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来曲唑治疗绝经后晚期乳腺癌的临床观察
来曲唑是第三代高选择性芳香化酶抑制剂,能有效治疗晚期乳腺癌。我科自2001年以来,使用来曲唑治疗绝经后晚期乳腺癌32例,报道如下。1临床资料1.1病例入选标准(1)病理确诊为乳腺癌;(2)有能测量或可评价的转移或复发...
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芙瑞(来曲唑)
... 由中国医学科学院肿瘤医院负责,组织全国多家医院对来曲唑进行了随机分组临床研究。入选132例,均为曾用抗雌激素治疗失败的绝经后晚期乳腺癌患者,其中治疗组98例,口服来曲唑2.5mg,qd;对照组29例,口服氨鲁米特(AG)250...
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芙瑞(来曲唑)
... 由中国医学科学院肿瘤医院负责,组织全国多家医院对来曲唑进行了随机分组临床研究。入选132例,均为曾用抗雌激素治疗失败的绝经后晚期乳腺癌患者,其中治疗组98例,口服来曲唑2.5mg,qd;对照组29例,口服氨鲁米特(AG)250...
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研究证实:来曲唑具有类似于克罗米酚的促排卵效果
...l大学Al-Fozan人等最近报道,抗乳腺癌药物┄芳香酶抑制剂来曲唑(lelrozol)可能就是这样的一种替代药物。Al-Fozan等人的研究共纳入了拟接受促排卵治疗和宫内人工受精(IUI)的154例患者,这些患者确诊为不孕症的时间都在1年以...
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来曲唑增强乳腺癌病人生育力更胜于他莫昔芬
...会上报告,对想通过胚胎冷冻来保留生育力的乳癌病人,来曲唑用于卵巢刺激更优于他莫昔芬。美国纽约康奈尔大学威尔医学院的奥特(KutlukH.Oktay)提交了他们小组对65名乳癌病人的结论,这些病人在手术和化疗的间隔期内为胚...
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来曲唑增强乳腺癌病人生育力更胜于他莫昔芬
...会上报告,对想通过胚胎冷冻来保留生育力的乳癌病人,来曲唑用于卵巢刺激更优于他莫昔芬。美国纽约康奈尔大学威尔医学院的奥特(KutlukH.Oktay)提交了他们小组对65名乳癌病人的结论,这些病人在手术和化疗的间隔期内为胚...
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研究显示:来曲唑作为致育药使用似乎安全
一项新研究显示,来曲唑(Femara),一种价廉、容易使用的致育药,在致畸性方面与枸橼酸氯米芬同样安全。作者解释说,尽管作为排卵疾患的一线疗法,枸橼酸氯米芬与相当低的妊娠率相关,因此,一直试图使用芳香酶抑制...
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来曲唑增强乳腺癌病人生育力更胜于他莫昔芬
...会上报告,对想通过胚胎冷冻来保留生育力的乳癌病人,来曲唑用于卵巢刺激更优于他莫昔芬。美国纽约康奈尔大学威尔医学院的奥特(KutlukH.Oktay)提交了他们小组对65名乳癌病人的结论,这些病人在手术和化疗的间隔期内为胚...
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调查显示来曲唑防止乳腺癌复发效果好
...乳腺组织(BIG)一项最新研究成果显示,治疗乳腺癌药物来曲唑能为早期乳腺癌患者在绝经后提供较好的保护效果,降低了癌患复发及扩散的危险。 这项研究是国际乳腺组织在国际乳腺癌研究组织(IBSCG)的管理协调下主持...
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来曲唑
药物名称来曲唑药物别名英文名称Lelrozol说 明本品为类白色片。2.5mg。功用作用绝经后晚期乳腺癌,多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗。用法用量每次2.5mg,口服,每日1次。性别、年龄及肝肾功能与来曲唑无临床相关关...
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来曲唑联合二甲双胍对氯米芬抵抗的PCOS促排卵疗效观察
【摘要】 目的观察来曲唑与二甲双胍联用对氯米芬治疗无效的多囊卵巢综合征患者的内分泌改变及促排卵效果。方法患者随机分为三组,分别接受来曲唑、二甲双胍或来曲唑和二甲双胍联合治疗。观察患者月经后INS、FSH、LH...
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芳香化酶抑制剂在晚期乳腺癌中的临床应用
【摘要】目的观察来曲唑(芙瑞)治疗绝经后晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法47例晚期乳腺癌患者口服来曲唑2.5mg,每天1次,4周为1个周期。结果可评价疗效的47例患者中,完全缓解(CR)4例(8.5%),部分缓解(PR)21例(44.7...
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辉瑞宣布IBRANCE的PALOMA-3试验结果良好获准提前停止
...(ER+/HER2-)乳腺癌妇女的一线治疗。IBRANCE(palbociclib)与来曲唑组合,适用于接受内分泌为基础的转移性疾病治疗,ER+/HER2-乳腺癌晚期的绝经后妇女。这一适应症是根据基于无进展生存期获得加速审批而批准的。如果在确证性临...
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瑞士研究显示来曲唑治疗早期乳腺癌优于他莫西芬
最近的一项新研究表明,作为治疗乳腺癌的后续手段,来曲唑(letrozole)在降低疾病复发风险上比他莫西芬(tamoxifen)更有效。作者:
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乳腺癌内分泌治疗研究动态
...究将接受4.5~6年TAM辅助治疗的绝经后乳腺癌患者随机分为来曲唑组和安慰剂组。中位随访30个月的结果显示,来曲唑可显著提高DFS和无远处转移生存率。后续研究评估了既往TAM治疗满5年的患者,在1~5年内重新接受来曲唑治疗或安慰...
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FDA:看好辉瑞公司乳腺癌治疗药palbociclib
...患者来说可能是一个好消息。该研究发现,palbociclib联合来曲唑对绝经后的局部浸润性乳腺癌患者或新近诊断的雌激素受体(ER)阳性,HER-2阴性的转移性乳腺癌患者非常有效。Palbociclib(正式名PD-0332991)最早进入人们视野的是在...
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辉瑞:Palbociclib可使乳腺癌无进展生存期延长一倍
...性转移性乳腺癌患者在合并使用Palbociclib与抗雌激素药物来曲唑时,其PFS平均为20.2个月,相比之下,单独使用来曲唑的患者其PFS平均为10.2个月。FDA已授予Palbociclib突破性治疗药物资格。辉瑞还在为这款药物讨论另一种审评途径,...
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芳香化酶抑制剂在乳腺癌内分泌治疗中的临床应用体会
...基导眠能,AG);第2代fadrozole;第3代瑞宁得(阿那曲唑)、弗隆(来曲唑);(2)甾体类药物:第1代睾酮(testolactone),第2代兰他隆(福美司坦),第3代阿诺新(依西美坦)。第一代的和第二代芳香化酶抑制剂现已很少用[4]。临床最为常用的为第三代芳...
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芳香酶抑制剂诱发双相情感障碍病例报道1例
...乳房切除术及放化疗后曾接受过阿那曲唑(anastrozole)和来曲唑(letrozole)治疗。该名患者使用阿那曲唑的时间约为6周,期间曾出现过情绪不稳定、动作增多、发抖及夜眠差的现象。这些症状在阿那曲唑治疗结束后消失。在给予...
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英国NICE公布早期乳腺癌治疗指南
...制剂——阿那曲唑(anas鄄trozole)、依西美坦(exemestane)、来曲唑(letrozole)。 NICE的决定说明在整个英国,他莫昔芬的金标准治疗地位已经被上述三种药物替代。NICE建议,阿那曲唑用于基本辅助治疗,依西美坦作为长期他莫昔芬...
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芳香化酶抑制剂在乳腺癌内分泌治疗中的应用
...一些第三代芳香化酶抑制剂,如阿那曲唑(Anastrozole)、来曲唑(Letrozole)、依西美坦(Atromasin)等。芳香化酶抑制剂根据作用机制的不同可分为两类:类固醇类芳香化酶失活剂和非类固醇类的芳香化酶抑制剂。类固醇类芳香化酶...
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绝经后的乳癌幸存者患骨质疏松症的风险较大
...有非显著性增加。作者解释,芳香酶抑制剂如阿那曲唑、来曲唑和依西美坦都用来帮助抑制激素受体阳性乳癌病人血浆中的雌二醇、雌酮和硫酸雌酮水平,这些药均引起了骨密度的改变。报告显示,阿那曲唑治疗增加的骨折风险...
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减少绝经后早期乳癌术后复发转移有新药
...癌复发不再威胁女性健康--国际大型研究结果最新显示来曲唑(弗隆)可显著减少乳腺癌复发,延续生存优势2005年1月26日,国际乳腺癌研究组(IBCSG)宣布的研究结果显示:绝经后早期乳腺癌患者手术后服用来曲唑(弗隆)能...
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多囊卵巢综合征的中西医治疗进展
...敏感性,提高排卵率和妊娠率。哈灵侠、谢留英2tt2J研究来曲唑联合HMG在多囊卵巢综合征患者超排卵中的意义。结果HMG组的HMG用量、HCG日成熟卵泡数、E2水平、OHSS发生率均高于LE+HMG组(PO.05或P0.01);而促排卵天数、子宫内膜厚度...
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“头羊效应”刺激肿瘤药研发乳腺癌主力产品
...日,恒瑞医药发布公告称,其用于治疗乳腺癌的主力产品来曲唑片已通过美国FDA认证,获准在美国市场销售。这被市场人士普遍认为是恒瑞医药在国际化道路上取得的又一阶段性成果,而受此利好消息刺激,恒瑞医药、香雪制药...
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中医药改善子宫内膜容受性研究进展
...模后的小鼠随机分为补肾滋肝方药组(补肾滋肝调经汤)、来曲唑组(来曲唑悬浊液)、模型对照组(生理盐水)及正常对照组。研究发现,孕5天各组雌鼠子宫内膜,补肾滋肝调经汤组较来曲唑一组、模型对照组、正常对照组胞饮突丰...
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转移性乳腺癌的新药临床应用及近期疗效观察
...他滨等新一代抗肿瘤药物,以及第三代芳香酶抑制药物如来曲唑、阿那曲唑、依西美坦等。本病区近2年收治了一批乳腺癌术后全身多处转移的患者,且绝大部分经历了常规的放疗与化疗。相关链接:(1)多西他塞,由安万特公司...
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乳腺癌药物治疗进展
...[11]。目前HER2阳性且同时ER阳性的患者接受赫赛汀联合来曲唑和阿那曲唑的全球多中心临床亦即将完成。总之赫赛汀与化疗联合,以及进一步与内分泌药物联合及新一代靶向治疗新药的联合可进一步提高转移性乳腺癌治疗效果...
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子宫内膜异位症的药物治疗及进展
...消除疼痛并几乎侧底消除了异位病灶。Ailawadi[11]等用来曲唑(letrozole)和炔诺酮联合治疗内异症引起的盆腔疼痛。作为实验对象的10个患者之前均接受过药物和手术治疗,效果不满意。给予来曲唑2.5mg/d、炔诺酮2.5mg/d共6个月。...
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乳腺癌内分泌治疗的现状
...眠能(氨鲁米特,AG)、兰他隆(福美司坦,formestane)、来曲唑(芙瑞、弗隆,letrazole)、瑞宁得(阿那曲唑,anastrozole)等,芳香酶灭活剂有依西美坦。 AG为第一代芳香化酶抑制剂,能阻断肾上腺分泌的雄烯二酮向雌酮的...