-
布地奈德气雾剂联合可必特吸入治疗支气管哮喘的临床观察
...疗方法,2003年5月~2005年10月,我们应用布地奈德联合可必特气雾剂吸入治疗60例哮喘患者,效果显著。现报告如下。1资料与方法1.1一般资料本组60例,男28例,女32例,年龄16~70岁,平均32岁。病程最长20年,最短半年。全部病...
-
可必特雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察
...规治疗;治疗组在常规治疗的基础上给予以氧气为动力可必特2.5ml雾化吸入,每天2次,治疗3天后两组之间疗效进行比较。结果治疗组临床总有效率82.5%,对照组为42%,两组间比较差异有显著性(P<0.05)。治疗组在一定时间内能更...
-
必特霉素:世界首个基因工程化学新药完成Ⅲ期临床试验
...的我国一类化学新药候选物、新型大环内酯类抗生素——必特霉素,已完成Ⅲ期临床试验,并获得3项国家发明专利。该研究负责人、中国医学科学院医药生物技术研究所王以光教授介绍说,这是目前为止世界上第一个采用基因...
-
普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童急性哮喘
...床疗效,我科采用普米克令舒(布地奈德混悬液)联合可必特雾化吸入治疗儿童急性哮喘取得了满意效果,现报告如下。1临床资料1.1一般资料哮喘患儿32例均选自2008年2~11月就诊的4~14岁儿童。1.2方法哮喘患儿在全身应用抗生素、...
-
支气管哮喘患者的用药指导
...康尼、喘康速100μg×200揿/支)异丙托溴铵沙丁胺醇(可必特100μg×200揿/支)图1常用吸入制剂类型 1.2按形态 吸入药物可分为水溶液、定量压力气雾剂(MDI)和干粉吸入剂(DPI)。(1)水溶液:万托林(20ml/瓶、500mg/ml、0.5~1ml...
-
中国医学科学院医药生物技术研究所2008年招聘应届毕业生岗位
...达霉素已完成I期临床研究;一类基因工程抗生素新药-必特螺旋霉素完成了II期临床,计划1-2年推广上市。新研制的康博因AF-01抗病毒空气喷雾剂已进入市场。面对当今生物技术与药学的快速发展,研究所除着重新药研究的基...
-
吸入抗胆碱药物治疗老年哮喘的疗效观察
...量所需时间等方面有肯定疗效。在临床工作中可以选择可必特雾化吸入液(异丙托溴铵0.5mg、硫酸沙丁胺醇3mg)联合普米克令舒吸入,以减少配药次数,减轻治疗费用。【参考文献】 [1]中华医学会呼吸病学分会哮喘学组.支气...
-
舒适护理在慢性阻塞性肺疾病并感染患者中的应用
...。痰多不易咳出者,遵医嘱给予雾化吸入,雾化液中加可必特、普米克令舒、α-糜蛋白酶,使痰液稀释,支气管舒张,协助翻身、叩背,指导患者进行有效咳嗽使痰液咳出,保持呼吸道通畅,改善通气。咳痰后及时给患者嗽...
-
几种药物输送装置在小儿哮喘治疗中的应用
...选择0.5%舒喘灵水溶液、普米克令舒、博利康尼令舒或可必特等[3],用药后5~15min患儿咳喘减轻,肺部哮鸣音减少或消失,药物作用快速有效。压缩雾化器的作用是将药液喷射成<4μm的雾气通过呼吸作用使药物很快到达肺部;...
-
儿童哮喘的诊断及治疗进展
...[10]。目前有溴化异丙托品与沙丁胺醇的混合制剂(可必特),有气雾剂和雾化溶液2种剂型,使用简便。2.2.2.4茶碱类药物与β2受体激动剂比较,属于弱支气管扩张剂,该药除支气管舒张作用外,还有强心、利尿、扩张冠状...
-
气道M受体及抗胆碱药物治疗COPD研究现状
...,两者互补长短,临床疗效较好,目前应用于临床的有可必特等。由于阿托品、溴化异丙托品、噻托溴铵等都是非亚型选择性的抗胆碱药物,同时阻断了突触前的M2受体和突触后的M1、M3受体,M2受体自身反馈作用的抑制导致Ach释...
-
支气管哮喘的防治与康复
...4~6h,每次2喷(每喷含溴化异丙阿托品20μg),每日3~4次;可必特气雾剂(每喷含溴化异丙阿托品21μg、沙丁胺醇100μg),每次2喷,每日2次。青光眼、幽门梗阻患者禁用。 1.3其他 1.3.1免疫疗法[2]分为特异性(脱敏疗法)和非特...
-
国家科技重大专项三年盘点
...成果已通过食品药品监管局评审,获得新药证书;抗肿瘤药必特螺旋霉素等17个课题已完成Ⅲ期临床研究;血脂康、希普林等一批具有我国自主知识产权的创新药物已获准在美欧等国家开展临床试验。我国创新药物的国际化取得重要...