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家族性阿尔采木氏病
拼音:jiāzúxìngāěrcǎimùshìbìng英文:FamilialAlzheimer’sdisease阿尔采木氏病(AD)是一种中枢神经系统原发性退行性变性疾病,主要临床相为痴呆综合征。本病起病缓慢,病程呈进行性。阿尔采木氏病有明显阳性家族史者称为家族...
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巢氏病源补养宣导法
拼音:《cháoshìbìngyuánbǔyǎngxuāndǎofǎ》《巢氏病源补养宣导法》气功导引专著。清·廖平根据隋代巢元方等《诸病源候论》摘编而成。《诸病源候论》在所论的绝大部分证候之后,均附有相应的气功导引治疗方法,共计260余条...
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马立克氏病病毒属
拼音:mǎlìkèshìbìngbìngdúshǔ英文:Mardivirus中文名称:马立克氏病病毒属英文名称:Mardivirus分类类型:属分类:疱疹病毒目疱疹病毒科疱疹病毒甲亚科马立克氏病病毒属马立克氏病病毒属成员:种型鸽疱疹病毒1型(Columbidherpesv...
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Behcet 氏病
拼音:Behcetshìbìng病因病理病机:原因不明,但遗传、病毒和过敏因素均曾被涉及。从患者血清中检得对粘膜上皮有亲和性循环抗体,故亦认为系自身免疫性疾病。临床表现:多为青壮年男性患者,双眼发病。复发性前房积脓性...
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冻干布氏病菌活菌苗
拼音:dònggànbùshìbìngjun1huójun1miáo药典标准:药品名称:冻干布氏病菌活菌苗拼音名:DongganBushibingjunHuojunmiao英文名:DRIEDBRUCELLAVACCINE,LIVE来源(分子式)与标准:本品系用弱毒布氏杆菌菌种,在适宜的培养基上培养后,收集菌苔...
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阿尔法骨化醇
拼音:āěrfǎgǔhuàchún药品说明书:别名:阿尔法D3;阿尔法骨化醇,1α-羟基维生素D3适应症:适用于防治骨质疏松症、肾原性骨病(肾病性佝偻病)、甲状旁腺功能亢进(伴有骨病者)、甲状旁腺功能减退、营养和吸收障碍...
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阿尔法D3
拼音:āěrfǎD3药品说明书:别名:阿尔法D3;阿尔法骨化醇,1α-羟基维生素D3适应症:适用于防治骨质疏松症、肾原性骨病(肾病性佝偻病)、甲状旁腺功能亢进(伴有骨病者)、甲状旁腺功能减退、营养和吸收障碍引起的...
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克-雅病家族病史
拼音:kè-yǎbìngjiāzúbìngshǐ英文:familyhistoryofCreutzfeldt-jakobdisease[WS/T203—2001输血医学常用术语]克-雅病(Creutzfeldt-jakobdisease)是一种罕见的海绵状病毒性脑病,以进行性痴呆、肌肉消瘦、震颤、指痉挛、阵挛性口吃为特征,可经...
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家族性脂肪瘤病
拼音:jiāzúxìngzhīfángliúbìng英文:familiallipomatosis疾病分类:皮肤性病科疾病概述:脂肪瘤是发生在皮下及筋膜处常见的良性肿瘤。体表多发性脂肪瘤有家族倾向,亦称家族性脂肪瘤病。疾病描述:与遗传有关,肿瘤多发,可...
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家族性眶周色素过度沉着症
拼音:jiāzúxìngkuàngzhōusèsùguòdùchénzhezhèng疾病分类:皮肤性病科疾病概述:本病为一常染色体显性遗传疾病,起病于儿童时期,表现为眼眶周围色素过度沉着,上下眼睑,以及眉和颧骨部可受到波及,无自觉症状。疾病描述...
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遗传或家族型人类朊病毒病
拼音:yíchuánhuòjiāzúxíngrénlèiruǎnbìngdúbìng英文:geneticorfamilialhumanpriondisease[WS/T562—2017克-雅病诊断]定义:遗传或家族型人类朊病毒病(geneticorfamilialhumanpriondisease)是指遗传或家族型人类朊病毒病包括遗传或家族型克-雅病、...
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遗传或家族型克-雅病
拼音:yíchuánhuòjiāzúxíngkè-yǎbìng英文:geneticorfamilialCreutzfeldt-Jakobdisease[WS/T562—2017克-雅病诊断]定义:遗传或家族型克-雅病(geneticorfamilialCreutzfeldt-Jakobdisease)是一类遗传或家族型人类朊病毒病,为显性特征遗传性疾病。当人...
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致死性家族型失眠症
拼音:zhìsǐxìngjiāzúxíngshīmiánzhèng英文:fatalfamilialinsomnia[WS/T562—2017克-雅病诊断]致死性家族型失眠症(fatalfamilialinsomnia)是遗传或家族型人类朊病毒病的一种。当人类朊蛋白基因第129位密码子为甲硫氨酸纯合子,第178位氨基...
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家族性进行性色素过度沉着症
拼音:jiāzúxìngjìnxíngxìngsèsùguòdùchénzhezhèng英文:familialprogressivehyperpigmentation(FPH)疾病分类:皮肤性病科疾病概述:家庭性进行性色素过度沉着症为常染色体显性遗传疾病,可随年龄增长而扩大,青春期后发展后转缓慢,无...
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家族性皮肤、软骨、角膜营养不良
拼音:jiāzúxìngpífū、ruǎngǔ、jiǎomóyíngyǎngbúliáng疾病分类:皮肤性病科疾病概述:本病为常染色体隐性遗传,起于儿童,皮肤结节位于鼻、耳和手部,伴关节炎和角膜浑浊。组织病理和真皮内组织细胞浸润,并侵入胶原束间...
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家族性环状红斑
拼音:jiāzúxìnghuánzhuànghóngbān疾病分类:皮肤性病科疾病概述:最初Fox作为持久性回状红斑描述。Beare报告2例婴儿,发生在同一家庭中,皮疹在出生后短期内出现,为红斑、风团样丘疹,呈离心性向外扩大,中央皮损消退,形...
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阿尔布雷希特·科塞尔
拼音:āěrbùléixītè·kēsāiěr阿尔布雷希特·科塞尔(LudwigKarlMartinLeonhardAlbrechtKossel,1853年9月16日-1927年7月5日),德国医生。科塞尔的工作范畴是生理化学,特别是组织和细胞的化学。他因细胞化学的研究(特别是蛋白质和核酸...
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阿尔瓦·古尔斯特兰德
拼音:āěrwǎ·gǔěrsītèlándé阿尔瓦·古尔斯特兰德(AllvarGullstrand,1862年6月5日-1930年7月28日),出生于兰斯克罗那Landskronain,逝世于斯德哥尔摩。是一位瑞典眼科医师。1894年到1927年间,古尔斯特兰德在乌普萨拉大学担任眼科...
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阿尔太多榔菊
拼音:āěrtàiduōlángjú概述:阿尔太多榔菊又名太白菊、太白小紫菀,为菊科阿尔太多榔菊DoronicumaltaicumPallas[CremanthodiumcalotumDiels]的全草。阿尔太多榔菊味甘、苦,性温,具有祛痰止咳、宽胸利气的功效,主治痰喘咳嗽等。拼音...
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巴塞杜氏病
拼音:bāsāidùshìbìng英文:Basedow’sdisease,exophthal-micgoitre巴塞杜氏病是伴有眼球突出的甲状腺机能亢进症。甲状腺肥大,全身体谢异常。最初由巴塞杜氏(K.A.vonBasedow,1840)所记述。也有用对本病详细记述的格雷夫斯(R....
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帕金森氏病
拼音:pàjīnsēnshìbìng英文:Parkinson′sdisease帕金森氏病又称震颤麻痹(paralysisagitans)。患者症状为:全身肌紧张增高、肌肉强直、随意运动减少、动作迟缓、面部表情呆板。此外,患者常伴有静止性震颤。震颤多见于上肢,其...
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重复序列家族
拼音:zhòngfùxùlièjiāzú英文:sequencefamily重复序列家族(sequencefamily)是指一类核苷酸序列高度相似的重复序列,这些重复序列包括基因和基因以外的序列。真核生物基因组中来源相同、结构相似、功能相关的一组基因可归为一个...
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阿狄森氏病
拼音:ādísēnshìbìng英文:Addison′sdisease阿狄森氏病又称慢性肾上腺皮质功能减退症。是由肾上腺皮质组织破坏(至少破坏95%以上)所引起。病因多为自身免疫和肾上腺皮质结核,其他为感染、炎症、破坏性肿瘤和肾上腺的淀...
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采木属
拼音:cǎimùshǔ中文名采木属拼音名caimushu拉丁名Haematoxylon中国植物志39:115描述HaematoxylumL.采木属,云实科,只有采木H.campechianumL.1种,产印度、墨西哥和中美、南美北部热带地区,我国台湾、广东和云南等省有引种,其心材鲜红...
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抗帕金森氏病药
拼音:kàngpàjīnsēnshìbìngyào英文:Antiparklnsoniandrugs抗帕金森氏病药具有激动中枢多巴胶受体或中枢抗胆碱作用,因而能减轻帕金森氏病症状的药物。如左旋多巴、溴隐亭、苯海索等。
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致死性家族性失眠症
拼音:zhìsǐxìngjiāzúxìngshīmiánzhèng疾病分类:神经内科疾病概述:人类有一种非常罕见的退化脑疾,叫做“致死性家族性失眠症”,会在发病数月之后造成死亡。究竟是缺乏睡眠本身致死或是其他脑部伤害致死,目前还不清楚...
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多基因家族
拼音:duōjīyīnjiāzú真核基因组的特点之一就是存在多基因家族(multigenefamily)。多基因家族是指由某一祖先基因经过重复和变异所产生的一组基因。多基因家族大致可分为两类:一类是基因家族成簇地分布在某一条染色体上,...
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家族性黏液血管纤维瘤
拼音:jiāzúxìngniányèxuèguǎnxiānwéiliú英文:familialmyxo-vascularfibromas概述:家族性黏液血管纤维瘤(familialmyxo-vascularfibromas)可为常染色体显性遗传病。临床上呈多发性疣状丘疹,位于手掌和指部,必要时可冷冻或激光治疗。疾...
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家族性角膜营养不良
拼音:jiāzúxìngjiǎomóyíngyǎngbúliáng概述:是一组侵犯角膜基质的遗传性角膜病变或角膜变性。(一)颗粒状营养不良(granulardystrophy)是GroenouwⅠ型,常染色体显性遗传,双眼对称。表现在角膜中央区浅层基质内,呈现白色点...
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家族性颌骨肥大
概述:巨颌症(cherubism)亦称家族性颌骨肥大(familialcherubism)或天使病,也有称为家族性颌骨纤维异常增殖症(familialfibrousdysplasiaofthejaws),是家族性颌骨囊性病损,有遗传倾向的常染色体显性遗传病。以在青春期后施行以改...