1 莫索尼定介绍
1.1 药品名称
1.2 英文名称
Moxonidine
1.3 别名
1.4 分类
1.5 剂型
片剂：每片0.2mg；0.4mg。
1.6 莫索尼定的药理作用
通过激动延髓咪唑啉受体而使外周交感神经活性降低、血管扩张和血压下降。莫索尼定降压同时对心率无明显影响。也无明显的中枢镇静作用。
1.7 莫索尼定的药代动力学
口服吸收快而完全，不受进食的影响。口服15～30min后血药浓度达到峰值。生物利用度88%，血浆蛋白结合率为7.2%，半衰期约为2h。由于莫索尼定与咪唑啉受体结合较牢固，因此生物半衰期更长，莫索尼定主要通过肾脏排泄。
1.8 莫索尼定的适应证
临床多用于高血压。
1.9 莫索尼定的禁忌证
对莫索尼定过敏者，孕妇以及哺乳期妇女禁用，病态窦房结综合综合征、窦房结和Ⅱ～Ⅲ度房室传导阻滞，安静时心动过缓（每分钟50次以下）、非稳定性心绞痛、严重肝病、进行性肾功能障碍、血管神经性水肿患者禁用。
1.10 注意事项
1.11 莫索尼定的不良反应
可出现口干（与剂量有关），昏睡、头晕、便秘和镇静等不良反应，但较少见。
1.12 莫索尼定的用法用量
口服：1日1次0.2～0.4mg，最大日剂量0.6mg。
1.13 药物相互作用
1.14 专家点评
参见可乐定。