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盐酸金刚烷胺片
...抗乙酰胆碱作用,从而改善帕金森病患者的症状。【药代动力学】口服吸收快而完全,2~4小时血药浓度达峰值,每日服药者在2~3日内可达稳态浓度。本品可通过胎盘及血脑屏障,半衰期(T1/2)为11~15小时。口服后主要由肾脏...
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盐酸金刚烷胺胶囊
...抗乙酰胆碱作用,从而改善帕金森病患者的症状。【药代动力学】口服吸收快而完全,2~4小时血药浓度达峰值,每日服药者在2~3日内可达稳态浓度。本品可通过胎盘及血脑屏障。半衰期(T1/2)为11~15小时。口服后主要由肾脏...
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天麻素注射液
...天麻素对造血系统、肝、肾功能及血酯均无影响。【药代动力学】注射给药后,血药浓度高低与镇静作用时间一致,消除半衰期为4.44小时。在体内分布以肾最高,其次为肝、肺、心、脾及脑。主要从尿中排出,灌胃后24小时从尿...
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盐酸维拉帕米注射液
...荷,抑制心肌收缩,可改善左室舒张功能。在心肌等长或动力性运动中,维拉帕米不改变心室功能正常病人的心脏收缩功能。器质性心脏疾病的病人,维拉帕米的负性肌力作用可被降低后负荷的作用抵消,心脏指数无下降。但在...
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盐酸维拉帕米注射液
...荷,抑制心肌收缩,可改善左室舒张功能。在心肌等长或动力性运动中,维拉帕米不改变心室功能正常病人的心脏收缩功能。器质性心脏疾病的病人,维拉帕米的负性肌力作用可被降低后负荷的作用抵消,心脏指数无下降。但在...
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盐酸多巴酚丁胺注射液
...源性去甲肾上腺素的释放,而是直接作用于心脏。【药代动力学】口服无效,静脉注入1-2分钟内起效,如缓慢滴注可延长到10分钟,一般静注后10分钟作用达高峰,持续数分钟。表观分布容积为0.2L/㎏,清除率为244L/h,半衰期约...
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盐酸多巴酚丁胺注射液
...源性去甲肾上腺素的释放,而是直接作用于心脏。【药代动力学】口服无效,静脉注入1~2分钟内起效,如缓慢滴注可延长到10分钟,一般静注后10分钟作用达高峰,持续数分钟。表观分布容积为0.2L/㎏,清除率为244L/小时,半衰...
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卡马西平片
...利尿激素(ADH)的分泌或提高效应器对ADH的敏感性。【药代动力学】口服吸收缓慢、不规则。口服400mg后4~5小时血药浓度达峰值,血药峰值为8~12μg/ml,但个体差异很大。大剂量时达峰时间可达24小时。达稳态血药浓度的时间为8~...
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卡马西平片
...利尿激素(ADH)的分泌或提高效应器对ADH的敏感性。【药代动力学】口服吸收缓慢、不规则。口服400mg后4~5小时血药浓度达峰值,血药峰值(Cmax)为8~12mg/ml,但个体差异很大。大剂量时达峰时间可达24小时。达稳态血药浓度的时...
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兰索拉唑片
...)的治疗,疗效显著,对幽门螺杆菌有抑制作用。【药代动力学】本品口服后1小时左右可在血中检出,达峰时间为3.6小时,吸收相半衰期为1.3小时,消除相半衰期为2.1小时。该药从小肠吸收经门脉而广泛分布于以胃壁和小肠壁...
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复方丙戊酸钠缓释片
...要的作用机理可能与增加g氨基丁酸的浓度有关。【药代动力学】本品口服,其生物利用度接近100%。分布的范围主要限于血液,并迅速交换到细胞外液,脑脊液中的丙戊酸钠的浓度与游离血浆浓度接近。本品能通过胎盘。哺乳...
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醋酸泼尼松龙注射液
...上也常用于严重休克,特别是中毒性休克的治疗。【药代动力学】肌注本品吸收缓慢。在血中本品大部分与血浆蛋白结合,游离和结合型代谢物自尿中排出,部分以原形排出,小部分可经乳汁排出。【适应症】主要用于过敏性与...
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盐酸丁咯地尔注射液
...制血小板聚集,改善微循环,增加氧分压的作用。【药代动力学】本品静脉给药后,广泛分布于体液和组织中。清除半衰期约2?/FONT3小时,主要以原形和氨基一去甲基的代谢物由尿中排出。【适应症】(1)周血管疾病:间歇性跛...
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倍他米松片
...刺激反应,减轻细胞损伤,发挥保护机体的作用。【药代动力学】本品极易由消化道吸收,其血浆t1/2为190分钟,组织t1/2为3日。本品血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物为低。【适应症】主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾...
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醋酸泼尼松龙注射液
...上也常用于严重休克,特别是中毒性休克的治疗。【药代动力学】肌注本品吸收缓慢。在血中本品大部分与血浆蛋白结合,游离和结合型代谢物自尿中排出,部分以原形排出,小部分可经乳汁排出。【适应症】主要用于过敏性与...
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氟哌啶醇片
...镇静、阻断a-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。【药代动力学】口服吸收快,血浆蛋白结合率约92%,生物利用度为40%~70%,口服3~6小时血药浓度达峰值,半衰期(t1/2)为21小时。经肝脏代谢,单剂口服约40%在5日内随尿排出,...
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卡马西平胶囊
...利尿激素(ADH)的分泌或提高效应器对ADH的敏感性。【药代动力学】口服吸收缓慢、不规则。口服400mg后4~5小时血药浓度达峰值,血药峰值为8~12μg/ml,但个体差异很大。大剂量时达峰时间可达24小时。达稳态血药浓度的时间为8~...
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卡马西平胶囊
...利尿激素(ADH)的分泌或提高效应器对ADH的敏感性。【药代动力学】口服吸收缓慢、不规则。口服400mg后4~5小时血药浓度达峰值,血药峰值(Cmax)为8~12mg/ml,但个体差异很大。大剂量时达峰时间可达24小时。达稳态血药浓度的时...
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地塞米松磷酸钠注射液
...基底膜,并能减少补体成分及免疫球蛋白的浓度。【药代动力学】肌注本品于1小时达血药峰浓度。本品血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物低。【适应症】主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。多用于结缔组织病、活动...
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谷维素注射液
...性状】本品为淡黄色澄明油状液体。【药理毒理】【药代动力学】【适应症】用于自主神经功能失调,经前期紧张症,更年期综合征及原发性痛经。【用法用量】深部肌内注射,每日1次,每次40mg。用于原发性痛经,在月经前10...
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盐酸地尔硫䓬注射液
...能改善左室舒张功能,可用于治疗肥厚性心肌病。【药代动力学】静脉注射分布相半衰期(T1/2b)为1.9小时。【适应症】可用于控制心房颤动的心室率。【用法用量】静脉注射。成人用量,初次为10mg,临用前用氯化钠注射液或葡萄...
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盐酸依米丁注射液
...及组织中的滋养体,而不能消灭肠腔中的滋养体。【药代动力学】依米丁注射后药物分布在肝、肺、肾及脾,而以肝内为最高。主要由肾脏排泄,自肠粘膜随粪便排出的量极少。由于此药的排泄很慢,停药后40~60天仍继续排泄...
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维生素B6注射液
...作用,同时还参与色氨酸转化成烟酸或5-羟色胺。【药代动力学】维生素B6与血浆蛋白不结合,磷酸吡哆醛可与血浆蛋白结合。维生素B6的t1/2长达15-20天。肝内代谢。经肾排泄。可经血液透析而排出。【适应症】1、适用于维生素B6...
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盐酸苯海索片
...胺和乙酰胆碱的平衡,改善患者的帕金森病症状。【药代动力学】口服后吸收快而完全,可透过血脑屏障,口服1小时起效,作用持续6~12小时。服用量的56%随尿排出,肾功能不全时排泄减慢,有蓄积作用,并可从乳汁分泌。【...
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倍他米松磷酸钠注射液
...刺激反应,减轻细胞损伤,发挥保护机体的作用。【药代动力学】肌注倍他米松磷酸钠于1小时血药浓度达峰值。本品血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物为低。【适应症】主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。现多用于...
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地塞米松磷酸钠注射液
...基底膜,并能减少补体成分及免疫球蛋白的浓度。【药代动力学】肌注本品于1小时达血药峰浓度。本品血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物低。【适应症】主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。多用于结缔组织病、活动...
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盐酸维拉帕米缓释片
...荷,抑制心肌收缩,可改善左室舒张功能。在心肌等长或动力性运动中,维拉帕米不改变心室功能正常病人的心脏收缩功能。器质性心脏疾病的病人,维拉帕米的负性肌力作用可被降低后负荷的作用抵消,心脏指数无下降。但在...
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盐酸地尔硫䓬缓释微丸
...改善左室舒张功能,还可用于治疗肥厚性心肌病。【药代动力学】【适应症】治疗心绞痛、高血压。由冠状动脉痉挛所致的心绞痛,包括静息时心绞痛或变异型心绞痛,或是冠状动脉阻塞所致的劳力性心绞痛。亦可用于治疗室上...
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枸橼酸西地那非片
...g的平均峰值血药浓度高2~5倍,但患者运动时上述的血流动力学应答仍存在。(4)西地那非对血压的反应。健康男性患者单剂口服西地那非100mg,导致卧位血压下降(平均最大幅度8.4/5.5mmHg)服药后1~2小时血压下降最明显,服...
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尼麦角林片
...神经的传导,加强脑部蛋白质的合成,善脑功能。【药代动力学】尼麦角林在口服给药后迅速并且几乎完全吸收。绝对生物利用度小于5%。尼麦角林的主要代谢产物为MMDL(1,6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)和MDL(6-二甲...