GBZ/T 308—2018 尿中多种金属同时测定 电感耦合等离子体质谱法

化验及医学检查 卫生标准 尿中多种金属同时测定 中华人民共和国国家职业卫生标准 尿液检查

心气虚,则脉细;肺气虚,则皮寒;肝气虚,则气少;肾气虚,则泄利前后;脾气虚,则饮食不入。
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1 拼音

G B Z / T 3 0 8 — 2 0 1 8 niào zhōng duō zhǒng jīn shǔ tóng shí cè dìng diàn gǎn ǒu hé děng lí zǐ tǐ zhì pǔ fǎ

2 英文参考

Simultaneous determination of a variety of metals in urine ——Inductively coupled plasma mass spectrometry method

3 基本信息

ICS 13.100

C 52

中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T 308—2018《尿中多种金属同时测定 电感耦合等离子体质谱法》(Simultaneous determination of a variety of metals in urine ——Inductively coupled plasma mass spectrometry method)由中华人民共和国国家卫生健康委员会于2018年08月16日《关于发布〈尿中锑的测定 原子荧光光谱法〉等23项推荐性职业卫生标准的通告》(国卫通〔2018〕14号)发布,自2019年01月01日起实施。

4 发布通知

关于发布《尿中锑的测定 原子荧光光谱法》等23项推荐性职业卫生标准的通告

国卫通〔2018〕14号

现发布《尿中锑的测定 原子荧光光谱法》等23项推荐性职业卫生标准,编号和名称如下:

GBZ/T 302—2018 尿中锑的测定 原子荧光光谱

GBZ/T 303—2018 尿中铅的测定 石墨炉原子吸收光谱法(代替WS/T 18—1996)

GBZ/T 304—2018 尿中铝的测定 石墨炉原子吸收光谱法

GBZ/T 305—2018 尿中锰的测定 石墨炉原子吸收光谱法

GBZ/T 306—2018 尿中铬的测定 石墨炉原子吸收光谱法(代替WS/T 37—1996)

GBZ/T 307.1—2018 尿中镉的测定 第1部分:石墨炉原子吸收光谱法(代替WS/T 32—1996)

GBZ/T 307.2—2018 尿中镉的测定 第2部分 :电感耦合等离子体质谱法

GBZ/T 308—2018 尿中多种金属同时测定 电感耦合等离子体质谱法

GBZ/T 309—2018 尿中丙酮的测定 顶空—气相色谱法

GBZ/T 310—2018 尿中1-溴丙烷的测定 顶空—气相色谱法

GBZ/T 311—2018 尿中甲苯二胺的测定 气相色谱法

GBZ/T 312—2018 尿中N-甲乙酰胺测定 气相色谱法

GBZ/T 313.1—2018 尿中三甲基氯化锡的测定 第1部分:气相色谱法

GBZ/T 313.2—2018 尿中三甲基氯化锡的测定 第2部分:气相色谱-质谱法

GBZ/T 314—2018 血中镍的测定 石墨炉原子吸收光谱法 (代替WS/T 45—1996)

GBZ/T 315—2018 血中铬的测定 石墨炉原子吸收光谱法 (代替WS/T 38—1996)

GBZ/T 316.1—2018 血中铅的测定 第1部分:石墨炉原子吸收光谱法(代替 WS/T 20—1996)

GBZ/T 316.2—2018 血中铅的测定 第2部分: 电感耦合等离子体质谱法

GBZ/T 316.3—2018 血中铅的测定 第3部分:原子荧光光谱

GBZ/T 317.1—2018 血中镉的测定 第1部分:石墨炉原子吸收光谱法(代替 WS/T 34—1996)

GBZ/T 317.2—2018 血中镉的测定 第2部分:电感耦合等离子体质谱法

GBZ/T 318.1—2018 血中三甲基氯化锡的测定 第1部分:气相色谱法

GBZ/T 318.2—2018 血中三甲基氯化锡的测定 第2部分:气相色谱-质谱法

上述标准自2019年1月1日起施行,WS/T 18—1996、WS/T 37—1996、WS/T 32—1996、WS/T 45—1996、WS/T 38—1996、WS/T 20—1996、WS/T 34—1996同时废止。

特此通告。

国家卫生健康委员会

2018年8月16日

5 前言

根据《中华人民共和国职业病防治法》制定本标准 。

本标准按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。

本标准起草单位:广东省职业病防治院、中国疾病预防控制中心职业卫生中毒控制所、江苏省疾病预防控制中心、深圳市龙岗区疾病预防控制中心、深圳市罗湖区疾病预防控制中心、清远市疾病预防控制中心。

本标准起草人:董明、张爱华、吴邦华、阮小林、丁春光、刘德晔、朱醇、叶敏、何健飞、刘俩燕、崔凡、潘巧裕、孙毅、杨展鸿。

6 标准正文

尿中多种金属同时测定 电感耦合等离子体质谱法

6.1 1 范围

本标准规定了同时测定尿中钒、铬、钴、镉、铊、铅的电感耦合等离子体质谱法

本标准适用于职业接触人员尿中钒、铬、钴、镉、铊、铅的测定。

6.2 2 规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GBZ/T 295 职业卫生生物监测方法 总则

6.3 3 原理

尿液样品(以下称尿样)用硝酸溶液稀释后,直接进样测定。用电感耦合等离子体质谱仪测定钒(V)、铬(Cr)、钴(Co)、镉(Cd)、铊(Tl)、铅(Pb)的浓度。

6.4 4 仪器

4.l 电感耦合等离子体质谱仪,具有碰撞反应池。

4.2 超纯水制备仪。

4.3 具塞聚乙烯塑料瓶,100 mL。

4.4 聚乙烯塑料管,5 mL。

4.5 微量移液器,5000 μL、1000μL、200 μL、50μL。

4.6 玻璃仪器和塑料器皿均需 20%的硝酸浸泡 24 h 以上,冲洗干净,晾干备用。

6.5 5 试剂

5.1 实验用水:去离子水或双蒸水。

5.2 硝酸(HNO3),ρ20=1.42 g/mL,优级纯或高纯。

5.3 硝酸溶液,1 %(体积分数):量取 1.0 mL HNO3 加入到 99.0 mL 去离子水中。

5.4 标准溶液:钒、铬、钴、镉、铊、铅单元素标准溶液或混合标准溶液

5.5 内标溶液:推荐应用钇(Y)、铟(In)、钬(Ho)单元素标准溶液或混合标准溶液

5.6 调谐溶液:推荐选用锂(Li)、钇(Y)、铈(Ce)、铊(Tl)、钴(Co)单元素标准溶液或混合标准溶液

5.7 标准贮备液和标准应用液:用硝酸溶液将钒、铬、钴、镉、铊、铅标准溶液配制成 10.0 μg/mL 混合标准贮备液,临用时用硝酸溶液将标准贮备液稀释为 1.0μg/mL 混合标准应用液。

5.8 内标贮备液和应用液:用硝酸溶液将钇、铟、钬标准溶液配制成浓度为 10.0 μg/mL 内标贮备液,临用时用硝酸溶液将内标贮备液稀释为 10.0μg/L 的内标应用液。

5.9 调谐贮备液和应用液:用硝酸溶液将锂、钇、铈、铊、钴标准溶液配制成浓度为 10.0 μg/mL 贮备液,临用时用硝酸溶液稀释为 10.0μg/L 的调谐溶液

6.6 6 样品的采集、运输和保存

依据 GBZ/T 295 进行尿样采集,用具塞聚乙烯塑料瓶收集接触者或中毒病人的尿样,混匀后,尽快测定尿肌酐或比重,按 100 mL 尿样中加入 1 mL 硝酸后,常温下尽快运输, 2 ℃~6 ℃下至少可保存14 d。

6.7 7 分析步骤

6.7.1 7.1 仪器操作参考条件

射频功率 1450 W;冷却气流量 15 L/min,载气流量 0.85 L/min,辅助气流量 0.25 L/min;扫描模式:全定量;积分时间 0.1 s;采集次数为 3 次;钴、镉、铊、铅在标准模式下测定:反应池入口电压-30 V、反应池出口电压-28 V、四极杆聚焦透镜电压-3 V、八极杆偏转电压-6 V;钒、铬需在碰撞模式下测定:反应池入口电压-40 V、反应池出口电压-38 V、四极杆聚焦透镜电压-13 V、八极杆偏转电压-16 V。推荐选用钇、铟、钬分别为待测元素的内标元素,如表 1 所示:采用在线引入内标的方式进行测定。

表 1 推荐采用的待测元素质量数和内标元素

表.png

6.7.2 7.2 仪器调谐

开机点燃等离子体,仪器预热30 min后,用调谐液进行质量校正和分辨率校验,使调谐液所含元素灵敏度精密度、质量轴和峰宽满足仪器使用要求;同时使氧化物干扰小于1.5 %,双电荷干扰小于3.0 %。

6.7.3 7.3 样品处理

将尿样摇匀,吸取尿样0.25 mL置聚乙烯塑料管中,加入4.75 mL硝酸溶液,充分混匀,待测;同时用0.25 mL去离子水代替尿样,按样品同样处理,作为试剂空白。若尿中待测金属含量超过本法的测定范围,可加大稀释倍数后测定。

6.7.4 7.4 标准曲线的绘制

取 6 只 100 mL容量瓶,用硝酸溶液稀释标准应用液配制成浓度为 0μg/L~10μg/L的标准曲线系列。参照仪器操作条件,测定待测元素和内标元素,以待测元素信号值与内标元素信号值的比值为纵坐标,待测元素浓度为横坐标,绘制标准曲线。

6.7.5 7.5 样品测定

用测定标准系列的操作条件测定样品试剂空白溶液,测得的样品信号值减去试剂空白信号值后,由标准曲线得出待测元素的浓度(μg/L)。

6.8 8 计算

8.1 按式(1)计算尿中待测元素的浓度:

C = C0× F ……………………………………… (1)

式中:

C——尿中待测元素的浓度,单位为微克每升(g/L);

C0——由标准曲线查得的待测元素浓度,单位为微克每升(g/L);

F——尿样稀释倍数。

8.2 根据限值要求应用肌酐或比重校正方法样品结果进行校正。

6.9 9 说明

9.1 本方法结合待测元素的本底值和生物限值确定测定范围,各元素在测定范围内线性关系良好,方法检出限定量下限、回收率、精密度见表 2。

表 2 方法性能指标

表.png

9.2 本法中的内标元素和内标溶液浓度均为推荐应用,在实际工作中,可选择尿中未检出且与待测元素质量数相近的其他元素作为内标元素,内标溶液的浓度应与待测元素浓度相匹配;内标引入方式可采用在线引入或直接加入到样品中。

9.3 本法应用的硝酸为优级纯硝酸,若硝酸中待测元素本底较高,则需蒸馏后使用。

9.4 若尿样放置后有沉渣,必须摇匀后测定;对于未知浓度的中毒样品,应加大稀释倍数。

9.5 尿样中其他常见元素干扰测定。

编辑:banlang 审核:sun

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