-
遗传或家族型克-雅病
拼音:yíchuánhuòjiāzúxíngkè-yǎbìng英文:geneticorfamilialCreutzfeldt-Jakobdisease[WS/T562—2017克-雅病诊断]定义:遗传或家族型克-雅病(geneticorfamilialCreutzfeldt-Jakobdisease)是一类遗传或家族型人类朊病毒病,为显性特征遗传性疾病。当人...
-
医源型克-雅病
拼音:yīyuánxíngkè-yǎbìng英文:iatrogenicCreutzfeldt-Jakobdisease[WS/T562—2017克-雅病诊断]定义:医源型克-雅病(iatrogenicCreutzfeldt-Jakobdisease)是指通过朊病毒污染的手术器械、角膜及硬脑膜移植或脑垂体提取物、生长激素及促性腺激素...
-
克-雅病家族病史
拼音:kè-yǎbìngjiāzúbìngshǐ英文:familyhistoryofCreutzfeldt-jakobdisease[WS/T203—2001输血医学常用术语]克-雅病(Creutzfeldt-jakobdisease)是一种罕见的海绵状病毒性脑病,以进行性痴呆、肌肉消瘦、震颤、指痉挛、阵挛性口吃为特征,可经...
-
遗传或家族型人类朊病毒病
拼音:yíchuánhuòjiāzúxíngrénlèiruǎnbìngdúbìng英文:geneticorfamilialhumanpriondisease[WS/T562—2017克-雅病诊断]定义:遗传或家族型人类朊病毒病(geneticorfamilialhumanpriondisease)是指遗传或家族型人类朊病毒病包括遗传或家族型克-雅病、...
-
散发型克-雅病
拼音:sǎnfāxíngkè-yǎbìng英文:sporadicCreutzfeldt-Jakobdisease[WS/T562—2017克-雅病诊断]定义:大多数克-雅病病例呈散发型,无地理上的聚集性,在病人之间无明显传播现象,由于至今没有发现明确的发病原因,故称为散发型克-雅病(...
-
变异型克-雅病
拼音:biànyìxíngkè-yǎbìng英文:variantCreutzfeldt-Jakobdisease[WS/T562—2017克-雅病诊断]定义:变异型克-雅病(variantCreutzfeldt-Jakobdisease)是1996年在英国首先发现的克-雅病新变种,多发生于年轻人,且其临床症状和病理改变均与散发型...
-
心力衰竭患者出院血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素受体阻断剂(ARB)或血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂(ARNI)使用率
拼音:xīnlìshuāijiéhuànzhěchūyuànxuèguǎnjǐnzhāngsùzhuǎnhuàméiyìzhìjì(ACEI)huòxuèguǎnjǐnzhāngsùshòutǐzǔduànjì(ARB)huòxuèguǎnjǐnzhāngsùshòutǐnǎofēitàiméiyìzhìjì(ARNI)shǐyònglǜ英文:CVD-HF-04定义:心力衰竭患者出院血管紧张...
-
基孔肯雅病毒
拼音:jīkǒngkěnyǎbìngdú英文:Chikungunyavirus;CHIKV中文名称:基孔肯雅病毒英文名称:Chikungunyavirus;CHIKV分类类型:种分类:披膜病毒科甲病毒属基孔肯雅病毒GeneBank编号:[L37661,U94597]基孔肯雅病毒的发现:2005以来,印度洋岛屿发...
-
狐(或^虫)
拼音:hú(huò^chóng)狐(或^虫)(或^虫)通惑,即狐惑。详该条。
-
201T1或99mTc-MIBI显像
操作名称201T1或99mTc-MIBI显像适应症肺癌、乳腺癌、甲状腺癌、骨癌的定性、定位、分期诊断;疗效监测。用品及准备示踪剂:201Tl-氯化铊,用量同67Ga;或99mTc-MIBI,740MBq(20mCi),静脉注射.方法及内容1.静脉注射后,10-30min内行局部...
-
急性 STEMI 患者出院血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)使用率
拼音:jíxìngSTEMIhuànzhěchūyuànxuèguǎnjǐnzhāngsùzhuǎnhuànméiyìzhìjì(ACEI)huòxuèguǎnjǐnzhāngsùⅡshòutǐjiékàngjì(ARB)shǐyònglǜ英文:CVD-STEMI-12定义:急性STEMI患者出院血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂...
-
肝动脉化疗和(或)栓塞治疗肝癌
拼音:gāndòngmàihuàliáohé(huò)shuānsāizhìliáogānái名称:肝动脉化疗和(或)栓塞治疗肝癌概述:肝脏是最适合肿瘤栓塞治疗的脏器,以肝动脉和门静脉的双重血供给栓塞治疗创造了有利条件,正常肝组织的血供70%左右来自门静...
-
家族性脂肪瘤病
拼音:jiāzúxìngzhīfángliúbìng英文:familiallipomatosis疾病分类:皮肤性病科疾病概述:脂肪瘤是发生在皮下及筋膜处常见的良性肿瘤。体表多发性脂肪瘤有家族倾向,亦称家族性脂肪瘤病。疾病描述:与遗传有关,肿瘤多发,可...
-
家族性眶周色素过度沉着症
拼音:jiāzúxìngkuàngzhōusèsùguòdùchénzhezhèng疾病分类:皮肤性病科疾病概述:本病为一常染色体显性遗传疾病,起病于儿童时期,表现为眼眶周围色素过度沉着,上下眼睑,以及眉和颧骨部可受到波及,无自觉症状。疾病描述...
-
致死性家族型失眠症
拼音:zhìsǐxìngjiāzúxíngshīmiánzhèng英文:fatalfamilialinsomnia[WS/T562—2017克-雅病诊断]致死性家族型失眠症(fatalfamilialinsomnia)是遗传或家族型人类朊病毒病的一种。当人类朊蛋白基因第129位密码子为甲硫氨酸纯合子,第178位氨基...
-
家族性进行性色素过度沉着症
拼音:jiāzúxìngjìnxíngxìngsèsùguòdùchénzhezhèng英文:familialprogressivehyperpigmentation(FPH)疾病分类:皮肤性病科疾病概述:家庭性进行性色素过度沉着症为常染色体显性遗传疾病,可随年龄增长而扩大,青春期后发展后转缓慢,无...
-
家族性皮肤、软骨、角膜营养不良
拼音:jiāzúxìngpífū、ruǎngǔ、jiǎomóyíngyǎngbúliáng疾病分类:皮肤性病科疾病概述:本病为常染色体隐性遗传,起于儿童,皮肤结节位于鼻、耳和手部,伴关节炎和角膜浑浊。组织病理和真皮内组织细胞浸润,并侵入胶原束间...
-
家族性环状红斑
拼音:jiāzúxìnghuánzhuànghóngbān疾病分类:皮肤性病科疾病概述:最初Fox作为持久性回状红斑描述。Beare报告2例婴儿,发生在同一家庭中,皮疹在出生后短期内出现,为红斑、风团样丘疹,呈离心性向外扩大,中央皮损消退,形...
-
重复序列家族
拼音:zhòngfùxùlièjiāzú英文:sequencefamily重复序列家族(sequencefamily)是指一类核苷酸序列高度相似的重复序列,这些重复序列包括基因和基因以外的序列。真核生物基因组中来源相同、结构相似、功能相关的一组基因可归为一个...
-
致死性家族性失眠症
拼音:zhìsǐxìngjiāzúxìngshīmiánzhèng疾病分类:神经内科疾病概述:人类有一种非常罕见的退化脑疾,叫做“致死性家族性失眠症”,会在发病数月之后造成死亡。究竟是缺乏睡眠本身致死或是其他脑部伤害致死,目前还不清楚...
-
多基因家族
拼音:duōjīyīnjiāzú真核基因组的特点之一就是存在多基因家族(multigenefamily)。多基因家族是指由某一祖先基因经过重复和变异所产生的一组基因。多基因家族大致可分为两类:一类是基因家族成簇地分布在某一条染色体上,...
-
家族性黏液血管纤维瘤
拼音:jiāzúxìngniányèxuèguǎnxiānwéiliú英文:familialmyxo-vascularfibromas概述:家族性黏液血管纤维瘤(familialmyxo-vascularfibromas)可为常染色体显性遗传病。临床上呈多发性疣状丘疹,位于手掌和指部,必要时可冷冻或激光治疗。疾...
-
家族性角膜营养不良
拼音:jiāzúxìngjiǎomóyíngyǎngbúliáng概述:是一组侵犯角膜基质的遗传性角膜病变或角膜变性。(一)颗粒状营养不良(granulardystrophy)是GroenouwⅠ型,常染色体显性遗传,双眼对称。表现在角膜中央区浅层基质内,呈现白色点...
-
家族性阿尔采木氏病
拼音:jiāzúxìngāěrcǎimùshìbìng英文:FamilialAlzheimer’sdisease阿尔采木氏病(AD)是一种中枢神经系统原发性退行性变性疾病,主要临床相为痴呆综合征。本病起病缓慢,病程呈进行性。阿尔采木氏病有明显阳性家族史者称为家族...
-
家族性颌骨肥大
概述:巨颌症(cherubism)亦称家族性颌骨肥大(familialcherubism)或天使病,也有称为家族性颌骨纤维异常增殖症(familialfibrousdysplasiaofthejaws),是家族性颌骨囊性病损,有遗传倾向的常染色体显性遗传病。以在青春期后施行以改...
-
家族性进行性过度色素沉着症
概述:家族性进行性色素沉着(familialprogressivehyperpigmentation)系常染色体显性遗传病。色素沉着斑自出生后即有,随年龄增长,色素逐渐加深,数目增多,面积扩大,为棕色或深棕色色素斑,间有岛屿状正常皮肤。侵及全身皮肤...
-
家族性多发性牙骨质瘤
概述:巨大牙骨质瘤(gigantiformcementoma)亦称家族性多发性牙骨质瘤(familialmultiplecementoma),常有家族史和常染色体显性遗传的特征,属反应性增生性改变,非真性骨肿瘤。被列为颌骨瘤样病损。疾病名称:巨大牙骨质瘤英文名...
-
家族性进行性色素沉着
拼音:jiāzúxìngjìnxíngxìngsèsùchénzhe英文:familialprogressivehyperpigmentation概述:家族性进行性色素沉着(familialprogressivehyperpigmentation)系常染色体显性遗传病。色素沉着斑自出生后即有,随年龄增长,色素逐渐加深,数目增多,...
-
颈总动脉或锁骨下动脉-静脉-大脑中动脉吻合术
拼音:jǐngzǒngdòngmàihuòsuǒgǔxiàdòngmài-jìngmài-dànǎozhōngdòngmàiwěnhéshù英文:commoncarotidarteryorsubclavianartery-veingraft-middlecerebralarteryanastomosis手术名称:颈总动脉或锁骨下动脉-静脉-大脑中动脉吻合术分类:神经外科/脑血管疾病...
-
家族性颌骨纤维异常增殖症
概述:巨颌症(cherubism)亦称家族性颌骨肥大(familialcherubism)或天使病,也有称为家族性颌骨纤维异常增殖症(familialfibrousdysplasiaofthejaws),是家族性颌骨囊性病损,有遗传倾向的常染色体显性遗传病。以在青春期后施行以改...