2 药品介绍
2.1 别名
2.2 性状
本品为胶囊，内容物为白色颗粒或粉未。
2.3 临床药理
舒他西林是由β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦与β-内酰胺类抗生素氨苄西林酯化合成的舒他西林的甲苯磺酸盐，是一种耐β-内酰胺酶的新型口服抗生素，舒巴坦的抑酶作用可保护氨苄西林免受耐药菌所分泌的B-内酰胺酶的破坏，从而提高氨苄西林的抗菌活性，成为耐酸、耐酶的高效抗菌素. 药效比氨苄西林强4-8倍。对氨苄西林耐药菌引起的感染有效。其中氨苄西林为本品的杀菌成份。作用于细菌活性繁殖阶段，通过对细菌细胞壁粘肽合成的抑制而起杀菌作用。舒巴坦是一种竞争性不可逆的B-内酰胺酶抑制剂。与氨苄西林联用，协同其抗菌作用。本品口服后，在肠壁经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林，生物利用度为静脉注射的80% ,饭后服用不影响其吸收，本品50%-75%以原药形式经尿液排泄。
2.4 抗菌谱
金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌、克氏肺炎杆菌、普通变形杆菌、脆弱拟杆菌、阴沟肠杆菌、柠檬酸杆菌、产气杆菌、沙门氏菌、粪链球菌、流感嗜血杆菌，布兰汉氏卡他菌、埃希氏杆菌。
2.5 适应症
5、淋病
2.6 用法与用量
口服，成人（包括老年人）及体重大于或等于30克的儿童用量375毫克（3粒），二次/日，疗程5-14天或遵医嘱。任何由溶血性链球菌所引起的感染，疗程最少数10天。以防止急性风湿热或肾小球肾炎之发生。治疗淋病时，可用本品单剂2.25g口服，加服丙磺舒，以延长氨苄西林及舒巴坦血清浓度，疑有梅毒螺旋体合并感染时，在本品使用前应接受暗视野检查，并最少在四个月内，每月接受血清试验一次。
2.7 不良反应
偶见:
1、消化道反应，如腹泻、便稀、恶心、腹痛、痉挛、上腹痛及呕吐。
2、皮疹，搔痒；
3、其它：如瞌睡、镇静等。一般为轻度至中度反应、继续用药时，自然消失。
2.8 禁忌症
2.9 规格
0.125g/粒*10粒/盒 0.125g/粒*12粒/盒