阿莫西林克拉维酸钾(1∶2)咀嚼片说明书

药品说明书

心气虚,则脉细;肺气虚,则皮寒;肝气虚,则气少;肾气虚,则泄利前后;脾气虚,则饮食不入。
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版本:国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书
阿莫西林克拉维酸钾(1∶2)咀嚼片说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函[2002]58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如商品名、规格等。

阿莫西林克拉维酸钾(1∶2)咀嚼片说明书

【药品名称】

通用名:阿莫西林克拉维酸钾咀嚼片

曾用名:

商品名:

英文名:Amoxicillin and Clavulanate Potassium Chewable Tablets

汉语拼音:Amoxilin Kelɑweisuɑnjiɑ Jujue Piɑn

本品为复方制剂,其组分为阿莫西林克拉维酸钾,两者之比为2∶1或4∶1。

性状

本品为薄膜衣片,除去包衣后显类白色或淡黄色。

【药理毒理】

本品为阿莫西林克拉维酸钾复方制剂。阿莫西林为广谱青霉素抗生素克拉维酸钾本身只有微弱的抗菌活性,但具有强大广谱b酰胺酶抑制作用,两者合用,可保护阿莫西林免遭b酰胺酶水解。

本品的抗菌谱与阿莫西林相同,且有所扩大。对产酶金黄色葡萄球菌表皮葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌及肠球菌均具良好作用,对某些产b酰胺酶的肠肝菌科细菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、脆弱拟杆菌等也有较好抗菌活性。本品对耐甲氧西林葡萄球菌及肠杆菌属等产染色体介导Ⅰ型酶的肠杆菌细菌假单胞菌属无作用

药代动力学

本品对胃酸稳定,口服吸收良好,食物对本品的吸收无明显影响。空腹口服本品375mg(阿莫西林250mg,和克拉维酸125mg),阿莫西林于1.5小时达血药峰浓度(Cmax),约为5.6mg/L。血消除半衰期t1/2b)约为1小时。8小时尿排出率为50%~78%。克拉维酸的药动学参数与单用时相同,正常人口服克拉维酸125g后1小时达血药峰浓度(Cmax),约为3.4mg/L。蛋白结合率为22%~30%。血消除半衰期t1/2b)为0.76~1.4小时,8小时尿排出率约为46%。两者口服的生物利用度分别为97%和75%。

适应症】

本品适用于产酶流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌所致的下呼吸道感染中耳炎鼻窦炎;产酶金黄色葡萄球菌和产酶肠杆菌细菌大肠杆菌、克雷伯菌属所致的呼吸道、尿路和皮肤组织感染等;亦可用于肠球菌所致的轻中度感染

本品也可用于敏感不产酶菌所致的上述各种感染

【用法用量】

取本品置口腔咀嚼后吞下。

成人  肺炎及其他中、重度感染:一次625~750mg,每8小时1次,症状基本控制后适当减量,疗程7~10日。其他感染:一次375mg ,每8小时1次,疗程7~10日。

小儿(体重≤40kg)  按阿莫西林计算,一般感染:按体重一次25mg/kg,每12小时1次;或按体重一次20mg/kg,每8小时1次。较重感染:按体重一次45mg/kg,每12小时1次;或按体重一次40mg/kg,每8小时1次。疗程7~10日。其他感染剂量减半。40kg以上的儿童可按成人剂量给药。

功能减退者  肌酐清除率>30ml/分钟者不需减量;肌酐清除率10~30ml/分钟者每12小时口服本品250~500mg(以阿莫西林计);肌酐清除率<10ml/分钟者每24小时口服本品250~500mg(以阿莫西林计)。

血液透析患者  根据病情轻重,每24小时口服本品250~500mg(以阿莫西林计);在血液透析过程中及结束时各加服1次。

不良反应

1.常见胃肠道反应腹泻恶心和呕吐等。

2.皮疹,尤其易发生传染性单核细胞增多症者。

3.可见过敏性休克药物热和哮喘等。

4.偶见血清氨基转移酶升高、嗜酸性粒细胞增多、白细胞降低及念珠菌或耐药菌引起的二重感染

禁忌

青霉素皮试阳性反应者、对本品及其他青霉素类药物过敏者及传染性单核细胞增多症患者禁用。

注意事项】

1.患者每次开始服用本品前,必须先进行青霉素皮试

2.对头孢菌素类药物过敏者及有哮喘湿疹枯草热荨麻疹等过敏性疾病史者和严重肝功能障碍者慎用。

3.本品与其他青霉素类和头孢菌素类药物之间有交叉过敏性。若有过反应产生,则应立即停用本品,并采取相应措施。

4.本品与氨苄西林有完全交叉耐药性,与其他青霉素类和头孢菌素类有交叉耐药性

5.肾功能减退者应根据血浆肌酐清除率调整剂量或给药间隔;血液透析可影响本品中阿莫西林的血药浓度,因此在血液透析过程中及结束时应加服本品1次。

6.对怀疑为伴梅毒损害之淋病患者,在使用本品前应进行暗视野检查,并至少在4个月内,每月接受血清试验一次。

7.长期或大剂量服用本品者,应定期检查肝、肾、造血系统功能检测血清钾或钠。

8.对实验室检查指标的干扰:①硫酸铜法尿糖试验可呈假阳性,但葡萄糖酶试验法不受影响;②可使血清丙氨酸氨基转移酶门冬氨酸氨基转移酶定值升高。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

1.本品可通过胎盘脐带血中浓度为母体血药浓度的,故孕妇禁用。

2.本品可分泌入母乳中,可能使婴儿致敏并引起腹泻、皮疹、念球菌感染等,故哺乳期妇女慎用或用药期间暂停哺乳。

儿童用药】

【老年患者用药】

老年患者应根据肾功能情况调整用药剂量或给药间隔。

药物相互作用

1.阿司匹林吲哚美辛保泰松磺胺药可减少本品在肾小管排泄,因而使本品的血药浓度升高,血消除半衰期t1/2b)延长,毒性也可能增加。

2.本品与别嘌醇合用时,皮疹发生率显著增高,故应避免合用。

3.本品不宜与双硫仑等乙醛脱氢酶抑制药合用。

4.本品与氯霉素合用于细菌性脑膜炎时,远期后遗症的发生率较两者单用时高。

5.本品可刺激雌激素代谢或减少其肠肝循环,因此可降低口服避孕药的效果。

6.氯霉素红霉素四环素类等抗生素磺胺药抑菌药可干扰本品的杀菌活性,因此不宜与本品合用,尤其在治疗脑膜炎或急需杀菌药的严重感染时。

7.本品可加强华法林作用

8.氨基糖苷类抗生素在亚抑菌浓度时一般可增强本品对粪肠球菌的体外杀菌作用

9.由于本品在胃肠道吸收不受食物影响,故可在空腹或餐后服用,并可与牛奶等食物同服;与食物同服可减少胃肠道反应

药物过量】

规格

(1)375mg(阿莫西林250mg,克拉维酸125mg)

(2)625mg(阿莫西林500mg,克拉维酸125mg)

(3)187.5mg(阿莫西林125mg、克拉维酸62.5mg)

贮藏

密封,在凉暗干燥保存

【包装】

有效期

【批准文号】

生产单位

企业名称:

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邮政编码

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