3 脑脊液猪囊尾蚴病抗体的医学检查
3.1 检查名称
3.2 分类
3.3 化验取材
3.4 脑脊液猪囊尾蚴病抗体的测定原理
用猪囊虫抗原包被聚苯乙烯反应板微孔，检样中的抗猪囊虫抗体与包被抗原结合，依次加入酶标抗人IgG和底物溶液，依据呈色深浅，可判断脑脊液中抗猪囊虫抗体的存在。
3.5 试剂
ELISA的主要试剂为固相的抗原或抗体，酶标记的抗原或抗体和与标记酶直接关联的酶反应底物。这些试剂的制备比较复杂，在临床检验中均采用商品的试剂盒，其中配有该项测定中所需的全部试剂，但国内某些商品中仅提供主要试剂，操作者需自作固相的包被和一些溶液的配制。目前国内常用的ELISA检验主要是以辣根过氧化物酶（HRP）为标记物的微孔板法，本文以此法为主，叙述其技术要点。
完整的ELISA试剂盒应包含以下各组分；①已包被抗原或抗体的固相载体。②酶标记的抗原或抗体（结合物）。③酶的底物。④阴性对照和阳性对照（定性测定），参考标准和控制血清（定量测定）。⑤结合物及标本的稀释液。⑥洗涤液。⑦酶反应终止液。
3.6 操作方法
使用ELISA操作法。
3.7 正常值
3.8 化验结果临床意义
阳性者可诊断为猪囊虫病，本病患者的阳性率达98%。此酶联免疫吸附试验测定囊虫抗体是一种特异性强、灵敏度高的方法。有助于绝大多数脑囊虫病患者的诊断。