外阴肿瘤合并妊娠相关药物

复方醋酸环丙孕酮片

...经验和高质量的流行病学试验，至今并不支持在人体中肝肿瘤发生率增加。在啮齿类动物中醋酸环丙孕酮的肿瘤发生研究，也没有表明有特殊肿瘤发生的倾向。然而，必须记住性甾体激素能促进某些激素－依赖性组织与肿瘤的生...

米非司酮片

...增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物，可得到满意的终止早孕效果。【药代动力学】本品口服吸收迅速，半合成及合成米非司酮血药浓度达峰时间分别为1.5?0.81小时，血药峰值分别为0.8mg/L...

米非司酮片

...增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物，可得到满意的终止早孕效果。【药代动力学】本品口服吸收迅速，半合成及合成米非司酮血药浓度达峰时间分别为1.5〜0.81小时，血药峰值分别为0.8mg...

米非司酮片

...增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物，可得到满意的终止早孕效果。【药代动力学】本品口服吸收迅速，半合成及合成米非司酮血药浓度达峰时间分别为1.5〜0.81小时，血药峰值分别为0.8mg...

枸橼酸镓[67Ga]注射液

...】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品静脉注射后，肿瘤和炎性组织的浓度较肺和肌肉组织分别高3倍和10倍，故肿瘤和炎性组织得以表现为放射性浓聚。研究表明，67Ga在血液内大部分与运铁蛋白结合，但结合率受pH影响，当...

榄香烯乳注射液

...温郁金中提取的抗癌有效成分。其主要生物学活性为降低肿瘤细胞有丝分裂能力，诱发肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞的生长。药理实验表明，腹腔注射榄香烯乳对肿瘤细胞的DNA、RNA及蛋白质合成有明显的抑制作用。该药还能直接...

卡前列酸栓

...道流血时间长者应引起重视。（5）本品必须与米非司酮合并使用。【孕妇及哺乳期妇女用药】大多数孕妇在使用本品后6小时内能排出绒毛胚囊，少数在用药后一周内排出妊娠物。【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用...

磷酸氨基嘌呤片

...于各种原因引起的白细胞减少症及急性粒细胞减少症。如肿瘤的放射治疗或化疗，以及苯类、抗甲状腺药、氯霉素中毒等引起的白细胞减少症。在肿瘤放疗、化疗前或同时应用本品，对防止白细胞减少症的发生有一定的作用。【...

去氧孕烯炔雌醇片

...素。6．严重的肝病或既往病史，肝功能尚未恢复。肝脏肿瘤（良性或恶性）或既往病史。7．已知或怀疑有性激素依赖的生殖器官或乳腺恶性肿瘤。8．原因不明的阴道出血。9．已知或怀疑妊娠。【注意事项】1．开始服药前请咨...

醋酸甲羟孕酮分散片

...为白色分散片。【药理毒理】动物试验表明本品对移植性肿瘤，如乳腺癌瘤株等有一定的抑制作用。其抗肿瘤作用与其孕激素活性有关。长期或超剂量服用可产生相应的激素类药物的症状。【药代动力学】对健康人，本品给药0.5...

米索前列醇片

...40分钟。主要经尿排出。【适应症】本品与米非司酮序贯合并使用，可用于终止停经49天内的早期妊娠。【用法用量】在服用米非司酮36～48小时后，单次空腹口服米索前列醇0.6mg。【不良反应】部分早孕妇女服药后有轻度恶心、...

米索前列醇片

...40分钟。主要经尿排出。【适应症】本品与米非司酮序贯合并使用，可用于终止停经49天内的早期妊娠。【用法用量】在服用米非司酮36～48小时后，单次空腹口服米索前列醇0.6mg。【不良反应】部分早孕妇女服药后有轻度恶心、...

米索前列醇片

...40分钟。主要经尿排出。【适应症】本品与米非司酮序贯合并使用，可用于终止停经49天内的早期妊娠。【用法用量】在服用米非司酮36～48小时后，单次空腹口服米索前列醇0.6mg。【不良反应】部分早孕妇女服药后有轻度恶心、...

榄香烯乳注射液

...温郁金中提取的抗癌有效成分。其主要生物学活性为降低肿瘤细胞有丝分裂能力，诱发肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞的生长。药理实验表明，腹腔注射榄香烯乳对肿瘤细胞的DNA、RNA及蛋白质合成有明显的抑制作用。该药还能直接...

注射用硫酸培洛霉素

...松块状物或无定形固体。【药理毒理】1．药理本品属抗肿瘤药。是博来霉素的衍生物，在体外可抑制多种癌细胞增殖，在体内对多种小鼠移植性肿瘤和诱发肿瘤及狗自发性淋巴肉瘤有抗肿瘤作用。本品的作用机制是通过裂解单...

雌三醇栓

...尿中的一种天然雌激素。其作用比雌二醇弱，主要作用于外阴和子宫颈，使阴道上皮增生变厚并恢复阴道的生理pH值，有利于绝经后因雌激素缺乏所致的泌尿生殖道萎缩和萎缩性阴道炎的治疗。【药代动力学】【适应症】本品适...

磷酸氨基嘌呤片

...于各种原因引起的白细胞减少症及急性粒细胞减少症。如肿瘤的放射治疗或化疗，以及苯类、抗甲状腺药、氯霉素中毒等引起的白细胞减少症。在肿瘤放疗、化疗前或同时应用本品，对防止白细胞减少症的发生有一定的作用。【...

替尼泊甙注射液

...DNA断裂，阻断有丝分裂于细胞周期S期和G2期。对实验性鼠肿瘤，替尼泊甙在其体内具有较广谱的抗肿瘤活性。体外和体内研究显示与依托泊甙具有完全交叉耐药性。【药代动力学】在一定剂量范围内，替尼泊甙药代动力学参数呈...

枸橼酸他莫昔芬片

...，呕吐，腹泻；生殖系统：月经失调，闭经，阴道出血，外阴搔痒，子宫内膜增生，内膜息肉和内膜癌；皮肤：颜面潮红，皮疹，脱发。骨髓：偶见白细胞和血小板减少；肝功：偶见异常；眼睛：长时间（17个月以上）大量（每...

去氧氟尿苷胶囊

...内被嘧啶核苷磷酸化酶转换成游离的5-FU，从而发挥其抗肿瘤作用。动物肿瘤实验及临床检测均证明，肿瘤内嘧啶核苷磷酸化酶含量及活性显著高于正常组织，故本品在肿瘤组织内5-FU的转化率亦明显高于各正常组织器官，依次为...

乳酸依沙吖啶注射液

...宫腔内羊膜腔外注药孕妇排空膀胱后取膀胱截石位,常规外阴、阴道、宫颈消毒后,用宫颈钳夹住宫颈前唇,将橡皮导管沿宫颈向宫腔送入,将已配制的利凡诺溶液(内含10Omg药物，用注射用水稀释)10Oml注入导管。导管下端双折用线扎...

氟尿嘧啶软膏

...性支气管肺癌的辅助化疗和姑息治疗。软膏用于皮肤癌，外阴白斑，以及乳腺癌的胸壁转移等。【用法用量】成人常用量，一日0.15～0.3g，分3～4次服。疗程量10～15g，3～4周为一疗程。联合化疗，常用方案有：（1）丝裂霉素、氟...

注射用盐酸多柔比星（速溶）

...该机制产生抗增生作用所需的多柔比星浓度比临床治疗中肿瘤部位的药物浓度要高。近期的实验显示药物插入DNA引发拓扑异构酶II裂解DNA，从而破坏DNA三级结构。这一作用在临床治疗的药物浓度即可见。多柔比星还与氧化/还原作...

洁康宁喷雾剂

...燥湿杀虫，止痒消肿。主要用于霉菌性、滴虫性阴道炎，外阴炎及外阴湿疹，瘙痒。【规格】每瓶装10毫升【用法用量】外用，清洗外阴后，患处局部喷雾，一次1毫升（约喷雾10次），一日1～2次。【不良反应】注意粘膜刺激反...

青柏洁身洗液

...能主治】清热解毒，燥湿杀虫止痒。用于湿热下注所致的外阴瘙痒，外阴湿疹，及滴虫性、霉菌性阴道炎致阴痒者。【规格】每瓶装200毫升【用法用量】外用，外阴瘙痒、外阴湿疹：一次10毫升，一日2次，涂于阴部患处，15分钟...

注射用绒促性素

...成，治疗需持续6个月或更长，若精子数少于500万/ml，应合并应用尿促性素12个月左右。②促排卵，为女性无排卵性不孕或体外受精，与绝经后促性素末次给药后一天或氯米芬末次给药后5～7天肌内注射一次5000～10000单位，连续治...

注射用氨磷汀

...低顺铂、环磷酰胺及丝裂霉素等的毒性。【药代动力学】肿瘤病人按体表面积静注本品740mg/m2或910mg/m2，15分钟能达到最大的血药浓度。本品在血浆中快速地被清除，其分布半衰期（t1/2α）小于1分钟，排除半衰期约8分钟。本品在...

替尼泊甙注射液

...DNA断裂，阻断有丝分裂于细胞周期S期和G2期。对实验性鼠肿瘤，替尼泊甙在其体内具有较广谱的抗肿瘤活性。体外和体内研究显示与依托泊甙具有完全交叉耐药性。【药代动力学】在一定剂量范围内，替尼泊甙药代动力学参数呈...

甘霖洗剂

...止痒。用于风湿热蕴肌肤所致皮肤瘙痒和下焦湿热导致的外阴瘙痒。【规格】每瓶装150毫升【用法用量】外用，皮肤瘙痒：取本品适量，稀释20倍，外搽患处，一日3次。外阴瘙痒：取本品适量，稀释10倍，冲洗外阴和阴道，再用...

磷[32P]酸钠注射液

...。Na2H32PO4在细胞内的聚集量与细胞分裂速度成正比，恶性肿瘤细胞分裂迅速，聚集量较正常造血细胞高3～5倍，加上肿瘤细胞对射线又较敏感，故若给予适量的Na2H32PO4，肿瘤细胞可以接受足够的辐射剂量而受到破坏和抑制，而正...