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非器质性遗粪症诊疗规范(2020年版)
拼音:fēiqìzhìxìngyífènzhèngzhěnliáoguīfàn(2020niánbǎn)基本信息:《非器质性遗粪症诊疗规范(2020年版)》是《精神障碍诊疗规范(2020年版)》的一部分。《精神障碍诊疗规范(2020年版)》由国家卫生健康委办公厅于2020年11...
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非器质性遗粪症
拼音:fēiqìzhìxìngyífènzhèng概述:非器质性遗粪症又称功能性遗粪症是指儿童在4岁以后仍经常出现原因不明的不自主排出正常粪便的异常状态,又称“功能性大便失禁”。本症以男孩多见,患病率是女孩的5倍。4~12岁儿童的...
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非器质性遗尿症
拼音:fēiqìzhìxìngyíniàozhèng英文:nonorganicenuresis(F98.0)[湘雅医学专业词典]概述:非器质性遗尿症也称功能性遗尿症或原发性遗尿症,是指儿童5岁以后反复出现不能自主控制排尿,但无神经系统、泌尿系统或内分泌系统等器质...
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非器质性遗尿症诊疗规范(2020年版)
拼音:fēiqìzhìxìngyíniàozhèngzhěnliáoguīfàn(2020niánbǎn)基本信息:《非器质性遗尿症诊疗规范(2020年版)》是《精神障碍诊疗规范(2020年版)》的一部分。《精神障碍诊疗规范(2020年版)》由国家卫生健康委办公厅于2020年1...
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儿童遗粪症
拼音:értóngyífènzhèng概述:遗粪症:又称功能性大便失禁。本症是指5岁或5岁以上儿童,非器质性因素或因躯体疾病所引起的排便障碍,经常反复出现在不适当的时间和地方解大便,而大便形状正常。病因病理病机:可能与遗...
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脑器质性精神障碍
拼音:nǎoqìzhìxìngjīngshénzhàngài概述:脑器质性精神障碍(brainorganicmentaldisorders)是指由于脑部感染、变性、血管病、外伤、肿瘤等病变引起的精神障碍,又称脑器质性精神病(brainorganicpsychosis)。随着人类寿命的延长,老龄...
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非器质性失眠症临床路径(2017年县医院适用版)
拼音:fēiqìzhìxìngshīmiánzhènglínchuánglùjìng(2017niánxiànyīyuànshìyòngbǎn)基本信息:《非器质性失眠症临床路径(2017年县医院适用版)》由国家卫生计生委办公厅委托中华医学会组织专家制(修)定,在中华医学会网站发布...
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同质性
拼音:tóngzhìxìng英文:Homogeneity同质性、均一性(Homogeneity)是指某一制品或物质,就其中一种或多种特定性质而论,其组成和结构相同。
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产后遗粪
拼音:chǎnhòuyífèn英文:puerperalincontinenceoffeces[中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)]概述:产后遗粪(puerperalincontinenceoffeces)为病证名。是以产后大便自遗,不能控制;或大便由前阴排出为主要表现的疾病。出《外...
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胶原性疾病所致肺间质性疾病
拼音:jiāoyuánxìngjíbìngsuǒzhìfèijiānzhìxìngjíbìng病因病理病机:如类风湿关节炎、进行性系统性硬皮症、系统性红斑性狼疮、结节性多动脉炎、Wegener坏死性肉芽肿等均可累及肺,产生肺间质纤维化和呼吸功能障碍等病理、病...
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间质性肺气肿
拼音:jiānzhìxìngfèiqìzhǒng英文:interstitialemphysema[21世纪双语科技词典];interstitialpulmonaryemphysema[湘雅医学专业词典];IPE[湘雅医学专业词典];PIE[湘雅医学专业词典];pulmonaryinterstitialemphysema[湘雅医学专业词典]间质性肺气肿又称小叶...
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巨细胞间质性肺炎
拼音:jùxìbāojiānzhìxìngfèiyán英文:giantcellinterstitialpneumonia[GBZ290—2017职业性硬金属肺病的诊断];GIP[GBZ290—2017职业性硬金属肺病的诊断]巨细胞间质性肺炎(giantcellinterstitialpneumonia;GIP)是指肺泡腔内大量多核巨细胞沉积,并伴...
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限性遗传
拼音:xiànxìngyíchuán英文:sex-limitedinheritance限性遗传sex-limitedinheritance起初用来指体性遗传,现则仅指在雌雄某一方表现型上显示出来的遗传(T.H.Morgan,1914)例如位于Y染色体上的基因所支配的父系性状只能出现在雄性后代...
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限雄性遗传
拼音:xiànxióngxìngyíchuán英文:holandricinheritance限雄性遗传holandricinheritance指XY型动物由Y染色体上的基因所决定的遗传。结果总是从雄体传给雄体锦鳉鱼(Lebistesreticul-atus)的背鳍上黑斑的遗传即为其例。
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从性遗传
拼音:cóngxìngyíchuán从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状,在表现型上受个体性别影响的现象。如绵羊的有角和无角受常染色体上一对等位基因控制,有角基因H为显性,无角基因h为隐性,在杂合体(Hh)中,公羊表现为...
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常染色体隐性遗传病
拼音:chángrǎnsètǐyǐnxìngyíchuánbìng英文:autosomalrecessivedisorder常染色体隐性遗传病(autosomalrecessivedisorder)致病基因在常染色体上,基因性状是隐性的,即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者,...
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动机性遗忘
拼音:dòngjīxìngyíwàng英文:motivatedforgetting动机性遗忘(motivatedforgetting)指为避免不愉快的情绪或内心冲突而遗忘某些事件或人物的现象。这种遗忘常由一定的有意识或无意识的动机所致,是个体心理自我保护的一种手段。被...
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顺行性遗忘
拼音:shùnxíngxìngyíwàng英文:Anterogradeamnesia顺行性遗忘指患者不能回忆紧接疾病发生以后一段时间内所经历的事件。遗忘的时间和疾病同时开始。例如脑外伤病人,对他受伤的一段时间所经历的事都不能回忆。
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全面性遗忘
拼音:quánmiànxìngyíwàng英文:Generalamnesia全面性遗忘是由于脑部弥漫性损害导致患者整个生活经历或某一时间阶段内所有经历的全部丧失。
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进行性遗忘
拼音:jìnxíngxìngyíwàng英文:Progressiveamnesia进行性遗忘主要见于老年性痴呆,其影响较大的不是直接的识记和保存,而是再认和回忆,即病人除有遗忘外,同时伴有日益加重的痴呆和淡漠。
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阶段性遗忘
拼音:jiēduànxìngyíwàng英文:Circumscribedamnesia阶段性遗忘指由于强烈心因而致患者对与心因有关或精神创伤发生的一段时间内的事件或情节发生全部或部分性回忆不能。如一母亲目睹其孩子死于车祸,事后矢口否认其孩子的不幸...
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常染色体显性遗传病
拼音:chángrǎnsètǐxiǎnxìngyíchuánbìng英文:autosomaldominantdisorder常染色体显性遗传病(autosomaldominantdisorder)致病基因在常染色体上,等位基因之一突变,杂合状态下即可发病。致病基因可以是生殖细胞发生突变而新产生,也可以...
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Y伴性遗传病
拼音:Ybànxìngyíchuánbìng英文:Y-linkedinheritablediseaseY伴性遗传病Y-linkedinheritabledisease的致病基因位于Y染色体上,X染色体上没有与之相对应的基因,所以这些基因只能随Y染色体传递,由父传子,子传孙,如此世代相传。因此,...
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X连锁显性遗传
拼音:Xliánsuǒxiǎnxìngyíchuán英文:X-linkeddominantinheritance一些性状或遗传病的基因位于X染色体上,其性质是显性的,这种遗传方式称为X连锁显性遗传(X-linkeddominantinheritance),这种疾病称为X连锁显性遗传病。目前所知X连锁显性...
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真菌孢子或有机粉尘过敏所致肺间质性疾病
拼音:zhēnjun1bāozǐhuòyǒujīfěnchénguòmǐnsuǒzhìfèijiānzhìxìngjíbìng病因病理病机:外源性变应性肺泡炎是吸入外界有机粉尘所引起的过敏性肺泡炎,为免疫复合体疾病,抗原-抗体复合物沉着于肺泡壁,组织学变化的特征为肺泡...
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X伴性显性遗传病
拼音:Xbànxìngxiǎnxìngyíchuánbìng英文:X-linkeddominantinheritablediseaseX伴性显性遗传病X-linkeddominantinheritabledisease是由位于X染色体上的显性致病基因所引起的疾病。其特点是:①不管男女,只要存在致病基因就会发病,但因女子有...
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伴性遗传
拼音:bànxìngyíchuán英文:sex-linkedinheritance伴性遗传是性染色体上的基因所控制的性状的遗传方式。又称性连锁(遗传)或性环连。位于性染色体上的基因称为伴性基因。在XY型的生物中,如果X染色体和Y染色体的相同部位上带...
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X连锁隐性遗传
拼音:Xliánsuǒyǐnxìngyíchuán英文:X-linkedrecessiveinheritance,XR一种性状或遗传病有关的基因位于X染色体上,这些基因的性质是隐性的,并随着X染色体的行为而传递,其遗传方式称为X连锁隐性遗传(X-linkedrecessiveinheritance,XR)。以隐...
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多发性遗传性骨软骨瘤
拼音:duōfāxìngyíchuánxìnggǔruǎngǔliú概述:多发性遗传性骨软骨瘤有三个特征:①具有遗传性②骨缩短或畸形③恶变成周围型软骨肉瘤的发生率高。临床表现:与单发骨软骨瘤之比为1∶10。由于具有多发性的特征,其症状出现...
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多发性遗传畸形性软骨发育异常
概述:多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述,故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积。在长、短管状骨中均可发病,可发生在肢体的单侧或双侧。多...