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多基因家族
拼音:duōjīyīnjiāzú真核基因组的特点之一就是存在多基因家族(multigenefamily)。多基因家族是指由某一祖先基因经过重复和变异所产生的一组基因。多基因家族大致可分为两类:一类是基因家族成簇地分布在某一条染色体上,...
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基因倍增
拼音:jīyīnbèizēng基因的重复倍增在进化过程中是经常发生的。多基因家族是多种基因组中常见的组分。比较多基因家族中的单个成员的序列,有可能发现来源于单个祖基因的基因家族的进化过程中发生的单个基因的重复。这...
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多基因遗传病
拼音:duōjīyīnyíchuánbìng人类许多生理特征如身高、体重、血压和肤色深浅,毛发疏密等,是受多项基因决定的。多基因遗传病是由两对以上微效基因共同作用造成的,无显性和隐性之分。每对基因作用较小,但有积累效应。...
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多基因遗传
拼音:duōjīyīnyíchuán英文:polygenicinheritance多基因遗传(polygenicinheritance)是指生物和人类的许多表型性状由不同座位的较多基因协同决定,而非单一基因的作用,因而呈现数量变化的特征,故又称为数量性状遗传。多基因遗传...
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京都基因和基因组百科全书
拼音:jīngdōujīyīnhéjīyīnzǔbǎikēquánshū英文:KEGG京都基因和基因组百科全书(KEGG)是系统分析基因功能,联系基因组信息和功能信息的知识库。基因组信息存储在GENES数据库里,包括完整和部分测序的基因组序列;更高级的功能...
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基因组学
拼音:jīyīnzǔxué英文:Genomics基因组学是研究生物体基因组的组成、结构、功能及表达产物的学科。
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基因敲入
拼音:jīyīnqiāorù英文:geneknockin基因敲入(geneknockin)是利用基因同源重组,将外源有功能基因(基因组原先不存在、或已失活的基因),转入细胞与基因组中的同源序列进行同源重组,插入到基因组中,在细胞内获得表达的...
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基因工程乙肝疫苗
拼音:jīyīngōngchéngyǐgānyìmiáo药品说明书:使用说明:基因工程乙肝疫苗的使用基因工程乙肝疫苗系有重组酵母培养表达的HbsAg经纯化,灭活及佐剂吸附后制成。用于预防乙型肝炎。不含任何血液成分。接种对象:1、新生儿,...
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异基因造血干细胞移植植入率
拼音:yìjīyīnzàoxuègànxìbāoyízhízhírùlǜ异基因造血干细胞移植植入率的定义:异基因造血干细胞移植植入率是指异基因造血干细胞移植术后100天内,实现造血重建(患者外周血中性粒细胞>0.5×109/L与血小板>20×109/L)的患者...
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异基因造血干细胞移植相关死亡率
拼音:yìjīyīnzàoxuègànxìbāoyízhíxiāngguānsǐwánglǜ异基因造血干细胞移植相关死亡率的定义:异基因造血干细胞移植相关死亡率是指异基因造血干细胞移植术后100天内非复发死亡患者数占同期异基因造血干细胞移植患者总数的...
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异基因造血干细胞移植总体生存率
拼音:yìjīyīnzàoxuègànxìbāoyízhízǒngtǐshēngcúnlǜ异基因造血干细胞移植总体生存率的定义:异基因造血干细胞移植总体生存率是指异基因造血干细胞移植后1年和3年随访(失访者按未存活患者统计)尚存活的患者数占同期异基...
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异基因造血干细胞移植无病生存率
拼音:yìjīyīnzàoxuègànxìbāoyízhíwúbìngshēngcúnlǜ异基因造血干细胞移植无病生存率的定义:异基因造血干细胞移植无病生存率是指异基因造血干细胞移植后1年和3年随访(失访者按未存活患者统计)无病存活的患者数占同期异...
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克-雅病家族病史
拼音:kè-yǎbìngjiāzúbìngshǐ英文:familyhistoryofCreutzfeldt-jakobdisease[WS/T203—2001输血医学常用术语]克-雅病(Creutzfeldt-jakobdisease)是一种罕见的海绵状病毒性脑病,以进行性痴呆、肌肉消瘦、震颤、指痉挛、阵挛性口吃为特征,可经...
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基因座位
拼音:jīyīnzuòwèi英文:locus[WS/T203—2001输血医学常用术语]基因座位(locus)又称位点(locus)(被取代术语),是指基因在染色体上所占的位置。一个基因座位可以是:一个基因、一个基因的一部分、或具有某种调控作用的DNA...
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HLA-Ⅰ类基因
拼音:HLA-Ⅰlèijīyīn英文:classⅠgenes[WS/T203—2001输血医学常用术语]HLA-Ⅰ类基因(classⅠgenes)是HLA-A、HLA-B和HLA-C座位上的等位基因。使用已知人体免疫或单克隆抗体,用补体依赖的淋巴细胞毒试验或DNA分型法指定。
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HLA-Ⅱ类基因
拼音:HLA-Ⅱlèijīyīn英文:classⅡgenes[WS/T203—2001输血医学常用术语]HLA-Ⅱ类基因(classⅡgenes)是HLA-D区域DR、DQ、DP座位上的等位基因,用混合淋巴细胞培养技术或淋巴细胞毒试验或DNA分型法指定。
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HLA-Ⅲ类基因
拼音:HLA-Ⅲlèijīyīn英文:classⅢgenes[WS/T203—2001输血医学常用术语]HLA-Ⅲ类基因(classⅢgenes)是指处于Ⅰ类和Ⅱ类基因间的等位基因,能产生许多生物学功能不同的分子,如Bf、C2、C4、C6等。
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同基因骨髓移植
拼音:tóngjīyīngǔsuǐyízhí英文:Homogeneicbonemarrowtransplantation[WS/T203—2001输血医学常用术语]同基因骨髓移植(Homogeneicbonemarrowtransplantation)是指基因型相同的两个个体间的移植。常指同卵双胎之间骨髓移植。
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家族性脂肪瘤病
拼音:jiāzúxìngzhīfángliúbìng英文:familiallipomatosis疾病分类:皮肤性病科疾病概述:脂肪瘤是发生在皮下及筋膜处常见的良性肿瘤。体表多发性脂肪瘤有家族倾向,亦称家族性脂肪瘤病。疾病描述:与遗传有关,肿瘤多发,可...
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家族性眶周色素过度沉着症
拼音:jiāzúxìngkuàngzhōusèsùguòdùchénzhezhèng疾病分类:皮肤性病科疾病概述:本病为一常染色体显性遗传疾病,起病于儿童时期,表现为眼眶周围色素过度沉着,上下眼睑,以及眉和颧骨部可受到波及,无自觉症状。疾病描述...
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遗传或家族型人类朊病毒病
拼音:yíchuánhuòjiāzúxíngrénlèiruǎnbìngdúbìng英文:geneticorfamilialhumanpriondisease[WS/T562—2017克-雅病诊断]定义:遗传或家族型人类朊病毒病(geneticorfamilialhumanpriondisease)是指遗传或家族型人类朊病毒病包括遗传或家族型克-雅病、...
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遗传或家族型克-雅病
拼音:yíchuánhuòjiāzúxíngkè-yǎbìng英文:geneticorfamilialCreutzfeldt-Jakobdisease[WS/T562—2017克-雅病诊断]定义:遗传或家族型克-雅病(geneticorfamilialCreutzfeldt-Jakobdisease)是一类遗传或家族型人类朊病毒病,为显性特征遗传性疾病。当人...
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致死性家族型失眠症
拼音:zhìsǐxìngjiāzúxíngshīmiánzhèng英文:fatalfamilialinsomnia[WS/T562—2017克-雅病诊断]致死性家族型失眠症(fatalfamilialinsomnia)是遗传或家族型人类朊病毒病的一种。当人类朊蛋白基因第129位密码子为甲硫氨酸纯合子,第178位氨基...
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家族性进行性色素过度沉着症
拼音:jiāzúxìngjìnxíngxìngsèsùguòdùchénzhezhèng英文:familialprogressivehyperpigmentation(FPH)疾病分类:皮肤性病科疾病概述:家庭性进行性色素过度沉着症为常染色体显性遗传疾病,可随年龄增长而扩大,青春期后发展后转缓慢,无...
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家族性皮肤、软骨、角膜营养不良
拼音:jiāzúxìngpífū、ruǎngǔ、jiǎomóyíngyǎngbúliáng疾病分类:皮肤性病科疾病概述:本病为常染色体隐性遗传,起于儿童,皮肤结节位于鼻、耳和手部,伴关节炎和角膜浑浊。组织病理和真皮内组织细胞浸润,并侵入胶原束间...
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家族性环状红斑
拼音:jiāzúxìnghuánzhuànghóngbān疾病分类:皮肤性病科疾病概述:最初Fox作为持久性回状红斑描述。Beare报告2例婴儿,发生在同一家庭中,皮疹在出生后短期内出现,为红斑、风团样丘疹,呈离心性向外扩大,中央皮损消退,形...
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基因表达
拼音:jīyīnbiǎodá英文:geneexpression基因表达(英语:Geneexpression,又称基因表现,有时直接以表现或表达来称呼)是基因中的DNA序列生产出蛋白质的过程。步骤大致从DNA转录成mRNA开始,一直到对于蛋白质进行后转译修饰为止。...
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基因修补技术
拼音:jīyīnxiūbǔjìshù美国汤姆斯谢佛逊大学的其米克教授(EricKmiec)和另一名研究人员,发展了一套新的技术来修补有单一突变的基因。他们合成了一个细小的分子,叫嵌合体,它含有DNA和少量RNA,能触发细胞正常DNA修补系统的...
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基于直接测序的基因分型
拼音:jīyúzhíjiēcèxùdejīyīnfēnxíng英文:sequencebasedtyping[WS/T785—2021人类白细胞抗原基因分型检测体系技术标准];SBT[WS/T785—2021人类白细胞抗原基因分型检测体系技术标准];基于直接测序的基因分型(sequencebasedtyping,SBT)是指基于...
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基于序列特异性引物的基因分型
拼音:jīyúxùliètèyìxìngyǐnwùdejīyīnfēnxíng英文:sequence-specificprimer[WS/T785—2021人类白细胞抗原基因分型检测体系技术标准];SSP[WS/T785—2021人类白细胞抗原基因分型检测体系技术标准]基于序列特异性引物的基因分型(sequence-specif...