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盐酸咪达普利片
...衣片,除去膜衣后显白色。【药理毒理】1.药理本品为血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。口服后,在体内转换成活性代谢物咪达普利拉,后者可抑制ACE的活性,阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ,使外周血管舒张,降低血管阻...
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前列地尔注射液
...,使前列地尔不易失活。另外,本品具有易于分布到受损血管部位的靶向特性,从而,发挥本品的扩张血管、抑制血小板凝集的作用。【药代动力学】【适应症】治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症)引...
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福辛普列钠片
...品在肝内水解为福辛普利拉,福辛普利拉是一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ,结果使血管阻力降低,醛固酮分泌减少,血浆肾素活性增高。福辛普利拉还抑制缓激肽的降解,也使...
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盐酸丁咯地尔注射液
...体。【药理毒理】本品为α肾上腺素受体拮抗剂,能松驰血管平滑肌、扩张血管,减少血管阻力,有较弱的钙拮抗作用。本品还有改善红细胞变形性、抑制血小板聚集,改善微循环,增加氧分压的作用。【药代动力学】本品静脉...
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烟酸肌醇片
...色或类白色片。【药理毒理】药理:本品为一温和的周围血管扩张剂,在体内逐渐水解为烟酸和肌醇,故具有烟酸和肌醇二者的药理作用,包括降脂作用。其血管扩张作用较烟酸缓和而持久,无服用烟酸后的潮红和胃部不适等不...
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赖诺普利胶囊
...色或类白色粉末。【药理毒理】1.药理本品为竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂。使血管紧张素I不能转换为血管紧张素II,减少醛固酮分泌,升高血浆肾素活性,同时还抑制缓激肽的降解,降低血管阻力。临床试验表明非洲裔...
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盐酸贝那普利片
...降压:本品在肝内水解为苯那普利拉,成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂,阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II,使血管阻力降低,醛固酮分泌减少,血浆肾素活性增高。苯那普利拉还抑制缓激肽的降解,也使血管阻力...
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鱼肝油酸钠注射液
...肝油的脂肪酸钠盐。局部注射具有较强的刺激作用,导致血管内皮损伤,成纤维化增生,而使血管闭塞。【药代动力学】无相关资料。【适应症】本品局部注射后,刺激血管内膜,促进其增生,逐渐闭塞血管,使之硬化,作为血...
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氯沙坦钾片
...片,除去膜后片芯显白色或类白色。【药理毒理】本品为血管紧张素II受体(AT1型)拮抗剂。可以阻断内源性及外源性的血管紧张素II所产生的各种药理作用(包括促使血管收缩,醛固酮释放等作用);本品可选择性地作用于AT1受体,...
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奋乃静片
...昏迷、对吩噻嗪类药过敏者。【注意事项】(1)患有心血管疾病(如心衰、心肌梗死、传导异常)应慎用。(2)出现迟发性运动障碍,应停用所有的抗精神病药。(3)出现过敏性皮疹及恶性综合征应立即停药并进行相应的处理...
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西拉普利片
...红色刻痕片,除去薄膜衣后显白色。【药理作用】本品为血管紧张素转换酶抑制剂,口服吸收后转化为药理活性的西拉普利拉,它使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ,并使血浆肾素活性增高,醛固酮分泌减少,从而使血管...
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肌醇烟酸酯软膏
...理】本品能选择性地使病变部位和受寒冷剌激敏感部位的血管扩张,解除血管痉挛,改善末梢血液循环。【药代动力学】【适应症】周围血管扩张药。可使病变部位和受寒冷刺激的敏感部位的血管扩张,解除血管痉挛,改善末梢...
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奋乃静注射液
...昏迷、对吩噻嗪类药过敏者。【注意事项】(1)患有心血管疾病(如心衰、心肌梗死、传导异常)应慎用。(2)出现迟发性运动障碍,应停用所有的抗精神病药。(3)出现过敏性皮疹及恶性综合征应立即停药并进行相应的处理...
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卡托普利注射液
...品为无色或微黄色澄明液体。【药理毒理】本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩...
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氟哌啶醇片
...制兴奋躁动、敌对情绪和攻击行为的效果较好。因本品心血管系不良反应较少,也可用于脑器质性精神障碍和老年性精神障碍。【用法用量】治疗精神分裂症,口服从小剂量开始,起始剂量一次2~4mg,一日2~3次。逐渐增加至常...
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盐酸多巴胺注射液
...重0.5~2mg/㎏),主要作用于多巴胺受体,使肾及肠系膜血管扩张,肾血流量及肾小球滤过率增加,尿量及钠排泄量增加。(2)小到中等剂量(每分钟按体重2~10mg/㎏),能直接激动b1受体及间接促使去甲肾上腺素自储藏部位释...
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尼麦角林片
...】本品为半合成麦角碱衍生物。具有α-受体阻滞作用和扩血管作用。可加强脑细胞能量的新陈代谢,增加氧和葡萄糖的利用。促进神经递质多巴胺的转换而增加神经的传导,加强脑部蛋白质的合成,善脑功能。【药代动力学】尼...
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环扁桃酯胶囊
...连续给药均可增加脑、心、肾及四肢血流量。能直接松弛血管平滑肌使血管扩张,对脑、肾、血管及冠状动脉有选择性的持续扩张作用,从而使血流量增加。作用较罂粟碱弱而持久。本品尚能促进侧支循环。对呼吸、心率、心排...
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卡托普利缓释片
...C9H15NO3S分子量:217.29【性状】【药理毒理】本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩...
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盐酸倍他司汀片
...片,除去糖衣后,显白色或类白色【药理毒理】本品对脑血管、心血管,特别是对椎底动脉系统有较明显的扩张作用,显著增加心、脑及周围循环血流量,改善血循环,并降低全身血压,此外能增加耳蜗和前底血流量,从而消除...
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盐酸倍他司汀口服液
....12【性状】【药理毒理】本品为双胺氧化酶抑制剂,对脑血管、心血管,特别是对椎底动脉系统有较明显的扩张作用,显著增加心、脑及周围循环血流量,改善血循环,并降低全身血压,此外能增加耳蜗和前底血流量,从而消除...
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泛影葡胺注射液
...的可能性局部耐受性研究未表明泛影葡胺注射液对人体的血管、或粘膜或浆膜有局部不良反应。泛影葡胺注射液意外注入血管旁或进入其它组织可能发生轻至中度的局部不耐受反应。【药代动力学】分布血管内使用泛影酸后,可...
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碘普罗胺注射液
...一种新型非离子型低渗性造影剂,动物试验证明其适用于血管造影、脑和腹部CT扫描以及尿道造影等。在对未用麻醉或药物抑制的大鼠注射碘普罗胺和其他低渗或高渗造影剂,结果表明碘普罗胺和甲泛酸胺一样具有良好耐受性,...
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碘普罗胺注射液
...一种新型非离子型低渗性造影剂,动物试验证明其适用于血管造影、脑和腹部CT扫描以及尿道造影等。在对未用麻醉或药物抑制的大鼠注射碘普罗胺和其他低渗或高渗造影剂,结果表明碘普罗胺和甲泛酸胺一样具有良好耐受性,...
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碘普罗胺注射液
...一种新型非离子型低渗性造影剂,动物试验证明其适用于血管造影、脑和腹部CT扫描以及尿道造影等。在对未用麻醉或药物抑制的大鼠注射碘普罗胺和其他低渗或高渗造影剂,结果表明碘普罗胺和甲泛酸胺一样具有良好耐受性,...
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卡托普利片
...除去糖衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩...
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硝酸甘油溶液
...明液体,有乙醇的特点【药理毒理】主要药理作用是松弛血管平滑肌。硝酸甘油释放氧化氮(NO),NO与内皮舒张因子相同,激活鸟苷酸环化酶,使平滑肌和其他组织内的环鸟苷酸(cGMP)增多,导致肌球蛋白轻链去磷酸化,调节...
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复方卡托普利片
...,除去糖衣后显白色或类白色【药理毒理】本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩...
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复方卡托普利片
...除去糖衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩...
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肾上腺色腙片
...的氧化产物肾上腺色素的缩氨脲水杨酸钠盐,能增强毛细血管对损伤的抵抗力,稳定血管及其周围组织中的酸性粘多糖,降低毛细血管的通透性,增强受损毛细血管端的回缩作用,使血块不易从管壁脱落,从而缩短止血时间,但...