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小儿诺氟沙星糖粉
...胰腺炎,(3)运动系统:肌肉及关节痛,偶见肌腱炎和跟腱断裂可发生于治疗开始头48小时并向两侧散发。(4)神经系统反应:惊厥、意识模糊、幻觉、头痛、抑郁、焦虑、神经质、眩晕、睡眠失调、欣快、耳鸣、泪溢、感觉...
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司莫司汀胶囊
...期也有抑制作用。本品进入体内后其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分,一为氯乙胺部分,将氯解离形成乙烯碳正离子,发挥烃化作用,使DNA链断裂,RNA及蛋白质受到烃化,这与抗肿瘤作用有关;另一部分为氨甲酰基部分变为异...
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司莫司汀胶囊
...期也有抑制作用。本品进入体内后其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分,一为氯乙胺部分,将氯解离形成乙烯碳正离子,发挥烃化作用,使DNA链断裂,RNA及蛋白质受到烃化,这与抗肿瘤作用有关;另一部分为氨甲酰基部分变为异...
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洛莫司汀胶囊
...BCNU机理相似。本品进入人体后,其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分:一为氯乙胺部分,将氯解离,形成乙烯碳正离子,发挥烃化作用,致使DNA链断裂,RNA及蛋白质受到烃化,这些主要与抗瘤作用有关;另一为氨甲酰基部分变...
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洛莫司汀胶囊
...BCNU机理相似。本品进人人体后,其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分:一为氯乙胺部分,将氯解离,形成乙烯碳正离子,发挥烃化作用,致使DNA链断裂,RNA及蛋白质受到烃化,这些主要与抗瘤作用有关;另一为氨甲酰基部分变...
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盐酸氨溴索胶囊
...内的代谢产物,具有黏痰溶解作用,可使痰中的多黏纤维断裂从而稀释痰液,并通过抑制糖蛋白的合成而降低痰黏度,使痰便于排出。【药代动力学】口服吸收迅速,0.5~3小时血药浓度达峰值。较多分布于肺、肝、肾,血浆蛋...
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盐酸美司坦片
...用,因其分子中的巯基(-SH)能使粘液中粘蛋白的-S-S-键断裂,使粘滞度迅速下降,从而使痰液易于咳出。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日期】【生产企业】企业名称:生产地址:邮政编...
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乙酰半胱氨酸颗粒
...药理作用】由于其化学结构中的巯基可使粘蛋白的双硫键断裂,降低痰粘度,使痰容易咳出。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日期】【生产企业】企业名称:生产地址:邮政编码:电话号码...
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乙酰半胱氨酸胶囊
...所含的巯基(-SH)能使痰液中糖蛋白多肽链中的二硫键(-S-S)断裂从而降低痰液粘度,促进痰液排出。【药代动力学】本品口服后迅速被吸收,达到最高血药浓度约需30分钟,分布快速、广泛,在肠壁及肝中被迅速代谢,大约70%的药...
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甲硝唑乳膏
...物,可抑制阿米巴原虫的氧化还原反应,使原虫氮链发生断裂。体外试验证明,药物浓度为1~2mg/L时,溶组织阿米巴于6~20小时即可发生形态改变,24小时内全部被杀灭,浓度为0.2mg/L的,72小时内可杀死溶组织阿米巴。本品有强...
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乙酰半胱氨酸喷雾剂
...药理作用】由于其化学结构中的巯基可使粘蛋白的双硫键断裂,降低痰粘度,使痰容易咳出。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日期】【生产企业】企业名称:生产地址:邮政编码:电话号码...
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甲硝唑栓
...生物,可抑制阿米巴原虫氧化还原反应,使原虫氮链发生断裂。体外试验证明,药物浓度为1~2mg/L时,溶组织阿米巴于6~20小时即可发生形态改变,24小时内全部被杀灭,浓度为0.2mg/L,72小时内可杀死溶组织阿米巴。本品有强大...
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注射用硫酸普拉睾酮钠
...性,促使胶元纤维分解,使纤维间隙扩大,以及组织纤维断裂,最终导致宫颈管组织软化,伸展性增强,宫口松弛。【药代动力学】药物经静脉注射进入体内,经肝脏分解成脱氢表雄酮,再经△5,4异构酶作用转化为雄烯二酮,...
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甲硝唑葡萄糖注射液
...生物,可抑制阿米巴原虫氧化还原反应,使原虫氮链发生断裂。体外试验证明,药物浓度为1~2mg/L时,溶组织阿米巴于6~20小时即可发生形态改变,24小时内全部被杀灭。浓度为0.2mg/L,72小时内可杀死溶组织阿米巴。本品有强大...
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甲硝唑葡萄糖注射液
...生物,可抑制阿米巴原虫氧化还原反应,使原虫氮链发生断裂。体外试验证明,药物浓度为1~2mg/L时,溶组织阿米巴于6~20小时即可发生形态改变,24小时内全部被杀灭。浓度为0.2mg/L时,72小时内可杀死溶组织阿米巴。本品有强...
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甘露聚糖肽片
...生干扰素和白介素等作用。可使肿瘤细胞、病毒等染色体断裂,使之凋亡,可诱生多种效应细胞和细胞因子产生“细胞因子鸡尾酒”效应,广谱杀灭病毒、致病菌以及广谱诱导瘤细胞凋亡。非临床毒理研究:本品没有致癌性、生...
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替尼泊甙注射液
...品为周期特异性细胞毒药物,抑制拓扑异构酶II,引起DNA断裂,阻断有丝分裂于细胞周期S期和G2期。对实验性鼠肿瘤,替尼泊甙在其体内具有较广谱的抗肿瘤活性。体外和体内研究显示与依托泊甙具有完全交叉耐药性。【药代动...
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替尼泊甙注射液
...品为周期特异性细胞毒药物,抑制拓扑异构酶II,引起DNA断裂,阻断有丝分裂于细胞周期S期和G2期。对实验性鼠肿瘤,替尼泊甙在其体内具有较广谱的抗肿瘤活性。体外和体内研究显示与依托泊甙具有完全交叉耐药性。【药代动...
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马蔺子素胶囊
...性肿瘤细胞内谷胱甘肽含量;抑制恶性肿瘤细胞DNA合成及断裂后的修复;阻滞恶性肿瘤细胞生长周期于对射线敏感的G1期。毒理作用:急性毒性:马蔺子素一次灌胃LD50为2590.6mg/kg;小鼠一次腹腔注射LD50为35.06±0.99mg/kg。动物中毒...
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马蔺子素胶囊
...性肿瘤细胞内谷胱甘肽含量;抑制恶性肿瘤细胞DNA合成及断裂后的修复;阻滞恶性肿瘤细胞生长周期于对射线敏感的G1期。毒理作用:急性毒性:马蔺子素一次灌胃LD50为2590.6mg/kg;小鼠一次腹腔注射LD50为35.06±0.99mg/kg。动物中毒...
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注射用降纤酶
...纤溶作用制剂者。⑥重度肝或肾功能障碍及其它如乳头肌断裂、心室中隔穿孔、心源性休克,多脏器功能衰竭症者。⑦对本制剂有过敏史者。(2)下列患者慎用①有药物过敏史者。②有消化道溃疡病史者。③患有脑血栓后遗症...
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甲硝唑注射液
...本品尚可抑制阿米巴原虫氧化还原反应,使原虫氮链发生断裂。体外试验证明,药物浓度为1~2mg/L时,溶组织阿米巴于6~20小时即可发生形态改变,24小时内全部被杀灭,浓度为0.2mg/L时,72小时内可杀死溶组织阿米巴。本品有强...
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马蔺子素胶囊
...性肿瘤细胞内谷胱甘肽含量;抑制恶性肿瘤细胞DNA合成及断裂后的修复;阻滞恶性肿瘤细胞生长周期于对射线敏感的G1期。毒理作用:急性毒性:马蔺子素一次灌胃LD50为2590.6mg/kg;小鼠一次腹腔注射LD50为35.06±0.99mg/kg。动物中毒...
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甲硝唑片
...物,可抑制阿米巴原虫的氧化还原反应,使原虫氮链发生断裂。体外试验证明,药物浓度为1~2mg/L时,溶组织阿米巴于6~20小时即可发生形态改变,24小时内全部被杀灭,浓度为0.2mg/L的,72小时内可杀死溶组织阿米巴。本品有强...
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甲硝唑片
...物,可抑制阿米巴原虫的氧化还原反应,使原虫氮链发生断裂。体外试验证明,药物浓度为1~2mg/L时,溶组织阿米巴于6~20小时即可发生形态改变,24小时内全部被杀灭,浓度为0.2mg/L时,72小时内可杀死溶组织阿米巴。本品有强...
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巴曲酶注射液
...度低于100mg/dl者;6.重度肝或肾功能障碍及其它如乳头肌断裂、心室中隔穿孔、心原性休克、多脏器功能衰竭症者。7.对本制剂有过敏史者。【注意事项】1.本制剂具有降低纤维蛋白原的作用,用药后可能有出血或止血延缓现...
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替硝唑注射液
...虫的机制为抑制其氧化还原反应反应,使原虫的氮链发生断裂,从而杀死原虫。【药代动力学】本品静脉滴注0.8g及1.6g后血药峰浓度(Cmax)分别为14~21mg/L及32mg/L。静脉每日给药1g,血药浓度可维持在8mg/L以上。替硝唑在体内的分...
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苯酰甲硝唑混悬液
...巴原虫的机制为抑制其氧化还原反应,使原虫的氮链发生断裂。毒理学:毒性试验表明:小白鼠测定苯酰甲硝唑的急性毒性(LD50)口服腹腔内LD50(mg/ml)89332620【药代动力学】本品口服后在肠道中水解成起主要作用的甲硝唑,单次...
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替硝唑葡萄糖注射液
...虫的机制为抑制其氧化还原反应反应,使原虫的氮链发生断裂,从而杀死原虫。【药代动力学】本品静脉滴注0.8g及1.6g后血药峰浓度(Cmax)分别为14~21mg/L及32mg/L。静脉每日给药1g,血药浓度可维持在8mg/L以上。替硝唑在体内的分...
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替硝唑片
...虫的机制为抑制其氧化还原反应反应,使原虫的氮链发生断裂,从而杀死原虫。【药代动力学】本品口服后吸收完全,健康女性单剂量口服2g后达峰时间(Tmax)为2小峰浓度(Cmax)为51mg/L。替硝唑排泄缓慢,口服2g后24小时、48小...