%。
6.6.3 空气中的时间加权平均接触浓度(CTWA)按GBZ 159规定计算。
6.6.7 6.7 说明
6.7.1 本法按照GBZ/T 210.4的方法和要求进行研制。本法的检出限为10μg/mL,定量下限为33μg/mL,定量测定范围为33μg/mL~2400μg/mL;以采集3L空气样品计,最低检出浓度为3.3mg/m3,最低定量浓度为llmg/m3;相对标准偏差为6.0%~7.7%,穿透容量(100mg活性炭)>10mg,采样效率为100%,解吸效率为78.6%~81.2%。应测定每批活性炭管的解吸效率。
6.7.2 现场可能共存的二乙苯、乙烯基乙苯等不干扰本法的测定。
6.7.3 本法也可采用等效的其他气相色谱柱测定。根据测定需要可以选用恒温测定或程序升温测定。本法的色谱分离图见图1,二乙烯基苯的保留时间为6.11min。
图1 色谱分离图