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庆大
肌内注射或静脉滴注后,30~肾功能减退者为40~2.与羧苄西林足量联用对铜绿假单胞菌的某些敏感菌株具有协同抗菌作用。专家点评:庆大霉素为小单孢菌产生的多组分混合物,是目前临床用于抗各种革兰阴性菌感染的主要抗生素之一,由于庆大霉素应用广泛,我国现已有一定数量的耐药菌株存在。血药浓度升高易诱发耳毒性。
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黄质菌肺炎
相关药品:磷脂、甘露醇、氯己定、氧、红霉素、头孢哌酮、羧苄西林、四环素、青霉素、氯霉素、磺胺、磺胺甲噁唑、利福平、环丙沙星、黏菌素、多黏菌素B、头孢他啶、苯唑西林、庆大霉素、酮康唑、二氧化碳、过氧化氢、米诺环素、氧氟沙星、万古霉素、新生霉素、克林霉素、阿米卡星相关检查:抗利尿激素、尿渗透压
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产黄菌肺炎
相关药品:磷脂、甘露醇、氯己定、氧、红霉素、头孢哌酮、羧苄西林、四环素、青霉素、氯霉素、磺胺、磺胺甲噁唑、利福平、环丙沙星、黏菌素、多黏菌素B、头孢他啶、苯唑西林、庆大霉素、酮康唑、二氧化碳、过氧化氢、米诺环素、氧氟沙星、万古霉素、新生霉素、克林霉素、阿米卡星相关检查:抗利尿激素、尿渗透压
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黄杆菌肺炎
相关药品:磷脂、甘露醇、氯己定、氧、红霉素、头孢哌酮、羧苄西林、四环素、青霉素、氯霉素、磺胺、磺胺甲噁唑、利福平、环丙沙星、黏菌素、多黏菌素B、头孢他啶、苯唑西林、庆大霉素、酮康唑、二氧化碳、过氧化氢、米诺环素、氧氟沙星、万古霉素、新生霉素、克林霉素、阿米卡星相关检查:抗利尿激素、尿渗透压
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6-N-甲基庆大霉素
小诺米星抗菌作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体,抑制细菌蛋白质合成,并破坏细菌细胞膜的完整性,致使细菌细胞膜破坏、细胞死亡。江苏省小诺米星临床研究协作组为观察小诺米星对听力和前庭功能影响,用小诺米星治疗急性细菌感染性疾病89例,同时用庆大霉霉素治疗42例为对照组,同时观察两药对前庭功能和听力的影响。
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小单孢菌素
小诺米星抗菌作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体,抑制细菌蛋白质合成,并破坏细菌细胞膜的完整性,致使细菌细胞膜破坏、细胞死亡。江苏省小诺米星临床研究协作组为观察小诺米星对听力和前庭功能影响,用小诺米星治疗急性细菌感染性疾病89例,同时用庆大霉霉素治疗42例为对照组,同时观察两药对前庭功能和听力的影响。
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小诺米星
小诺米星抗菌作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体,抑制细菌蛋白质合成,并破坏细菌细胞膜的完整性,致使细菌细胞膜破坏、细胞死亡。江苏省小诺米星临床研究协作组为观察小诺米星对听力和前庭功能影响,用小诺米星治疗急性细菌感染性疾病89例,同时用庆大霉霉素治疗42例为对照组,同时观察两药对前庭功能和听力的影响。
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相模湾霉素
小诺米星抗菌作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体,抑制细菌蛋白质合成,并破坏细菌细胞膜的完整性,致使细菌细胞膜破坏、细胞死亡。江苏省小诺米星临床研究协作组为观察小诺米星对听力和前庭功能影响,用小诺米星治疗急性细菌感染性疾病89例,同时用庆大霉霉素治疗42例为对照组,同时观察两药对前庭功能和听力的影响。
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小诺霉素
小诺米星抗菌作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体,抑制细菌蛋白质合成,并破坏细菌细胞膜的完整性,致使细菌细胞膜破坏、细胞死亡。江苏省小诺米星临床研究协作组为观察小诺米星对听力和前庭功能影响,用小诺米星治疗急性细菌感染性疾病89例,同时用庆大霉霉素治疗42例为对照组,同时观察两药对前庭功能和听力的影响。
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沙加霉素
小诺米星抗菌作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体,抑制细菌蛋白质合成,并破坏细菌细胞膜的完整性,致使细菌细胞膜破坏、细胞死亡。江苏省小诺米星临床研究协作组为观察小诺米星对听力和前庭功能影响,用小诺米星治疗急性细菌感染性疾病89例,同时用庆大霉霉素治疗42例为对照组,同时观察两药对前庭功能和听力的影响。
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相模霉素
小诺米星抗菌作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体,抑制细菌蛋白质合成,并破坏细菌细胞膜的完整性,致使细菌细胞膜破坏、细胞死亡。江苏省小诺米星临床研究协作组为观察小诺米星对听力和前庭功能影响,用小诺米星治疗急性细菌感染性疾病89例,同时用庆大霉霉素治疗42例为对照组,同时观察两药对前庭功能和听力的影响。
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小诺新
小诺米星抗菌作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体,抑制细菌蛋白质合成,并破坏细菌细胞膜的完整性,致使细菌细胞膜破坏、细胞死亡。江苏省小诺米星临床研究协作组为观察小诺米星对听力和前庭功能影响,用小诺米星治疗急性细菌感染性疾病89例,同时用庆大霉霉素治疗42例为对照组,同时观察两药对前庭功能和听力的影响。
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庆大霉素链治疗
手术名称:庆大霉素链治疗分类:骨科/骨与关节化脓性感染的手术处理/慢性骨髓炎手术处理ICD编码:84.5501概述:庆大霉素链治疗用于慢性骨髓炎手术处理。G-PMMA.b.c.在液体中可不断释放庆大霉霉素,在固体培养基中对大肠杆菌的抑菌作用可维持54d,变形杆菌27d,绿脓杆菌12d,金葡菌最长达258d。一般骨腔可用2链(24~
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紫苏霉素
西索米星的药理作用:抗菌性质与庆大霉霉素相似,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌、克雷白菌属、变形杆菌属、肠杆菌属、铜绿假单胞菌属、痢疾志贺菌等革兰阴性杆菌有效。西索米星的用法用量:用于淋球菌感染,单剂量300mg肌注。主要不良反应为肾毒性(7.4%),耳毒性(1.7%),个别患者出现眩晕、皮疹、静脉炎、低血钾反应。
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西梭霉素
西索米星的药理作用:抗菌性质与庆大霉霉素相似,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌、克雷白菌属、变形杆菌属、肠杆菌属、铜绿假单胞菌属、痢疾志贺菌等革兰阴性杆菌有效。西索米星的用法用量:用于淋球菌感染,单剂量300mg肌注。主要不良反应为肾毒性(7.4%),耳毒性(1.7%),个别患者出现眩晕、皮疹、静脉炎、低血钾反应。
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西索霉素
西索米星的药理作用:抗菌性质与庆大霉霉素相似,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌、克雷白菌属、变形杆菌属、肠杆菌属、铜绿假单胞菌属、痢疾志贺菌等革兰阴性杆菌有效。西索米星的用法用量:用于淋球菌感染,单剂量300mg肌注。主要不良反应为肾毒性(7.4%),耳毒性(1.7%),个别患者出现眩晕、皮疹、静脉炎、低血钾反应。
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西索米星
西索米星的药理作用:抗菌性质与庆大霉霉素相似,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌、克雷白菌属、变形杆菌属、肠杆菌属、铜绿假单胞菌属、痢疾志贺菌等革兰阴性杆菌有效。西索米星的用法用量:用于淋球菌感染,单剂量300mg肌注。主要不良反应为肾毒性(7.4%),耳毒性(1.7%),个别患者出现眩晕、皮疹、静脉炎、低血钾反应。
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西苏霉素
西索米星的药理作用:抗菌性质与庆大霉霉素相似,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌、克雷白菌属、变形杆菌属、肠杆菌属、铜绿假单胞菌属、痢疾志贺菌等革兰阴性杆菌有效。西索米星的用法用量:用于淋球菌感染,单剂量300mg肌注。主要不良反应为肾毒性(7.4%),耳毒性(1.7%),个别患者出现眩晕、皮疹、静脉炎、低血钾反应。
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西梭米星
西索米星的药理作用:抗菌性质与庆大霉霉素相似,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌、克雷白菌属、变形杆菌属、肠杆菌属、铜绿假单胞菌属、痢疾志贺菌等革兰阴性杆菌有效。西索米星的用法用量:用于淋球菌感染,单剂量300mg肌注。主要不良反应为肾毒性(7.4%),耳毒性(1.7%),个别患者出现眩晕、皮疹、静脉炎、低血钾反应。
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外伤性眼内炎的玻璃体抽吸和药物注射术
在革兰阳性菌中,细菌毒力和对眼的破坏作用有较大差别。表皮葡萄球菌属凝固酶阴性葡萄球菌,在医院感染的病例中多见,临床预后较好。无反应则是坏兆头,但不能证实没有视网膜功能,因为穿通伤后的玻璃体积血或浑浊使介质密度增大。对可疑病例或预防性用药,可试用以下疗法:①结膜下注药:硫酸庆大霉霉素40mg,1~
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阿魏酸钠
阿魏酸钠药典标准:品名:中文名:阿魏酸钠汉语拼音:Aweisuanna英文名:SodiumFerulate结构式:分子式与分子量:C10H9NaO4·2H2O252.20来源(名称)、含量(效价):本品为3-甲氧基-4-羟基桂皮酸钠盐二水合物。类别:抗血小板聚集药。药物相互作用:1.(1)可明显减少庆大霉霉素引起的尿蛋白和尿红细胞,减轻肾组织损害。
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四甲吡嗪
阿魏酸钠药典标准:品名:中文名:阿魏酸钠汉语拼音:Aweisuanna英文名:SodiumFerulate结构式:分子式与分子量:C10H9NaO4·2H2O252.20来源(名称)、含量(效价):本品为3-甲氧基-4-羟基桂皮酸钠盐二水合物。类别:抗血小板聚集药。药物相互作用:1.(1)可明显减少庆大霉霉素引起的尿蛋白和尿红细胞,减轻肾组织损害。
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四甲基吡嗪
阿魏酸钠药典标准:品名:中文名:阿魏酸钠汉语拼音:Aweisuanna英文名:SodiumFerulate结构式:分子式与分子量:C10H9NaO4·2H2O252.20来源(名称)、含量(效价):本品为3-甲氧基-4-羟基桂皮酸钠盐二水合物。类别:抗血小板聚集药。药物相互作用:1.(1)可明显减少庆大霉霉素引起的尿蛋白和尿红细胞,减轻肾组织损害。
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川芎嗪一号碱
阿魏酸钠药典标准:品名:中文名:阿魏酸钠汉语拼音:Aweisuanna英文名:SodiumFerulate结构式:分子式与分子量:C10H9NaO4·2H2O252.20来源(名称)、含量(效价):本品为3-甲氧基-4-羟基桂皮酸钠盐二水合物。类别:抗血小板聚集药。药物相互作用:1.(1)可明显减少庆大霉霉素引起的尿蛋白和尿红细胞,减轻肾组织损害。
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乙基西索霉索
概述:奈替米星是氨基糖苷类抗生素,抗菌作用近似庆大霉素,其作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体,抑制细菌蛋白质合成,并破坏细菌细胞膜的完整性,致使细菌细胞膜破裂、细胞死亡。体外药敏试验显示,奈替米星的药物敏感率大于阿米卡星,73%对庆大霉霉素耐药和92.9%对环丙沙星耐药的大肠杆菌对奈替米星敏感。
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硫酸萘替米星
概述:奈替米星是氨基糖苷类抗生素,抗菌作用近似庆大霉素,其作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体,抑制细菌蛋白质合成,并破坏细菌细胞膜的完整性,致使细菌细胞膜破裂、细胞死亡。体外药敏试验显示,奈替米星的药物敏感率大于阿米卡星,73%对庆大霉霉素耐药和92.9%对环丙沙星耐药的大肠杆菌对奈替米星敏感。
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奈克星
概述:奈替米星是氨基糖苷类抗生素,抗菌作用近似庆大霉素,其作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体,抑制细菌蛋白质合成,并破坏细菌细胞膜的完整性,致使细菌细胞膜破裂、细胞死亡。体外药敏试验显示,奈替米星的药物敏感率大于阿米卡星,73%对庆大霉霉素耐药和92.9%对环丙沙星耐药的大肠杆菌对奈替米星敏感。
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奈替霉素
概述:奈替米星是氨基糖苷类抗生素,抗菌作用近似庆大霉素,其作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体,抑制细菌蛋白质合成,并破坏细菌细胞膜的完整性,致使细菌细胞膜破裂、细胞死亡。体外药敏试验显示,奈替米星的药物敏感率大于阿米卡星,73%对庆大霉霉素耐药和92.9%对环丙沙星耐药的大肠杆菌对奈替米星敏感。
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N-乙基西索米星
概述:奈替米星是氨基糖苷类抗生素,抗菌作用近似庆大霉素,其作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体,抑制细菌蛋白质合成,并破坏细菌细胞膜的完整性,致使细菌细胞膜破裂、细胞死亡。体外药敏试验显示,奈替米星的药物敏感率大于阿米卡星,73%对庆大霉霉素耐药和92.9%对环丙沙星耐药的大肠杆菌对奈替米星敏感。
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Sch-20569
概述:奈替米星是氨基糖苷类抗生素,抗菌作用近似庆大霉素,其作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体,抑制细菌蛋白质合成,并破坏细菌细胞膜的完整性,致使细菌细胞膜破裂、细胞死亡。体外药敏试验显示,奈替米星的药物敏感率大于阿米卡星,73%对庆大霉霉素耐药和92.9%对环丙沙星耐药的大肠杆菌对奈替米星敏感。
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乙基西梭霉素
概述:奈替米星是氨基糖苷类抗生素,抗菌作用近似庆大霉素,其作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体,抑制细菌蛋白质合成,并破坏细菌细胞膜的完整性,致使细菌细胞膜破裂、细胞死亡。体外药敏试验显示,奈替米星的药物敏感率大于阿米卡星,73%对庆大霉霉素耐药和92.9%对环丙沙星耐药的大肠杆菌对奈替米星敏感。
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乙基紫苏霉素
概述:奈替米星是氨基糖苷类抗生素,抗菌作用近似庆大霉素,其作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体,抑制细菌蛋白质合成,并破坏细菌细胞膜的完整性,致使细菌细胞膜破裂、细胞死亡。体外药敏试验显示,奈替米星的药物敏感率大于阿米卡星,73%对庆大霉霉素耐药和92.9%对环丙沙星耐药的大肠杆菌对奈替米星敏感。
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硫酸乙基西梭霉素
概述:奈替米星是氨基糖苷类抗生素,抗菌作用近似庆大霉素,其作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体,抑制细菌蛋白质合成,并破坏细菌细胞膜的完整性,致使细菌细胞膜破裂、细胞死亡。体外药敏试验显示,奈替米星的药物敏感率大于阿米卡星,73%对庆大霉霉素耐药和92.9%对环丙沙星耐药的大肠杆菌对奈替米星敏感。
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奈特
概述:奈替米星是氨基糖苷类抗生素,抗菌作用近似庆大霉素,其作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体,抑制细菌蛋白质合成,并破坏细菌细胞膜的完整性,致使细菌细胞膜破裂、细胞死亡。体外药敏试验显示,奈替米星的药物敏感率大于阿米卡星,73%对庆大霉霉素耐药和92.9%对环丙沙星耐药的大肠杆菌对奈替米星敏感。
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奈替米星
概述:奈替米星是氨基糖苷类抗生素,抗菌作用近似庆大霉素,其作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体,抑制细菌蛋白质合成,并破坏细菌细胞膜的完整性,致使细菌细胞膜破裂、细胞死亡。体外药敏试验显示,奈替米星的药物敏感率大于阿米卡星,73%对庆大霉霉素耐药和92.9%对环丙沙星耐药的大肠杆菌对奈替米星敏感。
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立克菌星
概述:奈替米星是氨基糖苷类抗生素,抗菌作用近似庆大霉素,其作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体,抑制细菌蛋白质合成,并破坏细菌细胞膜的完整性,致使细菌细胞膜破裂、细胞死亡。体外药敏试验显示,奈替米星的药物敏感率大于阿米卡星,73%对庆大霉霉素耐药和92.9%对环丙沙星耐药的大肠杆菌对奈替米星敏感。
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注射用地贝卡星
6.25μg/ml,对铜绿假单胞菌的抗菌活性强于庆大霉霉素,对庆大霉霉素耐药的菌株约20%仍对地贝卡星敏感。严重肝肾功能不全者、老年和严重虚弱者慎用或减少剂量和延长间隔时间。100mg,溶于注射用水或0.9%氯化钠注射剂中使用。2.与强利尿药联合应用可致耳、肾毒性加强,应避免与呋塞米、依他尼酸等强利尿药联合应用。
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双去氧卡那霉素B
6.25μg/ml,对铜绿假单胞菌的抗菌活性强于庆大霉霉素,对庆大霉霉素耐药的菌株约20%仍对地贝卡星敏感。严重肝肾功能不全者、老年和严重虚弱者慎用或减少剂量和延长间隔时间。100mg,溶于注射用水或0.9%氯化钠注射剂中使用。2.与强利尿药联合应用可致耳、肾毒性加强,应避免与呋塞米、依他尼酸等强利尿药联合应用。
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地贝卡星
6.25μg/ml,对铜绿假单胞菌的抗菌活性强于庆大霉霉素,对庆大霉霉素耐药的菌株约20%仍对地贝卡星敏感。严重肝肾功能不全者、老年和严重虚弱者慎用或减少剂量和延长间隔时间。100mg,溶于注射用水或0.9%氯化钠注射剂中使用。2.与强利尿药联合应用可致耳、肾毒性加强,应避免与呋塞米、依他尼酸等强利尿药联合应用。
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硫酸双去氧卡那霉素
6.25μg/ml,对铜绿假单胞菌的抗菌活性强于庆大霉霉素,对庆大霉霉素耐药的菌株约20%仍对地贝卡星敏感。严重肝肾功能不全者、老年和严重虚弱者慎用或减少剂量和延长间隔时间。100mg,溶于注射用水或0.9%氯化钠注射剂中使用。2.与强利尿药联合应用可致耳、肾毒性加强,应避免与呋塞米、依他尼酸等强利尿药联合应用。
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双去氧卡那霉素
6.25μg/ml,对铜绿假单胞菌的抗菌活性强于庆大霉霉素,对庆大霉霉素耐药的菌株约20%仍对地贝卡星敏感。严重肝肾功能不全者、老年和严重虚弱者慎用或减少剂量和延长间隔时间。100mg,溶于注射用水或0.9%氯化钠注射剂中使用。2.与强利尿药联合应用可致耳、肾毒性加强,应避免与呋塞米、依他尼酸等强利尿药联合应用。
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达苄霉素
6.25μg/ml,对铜绿假单胞菌的抗菌活性强于庆大霉霉素,对庆大霉霉素耐药的菌株约20%仍对地贝卡星敏感。严重肝肾功能不全者、老年和严重虚弱者慎用或减少剂量和延长间隔时间。100mg,溶于注射用水或0.9%氯化钠注射剂中使用。2.与强利尿药联合应用可致耳、肾毒性加强,应避免与呋塞米、依他尼酸等强利尿药联合应用。
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阿洛欣
阿洛西林对大肠杆菌、变形杆菌的抗菌活性也强于哌拉西林和羧苄西林。阿洛西林对肺炎链球菌的抗菌作用优于青霉素和氨苄西林,对氨苄西林敏感的革兰阴性杆菌的作用与氨苄西林相同或优于氨苄西林,对肠杆菌属细菌的抗菌活性比庆大霉霉素弱。阿洛西林的禁忌证:对阿洛西林或其他青霉素类药过敏者。(2)肾功能严重损害者;
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阿帕西林钠
萘啶青霉素;阿帕西林抗菌谱与哌拉西林近似,抗菌活性比羧苄西林强7~静脉滴注或静脉注射0.25g药物,2h后血药浓度分别为50μg/ml和500μg/ml。2.慎用:(1)对头孢菌素类药过敏患者慎用;2.儿童:(1)肌内注射:①儿童(10岁以下):每天60~药物相互作用:1.阿帕西林钠与庆大霉霉素合用对铜绿假单胞菌有协同抗菌作用。
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头孢磺啶钠
头孢磺苄啶;达克舒林;专家点评:头孢磺啶为第三代头孢菌素,是第一个抗铜绿假单胞菌的头孢类抗生素。头孢磺啶对革兰阳性菌的抗菌活性比磺苄西林强10倍左右,比羧苄西林强16~其抗菌作用与庆大霉霉素、地贝卡星等氨基糖苷类抗生素相似。国内报道,320例各种感染患者应用头孢磺啶,静脉注射或肌内注射,1次0.5~
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达克舒林
头孢磺苄啶;达克舒林;专家点评:头孢磺啶为第三代头孢菌素,是第一个抗铜绿假单胞菌的头孢类抗生素。头孢磺啶对革兰阳性菌的抗菌活性比磺苄西林强10倍左右,比羧苄西林强16~其抗菌作用与庆大霉霉素、地贝卡星等氨基糖苷类抗生素相似。国内报道,320例各种感染患者应用头孢磺啶,静脉注射或肌内注射,1次0.5~
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头孢磺吡苄
头孢磺苄啶;达克舒林;专家点评:头孢磺啶为第三代头孢菌素,是第一个抗铜绿假单胞菌的头孢类抗生素。头孢磺啶对革兰阳性菌的抗菌活性比磺苄西林强10倍左右,比羧苄西林强16~其抗菌作用与庆大霉霉素、地贝卡星等氨基糖苷类抗生素相似。国内报道,320例各种感染患者应用头孢磺啶,静脉注射或肌内注射,1次0.5~
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肠道革兰阴性杆菌脑膜炎
概述:肠道革兰阴性杆菌脑膜炎是由肠杆菌科的细菌,包括大肠杆菌、沙门菌属、枸橼酸杆菌、产气或阴沟肠杆菌、克雷伯菌、变形杆菌、爱德华菌属等多种革兰阴性杆菌。以肺炎球菌者最多,其次为流感杆菌。相关药品:头孢噻肟、头孢他啶、头孢曲松、庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星、哌拉西林、美罗培南、地塞米松、吲哚美辛
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阿乐欣
阿洛西林对大肠杆菌、变形杆菌的抗菌活性也强于哌拉西林和羧苄西林。阿洛西林对肺炎链球菌的抗菌作用优于青霉素和氨苄西林,对氨苄西林敏感的革兰阴性杆菌的作用与氨苄西林相同或优于氨苄西林,对肠杆菌属细菌的抗菌活性比庆大霉霉素弱。阿洛西林的禁忌证:对阿洛西林或其他青霉素类药过敏者。(2)肾功能严重损害者;
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头孢磺吡酮
头孢磺苄啶;达克舒林;专家点评:头孢磺啶为第三代头孢菌素,是第一个抗铜绿假单胞菌的头孢类抗生素。头孢磺啶对革兰阳性菌的抗菌活性比磺苄西林强10倍左右,比羧苄西林强16~其抗菌作用与庆大霉霉素、地贝卡星等氨基糖苷类抗生素相似。国内报道,320例各种感染患者应用头孢磺啶,静脉注射或肌内注射,1次0.5~