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中枢神经系统
中枢神经系统是神经组织最集中的部位。脑有大脑、小脑、间脑、中脑、脑桥、延髓。把不同空间和时间的传入冲动进行整合,神经元之间在机能上发生突触联系,使中枢神经系统的活动表现为兴奋的扩散、抑制和反馈。突触在结构和机能上的特性,决定了兴奋传递的单向性,从而使机体对内外界刺激的反应更加协调准确。
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睾丸淋巴腺瘤
根据Rappaport分类,原发于睾丸的淋巴瘤多为弥漫性组织细胞型或分化差的淋巴细胞型。而不同作者报道的尸检结果,肺侵犯的发生率高达50%~胚胎癌具有上皮样特征,通常形成肉芽、乳头或小管结构,而且在一些睾丸淋巴瘤病人中血清甲胎蛋白(αFP)和(或)绒毛膜促性腺激素(hCG)水平升高。50%,中位存活时间12~
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睾丸淋巴瘤
根据Rappaport分类,原发于睾丸的淋巴瘤多为弥漫性组织细胞型或分化差的淋巴细胞型。而不同作者报道的尸检结果,肺侵犯的发生率高达50%~胚胎癌具有上皮样特征,通常形成肉芽、乳头或小管结构,而且在一些睾丸淋巴瘤病人中血清甲胎蛋白(αFP)和(或)绒毛膜促性腺激素(hCG)水平升高。50%,中位存活时间12~
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儿童中枢神经系统生殖细胞肿瘤诊疗规范(2021年版)
通常表现为下丘脑/垂体功能障碍,包括尿崩症、青春期发育迟缓或性早熟、生长发育落后等;双灶性颅内GCTs多见于生殖细胞瘤,多认为是独立的同步原发肿瘤。2.临床诊断(肿瘤组织手术切除或者活检风险大的情况下可采用)::具有典型临床表现、松果体区或鞍上区原发性肿瘤影像学特点,血清和(或)脑脊液AFP正常,β-hCG3~
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中枢神经系统白血病临床路径(2017年版)
1.白血病患者出现神经系统症状体征,如颅内高压表现、颅神经或脑实质浸润特征、精神异常、意识障碍等2.脑脊液改变:1).脑脊液压力200mmH2O或60滴/分钟2).白细胞计数1×107/L3).符合上述第3项,但无脑脊液改变,有头痛、恶性、呕吐等非颅内高压特异性表现的,不足以诊断中枢神经系统白血病;
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睡眠病
概述:非洲锥虫病(Africantrypanosomiasis)又称睡眠病(sleepingsickness),是经舌蝇传播,由布氏罗德西亚锥虫(Trypanosomabruceirhodesiense)和布氏冈比亚锥虫(Trypanosomabruceigambiense)寄生于人体血液、淋巴液和中枢神经系统引起的一种寄生虫病。传播途径:本病传播媒介为采采蝇,属舌蝇属。
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刚果锥虫病
概述:非洲锥虫病(Africantrypanosomiasis)又称睡眠病(sleepingsickness),是经舌蝇传播,由布氏罗德西亚锥虫(Trypanosomabruceirhodesiense)和布氏冈比亚锥虫(Trypanosomabruceigambiense)寄生于人体血液、淋巴液和中枢神经系统引起的一种寄生虫病。传播途径:本病传播媒介为采采蝇,属舌蝇属。
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非洲昏睡病
概述:非洲锥虫病(Africantrypanosomiasis)又称睡眠病(sleepingsickness),是经舌蝇传播,由布氏罗德西亚锥虫(Trypanosomabruceirhodesiense)和布氏冈比亚锥虫(Trypanosomabruceigambiense)寄生于人体血液、淋巴液和中枢神经系统引起的一种寄生虫病。传播途径:本病传播媒介为采采蝇,属舌蝇属。
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非洲锥虫病
概述:非洲锥虫病(Africantrypanosomiasis)又称睡眠病(sleepingsickness),是经舌蝇传播,由布氏罗德西亚锥虫(Trypanosomabruceirhodesiense)和布氏冈比亚锥虫(Trypanosomabruceigambiense)寄生于人体血液、淋巴液和中枢神经系统引起的一种寄生虫病。传播途径:本病传播媒介为采采蝇,属舌蝇属。
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新生儿惊厥
疾病分类:妇产科疾病概述:新生儿惊厥是由多种疾病引起的中枢神经系统功能暂时性紊乱的一种症状,又可称为抽风、惊风。产伤及缺氧多有难产史,常见的原因有新生儿颅内出血、颅脑损伤、窒息、急性脑缺氧、颅骨骨折。(2)10%葡萄糖酸钙2ml/(kg·次)加10%葡萄糖液等量缓慢静注,如能止惊,说明有低血钙症。3%硫酸镁2~
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艾滋病的神经系统病变
日常生活接触不能感染本病。HIV引起肌病少见。3、继发性中枢神经系统肿瘤AIDS无细胞免疫功能破坏使肿瘤易感性增加,常见原发性淋巴瘤,发生率为0.6%-3%;与弓形体病不易区分,表现意识模糊、头痛、脑神经麻痹、轻偏瘫、失语和癫痫发作等;成人艾滋病常见空泡性脊髓病,胸髓后索、侧索明显白质空泡形成。
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中枢神经系统淋巴瘤
疾病别名恶性淋巴瘤,淋巴肉瘤,网状细胞肉瘤,血管外皮肉瘤,小胶质细胞瘤,混合性血管肉瘤疾病代码ICD:C71.9疾病分类神经外科疾病概述中枢神经系统淋巴瘤(CNSL)是一少见的高度恶性非霍奇金淋巴瘤,其在人免疫缺陷病毒感染人群中的发病率显着高于正常人群。
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主要作用于中枢神经系统的药物
概述中枢神经系统的中心问题和外周神经系统一样,基本上亦是递质和受体问题.目前作用于中枢神经系统的药物种类很多,如抗焦虑药、抗抑郁药、催眠药、抗震颤麻痹药和抗精神失常药等。在神经退化性药物市场上,脑代谢药或抗AD药物是最大的用药领域之一,占该市场全球销售额的31%。3.多发性硬化症(MS)尚缺特效药物。
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氯美噻唑
氯美噻唑说明书:药品名称:氯美噻唑英文名称:Chlomethiazole别名:噻唑乙二磺酸盐;3.注射剂:8mg(1ml)。这种甘氨酸介导的抑制是氯美噻唑独有的,其他抗惊厥药(巴比妥类、苯二氮卓类、苯妥英钠、丙戊酸)无此作用。4.急性酒精中毒或其他中枢神经系统抑制药中毒者。(2)癫痫持续状态:滴注0.8%溶液40~
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老年人细菌性脑膜炎
大约占到50%,奈瑟菌属及单核细胞增多性李司菌属各占10%,其他25%病原菌包括革兰阴性杆菌,金黄色葡萄球菌,厌氧菌等。2.从邻近部位直接侵入外伤后的脑脊液漏,鼻窦炎,中耳炎,乳突炎均可增加邻近感染侵及中枢神经系统感染的可能性。测定脑脊液含量时应同时测定血糖,因脑膜炎加重糖尿病时可使脑脊液中糖含量升高或正常。
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噻唑乙二磺酸盐
氯美噻唑说明书:药品名称:氯美噻唑英文名称:Chlomethiazole别名:噻唑乙二磺酸盐;3.注射剂:8mg(1ml)。这种甘氨酸介导的抑制是氯美噻唑独有的,其他抗惊厥药(巴比妥类、苯二氮卓类、苯妥英钠、丙戊酸)无此作用。4.急性酒精中毒或其他中枢神经系统抑制药中毒者。(2)癫痫持续状态:滴注0.8%溶液40~
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小胶质细胞
对小胶质细胞的起源尚有争议,主要存在两方面的意见:①起源于中胚层,包括起源于脑膜中胚层,毛细血管壁的周细胞(pericyte)或血循环中的单核细胞;②起源于外胚层,认为脑室室管膜附近有一些幼稚且具有变形运动能力的细胞,称阿米巴样小胶质细胞(ameboidmicroglia),是小胶质细胞的前身。
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白塞病性巩膜炎
白塞病的非眼部表现:临床表现除口腔溃疡、生殖器溃疡和眼部炎症外,还有侵及皮肤、关节、大血管、胃肠道和中枢神经系统的表现。针刺试验反应阳性,在日本和土耳其患者的阳性率为90%,我国患者阳性率为62.2%。当伴有前葡萄膜炎、巩膜炎、巩膜外层炎的双眼复发视网膜血管炎或血管阻塞的年轻患者,应考虑白塞病的可能。
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Behcet病性巩膜炎
白塞病的非眼部表现:临床表现除口腔溃疡、生殖器溃疡和眼部炎症外,还有侵及皮肤、关节、大血管、胃肠道和中枢神经系统的表现。针刺试验反应阳性,在日本和土耳其患者的阳性率为90%,我国患者阳性率为62.2%。当伴有前葡萄膜炎、巩膜炎、巩膜外层炎的双眼复发视网膜血管炎或血管阻塞的年轻患者,应考虑白塞病的可能。
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贝切特病性巩膜炎
白塞病的非眼部表现:临床表现除口腔溃疡、生殖器溃疡和眼部炎症外,还有侵及皮肤、关节、大血管、胃肠道和中枢神经系统的表现。针刺试验反应阳性,在日本和土耳其患者的阳性率为90%,我国患者阳性率为62.2%。当伴有前葡萄膜炎、巩膜炎、巩膜外层炎的双眼复发视网膜血管炎或血管阻塞的年轻患者,应考虑白塞病的可能。
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贝切特氏病性巩膜炎
白塞病的非眼部表现:临床表现除口腔溃疡、生殖器溃疡和眼部炎症外,还有侵及皮肤、关节、大血管、胃肠道和中枢神经系统的表现。针刺试验反应阳性,在日本和土耳其患者的阳性率为90%,我国患者阳性率为62.2%。当伴有前葡萄膜炎、巩膜炎、巩膜外层炎的双眼复发视网膜血管炎或血管阻塞的年轻患者,应考虑白塞病的可能。
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乙醇
亚急性和慢性毒性:大鼠经口10.2g/(kg·天),12周,体重下降,脂肪肝。1.2mg纳洛酮加入10%葡萄糖液500ml中静脉滴注维持,同时每半小时静脉注射一次,剂量0.4mg。精密量取乙缩醛150μl,置50ml量瓶中,用供试品稀释至刻度,摇匀,精密量取100μl,置10ml量瓶中,用供试品稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液(c);
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系统性血管炎所致神经损害
Lie(1994)依据受累血管的管径大小、血管壁的病理改变及血管外周的炎性反应将血管炎分为3组:1.原发性血管炎(或称特发性血管炎)(1)侵犯大中等及小的血管:Takayasu’s动脉炎、巨细胞性动脉炎、颞动脉炎、原发性中枢神经系统血管炎、弥漫性肉芽肿性血管炎。MRI检查对血管炎性病变更为敏感。确诊应进行软脑膜/脑组织的活检。
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急性共同性斜视
概述:急性共同性斜视(acuteconcomitantstrabismus,ACS)为发病较突然的双眼视轴不平行,眼位偏斜,伴有复视,斜视角在各方向都相等,无眼外肌麻痹及神经系统检查无明显器质性病变的一种特殊类型的恒定性斜视。同理,因内融合力失调,不能克服外隐斜,引起外直肌的张力增加以致表现为间歇性外斜视或恒定性外斜视。
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致肠细胞病变人孤儿病毒感染
19、25、30、31和33型病毒曾从脑脊液或其他肠道外来源被分离出。皮疹的发病原理还未明了,尚未有报告从斑丘疹和瘀斑中分离出病毒。虽然大多数埃可病毒可在猴肾细胞中生长,但相当一部分血清型的病毒在人组织细胞培养中生长更佳。2.临床特征一些有特征性的临床表现,如无菌性脑膜炎、出疹性发热等对协助诊断有价值。
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医疗器械分类规则
(四)侵入器械借助手术全部或者部分通过体表侵入人体,接触体内组织、血液循环系统、中枢神经系统等部位的医疗器械,包括介入手术中使用的器材、一次性使用无菌手术器械和暂时或短期留在人体内的器械等。有源非接触人体器械:临床检验仪器设备、独立软件、医疗器械消毒灭菌设备、其他有源非接触人体器械。
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原发性中枢神经系统血管炎
疾病别名中枢神经系统肉芽肿性血管炎,孤立性中枢神经系统血管炎,granulomatousangiitisofthecentralnervoussystem,isolatedangiitisofthecentralnervoussystem疾病分类神经内科疾病概述原发性中枢神经系统血管炎又称为中枢神经系统肉芽肿性血管炎,或孤立性中枢神经系统血管炎。
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青春发育延迟及性幼稚
高促性腺激素性的性腺功能低下还见于46,XX和46,XY单纯性腺发育不全,患者女性外表,内外生殖器均为女性,但性征不发育且原发闭经。1.体质性青春发育延迟(CDGM)又称为特发性青春发育延迟:指正常健康的女孩13岁后仍未进入青春发育期,经各种检查未发现病理性原因,性征延迟发育是由于下丘脑GnRH脉冲式分泌功能延迟发动。
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右佐匹克隆
其他强效CYP3A4抑制剂如伊曲康唑、克拉霉素、奈法唑酮、醋竹桃霉素、利托那韦、那非那韦对右佐匹克隆有相似影响。3.与其他抗精神病药、抗惊厥药、抗组胺药、乙醇及其他产生中枢神经系统抑制作用的药物合用,可引起右佐匹克隆中枢神经系统抑制作用的增强。
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爱理胜
盐酸依匹斯汀;依匹斯汀的适应证:1.用于防治成人变应性鼻炎(过敏性鼻炎)、过敏性支气管哮喘、荨麻疹、湿疹、痒疹、皮肤瘙痒症、伴有瘙痒的寻常型银屑病及皮炎。3.呼吸系统:偶见呼吸困难、咳痰困难、鼻塞等。可见丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高,偶见碱性磷酸酶(ALP)、总胆固醇升高。
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肺隐球菌病
环境中的直径小于10μm,像烟雾大小的隐球菌经呼吸道吸入人体,一旦其沉积在呼吸道中,在较高的二氧化化碳浓度的影响下,形成明显的多糖荚膜保护层以拮抗宿主的防御机制。其可有效的进入脑脊液。个别病人因胸膜渗出需作引流。相关药品:氧、二氧化碳、两性霉素B、葡萄糖、氟胞嘧啶、氟康唑、伊曲康唑相关检查:白细胞计数
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依匹斯汀
盐酸依匹斯汀;依匹斯汀的适应证:1.用于防治成人变应性鼻炎(过敏性鼻炎)、过敏性支气管哮喘、荨麻疹、湿疹、痒疹、皮肤瘙痒症、伴有瘙痒的寻常型银屑病及皮炎。3.呼吸系统:偶见呼吸困难、咳痰困难、鼻塞等。可见丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高,偶见碱性磷酸酶(ALP)、总胆固醇升高。
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布氏冈比亚锥虫
布氏冈比亚锥虫(TrypanosomabruceigambienseDutton,1902)与布氏罗得西亚锥虫(T.b.rhodesienseStephensFantham,1910)同属于人体涎源性锥虫,是非洲锥虫病(africantrypanosomiasis)或称睡眠病(sleepingsickness)的病原体。波动膜为淡蓝色。生活史在病程的早期锥鞭毛体存在于血液、淋巴液内,晚期可侵入脑脊液。
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癫痫治疗药物临床研究试验技术指导原则
如果声明对脑病进程本身有效的话,应该显示对认知、交流、EEG都有效,而不仅是对癫痫发作频率有效。此外,对于安全性分析,通常很难确定某一不良事件应归因于试验药物、合用抗癫痫药/活性代谢物血浆浓度变化、药效学作用还是叠加毒性效应。与老年人因合并疾病而常用的其他合并用药之间发生药代动力学和/或药效学相互作用。
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GBZ 289—2017 职业性溴丙烷中毒的诊断
5.2慢性中毒:5.2.1轻度中毒:长期密切接触1-溴丙烷,出现肢体远端麻木、刺痛、乏力、步态不稳,或伴有多汗及头晕、头痛、记忆力下降、抑郁、焦虑、易怒等症状,同时具有下列条件之一者:a)四肢对称性手套、袜套样的痛觉、触觉障碍,同时伴有肢体远端音叉震动觉减退伴跟腱反射减弱(见GBZ/T247);
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鲁尼斯塔
其他强效CYP3A4抑制剂如伊曲康唑、克拉霉素、奈法唑酮、醋竹桃霉素、利托那韦、那非那韦对右佐匹克隆有相似影响。3.与其他抗精神病药、抗惊厥药、抗组胺药、乙醇及其他产生中枢神经系统抑制作用的药物合用,可引起右佐匹克隆中枢神经系统抑制作用的增强。
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精神活性物质
定义:精神活性物质(psychoactivesubstances)又称物质(substances)或药物(drug),指来源于体外,能够影响人类精神活动(如思维、情绪、行为或改变意识状态),并能使用药者产生依赖的各类化学物质。②中枢神经系统兴奋剂(stimulants):能兴奋中枢神经系统,如可卡因、苯丙胺类物质、甲卡西酮、咖啡因等;
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伯基特淋巴瘤临床路径(2016年版)
基本信息:《伯基特淋巴瘤临床路径(2016年版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》(国卫办医函〔2016〕1315号)印发。同时,对此前印发的有关临床路径进行了整理。必要时行MRI检查。经济条件许可建议联合利妥昔单抗治疗。c.MTX停药后12h开始亚叶酸钙解救;
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噬血综合征
②肝脾肿大伴全血细胞减少;如果是在应用免疫抑制时发生的HPS,则应停用免疫抑制剂;相关药品:干扰素、尿素、长春碱、长春新碱、依托泊苷、替尼泊苷、甲泼尼龙、人血丙种球蛋白、环孢素、抗胸腺细胞球蛋白、地塞米松、甲氨蝶呤相关检查:干扰素、浆细胞、尿素氮、自然杀伤细胞活性、血清铁、高密度脂蛋白胆固醇
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反应性组织细胞增生
②肝脾肿大伴全血细胞减少;如果是在应用免疫抑制时发生的HPS,则应停用免疫抑制剂;相关药品:干扰素、尿素、长春碱、长春新碱、依托泊苷、替尼泊苷、甲泼尼龙、人血丙种球蛋白、环孢素、抗胸腺细胞球蛋白、地塞米松、甲氨蝶呤相关检查:干扰素、浆细胞、尿素氮、自然杀伤细胞活性、血清铁、高密度脂蛋白胆固醇
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GBZ 245—2013 职业性急性环氧乙烷中毒的诊断
4接触反应:短期内接触环氧乙烷后,出现头晕、头痛、恶心、呕吐、乏力症状,可伴有眼部不适、咽干等眼部及上呼吸道刺激症状,在脱离接触后72h内症状消失或明显减轻。b)急性支气管肺炎或急性间质性肺水肿。由于这些异常均不如中枢神经系统和呼吸系统损害出现得早,或为一过性,故本标准未列为诊断及分级依据。
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乙二醇
13.4g/kg(大鼠经口);多见因误饮防冻液中毒。而血中乙二醇测定和尿中查到草酸钙结晶有助于与糖尿病酮症酸中毒、尿毒症、乙醇酮症酸中毒鉴别。4.对症和支持治疗如纠正低血钙,当pH值7.2时及时补充碳酸氢钠纠正酸中毒,维持水电解质酸碱平衡及积极防治脑水肿、急性肾衰竭、心力衰竭、循环衰竭。防护服:穿工作服。
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反应性组织细胞增多症
②肝脾肿大伴全血细胞减少;如果是在应用免疫抑制时发生的HPS,则应停用免疫抑制剂;相关药品:干扰素、尿素、长春碱、长春新碱、依托泊苷、替尼泊苷、甲泼尼龙、人血丙种球蛋白、环孢素、抗胸腺细胞球蛋白、地塞米松、甲氨蝶呤相关检查:干扰素、浆细胞、尿素氮、自然杀伤细胞活性、血清铁、高密度脂蛋白胆固醇
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胺苯庚烯
环苯扎林的药理作用:环苯扎林为骨骼肌松弛药,在结构上与三环类抗抑郁药相似,主要作用于中枢神经系统的大脑脑干而非脊髓水平,不作用于神经接头,也不直接作用于骨骼肌,主要作用机制是通过影响γ和α运动系统从而降低强直躯体的运动能力。3.心肌梗死的急性恢复期、心律失常、心脏传导阻滞或充血性心力衰竭患者禁用。
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局部麻醉药
酰胺类则不能形成半抗原,故引起变态反应者极为罕见。局麻药对不同种类的神经纤维有不同的选择性和敏感性.交感,副交感对局麻药敏感性高,运动神经敏感性低.各部位注药后的血药浓度按以下顺序依次递减:肋间骶管硬膜外臂丛蛛网膜下腔皮下浸润。局麻药吸收后首先分布到高灌流器官如心、肺、脑、肝等处,称中央室。
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胺苯环庚烯
环苯扎林的药理作用:环苯扎林为骨骼肌松弛药,在结构上与三环类抗抑郁药相似,主要作用于中枢神经系统的大脑脑干而非脊髓水平,不作用于神经接头,也不直接作用于骨骼肌,主要作用机制是通过影响γ和α运动系统从而降低强直躯体的运动能力。3.心肌梗死的急性恢复期、心律失常、心脏传导阻滞或充血性心力衰竭患者禁用。
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朊毒体病
本病无特效治疗。疾病病因非常规慢病毒致病因子被认为是一种淀粉样蛋白原纤维(SAF),构成此种原纤维特殊蛋白颗粒被称为朊病毒(PrP27-30)。PrPSC大量沉积于脑内,能摧毁自身的中枢神经系统,造成大脑广泛的神经细胞凋亡、脱失,形成海绵状脑病。4.预后不良CJD多于1年内死亡,GSS多于发病5年后死亡,FFI平均13.3个月死亡。
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环苯扎林
环苯扎林的药理作用:环苯扎林为骨骼肌松弛药,在结构上与三环类抗抑郁药相似,主要作用于中枢神经系统的大脑脑干而非脊髓水平,不作用于神经接头,也不直接作用于骨骼肌,主要作用机制是通过影响γ和α运动系统从而降低强直躯体的运动能力。3.心肌梗死的急性恢复期、心律失常、心脏传导阻滞或充血性心力衰竭患者禁用。
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难治性癫痫
⑧脑部器质性疾病。1.目前临床仍以正规的传统一线AEDs治疗为主,新型AEDs为难治性癫痫治疗提供了可能最近美国神经病学会(ANN)及美国癫痫协会(AES),对美国FDA批准的拉莫叁嗪(LTG)、托吡酯(TPM)、奥卡西平(OXC)、加巴喷丁(GBP)、唑尼沙胺(ZNS)、替加宾(TGB)和左乙拉西坦(LVT)等7种新型AEDs进行了评价,提出了循证医学指南。
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老年人尿失禁
患者半坐位,留置尿道测压管和直肠测压管,检查开始时采用低速灌注(10ml/s),并嘱患者咳嗽,或屏气增加腹压以刺激膀胱,如逼尿肌出现双相收缩波并超过15cmH2O,同时有尿急或急迫性尿失禁即可诊断逼尿肌过度活动(如为神经损伤所致,这种过度活动称之为无抑制收缩,神经源性膀胱类型为逼尿肌反射亢进)。