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醋酸泼尼松龙片
...刺激反应,减轻细胞损伤,发挥保护机体的作用。【药代动力学】本品极易自消化道吸收,其本身以活性形式存在,无需经肝脏转化即发挥其生物效应。口服后约1~2小时血药浓度达峰值,t1/2为2~3小时。在血中本品大部分与血...
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倍他米松片
...刺激反应,减轻细胞损伤,发挥保护机体的作用。【药代动力学】本品极易由消化道吸收,其血浆T1/2为190分钟,组织T1/2为3日。本品血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物为低。【适应症】主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾...
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戊酸雌二醇贴片
...】【药理毒理】戊酸雌二醇为长效雌二醇衍生物。【药代动力学】【适应症】(1)补充雌激素不足,如萎缩性阴道炎、女性性腺的功能不良、外阴干枯症、绝经期血管舒缩症状、闭经、更年期综合征、退奶、卵巢切除、原发卵...
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维生素B6片
...。维生素B6还参与色胺酸转化成烟酸或5-羟色胺。【药代动力学】主要在空肠吸收。维生素B6与血浆蛋白不结合,磷酸吡哆醛与血浆蛋白结合完全。半衰期(t1/2)长达15~20天。肝内代谢,经肾脏排泄。可经血液透析而排除。【适应...
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倍他米松磷酸钠注射液
...刺激反应,减轻细胞损伤,发挥保护机体的作用。【药代动力学】肌注倍他米松磷酸钠于1小时血药浓度达峰值。本品血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物为低。【适应症】主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。现多用于...
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盐酸肾上腺素注射液
...压不升或略降,大剂量使收缩压、舒张压均升高。【药代动力学】肾上腺素在体内的代谢途径与异丙肾上腺素相同。口服后有明显的首过效应,在血中被肾上腺素神经末梢摄取,另一部分迅速在肠粘膜及肝中被儿茶酚-氧位-甲基...
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地巴唑片
...力降低而使血压下降。对胃肠平滑肌有解痉作用。【药代动力学】【适应症】轻度高血压、脑血管痉挛、胃肠平滑肌痉挛,脊髓灰质炎后遗症,外周颜面神经麻痹。也可用于妊娠后高血压综合征。【用法用量】口服用药高血压、...
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盐酸维拉帕米片
...荷,抑制心肌收缩,可改善左室舒张功能。在心肌等长或动力性运动中,维拉帕米不改变心室功能正常病人的心脏收缩功能。器质性心脏疾病的病人,维拉帕米的负性肌力作用可被降低后负荷的作用抵消,心脏指数无下降。但在...
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盐酸维拉帕米片
...荷,抑制心肌收缩,可改善左室舒张功能。在心肌等长或动力性运动中,维拉帕米不改变心室功能正常病人的心脏收缩功能。器质性心脏疾病的病人,维拉帕米的负性肌力作用可被降低后负荷的作用抵消,心脏指数无下降。但在...
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醋酸泼尼松龙片
...刺激反应,减轻细胞损伤,发挥保护机体的作用。【药代动力学】本品极易自消化道吸收,其本身以活性形式存在,无需经肝脏转化即发挥其生物效应。口服后约1-2小时血药浓度达峰值,T1/2为2-3小时。在血中本品大部分与血浆...
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氯化钾片
...必需的离子。钾离子不足则表现为肌无力,抽搐。【药代动力学】氯化钾口服后可迅速被胃肠道吸收。钾90%从肾脏排泄,10%随粪便排出。【适应症】1.治疗低钾血症各种原因引起的低钾血症,如进食不足、呕吐、严重腹泻、应...
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盐酸氟奋乃静片
...活系统而有镇静作用。止吐和降低血压作用较弱。【药代动力学】口服吸收好,在肝脏代谢,活性代谢产物为亚砜基、N-羟基衍生物,半衰期(T1/2)为13~24小时。本品具有高度亲脂性与高度的蛋白结合率,并可通过胎盘屏障进...
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肌苷片
...进行代谢,并参与人体能量代谢与蛋白质的合成。【药代动力学】【适应症】临床用于白细胞或血小板减少症,各种急慢性肝脏疾患、肺原性心脏病等心脏疾患;中心性视网膜炎、视神经萎缩等疾患。【用法用量】口服,成人每...
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氯化钾片
...必需的离子。钾离子不足则表现为肌无力,抽搐。【药代动力学】氯化钾口服后可迅速被胃肠道吸收。钾90%从肾脏排泄,10%随粪便排出。【适应症】(1)治疗低钾血症各种原因引起的低钾血症,如进食不足、呕吐、严重腹泻...
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肌苷胶囊
...进行代谢,并参与人体能量代谢与蛋白质的合成。【药代动力学】【适应症】临床用于白细胞或血小板减少症,各种急慢性肝脏疾患、肺原性心脏病等心脏疾患;中心性视网膜炎、视神经萎缩等疾患。【用法用量】口服,成人每...
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氯烯雌醚滴丸
...和肾上腺的增生,作用比较温和,人体耐受性好。【药代动力学】本品服用后能贮藏于脂肪组织内,并缓慢释放,经肝代谢为含有雌激素作用的物质,故有雌激素前体之称。本品主要通过粪便排泄,大鼠口服5mg在第10天粪便中还...
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盐酸普鲁卡因胺片
...因胺具有药理活性。用量12mg/ml时产生毒性反应。【药代动力学】本品吸收较快而完全,广泛分布于全身,75%集中在血液丰富的组织内。表观分布容积约1.75~2.5L/kg。蛋白结合率为15%~20%。半衰期约为2~3小时,因乙酰化速度而异...
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柳胺酚片
...使Oddi括约肌松弛。此外尚有降低血胆固醇作用。【药代动力学】本品口服后主要由小肠吸收,随粪便排出。【适应症】用于胆囊炎、胆道炎、胆石症及胆道手术后综合征。【用法用量】口服:0.25~0.5g/次,每日3次,儿童口服:0...
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肌苷注射液
...进行代谢,并参与人体能量代谢与蛋白质的合成。【药代动力学】【适应症】临床用于白细胞或血小板减少症,各种急慢性肝脏疾患、肺原性心脏病等心脏疾患;中心性视网膜炎、视神经萎缩等疾患。【用法用量】肌内注射,每...
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柳胺酚片
...使Oddi括约肌松弛。此外尚有降低血胆固醇作用。【药代动力学】本品口服后主要由小肠吸收,随粪便排出。【适应症】用于胆囊炎、胆道炎、胆石症及胆道手术后综合征。【用法用量】口服:0.25~0.5g/次,每日3次,儿童口服:0...
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特非那定颗粒
...物均不易透过血脑屏障,故极少有中枢抑制作用。【药代动力学】口服本品胃肠吸收良好。口服60mg,1~2小时开始呈现抗组胺作用,3~4小时达到高峰,可维持12小时以上。吸收后主要分布在肺和肝脏、肾、肾上腺、唾液腺和脾...
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盐酸氯普噻吨注射液
...用及抗胆碱作用较弱,并有抗抑郁及抗焦虑作用。【药代动力学】主要在肝内代谢,大部分经肾脏排泄。【适应症】用于急性和慢性精神分裂症,适用于伴有精神运动性激越、焦虑、抑郁症状的精神障碍。【用法用量】对兴奋躁...
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盐酸三氟拉嗪片
...产生强大镇吐作用,镇静作用和抗胆碱作用较弱。【药代动力学】口服吸收好,在肝脏代谢,主要活性代谢产物为硫氧化物,N-去甲基和7-羟基代谢物,半衰期(t1/2)约为13小时。【适应症】用于各型精神分裂症,具有振奋和激...
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利多卡因气雾剂
...室传导阻滞,抑制心肌收缩力和使心排血量下降。【药代动力学】本品吸收后,组织分布快而广,能透过血-脑屏障和胎盘.大部分先经肝微粒酶降解,经尿排出,少量出现在胆汁中。【适应证】本品为局麻药.主要作表面麻醉用于...
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泼尼松龙片
...刺激反应,减轻细胞损伤,发挥保护机体的作用。【药代动力学】本品极易由消化道吸收,其本身以活性形式存在,无须经肝脏转化即发挥其生物效应。口服后约1-2小时血浆血药浓度达峰值,T1/2为2-3小时。在血中本品大部分与...
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羟甲香豆素片
...正常。本品毒性低,小鼠急性毒性LD50为5375mg/kg。【药代动力学】【适应证】用于胆囊炎、胆石症、胆道感染、胆囊术后综合征。【用法用量】口服,一次0.4g,一日3次,餐前服用。【不良反应】个别患者可有头晕、腹胀、胸闷、...
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奥美拉唑胶囊
...种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。【药代动力学】口服本品后,经小肠吸收,1小时内起效,0.5~3.5小时血药浓度达峰值,作用持续24小时以上,可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘。通...
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盐酸普鲁卡因胺注射液
...因胺具有药理活性。用量12ug/ml时产生毒性反应。【药代动力学】本品吸收较快而完全,广泛分布于全身,75%集中在血液丰富的组织内。表观分布容积约1.75~2.5L/kg。蛋白结合率为15%~20%。半衰期约为2~3小时,因乙酰化速度而异...
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肌苷口服溶液
...进行代谢,并参与人体能量代谢与蛋白质的合成。【药代动力学】【适应症】临床用于白细胞或血小板减少症,各种急慢性肝脏疾患、肺原性心脏病等心脏疾患;中心性视网膜炎、视神经萎缩等疾患。【用法用量】口服,成人每...
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奥美拉唑肠溶片
...种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。【药代动力学】口服本品后,经小肠吸收,1小时内起效,0.5~3.5小时血药浓度达峰值,作用持续24小时以上。可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘。通...