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关于印发《国家药品审评专家管理办法》(试行)的通知
...药品审评工作的科学、规范、公平、公正,我局制定了《国家药品审评专家管理办法》(试行),经局务会讨论通过,现印发你们,请遵照执行。 特此通知 国家药品监督管理局 二○○○年一月七日 国家药品审评专...
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《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)
...该第二类精神药品调整为第一类精神药品。 第四条 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制。除本条例另有规定的外,任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实...
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关于印发城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法的通知
...医疗保险制度的决定》(国发[1998]44号),劳动保障部、国家计委、国家经贸委、财政部、卫生部、药品监管局、中医药局制定了《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》,现印发给你们,请结合实际贯彻执行。 ...
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城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法
劳动和社会保障部 文件国家发展计划委员会国家经济贸易委员会财政部卫生部国家药品监督管理局国家中医药管理局劳社部发[1999]15号关于印发城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法的通知各省、自治区、直辖市劳动(...
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关于印发《麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)》的通知
... 国家食品药品监督管理局 二○○五年十月三十一日 麻醉药品和精神药品生产管理办法...
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关于实施《药品进口管理办法》有关事宜的通知
...署广东分署,天津、上海特派办,各直属海关: 根据国家食品药品监督管理局、海关总署第4号令,《药品进口管理办法》(下称《办法》)将于2004年1月1日起施行。为切实做好《办法》的贯彻实施工作,现将有关事宜通知...
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关于印发《药品生产质量管理规范认证管理办法》的通知
...。证书编号为:省、自治区、直辖市简称+字母+顺序号,国家药品监督管理局颁发的证书编号为:字母+顺序号。由负责认证的药品监督管理局按以下编号方法分别填写,“字母”项为英文大写字母,按顺序分别代表不同年份,“...
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关于加强2000年药品流通监督管理工作的通知
...药管理部门: 1999年,在党中央、国务院的领导下,国家药品监督管理局认真开展了以取缔药品集贸市场为重点的纠正医药购销中不正之风的工作,全国各地取缔和关闭药品集贸市场113个,清理无证照药品经营户14219家,查处...
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关于征求对《药品不良反应监测管理办法》(征求意见稿)意见的通知
...治区、直辖市药品监督管理局、卫生厅(局):2002年4月国家药品监督管理局会同卫生部,组织全国各省(区、市)药品监督管理局和卫生厅(局)征求对《药品不良反应监测管理办法(试行)》(下称《试行办法》)的修改意...
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关于印发药品质量监督抽验管理规定的通知
...质量监督抽验管理规定》,现印发给你们,请遵照执行。国家药品监督管理局二○○三年二月十七日药品质量监督抽验管理规定第一章总则第一条为加强和规范药品质量监督抽验工作,保证药品监督抽样、检验工作的质量,促进...
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关于征求对《药品广告审查管理办法》(征求意见稿)修改意见的函
...ei@sda.gov.cn附件:《药品广告审查管理办法》(征求意见稿)国家药品监督管理局市场监督司二○○二年十月十七日附件药品广告审查管理办法(征求意见稿)第一章总则第一条为加强药品广告审查管理,规范药品广告发布行为,保...
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关于征求对《药品生产监督管理办法(征求意见稿)》和《药品生产质量管理规范认证管理办法(征求意见稿)》修改意见的函
...)2.药品生产质量管理规范认证管理办法(征求意见稿)国家药品监督管理局安全监管司二○○二年九月十九日药品生产监督管理办法(征求意见稿)第一章总则第一条为加强药品生产的监督管理,根据《中华人民共和国药品管...
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医院药品供应工作的几点认识
...格后方可购进。麻醉药品、精神药品及医疗用毒性药品按国家《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》的有关规定,经有关部门批准,到指定的供应单位采购[3]。2在确保购进药品质量的基础上,尽可...
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《药品广告审查办法》(局令第27号)
2007年03月13日发布 《药品广告审查办法》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国国家工商行政管理总局审议通过,现以国家食品药品监督管理局局令顺序号发布。本办法自2007年5月1日起施行。 ...
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《药品注册管理办法》(局令第17号)
国家食品药品监督管理局令 第17号 《药品注册管理办法》经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2005年5月1日起施行。 ...
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关于印发全国药品不良反应监测工作会议文件的通知
...卫生厅(局),药品不良反应监测中心:2000年6月6日至7日,国家药品监督管理局和卫生部在湖北省武汉市联合召开了全国药品不良反应监测工作会议。除吉林、西藏外,全国29个省、自治区、直辖市药品监督管理局(医药局)、卫生...
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《药品进口管理办法》(局令第4号)
国家食品药品监督管理局令 第4号 《药品进口管理办法》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国海关总署审议通过,现予发布,自2004年1月1日起实施。 ...
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关于开展药品研究机构登记备案工作的通知
...治区、直辖市药品监督管理局,解放军总后卫生部: 国家药品监督管理局于1999年颁布了《药品研究机构登记备案管理办法(试行)》(国药管安[1999]324号)以下简称《办法》,在总结试点工作的基础上,国家药品监督管...
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《药品召回管理办法》(局令第29号)
...12月10日发布 《药品召回管理办法》于2007年12月6日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行。 局长:邵明立 ...
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关于征求对《麻醉药品管理办法(修订征求意见稿)》《精神药品管理办法(修订征求意见稿)》修改意见的通知
...修改的理由。并请于2002年5月24日前将书面修改意见反馈国家药品监督管理局安全监管司。联系人:李芳,联系电话:010—68355484传真:010—68336683附件:1.关于《麻醉药品管理办法》和《精神药品管理办法》的修订说明(略)2...
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《药品不良反应报告和监测管理办法》(局令第7号)
... 令 国家食品药品监督管理局第7号 《药品不良反应报告和监测管理办法》经中华人民共和国卫生部、国家食品药品监督管理局审议通过,现以国家食品药品监督管理局局...
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关于发布《药品不良反应监测管理办法(试行)》的通知
...有效,根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,国家药品监督管理局会同卫生部组织制定了《药品不良反应监测管理办法(试行)》(以下简称《办法》),现印发给你们,并将有关实施要求通知如下:一、《办法》的...
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《药品注册管理办法》(局令第28号)
...07月10日发布 《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2007年10月1日起施行。 局长:邵明立 ...
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关于实施《药品注册管理办法》(试行)有关事项的通知
...:一、2002年12月1日前省级药品监督管理部门已接收,但国家药品监督管理局尚未受理的药品注册申请,由各省级药品监督管理部门通知申请人,按照《办法》要求填写《药品注册申请表》并重新整理申报资料,其中已完成的现...
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关于实施《药品注册工作程序》(试行)的通知
...药申报受理通知书 2、仿制药品申报受理通知书 国家药品监督管理局 二○○○年一月二十日 药品注册工作程序 (试行) 1.总则 1.1为加强药品注册管理,规范药品注册工作程序,维护药品注册申请人的...
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关于征求对《药品不良反应监测管理办法(试行)》修改意见的通知
...下称ADR)报告制度是做好ADR监测工作的关键。自1999年11月国家药品监督管理局和卫生部制定下发《药品不良反应监测管理办法(试行)》(下称《试行办法》)以来,各级药品监督管理部门和卫生行政部门密切配合,加强对药品...
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浅谈医院药品的财务管理
...减少的损失费用不计入药品价格。(3)医院应严格执行国家对药品作价的规定并公示,药品价格公示的内容包括:药品通用名称、商品名称、剂型、规格、计价单位、价格、生产厂家、主要的中药饮片产地等有关情况,并应明...
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第七章 医院药学技术人员的职责
...格按照处方制度规定执行。 7.处方计价必须严格按照国家统一规定牌价执行。 (二)调配人员职责 1.在药物调剂室主任的直接领导下工作。 2.调配处方时应严格遵守规程,若标模糊或药品变化等须查询清楚方可调配...
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关于重申地方药品标准和地方药品批准文号有关问题的函
...、直辖市药品监督管理局: 为加强药品监督管理,原国家药品监督管理局先后开展了地方药品标准整顿和统一换发药品批准文号等工作,并下发了相关的文件。为便于药品的生产、经营和监督管理,现将有关问题重申如下:...
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药品流通监督管理办法(暂行)(局令第7号)
《药品流通监督管理办法》(暂行)于1999年4月12日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本办法自1999年8月1日起施行。 局长:郑筱萸 一九九九年六月十五日 药品流通监督管理办法 (暂行) 第...