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盐酸左旋咪唑片说明书
...与噻苯哒唑合用可治疗肠道线虫混合感染。(3)与枸橼酸乙胺嗪先后顺序应用可治疗丝虫感染。(4)不宜与四氯乙烯合用,以免增加其毒性。【药物过量】【规格】(1)15mg(2)25mg(3)50mg【贮藏】密封保存。【包装】【有效...
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盐酸左旋咪唑肠溶片说明书
...与噻苯哒唑合用可治疗肠道线虫混合感染。(3)与枸橼酸乙胺嗪先后顺序应用可治疗丝虫感染。(4)不宜与四氯乙烯合用,以免增加其毒性。【药物过量】【规格】(1)25mg(2)50mg【贮藏】密封保存。【包装】【有效期】【批准...
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卡比马唑片说明书
...马唑。其化学名称为:3-甲基-2-硫代-2,3-二氢-1H-咪唑-1-甲酸乙酯。结构式:分子式:C7H10N2O2S分子量:186.23【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为抗甲状腺药物。其作用机制是抑制甲状腺内过氧化物酶,从而阻碍吸聚到甲状...
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盐酸左旋咪唑糖浆说明书
...2)与噻苯哒唑合用可治疗肠线虫混合感染。(3)与枸橼酸乙胺嗪先后顺序应用可治疗丝虫感染。(4)不宜与四氯乙烯合用,以免增加其毒性。【规格】(1)100ml:0.8g(2)500ml:4.0g(3)2000ml:16.0g【贮藏】遮光,密闭保存。【...
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西洛他唑片说明书
...及血管扩张作用。本品抑制ADP、肾上腺素、胶原及花生四烯酸诱导的血小板初期、二期聚集和释放反应,且呈剂量相关性。西洛他唑口服100mg对血小板体外聚集的抑制较相应量阿司匹林强7~78倍(阿司匹林对血小板初期聚集无效)...
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盐酸尼卡地平缓释胶囊说明书
...基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸,3-[b-(N-苄基-N-甲氨基)]乙酯-5-甲酯盐酸盐。结构式:分子式:C26H29N3O6·HCl分子量:515.99【性状】本品为胶囊剂,内容物为淡黄色球形颗粒。【药理毒理】本品为钙离子拮抗剂,通过抑制钙离子流...
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拉西地平片说明书
...氧代-1-丙烯基]苯基]-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶-二甲酸二乙酯结构式:分子式:C26H33NO6分子量:455.59【性状】本品为白色片。【药理毒理】1.药理本品为二氢吡啶类钙离子拮抗剂,具高度选择性作用于平滑肌的钙通道,主要扩...
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注射用盐酸普鲁卡因说明书
...分:盐酸普鲁卡因化学名称:4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐结构式:分子式:C13H20N2O2·HCl分子量272.77【性状】本品为灭菌的白色结晶或结晶性粉末,无臭,味微苦有麻舌感。(请注明不同浓度溶液的比重)【药理毒理】...
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哈西奈德乳膏说明书
...应性,通过激活腺苷环化酶使cAMP生成增多,并抑制磷酸乙酯酶使cAMP破坏减少,结果使细胞中cAMP年浓度增高,同时又抑制组织胺的释放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽肿增生的作用与地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠后足跟肿胀法...
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哈西奈德乳膏说明书
...应性,通过激活腺苷环化酶使cAMP生成增多,并抑制磷酸乙酯酶使cAMP破坏减少,结果使细胞中cAMP年浓度增高,同时又抑制组织胺的释放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽肿增生的作用与地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠后足跟肿胀法...
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尼群地平贴片说明书
...:2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯。结构式:(参见尼群地平片)分子式:C18H20N2O6分子量:360.37【性状】本品为贴片。【药理毒理】药理作用(1)本品为二氢吡啶类钙通道阻滞剂。(2)本品抑制血管...
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哈西奈德软膏说明书
...应性,通过激活腺苷环化酶使cAMP生成增多,并抑制磷酸乙酯酶使cAMP破坏减少,结果使细胞中cAMP年浓度增高,同时又抑制组织胺的释放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽肿增生的作用与地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠后足跟肿胀法...
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哈西奈德软膏说明书
...应性,通过激活腺苷环化酶使cAMP生成增多,并抑制磷酸乙酯酶使cAMP破坏减少,结果使细胞中cAMP年浓度增高,同时又抑制组织胺的释放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽肿增生的作用与地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠后足跟肿胀法...
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哈西奈德溶液说明书
...应性,通过激活腺苷环化酶使cAMP生成增多,并抑制磷酸乙酯酶使cAMP破坏减少,结果使细胞中cAMP年浓度增高,同时又抑制组织胺的释放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽肿增生的作用与地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠后足跟肿胀法...
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哈西奈德溶液说明书
...应性,通过激活腺苷环化酶使cAMP生成增多,并抑制磷酸乙酯酶使cAMP破坏减少,结果使细胞中cAMP年浓度增高,同时又抑制组织胺的释放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽肿增生的作用与地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠后足跟肿胀法...
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依托咪酯注射液说明书
...助溶剂丙二醇。化学名称:R-(+)-1-(1-苯乙基)-1H-5-羧酸乙酯结构式:(见12)分子式C14H16N2O2分子量244.28【性状】本品为无色澄明液体【药理毒理】本品为快速催眠性静脉全身麻醉药,其催眠效应较硫喷妥钠强12倍,具有类似GABA...
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依托咪酯注射液说明书
...助溶剂丙二醇。其化学名称为:R-(+)-1-(1-苯乙基)-1H-5-羧酸乙酯。结构式:分子式C14H16N2O2分子量244.28【性状】本品为无色澄明液体【药理毒理】本品为快速催眠性静脉全身麻醉药,其催眠效应较硫喷妥钠强12倍,具有类似GABA样作用,...
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依托咪酯注射液说明书
...助溶剂丙二醇。其化学名称为:R-(+)-1-(1-苯乙基)-1H-5-羧酸乙酯。结构式:分子式C14H16N2O2分子量244.28【性状】本品为无色澄明液体【药理毒理】本品为快速催眠性静脉全身麻醉药,其催眠效应较硫喷妥钠强12倍,具有类似GABA样作用,...
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异维A酸胶丸说明书
...甲基-9-{2,6,6-三甲基-1-环已烯-1-基}2顺-4反-6反-8反-壬四烯酸。其结构式为:分子式C20H28O2,分子量为300.44【性状】本品为深褐色胶丸,内含橙黄色油状混悬液。【药理毒理】药理学本药的作用机制尚未完全清楚。用于治疗痤疮...
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尼群地平片说明书
...:2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯。其结构式为:分子式:C18H20N2O6分子量:360.37【性状】本品为淡黄色片。【药理毒理】(1)本品为二氢吡啶类钙通道阻滞剂。(2)本品抑制血管平滑肌和心肌的跨膜...
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异维A酸胶丸说明书
...甲基-9-{2,6,6-三甲基-1-环已烯-1-基}2顺-4反-6反-8反-壬四烯酸。结构式:分子式:C20H28O2分子量:300.44【性状】本品为深褐色胶丸,内含橙黄色油状混悬液。【药理毒理】药理学本药的作用机制尚未完全清楚。用于治疗痤疮时具...
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异维A酸胶丸说明书
...甲基-9-{2,6,6-三甲基-1-环已烯-1-基}2顺-4反-6反-8反-壬四烯酸。结构式:分子式:C20H28O2分子量:300.44【性状】本品为深褐色胶丸,内含橙黄色油状混悬液。【药理毒理】药理学本药的作用机制尚未完全清楚。用于治疗痤疮时具...
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卡比马唑片(甲亢平)说明书
...化学名为:3-甲基-2-硫代-2,3-二氢-1H-咪唑-1-甲酸乙酯其结构式为:分子式:C7H10N2O2S分子量:186.23【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为抗甲状腺药物。其作用机制是抑制甲状腺内过氧化物酶,从而阻碍吸聚到甲状...
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注射用盐酸普鲁卡因说明书
...:盐酸普鲁卡因。化学名称:4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐。结构式:(参见盐酸普鲁卡因胺片)分子式:C13H20N2O2·HCl分子量:272.77【性状】本品为灭菌的白色结晶或结晶性粉末,无臭,味微苦有麻舌感。【药理毒理】本品...
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注射用盐酸普鲁卡因说明书
...:盐酸普鲁卡因。化学名称:4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐。结构式:(参见盐酸普鲁卡因胺片)分子式:C13H20N2O2·HCl分子量:272.77【性状】本品为灭菌的白色结晶或结晶性粉末,无臭,味微苦有麻舌感。【药理毒理】本品...
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尼群地平片说明书
...:2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯其结构式为:分子式:C18H20N2O6分子量:360.37【性状】本品为淡黄色片。【药理毒理】药理作用1.本品为二氢吡啶类钙通道阻滞剂。2.本品抑制血管平滑肌和心肌的跨...
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盐酸普鲁卡因注射液说明书
...普鲁卡因。其化学名称为:4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐。结构式:分子式:C13H20N2O2·HCI分子量:272.77【性状】本品为无色的澄明的液体。【药理毒理】本品为酯类局麻药,能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用...
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注射用盐酸丁卡因说明书
...丁卡因。其化学名称为:4-(丁氨基)-苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯盐酸盐。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为粉针剂,是盐酸丁卡因(不加赋形剂)的无菌冻干品,外观呈白色的疏松块状物或粉末。本品水溶液pH5~6。【药理毒...
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哈西奈德软膏说明书
...应性,通过激活腺苷环化酶使CAMP生成增多,并抑制磷酸乙酯酶使CAMP破坏减少,结果使细胞中cAMP年浓度增高,同时又抑制组织胺的释放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽肿增生的作用与地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠后足跟肿胀法...
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哈西奈德乳膏说明书
...应性,通过激活腺苷环化酶使CAMP生成增多,并抑制磷酸乙酯酶使CAMP破坏减少,结果使细胞中cAMP年浓度增高,同时又抑制组织胺的释放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽肿增生的作用与地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠后足跟肿胀法...