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良性家族性薄肾小球基底膜病
概述:薄肾小球基底膜病(thinglomerularbasementmembranedisease)的定义是,组织学表现为肾小球基底膜变薄,临床以肾小球性血尿为特征,但遗传学无基因突变的一类疾病。根据患者有无进行性肾功能损害,分为良性和进行性;又根...
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薄肾小球基底膜病
拼音:báoshènxiǎoqiújīdǐmóbìng英文:thinglomerularbasementmembranedisease概述:薄肾小球基底膜病(thinglomerularbasementmembranedisease)的定义是,组织学表现为肾小球基底膜变薄,临床以肾小球性血尿为特征,但遗传学无基因突变的一类...
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家族性良性血尿
概述:薄肾小球基底膜病(thinglomerularbasementmembranedisease)的定义是,组织学表现为肾小球基底膜变薄,临床以肾小球性血尿为特征,但遗传学无基因突变的一类疾病。根据患者有无进行性肾功能损害,分为良性和进行性;又根...
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抗肾小球基底膜抗体
拼音:kàngshènxiǎoqiújīdǐmókàngtǐ英文:Anti-glomerularbasementmembraneantibody概述:抗肾小球基底膜抗体(AGBMA)是各种因素作用于肾小球基底膜(GBM),使其结构发生改变或暴露,诱发机体产生的自身抗体。AGBMA与肾小球基底膜结合...
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抗肾小球基膜抗体
拼音:kàngshènxiǎoqiújīmókàngtǐ英文:anti-glomerularbasementmembraneantibodies;antibody,a-GBM正常值:阴性。化验取材:血液化验方法:自身抗体检测化验类别一:免疫功能检查化验类别二:自身抗体检测参考资料:《新编临床检验与检查...
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抗基底膜带抗体
拼音:kàngjīdǐmódàikàngtǐ正常值:阴性。化验结果意义:研究大疱性类天疱疮IgG型抗基底膜带抗体的靶抗原。IgG型BP自身抗体可能靶向基底膜带不同层出现的不同抗原并提示该病的发生可能涉及不同的免疫机制。化验取材:血...
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原发性隐匿性肾小球肾炎
拼音:yuánfāxìngyǐnnìxìngshènxiǎoqiúshènyán概述:隐匿性肾小球肾炎又称隐匿性肾小球疾病,以往称无症状性蛋白尿和(或)血尿;以轻、中度蛋白尿和(或)血尿、病程迁延为特点,多不伴有水肿、高血压及肾功能损害的一种...
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原发性隐匿性肾小球疾病
拼音:yuánfāxìngyǐnnìxìngshènxiǎoqiújíbìng病因病理病机:隐匿性肾小球疾病过去称为隐匿性肾炎。本病特点是:病程绵长,病理改变轻微而表现少,仅有尿常规异常,病因可能与免疫有关。急性肾炎恢复期,轻型肾小球肾病,...
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原发性急性肾小球肾炎
拼音:yuánfāxìngjíxìngshènxiǎoqiúshènyán概述:原发性急性肾小球肾炎是肾脏首次发生免疫性损伤,并以突发血尿、蛋白尿、水肿、高血压和/或有少尿及氮质血症为主要表现的一种疾病,又称急性肾炎综合征。病因多种多样,以...
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隐匿性肾小球疾病
拼音:yǐnnìxìngshènxiǎoqiújíbìng疾病分类:肾脏内科疾病概述:隐匿性肾小球疾病过去称为隐匿性肾炎。本病特点是:病程绵长,病理改变轻微而表现少,仅有尿常规异常,病因可能与免疫有关。急性肾炎恢复期,轻型肾小球...
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原发性慢性肾小球肾炎
拼音:yuánfāxìngmànxìngshènxiǎoqiúshènyán病因病理病机:原发性慢性肾小球肾炎(PrimarychronicGlomerulo-nephritis)慢性肾小球肾炎(简称慢性肾炎)是一组病因不同,病理变化多样的慢性肾小球疾病。临床特点为病程长,病情逐渐发...
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家族性良性慢性天疱疮
概述:家族性良性天疱疮(familialbenignpemphigus)又称为Hailey-Hailey病,1939年报道本病。是一种显性遗传性皮肤病,亦可见无家族史病例。家族性良性天疱疮少见,可由于摩擦,阳光照射,损伤及细菌感染而激发,有人认为本病与...
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家族性慢性良性大疱疮
概述:家族性良性天疱疮(familialbenignpemphigus)又称为Hailey-Hailey病,1939年报道本病。是一种显性遗传性皮肤病,亦可见无家族史病例。家族性良性天疱疮少见,可由于摩擦,阳光照射,损伤及细菌感染而激发,有人认为本病与...
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家族性良性天疱疮
拼音:jiāzúxìngliángxìngtiānpàochuāng英文:familialbenignpemphigus概述:家族性良性天疱疮(familialbenignpemphigus)又称为Hailey-Hailey病,1939年报道本病。是一种显性遗传性皮肤病,亦可见无家族史病例。家族性良性天疱疮少见,可由于...
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家族性渗出性玻璃体视网膜病变
拼音:jiāzúxìngshènchūxìngbōlítǐshìwǎngmóbìngbiàn英文:familialexudativevitreoretinopathy概述:家族性渗出性玻璃体视网膜病变(familialexudativevitreoretinopathy)由Criswick和Schepens于1969年首先提出并予以命名。此后在欧美及日本文献中屡...
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蛋白核小球藻
拼音:dànbáihéxiǎoqiúzǎo2012年11月12日卫生部公告2012年第19号批准蛋白核小球藻为新资源食品。中文名称:蛋白核小球藻拉丁名称:Chlorellapyrenoidesa种属:绿藻目、小球藻属生产工艺简述:人工养殖的蛋白核小球藻经离心、洗涤...
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Ⅲ型肾小管性酸中毒
拼音:Ⅲxíngshènxiǎoguǎnxìngsuānzhòngdú概述:有Ⅰ型肾小管性酸中毒表现,又有失碱,尿HCO3-排泄率测定在5~10%,即具备Ⅰ、Ⅱ型肾小管酸中毒的临床特点,有时称为混合型。本征儿童多见,常自行好转,治疗按Ⅰ型肾小管...
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慢性风湿性心瓣膜病
拼音:mànxìngfēngshīxìngxīnbànmóbìng病因病理病机:风湿性心瓣膜病系由于反复风湿性心脏炎发作,发生心瓣膜及其附属结构(腱索、乳头肌)病变,导致瓣膜狭窄和关闭不全的瓣膜功能异常,产生血液动力学障碍,即为慢性风...
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口腔粘膜病
拼音:kǒuqiāngzhānmóbìng概述:口腔粘膜病是指除肿瘤以外,发生在口腔粘膜和软组织的疾病。口腔粘膜病病种较多,患病率较低,病损多种多样,病因复杂,有些病与全身因素关系密切,在诊治过程中要有整体观念。
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角膜病
拼音:jiǎomóbìng概述:角膜位于眼球最前端,除具有保护内容物的作用外,又是眼屈光的重要组成部分,酷似照相机的镜头。所以,角膜疾病可直接影响视力。通常所说的“黑眼珠”,就是通过透明的角膜,虹膜和瞳孔本色的...
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针灸的良性调节作用
拼音:zhēnjiǔdeliángxìngtiáojíezuòyòng针灸的良性调节作用为针灸作用的基本特点之一。当针灸适宜刺激作用于机体后,使特定病理变化,在通常情况下,朝着正常生理状态方向发展转化,从而使体内各器官系统的协调关系达到...
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克-雅病家族病史
拼音:kè-yǎbìngjiāzúbìngshǐ英文:familyhistoryofCreutzfeldt-jakobdisease[WS/T203—2001输血医学常用术语]克-雅病(Creutzfeldt-jakobdisease)是一种罕见的海绵状病毒性脑病,以进行性痴呆、肌肉消瘦、震颤、指痉挛、阵挛性口吃为特征,可经...
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椎-基底动脉盗血综合征
拼音:zhuī-jīdǐdòngmàidàoxuèzōnghézhēng疾病分类:神经内科疾病概述:当人体内一条动脉发生局部或全部闭塞时,其远端的压力明显下降,即可产生一种“虹吸”作用,通过动脉血管的侧支从邻近血管“窃取”血液。邻近血管...
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家族性脂肪瘤病
拼音:jiāzúxìngzhīfángliúbìng英文:familiallipomatosis疾病分类:皮肤性病科疾病概述:脂肪瘤是发生在皮下及筋膜处常见的良性肿瘤。体表多发性脂肪瘤有家族倾向,亦称家族性脂肪瘤病。疾病描述:与遗传有关,肿瘤多发,可...
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家族性眶周色素过度沉着症
拼音:jiāzúxìngkuàngzhōusèsùguòdùchénzhezhèng疾病分类:皮肤性病科疾病概述:本病为一常染色体显性遗传疾病,起病于儿童时期,表现为眼眶周围色素过度沉着,上下眼睑,以及眉和颧骨部可受到波及,无自觉症状。疾病描述...
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遗传或家族型人类朊病毒病
拼音:yíchuánhuòjiāzúxíngrénlèiruǎnbìngdúbìng英文:geneticorfamilialhumanpriondisease[WS/T562—2017克-雅病诊断]定义:遗传或家族型人类朊病毒病(geneticorfamilialhumanpriondisease)是指遗传或家族型人类朊病毒病包括遗传或家族型克-雅病、...
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遗传或家族型克-雅病
拼音:yíchuánhuòjiāzúxíngkè-yǎbìng英文:geneticorfamilialCreutzfeldt-Jakobdisease[WS/T562—2017克-雅病诊断]定义:遗传或家族型克-雅病(geneticorfamilialCreutzfeldt-Jakobdisease)是一类遗传或家族型人类朊病毒病,为显性特征遗传性疾病。当人...
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致死性家族型失眠症
拼音:zhìsǐxìngjiāzúxíngshīmiánzhèng英文:fatalfamilialinsomnia[WS/T562—2017克-雅病诊断]致死性家族型失眠症(fatalfamilialinsomnia)是遗传或家族型人类朊病毒病的一种。当人类朊蛋白基因第129位密码子为甲硫氨酸纯合子,第178位氨基...
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家族性进行性色素过度沉着症
拼音:jiāzúxìngjìnxíngxìngsèsùguòdùchénzhezhèng英文:familialprogressivehyperpigmentation(FPH)疾病分类:皮肤性病科疾病概述:家庭性进行性色素过度沉着症为常染色体显性遗传疾病,可随年龄增长而扩大,青春期后发展后转缓慢,无...
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家族性皮肤、软骨、角膜营养不良
拼音:jiāzúxìngpífū、ruǎngǔ、jiǎomóyíngyǎngbúliáng疾病分类:皮肤性病科疾病概述:本病为常染色体隐性遗传,起于儿童,皮肤结节位于鼻、耳和手部,伴关节炎和角膜浑浊。组织病理和真皮内组织细胞浸润,并侵入胶原束间...