与家族性阿尔采木氏病相关的文献报道

相关文献

心气虚,则脉细;肺气虚,则皮寒;肝气虚,则气少;肾气虚,则泄利前后;脾气虚,则饮食不入。
医学百科APP(安卓 | iOS | Windows版)

您的医学知识库 + 健康测试工具

https://www.wiki8.cn/app/

关于家族性阿尔采木氏病

阿尔采木氏病(AD)是一种中枢神经系统原发性退行性变性疾病,主要临床相为痴呆综合征。本病起病缓慢,病程呈进行性。阿尔采木氏病有明显阳性家族史者称为家族性阿尔采木氏病病。家族性阿尔采木氏病病病因不明,有关的危险因素为年龄、家族遗传史,脑外伤和DS。神经病理学改变为脑皮层弥漫性萎缩,沟回增宽,脑室扩大。其发病机理推测为常染色体显性遗传。本病起病潜隐,40岁前发病者少见,60岁以后发病频率增高,女性较男性多见。早期可能仅有记忆困难或轻度健忘,短期记忆和记忆保持障碍为主,可表现一般健忘和颁行性遗忘,并可出现错构、虚构症状。除记忆外,智力活动也明显减退,严重影响生活和社会功能。充分发展的!临床相为典型痴呆综合征,可出视片断妄想或幻觉,情感淡漠,人格改变常见,行为减少,重复无效行为颇具特征;睡眠障碍。其它神经系统症状可见失语、失用、失认,空间结构障碍。EEG异常改变,在不规则theta波上叠加dact ...

扫码访问

可用医学百科App / 微信 / 手机浏览器 扫码

特别提示:本站内容仅供初步参考,难免存在疏漏、错误等情况,请您核实后再引用。对于用药、诊疗等医学专业内容,建议您直接咨询医生,以免错误用药或延误病情,本站内容不构成对您的任何建议、指导。