2 药品介绍
2.1 别名
2.2 药理毒理
本品为阻织胺H2-受体拮抗剂。能抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌，可使胃酸减少，胃蛋白酶活性降低而且具有速效和长效的特点。
2.3 药动学
口服tmax约1～3h，生物利用度约49%。t1/2约2.1～3.1h。大部分以原形经肾脏排泄。本药生物利用度稳定在50%左右。口服150 mg后，2-3小时达到峰浓度，通常在300-550 ng/mL之间，其血药浓度与剂量成正比。本药不被广泛代谢。主要经肾小管分泌而消除。消除半衰期为2-3小时。静脉注射后剂量的93%经尿排出，5%在粪便排出 ；口服剂量的60-70%经尿排出，25%在粪便排出。静脉注射剂量的70%和口服剂量的35%以药物原形排出。口服和静脉给药后的代谢相似 ；剂量的6%在尿中以N-氧化物，2%以S-氧化物，2%以去甲基雷尼替丁以及1-2%以糖酸衍生物形式消除。本药作用时间相对持久，所以单剂量150 mg可有效地抑制胃酸分泌长达12小时。
2.4 适应证
消化性溃疡、返流性食管炎、佐林格-埃利森综合征及上消化道出血等。
2.5 不良反应
常见头痛及眩晕。可引起ALT可逆性升高(雷尼替丁肝炎)。偶有发热、男性乳房发育、肾炎及静注部位瘙痒、发红等。
2.6 相互作用
与茶碱类药物合用可使其血浓度升高,可减少伊曲康唑、酮康唑、头孢呋辛、地西泮等药的吸收。
2.7 用法用量
口服，0.15g/次，2次/日，早晚饭时服；或0.3g睡前顿服；维持剂量为0.15g，睡前顿服。佐林格-埃利森综合征宜用大剂量，600mg～1200mg/日。肌注或缓慢静注，25mg～50mg/次，每4～8h 1次。静滴，100mg～300mg。儿童：口服，每次2mg/kg，3次/日。
成人十二指肠溃疡和良性胃溃疡 :急性期治疗 ：标准剂量为150 mg，每日2次，或夜间服300 mg。大部分病人在4周内愈合，少部分在8周内愈合。十二指肠溃疡病人，用300 mg/次，每日2次的治疗方案，4周的治愈率高于150 mg/次，每日2次或夜间服300 mg的方案，剂量增加并不引起不良反应发生率增加。长期治疗 ：通常采用夜间服150 mg/日。
非甾体类抗炎药引起的消化性溃疡: 急性期治疗 ：150 mg，每日2次或夜间服300 mg。疗程8-12周。预防 ：在非甾体类抗炎药治疗的同时，服用150 mg，每日2次或夜间服300 mg。
手术后溃疡 150 mg，每日2次，绝大部分病人于4周内治愈，未能完全治愈的病人通常在接下来的4周愈合。
胃-食管反流性疾病 急性反流性食管炎 ：150 mg，每日2次或夜间服300 mg，治疗8-12周。中度至严重食管炎 ：剂量可增加至150 mg，每日4次，治疗12周。
反流性食管炎的长期治疗 ：成人 150 mg口服，每日2次。
卓-艾综合征 初期150 mg，每日3次，如需要可增加剂量，病人可很好地耐受高达6 g/日的剂量。
间歇性发作性消化不良 :标准剂量为150 mg，每日2次，治疗6周。预防重病患者的应激性溃疡出血或消化性溃疡引起的反复出血，一旦患者可恢复进食，可用150 mg，每日2次，以替代注射给药。
Mendelsons综合征的预防: 于麻醉前2小时服150 mg，和最好前一天晚服150 mg。也可用注射剂。产科分娩病人可服用150 mg，每6小时一次。如需要全身麻醉，应另外给予非颗粒的抗酸剂(如枸橼酸钠)。儿童 消化性溃疡 2 -4 mg/kg体重/次，每日2次，最高剂量为300 mg/日。
严重肾功能损害病人(肌酐清除率小于50 mL/分) 150 mg/日。长期非卧床腹透或长期血透的病人，于透析后应立即口服150 mg。
2.8 注意事项
对本药过敏者及有急性卟啉症病史者禁用。妊娠B类。肝肾功能降低者应调整剂量。胃溃疡病人在开始治疗前应排除恶性肿瘤的可能性，因为本药可掩饰胃癌的症状。本药与非甾体抗炎药同时服用者，应定期进行检查，特别是老年人和有消化性溃疡史的病人。
2.9 规格
片剂或胶囊：0.15g。