版本：国家药品监督管理局2002年公布的第五批化学药品说明书尼莫地平缓释胶囊说明书由国家药品监督管理局于2002年04月29日药监注函[2002]125号《关于公布第五批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。
尼莫地平缓释胶囊说明书
【药品名称】
通用名：尼莫地平缓释胶囊
曾用名：
商品名：
英文名：Nimodipine Sustained Release Capsules
汉语拼音：Nimodiping Huanshijiaonang
本品主要成份为：尼莫地平 . 化学名称为：（±）异丙基-2-甲氧乙基-1，4-二氢-2，6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-3，5-吡啶二羧酸酯.
其结构式为：
分子式：C21H26N2O7
分子量：418.45
【性状】
本品为胶囊剂，内容物为淡黄色颗粒。
【药理毒理】
尼莫地平是Ca2+通道阻滞剂。正常情况下，平滑肌的收缩依赖于Ca2+进入细胞内，引起跨膜电流的去极化。本品通过有效地阻止Ca2+进入细胞内、抑制平滑肌收缩，解除血管痉挛。动物实验证明，尼莫地平对脑动脉的作用远较全身其他部位动脉平滑肌的作用强，并且由于它具有很高的亲脂性特点，易透过血脑屏障。当用于蛛网膜下腔出血的治疗时，脑脊液中的浓度可达12.5ng/ml。临床可用于预防蛛网膜下腔出血后的血管痉挛，扩张脑血管，增加脑血流量，显著减少血管痉挛引起的缺血性脑损伤。然而在人体应用该药的作用机制仍不完全清楚。此外尚具有保护和促进记忆、促进智力恢复的作用。
【药代动力学】
本品口服吸收后，约3～4小时血药浓度达高峰，消除半衰期（t1/2）为3～5小时，本品在肝脏和脂肪组织中浓度最高，在肝脏内93～95%的药物被代谢，代谢产物主要由胆汁排出，一部分由肾排出。
【适应症】
用于缺血性脑血管病、偏头痛、轻度蛛网膜下腔出血所致脑血管痉挛、突发性耳聋及轻中度高血压。
【用法用量】
口服：一次60～120mg，一日2次。
【不良反应】
尼莫地平的常释制剂有可能出现下列不良反应：热感、皮肤潮红、血压下降（尤其原有血压生高者）、心率加快、头晕、头痛、胃肠不适、无力、末梢水肿。少数病人可能出现中枢神经系统过度反应的症状，如失眠、不安、激动、易激怒、多汗。个别病人可出现运动过度、情绪抑郁和血小板减少。
【禁忌】
严重肝功能损害的患者禁用。不推荐尼莫地平与抗癫痫药物同时服用。
【注意事项】
3．本品可引起血压的降低。在高血压合并蛛网膜下腔出血或脑卒中患者中，应注意减少或暂时停用降血压药物，或减少本品的用药剂量。
4．可产生假性肠梗阻，表现为腹胀、肠鸣音减弱。当出现上述症状时应当减少用药剂量和保持观察。
6．肾功能严重损害者慎用。
7．动物实验提示具有致畸性。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
药物可由乳汁分泌，哺乳妇女不宜应用。
【儿童用药】
【老年患者用药】
【药物相互作用】
1．与其他作用于心血管的钙拮抗剂联合应用时可增加其他钙拮抗剂的效用。
2．当尼莫地平90mg/d与西咪替丁1000mg/d联合应用1周以上者，尼莫地平血药浓度可增加50%，这可能与后者抑制肝内细胞色素P450活性有关。
【药物过量】
【规格】
60mg
【贮藏】
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称：
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网 址：