2 药品标准
2.1 正式名
2.2 汉语拼音
Xinnao Shutong Pian
2.3 标准号
WS-634(Z-089)-2000
2.4 拉丁文或英文
2.5 主要活性成分
2.6 性状
本品为薄膜衣片，除去包衣后显淡黄棕色。
2.7 鉴别
（1）取本品3片，除去包衣，研细，加甲醇2ml，时时振摇10分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取蒺藜地上部分对照药材2g，加水40ml，加热回流1小时，滤过，滤液浓缩至2～4ml，加至已处理好的DA101型大孔树脂柱（内径6mm，柱长140mm，湿法装柱）上，用水20ml洗涤，洗液弃去，再用70％乙醇20ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以氯仿－甲醇－水（65:35:10）10℃以下放置分层的下层液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％硫酸铈的10％硫酸溶液，110℃烘至斑点清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（2）取鉴别（1）项下的供试品溶液与对照药材溶液，照薄层色谱法（中国
中华人民共和国国家药品监督管理局 发布 上海市药品检验所 审核
国家药品监督管理局药品审评委员会 审订 上海医科大学红旗制药厂 提出
本标准自2001年1月22日起试行，试行期2年。
保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制。
药典2000年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇－冰醋酸－水（4:1:2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以对二甲氨基苯甲醛溶液，110℃烘至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的两个鲜红色斑点。
2.8 检查
应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版一部附录Ⅰ D）。
2.9 含量测定
取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于呋甾皂甙20mg），置25ml量瓶中，加甲醇适量振摇20分钟，以甲醇稀释至刻度，摇匀，静置，精密吸取上清液2ml，置10ml量瓶中，加对二甲氨基苯甲醛溶液5ml，加甲醇稀释至刻度，摇匀，置于58±2℃水浴中保温2小时，取出迅速冷却至室温，作为供试品溶液。另精密称取氯化钴（CoCl2·6H2O分析纯）0.6g，置25ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液，照分光光度法（中国药典2000年版一部附录Ⅴ），以甲醇2ml代替样品溶液同法处理为空白，在515nm波长处分别测定吸收度，计算，将结果与0.0093相乘，即得供试品中含呋甾皂甙的量。