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质量浓度
质量浓度是指物质B的总质量m与相应混合物的体积V(包括物质B的体积)之比。单位为千克每立方米(kg/m3),常用克每升(g/L)。计算见式(7)。
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公共场所集中空调通风系统卫生规范
1.总则:为了预防公共场所集中空调通风系统(以下简称空调系统)传播传染病,保护人体健康,依据《中华人民共和国传染病防治法》、《公共场所卫生管理条例》、《突发公共卫生事件应急条例》和《传染性非典型肺炎防治管理办法》,制定本规范。0.45μm滤膜过滤,取下滤膜置于15mL水样中,充分洗脱。
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GB 23200.117—2019 食品安全国家标准 植物源性食品中喹啉铜残留量的测定 高效液相色谱法
7.1.3茶叶和香辛料称取5g试样(精确至0.01g)于250mL聚丙烯广口瓶中,准确加入100mL草酸溶液(4.2.1),振荡提取1h,转移至离心管(5.7),4000r/min离心5min,取10mL上清液过聚乙烯筛板(4.5.2),用氢氧化钠溶液(4.2.2)调节pH值至3,待净化。p——标准溶液中喹啉铜的质量浓度,单位为毫克每升(mg/L);
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化妆品中水杨酸的检测方法
本方法对水杨酸的检出限为0.0007μg,定量下限为0.002μg;流动相B液:量取磷酸溶液250.0mL,并用甲醇(3.2)稀释至1000mL。4.5超声波清洗器。5.3测定在5.2色谱条件下,取系列浓度的标准溶液(3.8)分别进样,进行色谱分析,以系列标准溶液浓度为横坐标,峰面积为纵坐标,进行线性回归,建立标准曲线,得到回归方程。
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化妆品中酮麝香的检测方法
本方法适用于淡香水、香水、乳液类化妆品中酮麝香含量的测定。以下操作均在避光条件下进行。3.4酮麝香标准储备液(ρ=1.0g/L):取酮麝香标准品0.05g,精确到0.0001g,置50mL棕色容量瓶中,用乙腈水溶液(3.3)溶解并定容至50mL,摇匀,即得质量浓度为1mg/mL的酮麝香标准储备溶液,避光、2~8℃储存,5日内稳定。
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化妆品中间苯二酚的检测方法
化妆品中间苯二酚的检测方法1适用范围:本方法规定了采用液相色谱法测定化妆品中间苯二酚(CAS:108-46-3)含量的方法。3.4间苯二酚标准储备液(ρ=0.5g/L):称取间苯二酚0.025g,精确到0.0001g,置于50mL棕色容量瓶中,加入甲醇水溶液(3.3)溶解并定容至50mL,即得质量浓度为0.5mg/mL的间苯二酚标准储备溶液。
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WS/T 528—2016 小型集中式供水消毒技术规范
化学法二氧化氯消毒剂发生器的主料包括氯酸钠、亚氯酸钠、氯化钠;5.2.2消毒操作方法:5.2.2.1按照产品使用说明书的要求,检查紫外线消毒器应能正常运行。附录:附录A(规范性附录)游离性余氯测定:A.1余氧测定方法的适用条件:本方法适用于经次氯酸钙消毒剂、次氯酸钠发生器消毒后的水中游离余氯质量浓度。
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化妆品中颜料橙5等5种禁用着色剂的
本方法对酸性黄36、颜料橙5、颜料红53:1、苏丹红Ⅱ和苏丹红Ⅳ的检出限、定量下限、检出浓度和最低定量浓度见表1。5.3样品测定按设定的色谱条件(5.2),取着色剂系列标准溶液(3.20)分别进样,进行高效液相色谱分析,以系列标准溶液质量浓度为横坐标,峰面积为纵坐标,进行线性回归,建立标准曲线,得到回归方程。
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GB/T 32470—2016 生活饮用水臭味物质 土臭素和2-甲基异莰醇检验方法
基本信息:ICS13.060C51中华人民共和国国家标准GB/T32470—2016《生活饮用水臭味物质土臭素和2-甲基异莰醇检验方法》(Organiccompoundsindrinkingwater-Testmethodsofgeosminand2-methylisoborneol)由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会于2016年06月14日发布,自2016年11月01日起实施。
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化妆品中呋喃香豆素类(三甲沙林、8-甲氧基补骨脂素、5-甲氧基补骨脂素)和欧前胡内酯的检测方法
本方法对三甲沙林、8-甲氧基补骨脂素、5-甲氧基补骨脂素和欧前胡内酯的检出限、定量限和取样品0.5g时的检出浓度、定量浓度见表1。5.5阳性结果确证测定过程中若有阳性结果,可采用液相色谱-质谱法进一步确证。4种呋喃香豆素类成分的定性离子对和去簇电压(DP)、碰撞能量(CE)等电压值的设定参考值见表4。
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WS/T 89—2015 尿中氟化物测定 离子选择电极法
ICS11.020C61中华人民共和国卫生行业标准WS/T89—2015《尿中氟化物测定离子选择电极法》(Determinationoffluorideinurine—Ionselectiveelectrodemethod)由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2015年05月07日发布,自2015年11月01日起实施,同时代替WS/T89—1996。由低浓度到高浓度依次测定各溶液的平衡电位值。
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旋光度
旋光度又称旋光率,比旋光度。光学活性物质可以旋转偏振光平面,其大小和方向除了与该物质结构有关外,还与测定时的温度、所用光的波长、溶液的浓度和溶剂、旋光管的长度等有关。规定以每毫升溶液所含溶质的克数作为质量浓度的单位。t为测定时温度(℃),λ为测定所用光波波长(钠光以D表示)。
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化妆品中过氧化氢的检测方法
化妆品中过氧化氢的检测方法1适用范围:本方法规定了采用高效液相色谱法测定化妆品中过氧化氢(CAS:7722-84-1)含量的方法。在上述色谱条件下测定其峰面积,记录氧化三苯基膦的峰面积,以标准溶液浓度为横坐标、氧化三苯基膦的峰面积为纵坐标,绘制标准工作曲线。c——高锰酸钾标准滴定溶液的浓度,mol/L;
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化妆品中氢化可的松等7种禁用物质的检测方法
2方法提要:样品经过提取后,用液相色谱-串联质谱法测定,以多反应离子监测模式进行监测,采用特征离子丰度比进行定性,待测化合物峰面积定量,以标准曲线法计算含量。8色谱图:7种禁用物质混合标准溶液的HPLC-MS/MS色谱图色谱峰:1.米诺地尔,2.氢化可的松,3.螺内酯,4.雌酮,5.坎利酮,6.醋酸曲安奈德,7.黄体酮
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溶液的浓度
一定量的溶液里所含溶质的量,叫做这种溶液的浓度。表示溶液的浓度有多种方法,可归纳成两大类。一类是质量浓度,表示一定质量的溶液里溶质和溶剂的相对量,如质量百分比浓度、质量摩尔浓度、ppm浓度等。另一类是体积浓度,表示一定量体积溶液中所含溶质的量,如物质的量浓度、体积比浓度、克/升浓度等。
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WS/T 572—2017 血清中碘的测定 砷铈催化分光光度法
1范围:本标准规定了血清中碘的砷铈催化分光光度法测定方法。4.2高氯酸(HClO4,70%~7.4待第一管(即标准系列中加300μg/L碘浓度管)的吸光度值达到0.10左右时(不同温度对应的反应时间参考值参见附录A),依顺序每管间隔同样时间(与7.3间隔时间一致)于400nm波长下,用1cm比色杯,以纯水作参比,测定各管的吸光度值。
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化妆品中巯基乙酸的检测方法
化妆品中巯基乙酸的检测方法1适用范围:本方法规定了采用液相色谱法测定化妆品中巯基乙酸(CAS:68-11-1)的方法。本方法对巯基乙酸的检出限为0.004mg,定量下限为0.015mg。3.2乙腈,色谱纯。5.2.2测定方法取标准工作溶液分别进样,以峰面积为纵坐标,标准溶液浓度为横坐标进行线性回归,建立标准工作曲线。
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化妆品中苄索氯铵、劳拉氯铵和西他氯铵的检测方法
表1苄索氯铵劳拉氯铵西他氯铵检出限0.07mg0.04mg0.03mg定量下限0.3mg0.2mg0.1mg检出浓度(0.5g样品)11mg/g8mg/g9mg/g最低定量浓度(0.5g样品)35mg/g25mg/g30mg/g3试剂和材料:除另有规定外,所用试剂均为分析纯,水为一级实验用水。4.6超声波清洗器。流动相:甲醇+0.1mol/L醋酸铵缓冲溶液(冰醋酸调pH至5.0)(75+25);
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化妆品中羟基喹啉的检测方法
化妆品中羟基喹啉的检测方法1适用范围:本方法规定了采用液相色谱法测定化妆品中羟基喹啉(CAS:148-24-3)的方法。本方法对羟基喹啉的检出限为0.0002mg,定量下限为0.0006mg。5.2.2测定方法取标准工作溶液分别进样,以峰面积为纵坐标,标准溶液浓度为横坐标进行线性回归,建立标准工作曲线。m——样品取样量,g;
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化妆品中丙烯酰胺的检测方法
化妆品中丙烯酰胺的检测方法1范围:本方法规定了采用液相色谱-串联质谱法测定化妆品中丙烯酰胺单体(CAS:79-06-1)的方法。3.3醋酸铵。3.10丙烯酰胺系列标准溶液:按照表1操作,分别精密量取一定体积的丙烯酰胺标准储备溶液(3.9)置10mL量瓶中,以乙腈溶液(3.7)稀释并定容至刻度,得不同浓度的丙烯酰胺系列标准溶液。
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WS/T 107.2—2016 尿中碘的测定 第2部分:电感耦合等离子体质谱法
标准基本信息:ICS11.020C61中华人民共和国卫生行业标准WS/T107.2—2016《尿中碘的测定第2部分:电感耦合等离子体质谱法》(Determinationofiodineinurine——Part2:inductivelycoupledplasmamassspectrometrymethod)由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2016年04月28日发布,自2016年10月31日起实施。
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化妆品中苯扎氯铵的检测方法
化妆品中苯扎氯铵的检测方法1适用范围:本方法规定了采用液相色谱法测定化妆品中苯扎氯铵(CAS:8001-54-5;4.6超声波清洗器。流动相:乙腈+0.1mol/L醋酸铵缓冲溶液(冰醋酸调pH至5.0)(70+30);5.2.2测定方法取标准工作溶液分别进样,以目标峰面积为纵坐标,标准溶液浓度为横坐标进行线性回归,建立三条标准工作曲线。
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化妆品中补骨脂特征成分补骨脂素、异补骨脂素、新补骨脂异黄酮和补骨脂二氢黄酮的检测方法
本方法对补骨脂素、异补骨脂素、新补骨脂异黄酮和补骨脂二氢黄酮的检出限和取样品0.5g时的检出浓度见表1。流动相:乙腈+0.1%醋酸水溶液,梯度洗脱,洗脱程序见表1。5.3样品测定按设定的色谱条件(5.2),取补骨脂特征性成分混合标准溶液(3.7)进样,进行高效液相色谱分析,记录各色谱峰相应的保留时间和紫外光谱图;
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茶多酚棕榈酸酯
概述:为食品添加剂新品种茶多酚棕榈酸酯是以绿茶为原料提取的茶多酚经过与棕榈酰氯酯化,过滤、水洗、脱溶、结晶、离心、冻干、包装等步骤加工生产而成,可作为抗氧化剂用于基本不含水的脂肪和油中,最大用量不超过0.6g/kg。将离心后的上清液转移到另一10mL离心试管2中。A.4.1.2维生素C:经45℃真空干燥至恒重后使用。