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先天性先天性肾囊肿瘤病
概述:多囊肾(polycystickidney)又名Potter(Ⅰ)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病,为遗传性疾病,是肾脏一种先天性异常。双侧肾脏披髓质均可累及,但...
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多囊肾
拼音:duōnángshèn英文:polycystickidney概述:多囊肾(polycystickidney)又名Potter(Ⅰ)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病,为遗传性疾病,是肾脏一种先天性...
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生殖器会阴裂缝先天性窦道及囊肿
拼音:shēngzhíqìhuìyīnlièféngxiāntiānxìngdòudàojínángzhǒng疾病分类:皮肤性病科疾病概述:这些缺陷是因腹中线下端融合不完全所致。粘液囊肿间或发生在直肠后壁和尾骨之间,可能是由尾肠残留部发展而来,可在紧接肛门边...
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颈咽先天性疾病-鳃裂囊肿及瘘管
拼音:jǐngyānxiāntiānxìngjíbìng-sāiliènángzhǒngjílòuguǎn疾病分类:耳鼻喉科疾病概述:鳃裂囊肿及瘘管为胚胎时鳃裂发育异常引起。疾病描述:胚胎发育过程中,咽沟闭合受阻,留有残余的上皮组织,形成囊肿和瘘。从第1到第4...
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先天性多发性血管瘤病
拼音:xiāntiānxìngduōfāxìngxuèguǎnliúbìng疾病分类:皮肤性病科疾病概述:先天性多发性血管瘤病与家族性“草莓状痣”在其外表和发展周期上没有区别。症状体征:可在出生时即有或自出生后最初几周内发展起来。有时为数很...
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先天性泛发性纤维瘤病
拼音:xiāntiānxìngfànfāxìngxiānwéiliúbìng英文:congenitalgeneralizedfibromatosis疾病分类:皮肤性病科疾病概述:先天性泛发性纤维瘤病极少见。于皮下组织、心肌、肺、肝和肠道等脏器中有弥漫性纤维组织增生,形成边界不清楚的结...
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先天性弥漫性脂肪瘤病
拼音:xiāntiānxìngmímànxìngzhīfángliúbìng疾病分类:皮肤性病科疾病概述:先天性弥漫性脂肪瘤病,常限于一个或二个肢体,与广泛性血管瘤或神经纤维瘤共同构成巨肢畸形,有时因肢体本身的不适或过重,需要截肢。或因颈部...
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先天性内耳畸形-米歇尔聋
拼音:xiāntiānxìngnèiěrjīxíng-mǐxiēěrlóng疾病分类:耳鼻喉科疾病概述:米歇尔聋属常染色体显性遗传,是内耳发育畸形的最严重的疾病,内耳可完全未发育(耳蜗缺如),严重的病例颞骨岩部亦发育不全,可伴有其他器官的...
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先天性包涵性皮样囊肿
拼音:xiāntiānxìngbāohánxìngpíyàngnángzhǒng疾病分类:皮肤性病科疾病概述:大多数皮样囊肿起源于沿胚胎融合线的底层上皮细胞。应与良性囊肿性错构瘤相鉴别,因后者有时也称为皮样囊肿。症状体征:大部分见于头、颈部位...
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先天性小眼球合并眼眶囊肿
拼音:xiāntiānxìngxiǎoyǎnqiúhébìngyǎnkuàngnángzhǒng疾病概述先天性小眼球合并眼眶囊肿(congenitalmicrophthalmuswithcyst)为发育异常所致。在胚胎发育到3~5周时,胚裂不能闭合,神经上皮增殖通过开口突入眼眶形成囊肿。是一种先...
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双侧先天性肾上腺皮质增生
拼音:shuāngcèxiāntiānxìngshènshàngxiànpízhìzēngshēng概述:某些肾上腺酶的先天缺陷导致类固醇的生成异常。女性则引起假两性畸形,男性生殖器巨大。酶的缺陷伴有胎儿子宫内过量的雄激素产物,在女性苗勒氏导管结构(即卵...
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先天性支气管囊肿
拼音:xiāntiānxìngzhīqìguǎnnángzhǒng英文:Congenitalbronchialcyst疾病代码:ICD:Q32.4疾病分类:呼吸内科疾病概述:先天性支气管囊肿(congenitalbronchialcysts)系先天性肺胚芽发育异常,部分支气管树停止发育,并与邻近正常气道组织分离...
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先天性胰腺囊肿
拼音:xiāntiānxìngyíxiànnángzhǒng疾病分类:肝胆外科疾病概述:胰腺囊肿临床上有三种类型,其发生率由高是低,依次为胰腺假性囊肿、胰腺真性囊肿、胰腺囊性腺瘤。胰腺假性囊肿:囊壁系纤维膜,并无上皮细胞,囊内含有...
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半椎体切除术矫正先天性脊柱后凸
手术名称:半椎体截除矫正先天性脊柱后凸别名:半椎体切除术矫正先天性脊柱后凸分类:骨科/脊柱外科手术/脊柱后凸成形术ICD编码:81.6604概述:部分先天性脊柱后凸是由半椎体造成的,此种椎体后缘宽,前缘窄类似楔形,若...
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新生儿感染性肺炎(宫内感染性肺炎/先天性肺炎)
拼音:xīnshēngérgǎnrǎnxìngfèiyán(gōngnèigǎnrǎnxìngfèiyán/xiāntiānxìngfèiyán)疾病分类:儿科疾病概述:新生儿感染性肺炎包括出生前(宫内和分娩过程)和出生后感染性肺炎,可由病毒、细菌。原虫或衣原体引起。病因:(1)...
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半椎体截除矫正先天性脊柱后凸
拼音:bànzhuītǐjiéchújiǎozhèngxiāntiānxìngjǐzhùhòutū英文:hemi-vertebralbodyresectionofcongenitalkyphosis手术名称:半椎体截除矫正先天性脊柱后凸别名:半椎体切除术矫正先天性脊柱后凸分类:骨科/脊柱外科手术/脊柱后凸成形术ICD编...
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Farmer手术治疗先天性拇内翻
概述:Farmer手术治疗先天性𧿹内翻用于治疗。先天性𧿹内翻是一种𧿹趾在跖趾关节处向内侧成角的畸形,它与第1跖骨内翻畸形不同,后者并无跖趾关节畸形。趾内翻畸形的严重程度不同,轻者只有几度内翻,重者可高达90°的...
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先天之本
拼音:xiāntiānzhīběn英文:thecongenitalfoundation[湘雅医学专业词典];thekidneybeingtheoriginofcongenitalconstitution[湘雅医学专业词典];先天之本指肾。从生殖机能到男女生殖之精形成胚胎,以及身体的发育成长,防病、抗病,肾都起着重要...
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先天红铅
拼音:xiāntiānhóngqiān概述:先天红铅:1.女子第一次来的月经;2.中药名。女子第一次来的月经·先天红铅:先天红铅为生理学名词。先天红铅指女子第一次来的月经。中药名·先天红铅:先天红铅为中药名。见《本草纲目》。...
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先天之精
拼音:xiāntiānzhījīng英文:congenitalessence[中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)]先天之精指肾脏所藏的生殖之精,与后天之精相对而言。是生命的本原物质,受之父母,先身而生,为构成人体胚胎和繁衍后代的基本物...
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先天
拼音:xiāntiān英文:inborn[21世纪英汉汉英双向词典];congenital[21世纪英汉汉英双向词典];inbred[21世纪英汉汉英双向词典];innate[21世纪英汉汉英双向词典];概述:先天:1.与后天相对;2.运气术语。与后天相对·先天:先天与后天相对...
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肾主先天
拼音:shènzhǔxiāntiān英文:kidneycontrollingcongenitalessence[湘雅医学专业词典];肾主先天是指肾藏精,人的生殖发育,须赖肾脏精气的作用,故称。参见先天之本:先天之本指肾。从生殖机能到男女生殖之精形成胚胎,以及身体的发...
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先天性梅毒牙
拼音:xiāntiānxìngméidúyá概述:10%-30%的先天性梅毒患者均有牙齿表征,主要是恒牙。病因病理病机:在牙胚形态分化期,由于炎症细胞浸润,导致造釉细胞受害,部分釉质的沉积停止,牙本质矿化障碍,造成牙齿形态损害。...
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先天性鼻咽部狭窄及闭锁
拼音:xiāntiānxìngbíyānbùxiázhǎijíbìsuǒ概述:一般认为,颊咽膜的未完全破裂而造成先天性鼻咽部狭窄,若颊咽膜未破裂则造成先天性鼻咽部闭锁。诊断:以棉花毛放鼻孔前无气流吹动。用血管收缩剂收敛鼻腔粘膜后,用细导...
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先天性喉裂
拼音:xiāntiānxìnghóuliè概述:喉发育不良,有一裂隙存在,名为先天性喉裂,多发生于喉后部。喉裂的程度不同,轻者仅在两侧杓状软骨间有一裂,重者则整个喉后部,甚至气管上端都完全裂开。其发生原因尚不明确。诊断:...
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先天性喉闭锁
拼音:xiāntiānxìnghóubìsuǒ概述:在胚胎期因喉发育过程受阻,喉腔未形成,出生时喉腔闭锁不能通气,称为先天性喉闭锁。有膜性或软骨性两种,无论任何闭锁,在喉后部常有一小孔,名为咽气管导管。诊断:患儿出生后虽无...
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先天性声带发育不良
拼音:xiāntiānxìngshēngdàifāyùbúliáng概述:新生儿如声带发育不良或缺如,而喉室带活动或发育过度而代替声带发音者,又称新生儿喉室带发音困难。诊断:在无麻醉下用婴儿型前联合镜将会厌挑起,可见两侧喉室带互相接近...
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先天性声门下狭窄
拼音:xiāntiānxìngshēngménxiàxiázhǎi概述:正常婴幼儿声门下腔的直径为5.5~6mm,由于发育异常、声门下腔狭小引致阻塞者,称先天性声门下狭窄。为声门下腔壁之一侧或两侧阻塞,多为弹性圆锥病变,但亦有环状软骨畸形所致...
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先天性小喉
拼音:xiāntiānxìngxiǎohóu概述:新生儿声门前后径为7mm,后端横径4mm。若前者小于5mm,后者小于3mm,视为先天性小喉。先天性小喉的内部结构正常,但因喉腔窄小,严重者常不能维持正常通气量。诊断:直接喉镜检查可见喉部各...
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先天性锁颅骨发育不全
拼音:xiāntiānxìngsuǒlúgǔfāyùbúquán概述:先天性锁颅骨发育不全是一种极罕见的以骨化不良为特点的畸形。除发生在锁骨和颅骨以外,还伴有其它骨发育不全。诊断:头面部的典型畸形及X线片所见,很容易做出诊断。治疗措...