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芬布芬片说明书
...品为一种长效的非甾体抗炎药。进入体内后代谢成为联苯乙酯后具有抑制环氧合酶的活性,使前列腺素的合成减少而起作用。动物实验表明,本品的抗炎镇痛作用比吲哚美辛弱,但比阿司匹林强。急性毒性试验结果:大鼠经口LD5...
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琥乙红霉素片说明书
...ongmeisuPian本品主要成分为:琥乙红霉素(红霉素的琥珀酸乙酯)其结构式为:分子式:C43H75NO16分子量:862.07【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品属大环内酯类抗生素,为红霉素的琥珀酸乙酯,在胃酸中较红霉素稳定。对...
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注射用奥扎格雷说明书
...。其化学名称为反式-3-[4-(1H-咪唑-1-基甲基)苯基]-2-丙烯酸。其结构式:分子式:C13H12N2O2分子量:250.25【性状】本品为白色疏松冻干块状物。【药理毒理】本品为血栓素合成酶抑制剂,能抑制TXA2生成,因而具有抗血小板聚积和...
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琥乙红霉素分散片说明书
...主要成份及其化学名称为:琥乙红霉素(红霉素的琥珀酸乙酯)。结构式:分子式:C43H75NO16分子量:862.07【性状】本品为无味的白色片。【药理毒理】本品属大环内酯类抗生素,为红霉素的琥珀酸乙酯,在胃酸中较红霉素稳定...
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琥乙红霉素胶囊说明书
...uJiɑonɑnɡ本品主要成份为:琥乙红霉素(红霉素的琥珀酸乙酯)。结构式:(参见琥乙红霉素分散片)分子式:C43H75NO16分子量:862.07【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】本品属大环内酯类抗生素,为红霉素的琥珀酸乙酯,在...
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琥乙红霉素颗粒说明书
...ongmeisuKeli本品主要成分为:琥乙红霉素(红霉素的琥珀酸乙酯)其结构式为:分子式:C43H75NO16分子量:862.07【性状】本品为含矫味剂的颗粒;味甜而芳香。【药理毒理】本品属大环内酯类抗生素,为红霉素的琥珀酸乙酯,在胃...
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琥乙红霉素片说明书
...ɡmeisuPiɑn本品主要成份为:琥乙红霉素(红霉素的琥珀酸乙酯)结构式:(参见琥乙红霉素分散片)分子式:C43H75NO16分子量:862.07【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品属大环内酯类抗生素,为红霉素的琥珀酸乙酯,在胃...
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布洛芬干混悬剂说明书
...抗炎、解热、镇痛作用的非甾体抗炎药。通过抑制花生四烯酸代谢中的环氧化酶、减少前列腺素(PG)的合成而起作用,其消炎、镇痛、解热效果与阿司匹林、保泰松相似。【药代动力学】【适应症】(1)由感冒、急性上呼吸道感...
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琥乙红霉素颗粒说明书
...nɡmeisuKeli本品主要成份为:琥乙红霉素(红霉素的琥珀酸乙酯)。结构式:(参见琥乙红霉素分散片)分子式:C43H75NO16分子量:862.07【性状】本品为含矫味剂的颗粒;味甜而芳香。【药理毒理】本品属大环内酯类抗生素,为红...
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尼群地平胶囊说明书
...甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯。结构式如下:分子式:分子量:【性状】本品为软胶囊,内含黄色粘稠液体。【药理毒理】本品为钙拮抗剂,选择性作用于血管平滑肌,可降低总外周阻力,使血压...
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马来酸依那普利片说明书
...明显降压作用。【药代动力学】依那普利是前体药物,其乙酯部分在肝内被迅速水解,转化成它的有效代谢物——依那普利拉而发挥降压作用。口服依那普利约68%被吸收,本品与食物同服,不影响它的生物利用度,服药后1小时...
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维A酸片说明书
...二甲基-9-(2,6,6-三甲基环己烯)-2,4,6,8全反式壬四烯酸。其结构式为:【性状】本品为淡黄色片。【药理毒理】本品为细胞诱导分化药。维A酸是维生素A的代谢中间体,主要影响骨的生长与上皮代谢。通过调节表皮细胞的...
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马来酸依那普利胶囊说明书
...明显降压作用。【药代动力学】依那普利是前体药物,其乙酯部分在肝内被迅速水解,转化成它的有效代谢产物——依那普利拉来发挥降压作用。口服依那普利约68%被吸收,与食物同服不影响生物利用度。服药后1小时,血浆依...
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复方地芬诺酯片说明书
...学名称为1-(3,3-二苯基-3-氰基丙基)-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐。另一组分为硫酸阿托品。【性状】本品为白色片。【药理毒理】地芬诺酯是哌替啶的衍生物,代替阿片制剂。对肠道作用类似吗啡,直接作用于肠平滑肌,通...
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维A酸片说明书
...3,7-二甲基-9-(2,6,6-三甲基环己烯)-2,4,6,8全反式壬四烯酸。结构式:(参见维A酸胶囊)分子式:分子量:【性状】本品为淡黄色片。【药理毒理】本品为细胞诱导分化药。维A酸是维生素A的代谢中间体,主要影响骨的生长与...
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双氯芬酸二乙胺凝胶说明书
...痛作用。其作用机制为抑制环氧酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化而前列腺素的合成和间接抑制白三烯合成。【药代动力学】本品从局部皮肤少量吸收,吸收后血浆蛋白结合率达99%以上,血浆消除半衰期为1~2小时...
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复方地芬诺酯片说明书
...(3,3-二苯基-3-氰基丙基)-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐。其结构式为:分子式:C30H32N2O2·HCl分子量:489.06另一组分为硫酸阿托品[(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O]。【性状】本品为白色片。【药理毒理】地芬诺酯是哌替啶的衍...
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非洛地平片说明书
...名称为:4-(2,3二氯苯基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3吡啶二羧酸乙酯甲酯。结构式:(参见非洛地平缓释片)分子式:C18H19Cl2NO4分子量:384.25【性状】白色或类白色片。【药理毒理】本品为选择性钙离子拮抗药,主要抑制小动脉平滑肌...
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氯雷他定片说明书
...6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚并[1,2-b]吡啶-11-亚基)-1-哌啶羧酸乙酯。其结构式为:分子式:分子量:【性状】本品为白色片剂。【药理毒理】药理学本品属长效三环类抗组胺药,竞争性地抑制组胺H1受体,抑制组胺所引起的过敏症状...
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盐酸莫雷西嗪片说明书
...份及其化学名称为:10-(3-吗啉丙酰基)-吩噻嗪-2-氨基甲酸乙酯盐酸盐。结构式:分子式:C22H25N3O4S·HCl分子量:463.98【性状】本品为糖衣片,除去糖衣显白色。【药理毒理】本品属1类抗心律失常药,具体分类尚有不同意见。它可...
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甲磺酸氨氯地平片说明书
...基)-甲基]-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-6-甲基-3,5-吡啶二羧酸,3-乙酯-5-甲酯甲磺酸盐一水化合物。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为钙内流阻滞剂。选择抑制心肌和血管平滑肌,且对后者作用更大...
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氯雷他定糖浆说明书
...6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚并[1,2-b]吡啶-11-亚基)-1-哌啶羧酸乙酯。其结构式为:`分子式:分子量:【性状】本品为澄清的浓厚液体。【药理毒理】药理学本品属长效三环类抗组胺药,竞争性地抑制组胺H1受体,抑制组胺所引起的过...
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盐酸尼卡地平缓释片说明书
...)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸,3-〔β-(N-苄基-N-甲氨基)〕乙酯-5-甲酯盐酸盐。其结构式为:分子式:C26H29N3O6·HCl分子量:515.99【性状】本品内容物为黄色可淡黄色结晶性粉末。【药理毒理】药理学本品为钙拮抗剂、血管扩张药。...
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盐酸左旋咪唑肠溶片说明书
...与噻苯哒唑合用可治疗肠道线虫混合感染。(3)与枸橼酸乙胺嗪先后顺序应用可治疗丝虫感染。(4)不宜与四氯乙烯合用,以免增加其毒性。【规格】(1)25mg(2)50mg【贮藏】密封保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产...
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盐酸左旋咪唑颗粒说明书
...与噻苯哒唑合用可治疗肠道线虫混合感染。(3)与枸橼酸乙胺嗪先后顺序应用可治疗丝虫感染。(4)不宜与四氯乙烯合用,以免增加其毒性。【规格】10g:50mg【贮藏】密封,在阴凉干燥处保存。【包装】【有效期】【批准文号...
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盐酸左旋咪唑片说明书
...与噻苯哒唑合用可治疗肠道线虫混合感染。(3)与枸橼酸乙胺嗪先后顺序应用可治疗丝虫感染。(4)不宜与四氯乙烯合用,以免增加其毒性。【规格】(1)15mg(2)25mg(3)50mg【贮藏】密封保存。【包装】【有效期】【批准文...
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锝[99mTc]比西酯注射液说明书
...比西酯形成的中性络合物。化学名称为:锝[99mTc]双半胱乙酯。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】99mTc-ECD是中性脂溶性放射性药物,静脉注射后,能穿透血脑屏障,其脑内摄取正比于局部血...
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盐酸左旋咪唑糖浆说明书
...2)与噻苯哒唑合用可治疗肠线虫混合感染。(3)与枸橼酸乙胺嗪先后顺序应用可治疗丝虫感染。(4)不宜与四氯乙烯合用,以免增加其毒性。【规格】(1)100ml:0.8g(2)500ml:4.0g(3)2000ml:16.0g【贮藏】遮光,密闭保存。【包装】【...
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盐酸尼卡地平葡萄糖注射液说明书
...3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸,3-[b-(N-苄基-N-甲氨基)]乙酯-5-甲酯盐酸盐。结构式:(见盐酸尼卡地平缓释胶囊)分子式:C26H29N3O6·HCl分子量:515.99【性状】【药理毒理】本品抑制心肌与血管平滑肌的跨膜钙离子内流而不改变...
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盐酸左旋咪唑颗粒说明书
...与噻苯哒唑合用可治疗肠道线虫混合感染。(3)与枸橼酸乙胺嗪先后顺序应用可治疗丝虫感染。(4)不宜与四氯乙烯合用,以免增加其毒性。【药物过量】【规格】10g:50mg【贮藏】密封,在阴凉干燥处保存。【包装】【有效期...