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WS/T 785—2021 人类白细胞抗原基因分型检测体系技术标准
3.3基于序列特异性引物的基因分型sequence-specificprimer,SSP采用等位基因特异性引物进行核酸扩增的基因分型方法。d)凝胶电泳时核酸染料没有混合均匀或浓度不足,应重新配制凝胶或核酸染料溶液。b)微珠混合不均匀,应确保每一步骤严格按照标准操作规程进行;应使用带滤芯吸头以防移液器管腔被气溶胶污染。
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WS/T 799—2022 污水中新型冠状病毒富集浓缩和核酸检测方法标准
4℃条件下保存,并于24h内完成核酸提取和实时荧光RT-PCR检测。将10mL离心管置于水浴锅中,60℃水浴10min。注2:也可选用不带倒置离心功能的超滤杯,但在完成7.3.4.2.2后,7.3.4.2.3应改为“待全部上清液浓缩完成后,取下样品浓缩杯,用移液器吸取浓缩液体小心吹打膜数次后,吸取所有浓缩液并转移至2mL离心管中”。
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WS/T 417—2013 γ-谷氨酰基转移酶催化活性浓度测定参考方法
pH计、恒温水浴箱、稀释配液仪、移液器等],见表2。表5γ-GT收检样本要求4.6测定系统和分析部分的准备:4.6.1测定系统的准备:4.6.1.1分光光度计准备测定前,按已制定的SOP文件对分光光度计进行检查,并填写表6。注2:由于反应混合物中γ-谷氨酰基-3-羧基-4-硝基苯胺可被忽略,因此不考虑样本基质对指示剂反应的影响。
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WS/T 590—2018 基孔肯雅热诊断
g)按50 L/孔加入辣根过氧化物酶标记的单克隆抗体,37℃湿盒孵育1h,洗板5遍。A.2.3检测方法:按以下步骤操作:a)取出抗原片,平衡至室温;B.2.2.4结果判断:RT-PCR扩增产物用1%琼脂糖凝胶电泳检测,如果条带的分子量与预期片段大小(330bp)相同,可判定CHIKV核酸扩增阳性。一般无关节痛症状。数天后消退。
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WS 216—2018 登革热诊断
b)符合5.1,并同时符合3.3.2、3.3.3中任一项。A.1.2材料和试剂:所需材料和试剂如下:a)洗板机、酶标仪、恒温温箱或水浴箱(37℃±2℃);B.2应用乳小白鼠分离登革病毒:B.2.1原理:新生小白鼠对登革病毒十分敏感,根据观察病毒对其产生的致病等现象和应用特异、敏感的检测技术,检出病毒的存在和型别。3日龄乳小白鼠。
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WS/T 617—2018 天门冬氨酸氨基转移酶催化活性浓度参考测量程序
7测量前仪器准备:7.1仪器列表:实验室应在表3登记主要测量仪器(分光光度计)和主要辅助仪器(点式温度计、天平、pH计、恒温水浴箱、稀释配液仪、移液器等)。——比色杯光径的不确定度:比色杯光径应经有资质的计量院所检定或校准,引用证书上的不确定度,可考虑为正态分布。——充分混匀,避光保存。
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WS 269—2019 布鲁氏菌病诊断
4.3.1.4布鲁氏菌培养物涂片革兰染色检出疑似布鲁氏菌。b)稀释完毕后,取10支凝集管,参照表C.4顺序加入以下各稀释度溶血素0.2mL,2个单位补体0.2mL,2%绵羊红细胞悬液0.2mL,并用生理盐水补充至总量为1mL。D.2.4生化鉴定仪鉴定布鲁氏菌属及布鲁氏菌种:D.2.4.1培养18h~1000μL移液器、10μL接种环、光密度仪、水浴锅。
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WS/T 630—2018 日本血吸虫抗体检测 间接红细胞凝集试验
n号样本、阴性对照血清、阳性对照血清的倍比稀释,血凝反应板纵向4孔的血清稀释度依次为1:5、1:5、1:10、1:20。A.1.4.2离心沉淀弃去上清液,以含1%正常兔血清(经56℃灭活30min后的血清)的pH7.2PBS洗涤沉淀以去除未结合的可溶性抗原,再以含1%正常兔血清的pH7.2PBS配制4%浓度致敏红细胞悬液。血吸虫病防治手册[M].