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羟乙磷酸钠片
...的丢失。【药代动力学】正常成人一次口服20mg/kg,1小时后血清中浓度达到最高,体内不进行代谢,半衰期为1~6小时,24小时后为0.03mg/ml,连续服药7天未见积蓄倾向。本品吸收率约6%,进入体内后在骨及肾脏中浓度最高,24小...
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依替膦酸二钠片
...。【药代动力学】据报道正常成人一次口服20mg/kg,1小时后血清中浓度达到最高,半衰期为2小时,24小时后为0.03mg/ml,连续服药7天未见积蓄倾向。吸收率约6%,进入体内后在骨及肾脏中浓度最高,随尿液排出8%~16%,随粪便排出82...
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羟乙磷酸钠片
...的丢失。【药代动力学】正常成人一次口服20mg/kg,1小时后血清中浓度达到最高,体内不进行代谢,半衰期为1~6小时,24小时后为0.03mg/ml,连续服药7天未见积蓄倾向。本品吸收率约6%,进入体内后在骨及肾脏中浓度最高,24小...
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右旋糖酐铁注射液
...品由于分子较大,须由淋巴管吸收再转入血液,所以注射后血浓度提高较慢,约24~48小时血药浓度达高峰。铁吸收后与转铁蛋白结合在血中循环,以供造红细胞之用,也可以铁蛋白或含铁血黄素形式累积在肝、脾、骨髓及其他...
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依替膦酸二钠片
...【药代动力学】据报道,正常成人一次口服20mg/kg,1小时后血清中浓度达到最高2.2μg/L,半衰期为2小时,24小时后为0.03μg/ml,连续服药7天未见积蓄倾向。本品吸收率约6%,进入体内后在骨及肾脏中浓度最高,从尿中排出8—16%...
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注射用氨苄西林钠舒巴坦钠
...菌活性。【药代动力学】静脉注射氨苄西林2g和舒巴坦1g后血药峰浓度(Cmax)分别为109~150mg/L和44~88mg/L。肌内注射氨苄西林1g和舒巴坦0.5g后血药峰浓度(Cmax)分别为8~37mg/L和6~24mg/L。两药的血消除半衰期(t1/2b)均为1小时左...
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注射用普罗瑞林
...激垂体前叶分泌促甲状腺素(TSH)及泌乳素(PRL)。用药后血中TSH浓度升高。根据血中TSH浓度升高的幅度(△TSH)可进行诊断。参考值:正常人△TSH:1.6~9.2uIU/ml,达峰时间Tp=30分活跃反应△TSH:9.2uIU/ml,Tp=30分弱反应△TSH:0.5...
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锝[99mTc]焦磷酸盐注射液
...体。【药理毒理】【药代动力学】99mTc-焦磷酸盐静脉注射后血液的清除为双指数型。指数Ⅱ的血液清除是由于骨骼的摄取,t1/2为13.6分钟。指数Ⅰ的血液清除是由于泌尿系的排泄,半衰期为380分钟。注射后2小时,肾脏内的滞留量...
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马吲哚片
...常疗程一般为2~3个月,部分病例较短疗程已显效。服用前后宜作血象、肝、肾功能检查。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。【儿童用药】少儿禁用。【老年患者用药】【药物相互作用】尚不明确。【药物过量...
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注射用青蒿琥酯
...的胚胎毒性,表现为胚胎吸收。【药代动力学】静脉注射后血药浓度很快下降,T1/2为30分钟左右。体内分布甚广,以肠、肝、肾较高。主要在体内代谢转化,仅有少量由尿、粪便排泄。【适应症】适用于脑型疟及各种危重疟疾的...
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乌苯美司胶囊
...增殖。【药代动力学】本品口服吸收良好、迅速,1小时后血药浓度达峰值。约有15%在肝中被代谢为羟基乌苯美司。80~85%呈原形自尿排出。【适应症】本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能...
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锝[99mTc]植酸盐注射液
...检查。肝功能差的病人检查的时间应适当推迟。一般常用前后位、右侧位及后前位检查,必要时可加用斜位及左侧位。【不良反应】【禁忌】【注意事项】99mTc植酸盐的毒性极低,病人检查时仅需要数毫克植酸盐,正常人血清中...
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乌苯美司胶囊
...增殖。【药代动力学】本品口服吸收良好、迅速,1小时后血药浓度达峰值。约有15%在肝中被代谢为羟基乌苯美司。80%~85%呈原形自尿排出。【适应症】本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺...
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依降钙素注射液
...资料报导,健康成人肌肉注射依降钙素0.5μg/kg时,30分钟后血药浓度达峰值,持续时间120分钟,肌肉注射的消除半衰期t1/2为4.8小时。【适应症】骨质疏松症引起的骨痛。【用法用量】骨质疏松症:肌内注射1次10单位,每周2次。...
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洛芬伪麻片
...吸收减慢,但吸收量不减少。血浆蛋白结合率为99%。服药后血药浓度达峰时间(tmax)1.2~2.1小时。用量0.2g血药浓度为22~27mg/ml。一次给药后(t1/2)一般为1.8~2小时,在肝内代谢,60%~90%经肾由尿排出。该复方制剂中的盐酸伪...
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利巴韦林氯化钠注射液
...。【药代动力学】30分钟内静脉滴注利巴韦林800mg,5分钟后血药浓度为(17.8±5.5)mg/ml,30分钟为(42.3±10.4)mg/ml。利巴韦林进入体内,迅速分布到身体各部分,且达到了有效浓度,并可通过血-脑脊液屏障。静脉给药后,在0~48小时间...
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依降钙素注射液
...资料报导,健康成人肌肉注射依降钙素0.5mg/kg时,30分钟后血药浓度达峰值,持续时间120分钟,肌肉注射的消除半衰期t1/2为4.8小时。【适应症】骨质疏松症引起的骨痛。【用法用量】骨质疏松症:肌内注射1次10单位,每周2次。应...
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依降钙素注射液
...资料报导,健康成人肌肉注射依降钙素0.5mg/kg时,30分钟后血药浓度达峰值,持续时间120分钟,肌肉注射的消除半衰期t1/2为4.8小时。【适应症】骨质疏松症引起的骨痛。【用法用量】骨质疏松症:肌内注射1次10单位,每周2次。应...
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十一酸睾酮注射液
...腺激素分泌,抑制雌激素分泌。【药代动力学】单剂肌注后血清睾酮达峰时间约在7天,21天以后恢复到肌注前水平。【适应症】1.原发性或继发性男性性功能减退。2.男孩体质性青春期延迟。3.乳腺癌转移女性患者的姑息性治...
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注射用呋布西林钠
...度小,局部刺激性大,所以不宜作肌内注射。静滴本品2g后血药峰浓度(Cmax)为174mg/L,尿药浓度可达2600mg/L,12小时尿排出量为给药量的39%。呋布西林的血清蛋白结合率为90%。【适应症】本品主要用于铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、...
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注射用尿促性素
...】本品肌注能吸收,血药浓度达峰时间为4~6小时,给药后血清雌二醇在18小时达峰,升高88%,静注150IU后,药物的Cmax为24IU/L,在15分钟达峰,消除为双相,主要经肾脏排泄,未见报道母乳中有分泌。【适应症】与绒促性素合用...
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锝[99Tc]亚甲基二膦酸盐注射液
...药代动力学】99Tc-MDP对于炎变的骨生成区有亲和性,2小时后血药浓度为5%,3小时为3%,24小时后小于0.5%,血液中药物70%以上经尿液排泄。被吸收的药物体内半排期因个体差异而有所不同,但都大于1年。【适应症】类风湿性关节炎...
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注射用尿促性素
...】本品肌注能吸收,血药浓度达峰时间为4~6小时,给药后血清雌二醇在18小时达峰,升高88%,静注150IU后,药物的Cmax为24IU/L,在15分钟达峰,消除为双相,主要经肾脏排泄,未见报道母乳中有分泌。【适应症】与绒促性素合用,...
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注射用尿促性素
...】本品肌注能吸收,血药浓度达峰时间为4~6小时,给药后血清雌二醇在18小时达峰,升高88%,静注150IU后,药物的Cmax为24IU/L,在15分钟达峰,消除为双相,主要经肾脏排泄,未见报道母乳中有分泌。【适应症】与绒促性素合用,...
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布洛伪麻分散片
...吸收减慢,但吸收量不减少。血浆蛋白结合率为99%。服药后血药浓度达峰时间(tmax)1.2~2.1小时。用量0.2g血药浓度为22~27mg/ml。一次给药后半衰期(t1/2)一般为1.8~2小时,在肝内代谢,60%~90%经肾由尿排出。盐酸伪麻黄碱口...
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注射用呋布西林钠
...度小,局部刺激性大,所以不宜作肌内注射。静滴本品2g后血药峰浓度(Cmax)为174mg/L,尿药浓度可达2600mg/L,12小时尿排出量为给药量的39%。呋布西林的血清蛋白结合率为90%。【适应症】本品主要用于铜绿假单胞菌、大肠埃希菌...
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蒿甲醚胶囊
...吸收。【药代动力学】蒿甲醚胶囊口服后易吸收,30分钟后血药浓度达峰值。体内分布广泛,以脑中最多,肝、肾次之。体内的蒿甲醚通过脱甲基,缓慢和不完全地代谢为双氢青蒿素。其半衰期为9.8小时。主要通过粪便排泄,其...
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硝酸异山梨酯注射液
...降,使左心室射血阻力减少,又使心脏后负荷下降。心脏前后负荷的降低使心肌耗氧量减少。【药代动力学】经静脉给药,迅速分布至全身,在心脏、脑组织和胰腺中含量较高,脂肪组织、皮肤、大肠、肾上腺和肝脏含量较低,...
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盐酸依米丁注射液
...事项】1.患者在用药期间应尽量卧床休息,在注射本药前后2小时必须卧床休息,注射前测血压和脉搏,血压过低或心率超过110次/分时暂停注射。在治疗过程中如出现以上心电图改变或传导阻滞、异位节律时要立刻停药,否则可...
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阿仑膦酸钠片
...和咖啡同时服用会显著影响本品的吸收。3.在服用本品前后30分钟内不宜饮用牛奶、奶制品和含较高钙的饮料。服药后即卧床有可能引起食道刺激或溃疡性食管炎。4.胃肠道功能紊乱、胃炎、食道不适、十二指肠炎、溃疡病患...