4 制法
取五味子仁，干燥，粉碎，加75%乙醇回流提取三次，第一次加4倍量75%乙醇，回流3小时，第二次加3倍量75%乙醇，回流2小时，第三次加3倍量75%乙醇，回流1小时，合并提取液，静置48小时，吸取上清液，减压回收乙醇，再加90%乙醇回流2小时，滤过，收集滤液，减压回收乙醇，即得。
5 性状
本品为棕色稠膏；具特异香气；味辛、微苦。
7 含量测定
对照品溶液的制备 精密称取减压干燥至恒重的五味子乙素对照品10mg，置50ml 量瓶中，加氯仿溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。
标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.2、0.4、0.6、0.8、1.0ml，分别置具塞试管中，蒸干，各精密加10%变色酸溶液1ml，加硫酸溶液(水1份，硫酸2份)9ml，摇匀，置水浴上加热30分钟，放冷，照分光光度法(附录Ⅴ A)在570nm的波长处测定吸收度，以浓度为横坐标，吸收度为纵坐标，绘制标准曲线。
测定法 精密称取本品175mg，置锥形瓶中，加乙醇15ml，加热回流提取20分钟，使溶解，滤过，滤液置25ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀。精密量取1ml，加硅胶(100目) 1g，拌匀，挥去乙醇，将硅胶装入底部塞有少量棉花的层析柱中(直径约1cm)，用氯仿洗脱至10ml量瓶中，并至刻度，摇匀。精密量取2ml，置具塞试管中，蒸干，照标准曲线制备项下的方法， 自“各精密加入 10%变色酸溶液1ml”起依法测定吸收度，从标准曲线上读出供试品溶液中五味子乙素的重量(μg)，计算，即得。