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利多卡因气雾剂
...室传导阻滞,抑制心肌收缩力和使心排血量下降。【药代动力学】本品吸收后,组织分布快而广,能透过血-脑屏障和胎盘。大部分先经肝微粒酶降解,经尿排出,少量出现在胆汁中。【适应症】本品为局麻药。主要作表面麻醉...
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利多卡因气雾剂
...室传导阻滞,抑制心肌收缩力和使心排血量下降。【药代动力学】本品吸收后,组织分布快而广,能透过血-脑屏障和胎盘。大部分先经肝微粒酶降解,经尿排出,少量出现在胆汁中。【适应症】本品为局麻药。主要作表面麻醉...
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羟甲香豆素胶囊
...正常。本品毒性低,小鼠急性毒性LD50为5375mg/kg。【药代动力学】【适应证】用于胆囊炎、胆石症、胆道感染、胆囊术后综合征。【用法用量】口服,一次0.4g,一日3次,餐前服用。【不良反应】个别患者可有头晕、腹胀、胸闷、...
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注射用盐酸表阿霉素
...相等或略高,而毒性尤其是心脏毒性低于阿霉素。【药代动力学】体内代谢和排泄较阿霉素快,平均血浆半衰期约40小时,主要在肝脏代谢,经胆汁排泄。48小时内,9~10%的给药量由尿排出,4天内,40%的给药量由胆汁排出,...
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注射用盐酸表阿霉素
...相等或略高,而毒性尤其是心脏毒性低于阿霉素。【药代动力学】体内代谢和排泄较阿霉素快,平均血浆半衰期约40小时,主要在肝脏代谢,经胆汁排泄。48小时内,9~10%的给药量由尿排出,4天内,40%的给药量由胆汁排出,...
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盐酸索他洛尔片
...高所致。本药列入Ⅲ类抗心律失常药物的范围内。【药化动力学】口服吸收近予100%,2~3小时血药浓度达峰值水平,无肝脏首过效应,生物利用度达95%,主要由肾脏排泄,肾功能正常时,t1/2约15~20小时,肾功能受损t1/2明显延长...
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注射用盐酸多柔比星(速溶)
...粘膜、毛囊)是对多柔比星抗增生作用最敏感的。【药代动力学】吸收:多柔比星不能通过胃肠道吸收。由于对组织具有强烈刺激性,故药物必须通过血管给药(静脉内或动脉内)。已证明膀胱内给药也是可行的,这一给药途径...
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泼尼松龙片
...刺激反应,减轻细胞损伤,发挥保护机体的作用。【药代动力学】本品极易由消化道吸收,其本身以活性形式存在,无须经肝脏转化即发挥其生物效应。口服后约1~2小时血浆血药浓度达峰值,t1/2为2~3小时。在血中本品大部分...
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特非那定片
...物均不易透过血脑屏障,故极少有中枢抑制作用。【药代动力学】本品在消化道吸收良好(约70%吸收),有明显的道过效应,约99%药物生成羧酸代谢物和无活性的去烃基物。基羧酸代谢物具有抗组胺活性,口服后半小时内即在血...
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羟甲香豆素片
...正常。本品毒性低,小鼠急性毒性LD50为5375mg/kg。【药代动力学】【适应症】用于胆囊炎、胆石症、胆道感染、胆囊术后综合征。【用法用量】口服,一次0.4g,一日3次,餐前服用。【不良反应】个别患者可有头晕、腹胀、胸闷、...
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羟甲香豆素胶囊
...正常。本品毒性低,小鼠急性毒性LD50为5375mg/kg。【药代动力学】【适应症】用于胆囊炎、胆石症、胆道感染、胆囊术后综合征。【用法用量】口服,一次0.4g,一日3次,餐前服用。【不良反应】个别患者可有头晕、腹胀、胸闷、...
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卡比多巴片
...化为多巴胺而发挥药理作用,改善震颤麻痹症状。【药代动力学】口服吸收40%~70%,血浆蛋白结合率约36%,在肝内代谢,约50%~60%以原形或代谢产物从尿中排出。【适应症】与左旋多巴联合应用,用于帕金森病和帕金森综合征。...
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尼尔雌醇片
...长效作用。其17位引入乙炔基而增强雌激素活性。【药代动力学】口服易吸收,在体内多功能氧化酶作用下,去3位上的环戊醚基团形成炔雌三醇,以后在酶作用下去掉17位乙炔基而形成雌三醇,活性即减低。雌三醇的半衰期为20...
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十一酸睾酮胶囊
...,反馈性抑制促性腺激素分泌,抑制雌激素分泌。【药代动力学】本品口服后,经肠道吸收并通过淋巴系统进入血液环循。体内的分布以肝、肾、脂肪组织为主,提肛肌、附睾、前列腺其次。十一酸睾酮大部分在体内水解成睾酮...
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十一酸睾酮胶囊
...,反馈性抑制促性腺激素分泌,抑制雌激素分泌。【药代动力学】本品口服后,经肠道吸收并通过淋巴系统进入血液环循。体内的分布以肝、肾、脂肪组织为主,提肛肌、附睾、前列腺其次。十一酸睾酮大部分在体内水解成睾酮...
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注射用盐酸阿柔比星
...髓抑制作用,但作用是可逆的。本品有生殖毒性。【药代动力学】本品静脉注射后,能很快分布到全身组织中,以肺浓度为最高,其次为脾、胸腺、小肠、心脏;在肝、肾中以配基类代谢物为主;瘤组织中也有一定分布。虽然本品在...
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醋酸氢化可的松片
...刺激反应,减轻细胞损伤,发挥保护机体的作用。【药代动力学】本品及易自消化道吸收,约1小时血药浓度达峰值,t1/2约为100分钟。在血中90%以上与血浆蛋白结合,本品主要经肝脏代谢,转化为四氢可的松和四氢氢化可的松,...
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盐酸利多卡因注射液
...室传导阻滞,抑制心肌收缩力和使心排血量下降。【药代动力学】本品注射后,组织分布快而广,能透过血-脑屏障和胎盘。本品麻醉强度大、起效快、弥散力强,药物从局部消除约需2小时,加肾上腺素可延长其作用时间。大部...
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经前平颗粒
....经期不宜服用。3.伴有月经紊乱或其他疾病如:高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等患者应在医师指导下使用。4.青春期少女应在医师指导下服用。5.经前乳房胀痛伴有肿块者,应先去医院检查诊断,并在医师指导下服用。6....
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格鲁米特片
...救。长期服用可成瘾,突然停药可引起撤药症状。【药代动力学】口服胃肠道吸收不规则,口服30分钟内生效,作用持续时间约4~8小时。约50%与血浆蛋白结合。T1/2约为10~12小时。几乎全部在肝脏内代谢转化,代谢产物有药理活...
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盐酸雷尼替丁片
...,大鼠口服100~2000mg/kg达129周,均未见致癌作用。【药代动力学】口服后自胃肠道吸收迅速,生物利用度(F)约为50%,血药浓度达峰时间(tmax)为1~2小时,血浆蛋白结合率为15%±3%,有效血浓度为100ng/ml,在体内分布广泛,表...
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格鲁米特片
...救。长期服用可成瘾,突然停药可引起撤药症状。【药代动力学】口服胃肠道吸收不规则,口服30分钟内生效,作用持续时间约4~8小时。约50%与血浆蛋白结合。T1/2约为10~12小时。几乎全部在肝脏内代谢转化,代谢产物有药理活...
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盐酸雷尼替丁胶囊
...,大鼠口服100~2000mg/kg达129周,均未见致癌作用。【药代动力学】口服后自胃肠道吸收迅速,生物利用度(F)约为50%,血药浓度达峰时间(tmax)1~2小时,血浆蛋白结合率为15%±3%,有效血浓度为100ng/ml,在体内分布广泛,表观...
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炔雌醇片
...其分泌,从而抑制卵巢的排卵,达到抗生育作用。【药代动力学】口服可被胃肠道吸收,Tmax为1-2小时,半衰期为6-14小时,能与血浆蛋白中度结合,在肝内代谢,大部分以原形排出,约60%由尿排出。【适应症】1.补充雌激素不足...
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奋乃静注射液
...但镇静作用较弱,并可产生较重的锥体外系症状。【药代动力学】本品可通过脐血进入胎儿,可从母乳中排出。本品具有高度的亲脂性与蛋白结合率。小儿与老龄者对本类药物的代谢与排泄均明显降低。【适应症】对幻觉妄想、...
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醋酸曲安奈德注射液
...刺激反应,减轻细胞损伤,发挥保护机体的作用。【药代动力学】肌注后数小时内生效。经1-2日达最大效应,作用可维持2-3周。【适应症】适用于各种皮肤病、过敏性鼻炎、关节痛、支气管哮喘、肩周炎、腱鞘炎、滑膜炎、急性...
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天麻素片
...天麻素对造血系统、肝、肾功能及血酯均无影响。【药代动力学】小鼠灌服天麻素后,从胃肠道消失很快,2小时后仅存剂量的5.2%,血中上升很快,t1/2α仅为6分钟,在1小时前后维持较高水平,与小鼠镇静作用时间一致,消除半...
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氟哌利多注射液
...,作用维持时间短,还具有安定和增强镇痛作用。【药代动力学】本品大部分与血浆蛋白结合,半衰期(t1/2)约为2.2小时。主要在肝脏代谢,代谢物大部分经尿排出,少部分由粪便排出。【适应症】(1)用于精神分裂症和躁狂...
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特非那丁胶囊
...易透过血脑屏障,故极少有中枢抑制作用。毒理学【药代动力学】口服特非那丁胶囊胃肠吸收良好,2小时可达血药峰浓度主要分布在肺和肝脏、肾、肾上腺、唾液腺和脾脏浓度较高,脑、血及胃肠道浓度较低,半衰期16-23小时,...
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重组人生长激素溶液
...物质转换率;调节免疫系统,增强免疫防御能力。【药代动力学】【适应症】用于儿童、成人生长激素缺乏症,特纳氏综合症,儿童慢性肾功能不全导致的生长障碍,手术、创伤后高代谢状态(负氮平衡),烧伤,脓毒败血症。...