神经细胞神经细胞

急性骨髓灰白质炎

除神经系统病变外，可见肠壁集合淋巴组织及其他淋巴结有退行性及增生性改变，偶见局灶性心肌炎、间质性肺炎和肝、肾及其他脏器充血和混浊肿胀，大多因死前严重缺氧所致。恢复患肢功能。（6）其他疗法：①针灸：针灸治疗：对瘫痪前期以及瘫痪初期，可以针刺退热，同时根据瘫痪部位，分别其所属经络，然后按经取穴进行治疗。

小儿惊瘫

除神经系统病变外，可见肠壁集合淋巴组织及其他淋巴结有退行性及增生性改变，偶见局灶性心肌炎、间质性肺炎和肝、肾及其他脏器充血和混浊肿胀，大多因死前严重缺氧所致。恢复患肢功能。（6）其他疗法：①针灸：针灸治疗：对瘫痪前期以及瘫痪初期，可以针刺退热，同时根据瘫痪部位，分别其所属经络，然后按经取穴进行治疗。

脊髓灰质炎

除神经系统病变外，可见肠壁集合淋巴组织及其他淋巴结有退行性及增生性改变，偶见局灶性心肌炎、间质性肺炎和肝、肾及其他脏器充血和混浊肿胀，大多因死前严重缺氧所致。恢复患肢功能。（6）其他疗法：①针灸：针灸治疗：对瘫痪前期以及瘫痪初期，可以针刺退热，同时根据瘫痪部位，分别其所属经络，然后按经取穴进行治疗。

脊灰

除神经系统病变外，可见肠壁集合淋巴组织及其他淋巴结有退行性及增生性改变，偶见局灶性心肌炎、间质性肺炎和肝、肾及其他脏器充血和混浊肿胀，大多因死前严重缺氧所致。恢复患肢功能。（6）其他疗法：①针灸：针灸治疗：对瘫痪前期以及瘫痪初期，可以针刺退热，同时根据瘫痪部位，分别其所属经络，然后按经取穴进行治疗。

Heine-Medin病

除神经系统病变外，可见肠壁集合淋巴组织及其他淋巴结有退行性及增生性改变，偶见局灶性心肌炎、间质性肺炎和肝、肾及其他脏器充血和混浊肿胀，大多因死前严重缺氧所致。恢复患肢功能。（6）其他疗法：①针灸：针灸治疗：对瘫痪前期以及瘫痪初期，可以针刺退热，同时根据瘫痪部位，分别其所属经络，然后按经取穴进行治疗。

脊髓前角灰质炎

除神经系统病变外，可见肠壁集合淋巴组织及其他淋巴结有退行性及增生性改变，偶见局灶性心肌炎、间质性肺炎和肝、肾及其他脏器充血和混浊肿胀，大多因死前严重缺氧所致。恢复患肢功能。（6）其他疗法：①针灸：针灸治疗：对瘫痪前期以及瘫痪初期，可以针刺退热，同时根据瘫痪部位，分别其所属经络，然后按经取穴进行治疗。

小儿麻痹

除神经系统病变外，可见肠壁集合淋巴组织及其他淋巴结有退行性及增生性改变，偶见局灶性心肌炎、间质性肺炎和肝、肾及其他脏器充血和混浊肿胀，大多因死前严重缺氧所致。恢复患肢功能。（6）其他疗法：①针灸：针灸治疗：对瘫痪前期以及瘫痪初期，可以针刺退热，同时根据瘫痪部位，分别其所属经络，然后按经取穴进行治疗。

急性脊髓前角灰质炎

除神经系统病变外，可见肠壁集合淋巴组织及其他淋巴结有退行性及增生性改变，偶见局灶性心肌炎、间质性肺炎和肝、肾及其他脏器充血和混浊肿胀，大多因死前严重缺氧所致。恢复患肢功能。（6）其他疗法：①针灸：针灸治疗：对瘫痪前期以及瘫痪初期，可以针刺退热，同时根据瘫痪部位，分别其所属经络，然后按经取穴进行治疗。

神经元学说

Cajal是“神经元学说”的有力支持者。在当时，神经冲动如何在神经细胞传导和传导的方向是神经科学的中心问题。1889~1890年间，Cajal在研究视网膜和嗅球时，注意到感觉神经细胞，如视网膜的视杆细胞和视锥细胞、双极细胞和神经节细胞等的相当于树突的部分常面对外周，足以证明其向胞体方向传导冲动，而轴突则指向中枢。

阿耳茨海默病性痴呆

概述：阿尔茨海默病性痴呆（dementiainAlzheimer’sdisease）是一种起病隐袭的进行性发展的神经系统退行性疾病。②APP基因正常时，可能与多种因素有关，例如含β淀粉样蛋白的APP片段可见于溶酶中，故淀粉样蛋白可能经溶酶体中的肽酶和蛋白酶的剪切而分泌出来；动物实验时，用胆碱能受体激动剂能改善学习和记忆功能。

阿尔采默病性痴呆

概述：阿尔茨海默病性痴呆（dementiainAlzheimer’sdisease）是一种起病隐袭的进行性发展的神经系统退行性疾病。②APP基因正常时，可能与多种因素有关，例如含β淀粉样蛋白的APP片段可见于溶酶中，故淀粉样蛋白可能经溶酶体中的肽酶和蛋白酶的剪切而分泌出来；动物实验时，用胆碱能受体激动剂能改善学习和记忆功能。

阿尔采末病性痴呆

概述：阿尔茨海默病性痴呆（dementiainAlzheimer’sdisease）是一种起病隐袭的进行性发展的神经系统退行性疾病。②APP基因正常时，可能与多种因素有关，例如含β淀粉样蛋白的APP片段可见于溶酶中，故淀粉样蛋白可能经溶酶体中的肽酶和蛋白酶的剪切而分泌出来；动物实验时，用胆碱能受体激动剂能改善学习和记忆功能。

阿尔茨海默病性痴呆

概述：阿尔茨海默病性痴呆（dementiainAlzheimer’sdisease）是一种起病隐袭的进行性发展的神经系统退行性疾病。②APP基因正常时，可能与多种因素有关，例如含β淀粉样蛋白的APP片段可见于溶酶中，故淀粉样蛋白可能经溶酶体中的肽酶和蛋白酶的剪切而分泌出来；动物实验时，用胆碱能受体激动剂能改善学习和记忆功能。

2000年诺贝尔生理学或医学奖

1953年于美国约翰?蛋白质磷酸化可影响神经细胞内具有不同功能的一系列蛋白质。坎德尔发现,当海兔的吸盘受到一定的非伤害性刺激时会引起缩鳃反射;现已证明,刺激尾部是兴奋了中间神经元,释放的兴奋性神经递质引起感觉神经元-运动神经元之间突触传递增强,而习惯化则与递质释放的减少以及由此引起的突触传递效能的降低有关。

烧伤休克

从微循环采血检查血细胞压积升高格外明显。此种粘聚并非凝固，改善循环后在血流加快的条件下仍可解聚。⑵肺微栓综合症休克时发生的DIC，可有大量微栓至肺造成微循环栓塞，致阻力增加，其纤维蛋白降解产物中有增通透因子，可引起微循环血管的通盘性增加，使液体外渗。其作1/3为胶体液，2/3为平衡盐溶液。

绝经与阿尔茨海默病综合征

我国最常用制剂为甲羟孕酮（醋酸甲羟孕甲羟孕甲羟孕酮，MPA，商品名为安宫黄体酮）。（3）雌、孕、雄激素复方药物：替勃龙（甲基异炔诺酮,利维爱，liviaI，tibolone），含7-甲基异炔诺酮2.5mg/片，口服后进入体内的分解产物具有孕激素、雄激素和弱的雌激素活性，不刺激子宫内膜增生，是欧洲最常用的HRT药物。

绝经与阿尔茨海默病综合症

我国最常用制剂为甲羟孕酮（醋酸甲羟孕甲羟孕甲羟孕酮，MPA，商品名为安宫黄体酮）。（3）雌、孕、雄激素复方药物：替勃龙（甲基异炔诺酮,利维爱，liviaI，tibolone），含7-甲基异炔诺酮2.5mg/片，口服后进入体内的分解产物具有孕激素、雄激素和弱的雌激素活性，不刺激子宫内膜增生，是欧洲最常用的HRT药物。

Alzheimer型老年性痴呆

概述：阿尔茨海默病（Alzheimer’sdisease，AD）是一种起病隐袭、呈进行性发展的神经退行性疾病，临床特征主要为认知障碍、精神行为异常和社会生活功能减退。缠结特别多见于新皮质的锥体细胞，如额叶、颞叶以及海马和杏仁核。在基底核中也描述有神经细胞丧失、颗粒空泡变性和有神经原纤维缠结的神经元。

AD

概述：阿尔茨海默病（Alzheimer’sdisease，AD）是一种起病隐袭、呈进行性发展的神经退行性疾病，临床特征主要为认知障碍、精神行为异常和社会生活功能减退。缠结特别多见于新皮质的锥体细胞，如额叶、颞叶以及海马和杏仁核。在基底核中也描述有神经细胞丧失、颗粒空泡变性和有神经原纤维缠结的神经元。

阿尔茨海默氏病

概述：阿尔茨海默病（Alzheimer’sdisease，AD）是一种起病隐袭、呈进行性发展的神经退行性疾病，临床特征主要为认知障碍、精神行为异常和社会生活功能减退。缠结特别多见于新皮质的锥体细胞，如额叶、颞叶以及海马和杏仁核。在基底核中也描述有神经细胞丧失、颗粒空泡变性和有神经原纤维缠结的神经元。

阿尔茨海默病

概述：阿尔茨海默病（Alzheimer’sdisease，AD）是一种起病隐袭、呈进行性发展的神经退行性疾病，临床特征主要为认知障碍、精神行为异常和社会生活功能减退。缠结特别多见于新皮质的锥体细胞，如额叶、颞叶以及海马和杏仁核。在基底核中也描述有神经细胞丧失、颗粒空泡变性和有神经原纤维缠结的神经元。

老年前期痴呆

概述：阿尔茨海默病（Alzheimer’sdisease，AD）是一种起病隐袭、呈进行性发展的神经退行性疾病，临床特征主要为认知障碍、精神行为异常和社会生活功能减退。缠结特别多见于新皮质的锥体细胞，如额叶、颞叶以及海马和杏仁核。在基底核中也描述有神经细胞丧失、颗粒空泡变性和有神经原纤维缠结的神经元。

阿尔兹海默症

概述：阿尔茨海默病（Alzheimer’sdisease，AD）是一种起病隐袭、呈进行性发展的神经退行性疾病，临床特征主要为认知障碍、精神行为异常和社会生活功能减退。缠结特别多见于新皮质的锥体细胞，如额叶、颞叶以及海马和杏仁核。在基底核中也描述有神经细胞丧失、颗粒空泡变性和有神经原纤维缠结的神经元。

库鲁症

库鲁病的病因：非常规慢病毒致病因子被认为是一种淀粉样蛋白原纤维（SAF），构成此种原纤维特殊蛋白颗粒被称为朊病毒（PrP27-30）。CJD85%在1年内发展为去皮质强直，GSS在2～1年内死亡。实验室检查：组织病理学检查：病变脑组织可见海绵状空泡、淀粉样斑块、神经细胞丢失伴胶质细胞增生，极少白细胞浸润等炎症反应。

柯鲁病

库鲁病的病因：非常规慢病毒致病因子被认为是一种淀粉样蛋白原纤维（SAF），构成此种原纤维特殊蛋白颗粒被称为朊病毒（PrP27-30）。CJD85%在1年内发展为去皮质强直，GSS在2～1年内死亡。实验室检查：组织病理学检查：病变脑组织可见海绵状空泡、淀粉样斑块、神经细胞丢失伴胶质细胞增生，极少白细胞浸润等炎症反应。

kuru病

库鲁病的病因：非常规慢病毒致病因子被认为是一种淀粉样蛋白原纤维（SAF），构成此种原纤维特殊蛋白颗粒被称为朊病毒（PrP27-30）。CJD85%在1年内发展为去皮质强直，GSS在2～1年内死亡。实验室检查：组织病理学检查：病变脑组织可见海绵状空泡、淀粉样斑块、神经细胞丢失伴胶质细胞增生，极少白细胞浸润等炎症反应。

库鲁病

库鲁病的病因：非常规慢病毒致病因子被认为是一种淀粉样蛋白原纤维（SAF），构成此种原纤维特殊蛋白颗粒被称为朊病毒（PrP27-30）。CJD85%在1年内发展为去皮质强直，GSS在2～1年内死亡。实验室检查：组织病理学检查：病变脑组织可见海绵状空泡、淀粉样斑块、神经细胞丢失伴胶质细胞增生，极少白细胞浸润等炎症反应。

中枢神经细胞瘤

病理学方面，肿瘤主要部分位于侧脑室内，边界清楚，部分附着侧脑室壁，可起源于透明膈和胼胝体，也可与额叶附着或侵蚀额叶，随着肿瘤生长可向第三脑室阻塞中脑导水管或进入第四脑室，肿瘤阻塞室间孔，第三脑室或中脑导水管时均可引起脑室扩大，产生梗阻性脑积水。

神经系统先天性疾病

病因可能为胎儿发育障碍、产伤或新生儿窒息。其他如Wyburn-Mason综合征(视网膜血管瘤伴脑干或脊髓的血管瘤以及脊髓空洞症)，Bloch-Sulzberger综合征(多形皮肤色素斑伴小头畸形、癫痫、智能发育不全、肢体瘫痪，以及先天性心脏病、青光眼)，Sj?8.脑性瘫痪。症状可出现于出生时，或在出生后神经系统发育过程中逐渐出现。

​2013年诺贝尔生理学或医学奖

RandySchekman发现了囊泡传输所需的一组基因；细胞，有着被称为细胞器的不同“隔间”，也面临着类似问题：细胞产生分子物质如荷尔蒙、神经传递素、细胞因子、酶等，然后将这些物质在正确的时间里传送到细胞中其他地方或者细胞外。他鉴别出这种分子机制，即响应钙离子流入，指导临近蛋白快速将囊泡绑定至神经细胞外膜。

耳

鼓室底壁又称为颈静脉壁，是分隔鼓室与颞骨下方颈静脉窝的薄层骨板。螺旋神经节内的神经细胞为双极细胞，它一端连着Corti器内的内毛细胞（感受声音信息的刺激），另一端发出的纤维组成蜗神经。锤骨柄附着于鼓膜，镫骨脚板和卵圆窗膜相接，砧骨居中，将锤骨和镫骨连接起来，使三块听小骨形成一个两壁之间呈固定角度的杠杆。

自主神经系肿瘤

病人尿中排出的胺是儿茶酚胺的降解中间产物，即多巴胺，5-羟吲哚乙酸和香草扁桃酸(VMA)，神经细胞分化愈成熟，胞质内儿茶酚胺颗粒的数量亦有增多。神经母细胞瘤的病例常可见骨侵蚀和侵入椎管的情况，而神经节母细胞瘤的病例则少见，但亦有报道胸内巨大自主神经细胞瘤，其X线表现显示与巨大纵隔神经鞘源性肿瘤相似的征象。

亚临床型克汀病

他还发现，母羊和胎羊同时切除甲状腺，仔羊的脑发育落后程度比单纯低碘出生的仔羊还要严重，这也说明母亲甲减对胎儿的影响。15%，扎伊尔10%～鉴别诊断在地甲肿流行区，对聋、哑、痴呆、神经运动障碍、体格发育落后的患者诊断为地克病并不困难。严格的食盐加碘或育龄妇女强化补碘(碘油口服或肌注)是防治本病的主要手段。

地方性矮小病

概述：地方性克汀病（endemiccretinism）包括地方性亚临床克汀病是由碘缺乏所造成的，以智力障碍为主要特征的神经-精神综合征，本病是胚胎时期和出生后早期碘缺乏与甲状腺功能低下所造成的大脑与中枢神经系统发育分化障碍结果。18周，于妊娠中期完成。因此，Hetzel指出：“没有证据表明碘元素对脑发育有直接作用”。

地方性克汀病

概述：地方性克汀病（endemiccretinism）包括地方性亚临床克汀病是由碘缺乏所造成的，以智力障碍为主要特征的神经-精神综合征，本病是胚胎时期和出生后早期碘缺乏与甲状腺功能低下所造成的大脑与中枢神经系统发育分化障碍结果。18周，于妊娠中期完成。因此，Hetzel指出：“没有证据表明碘元素对脑发育有直接作用”。

地克病

概述：地方性克汀病（endemiccretinism）包括地方性亚临床克汀病是由碘缺乏所造成的，以智力障碍为主要特征的神经-精神综合征，本病是胚胎时期和出生后早期碘缺乏与甲状腺功能低下所造成的大脑与中枢神经系统发育分化障碍结果。18周，于妊娠中期完成。因此，Hetzel指出：“没有证据表明碘元素对脑发育有直接作用”。

神经元蜡样脂褐质沉积症

在婴儿型和晚期婴儿型NCL，大脑和小脑皮质的神经细胞脱失很完全，这些改变导致大脑皮质的显着萎缩和半卵圆中心的有髓神经纤维脱失，脂色素出现在胶质细胞和血管上皮细胞内。4.超微结构改变在NCL的超微结构检查可以发现5种不同的嗜锇性脂褐素颗粒，包括常规脂褐素、颗粒脂褐素、曲线体、指纹体和微管聚集。

神经胶质细胞

神经组织主要由神经细胞（即神经元）及神经胶质细胞组成。（2）少突胶质细胞（oligodendroglialcell），分布于白质神经纤维之间和灰质神经元胞体周围，参与形成神经纤维髓鞘。（3）摄取化学物质，哺乳动物的背根神经节、脊髓、植物性神经节以及甲壳类的神经肌肉接点处的神经胶质细胞能摄取γ-氨基丁酸。

格斯特曼综合征

实验室检查：组织病理学检查：病变脑组织可见海绵状空泡、淀粉样斑块、神经细胞丢失伴胶质细胞增生，极少白细胞浸润等炎症反应。相关药品：氧、谷氨酸、刚果红、氯丙嗪、磷脂相关检查：脯氨酸、丙氨酸、丝氨酸、超氧化物歧化酶、谷氨酸

GSS

实验室检查：组织病理学检查：病变脑组织可见海绵状空泡、淀粉样斑块、神经细胞丢失伴胶质细胞增生，极少白细胞浸润等炎症反应。相关药品：氧、谷氨酸、刚果红、氯丙嗪、磷脂相关检查：脯氨酸、丙氨酸、丝氨酸、超氧化物歧化酶、谷氨酸

格斯特曼综合症

实验室检查：组织病理学检查：病变脑组织可见海绵状空泡、淀粉样斑块、神经细胞丢失伴胶质细胞增生，极少白细胞浸润等炎症反应。相关药品：氧、谷氨酸、刚果红、氯丙嗪、磷脂相关检查：脯氨酸、丙氨酸、丝氨酸、超氧化物歧化酶、谷氨酸

格-斯二氏综合征

实验室检查：组织病理学检查：病变脑组织可见海绵状空泡、淀粉样斑块、神经细胞丢失伴胶质细胞增生，极少白细胞浸润等炎症反应。相关药品：氧、谷氨酸、刚果红、氯丙嗪、磷脂相关检查：脯氨酸、丙氨酸、丝氨酸、超氧化物歧化酶、谷氨酸

格斯特曼-施特劳斯纳综合征

实验室检查：组织病理学检查：病变脑组织可见海绵状空泡、淀粉样斑块、神经细胞丢失伴胶质细胞增生，极少白细胞浸润等炎症反应。相关药品：氧、谷氨酸、刚果红、氯丙嗪、磷脂相关检查：脯氨酸、丙氨酸、丝氨酸、超氧化物歧化酶、谷氨酸

传染性痴呆病

实验室检查：组织病理学检查：病变脑组织可见海绵状空泡、淀粉样斑块、神经细胞丢失伴胶质细胞增生，极少白细胞浸润等炎症反应。相关药品：氧、谷氨酸、刚果红、氯丙嗪、磷脂相关检查：脯氨酸、丙氨酸、丝氨酸、超氧化物歧化酶、谷氨酸

朊毒体感染

疾病分类：感染科疾病概述：朊毒体是一种不同于细菌、病毒、真菌和寄生虫等病原微生物的缺乏核酸的蛋白质感染因子,它不需核酸复制而能自行增殖。本病少见肌阵挛。病理损伤可出现在大脑皮层、豆状核、尾状核、丘脑、海马、脑干和脊髓等多各部位，这些空泡改变使得脑组织似海绵样，故而朊毒体病亦称“传染性海绵状脑病”。

闭合性脊髓损伤

继发性的脊髓损伤则指的是原发性损伤激活的包括生化和细胞改变在内的链式反应过程，可以使神经细胞损伤进行性加重甚至死亡，并导致脊髓自体溶解破坏，髓内结构发生不可逆性的损害，脊髓损伤区域的进行性扩大。中柱包括椎体后半部、纤维环后部、后纵韧带和椎弓部；（4）脊柱X线片示椎管内有碎骨片陷入者。

单纯疱疹脑炎

概述：单纯疱疹脑炎（herpessimplexencephalitis）又称疱疹病毒性脑炎,是由单纯疱疹病毒引起的中枢神经系统最常见的病毒感染性疾病，常累及大脑颞叶、额叶及边缘系统，引起脑组织出血性坏死和变态反应性脑损害。脑电图在本病的早期即可出现异常。1.颅内高压症。10mg/kg体重，静脉滴注1次/8h，14～

疱疹性脑炎

概述：单纯疱疹脑炎（herpessimplexencephalitis）又称疱疹病毒性脑炎,是由单纯疱疹病毒引起的中枢神经系统最常见的病毒感染性疾病，常累及大脑颞叶、额叶及边缘系统，引起脑组织出血性坏死和变态反应性脑损害。脑电图在本病的早期即可出现异常。1.颅内高压症。10mg/kg体重，静脉滴注1次/8h，14～

单纯性疱疹脑炎

概述：单纯疱疹脑炎（herpessimplexencephalitis）又称疱疹病毒性脑炎,是由单纯疱疹病毒引起的中枢神经系统最常见的病毒感染性疾病，常累及大脑颞叶、额叶及边缘系统，引起脑组织出血性坏死和变态反应性脑损害。脑电图在本病的早期即可出现异常。1.颅内高压症。10mg/kg体重，静脉滴注1次/8h，14～

亨廷顿病

概述：亨廷顿病（Huntingtondisease，HD）是一种以不自主运动、精神异常和进行性痴呆为主要临床特点的显性遗传性神经系统变性病。2.亨廷素和甘油醛-3-磷酸脱氢酶结合导致能量代谢异常，出现尾状核线粒体呼吸链酶复合体Ⅱ/Ⅲ活性降低，后者进一步导致选择性神经细胞凋亡。亨廷顿病的临床表现：亨廷顿病为常染色体显性遗传。