3 检查名称
7 操作方法
（1）按常规方法采集血清或用口径1.2cm的玻（铁）管的管口在滤纸上压出圆形印迹。从受检者耳或手指取血并加满圆圈，其血量约为20μl（约相当血清10μl），编号后阴干，放入有干燥剂的密封塑料袋内，运送至实验室，4℃可保存半年，-20℃可保存2年。检测时将干血滴剪下后放入反应板凹孔中，加0.01mol/L磷酸盐缓冲液0.2ml（pH值7.2），4℃浸泡过夜即成相当于1∶20的血清稀释液。
（2）从冰箱中取出抗原血片，立即用电风扇吹干，用特种蜡笔将每张抗原片划分成若干小格，每小格试1个标本或1个滴度，每格加血清1滴。每批试验均需设阴、阳性参考血清和PBS空白对照。加血清后立即移入湿盒，37℃温育30min后，用0.01mol/L PBS（pH值7.2）缓慢冲洗后放入有PBS的缸内浸泡5～10min。
（3）逐格滴加用0.01mol/L PBS（pH值7.2）稀释成1∶10的抗人IgG荧光抗体，置湿盒内37℃30min，同法洗涤后，每小格中加甘油和PBS等量混合液或蒸馏水，覆以盖片，于荧光显微镜下镜检反应结果。
（4）结果判读：以裂殖体和大滋养体胞浆的荧光强度和结构清晰程度区分，无荧光为（－），荧光微弱、形态结构不清为（±），荧光较弱、形态结构尚清楚为（＋），另外根据荧光明亮度和结构清晰度的增加依次分为（2＋）～（4＋）。
8 正常值
阴性＜1∶20。