5 分类类型
种
7 绵羊跳跃病病毒基本特性
跳跃病即绵羊传染脑脊髓膜炎，因病羊共济失调，呈现特异的跳跃步样，故有此称，1807年，跳跃病最早报道于苏格兰。跳跃病发生于苏格兰、爱尔兰、英国北部、法国和苏联某些地区。该病由绵羊跳跃病病毒（Louping ill virus）感染引起。
跳跃病病毒的直径约15～20nm。主要存在于病畜的中枢神经系统内，淋巴结、脾脏和肝脏中的病毒分布不规律，发热时出现于血液中。Doherty等报道，在人工感染的幼仓鼠的小脑细胞内，跳跃病病毒经常被包于异常的胞浆膜内，甚至在细胞破溃以后，继续保持这种状态。 跳跃病病毒凝集鸡的红细胞，在血凝抑制试验中与其它B群病毒呈现一定程度的交叉反应，但以同种病毒的反应效价最高。Timoney按乙型脑炎抗原制造法将55个跳跃病病毒野外分离株制成粗制抗原，测定其抗原性和血凝性，结果虽然全都具有良好的补体结合抗原性，但只不到1/3的毒株具有血凝性。
跳跃病病毒的抵抗力不强，58℃在10分钟内，60℃在2～5分钟内，80℃在30秒钟内使其灭活。4℃冰箱保存时，活力不超过2周，但在甘油中可以活存4～6个月。对酸敏感。取病羊脑悬液经绒毛尿囊膜或卵黄囊接种鸡胚，病毒能在鸡胚中生长，用绒毛尿囊膜接种时可出现散在的痘疱病变。本病毒也能在猪、牛、羊、鸡和其它动物的细胞培养物中生长，在HeLa和胎羊肾细胞培养中比较容易引起CPE。脑内接种乳鼠可导致感染而死亡。
8 绵羊跳跃病的临床表现
跳跃病最易感染2岁以下的绵羊，但与绵羊一起放牧的牛也可能发病。
人对跳跃病病毒也有易感性，除实验室感染外，也曾报道过自然感染病例，例如Reid等报道3个跳跃病轻症脑炎病例，曾从其中2例分离到病毒。猴和人可能发生飞沫感染。
绵羊的潜伏期为6～18天。典型病例呈双相体温曲线，或称双相病期。
第一病期的特点是高热达41～42℃，同时呈现高效价的病毒血症，病羊精神萎顿。经1～2天，体温下降，症状减轻，但在第5天左右发生第二次体温升高，亦即第二病期，此时病畜发生神经症状，共济失调，肌肉震颤，痉挛，最后麻痹，这类病例大多死亡。幸存者常有四肢麻痹等后遗症。但许多病例呈不显型经过，病羊在发生第一次体温升高后迅即康复。
牛的症状与绵羊类似，但较缓和，死亡率不高。人和羊一样，也可能出现双相体温曲线，严重病例发生脑膜炎症状。病变主要是在中枢神经系统，呈现病毒性脑膜脑炎的特征性变化：神经细胞，特别是小脑浦肯野氏细胞变性，血管周围出现单核细胞和少数多形核细胞构成的浸润灶——血管套。延脑和脊髓中也有严重的神经细胞变化。脑膜充血。
除绵羊、牛和人以外，脑内注射跳跃病病毒于马、猪、狗、猴、大鼠，均可使其发生实验感染。其中以小鼠最为敏感,不仅脑内接种，其它接种途径，例如腹腔内、鼻内和皮下接种，均能使其发病，特别是乳鼠。给8日龄幼仓鼠作腹腔内接种，可以使其发病致死。剖检濒死仓鼠，可见小脑细胞坏死，而且几乎所有的小脑细胞内都含有病毒。幼羊在皮下接种后，大约只有半数发病，但如在皮下注射病毒后的第3天脑内注射灭菌淀粉，可使发病率提高到100%。在人工感染的绵羊，脑干和脊髓中的病毒最多，神经细胞的坏死也最明显。
9 绵羊跳跃病病毒的传播
蓖子硬蜱（Ixodes ricinus）是自然界中跳跃病的主要传播媒介和病毒贮存宿主。跳跃病暴发于初夏，中夏时下降，再在初秋上升，这与蜱的活动相符。蜱的幼虫吸入病羊血后,当其长成为稚虫时,依然保持感染性。稚虫期遭受感染时,则当其长成为成虫时仍旧保持感染性。
10 绵羊跳跃病病毒的治疗和预防
跳跃病具有坚强的病后免疫力，尚未有二次发病的报道。恢复动物和注射疫苗动物的体内具有中和抗体、血凝抑制抗体和补体结合抗体。补体结合抗体的维持时间不长。
目前应用福尔马林灭活的感染绵羊脑、鼠脑和鸡胚制备疫苗，给绵羊、牛以及实验室工作人员作免疫注射。Brotherstone等报道一种油佐剂灭活疫苗，一次注射即可使动物产生一年以上的免疫反应。将已接种过疫苗的羊放入自然疫区，完全获得保护，而同样放入的未接种的对照羊，29%因跳跃病而死亡。在疫苗注射后一年，还可使免疫母羊所产的羔羊获得足够强度的母体免疫力。由于哺乳羔羊由免疫母体的初乳中获得抗体，故在羔羊断乳后注射疫苗，可获最好效果。