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注射用硫酸长春新碱说明书
...、长春花碱和长春地辛三者间无交叉耐药现象，长春新碱神经毒性在三者中最强。【药代动力学】静注长春新碱后迅速分布于各组织，神经细胞内浓度较高，很少透过血脑屏障，脑脊液浓度是血浆浓度的1/30～1/20。蛋白结合率75%...
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注射用维库溴铵说明书
...与乙酰胆碱竞争位于横纹肌运动终板的烟碱样受体而阻断神经末梢与横纹肌之间的传导。与去极化神经肌肉阻断药，如琥珀酰胆碱不同，本品不引起肌纤维成束颤动。静脉注射0.08-0.1mg/kg1分钟内显效，3-5分钟达高峰，维持时间30-9...
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注射用维库溴铵说明书
...与乙酰胆碱竞争位于横纹肌运动终板的烟碱样受体而阻断神经末梢与横纹肌之间的传导。与去极化神经肌肉阻断药，如琥珀酰胆碱不同，本品不引起肌纤维成束颤动。静脉注射0.08～0.1mg/kg1分钟内显效，3～5分钟达高峰，维持时间...
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注射用维库溴铵说明书
...与乙酰胆碱竞争位于横纹肌运动终板的烟碱样受体而阻断神经末梢与横纹肌之间的传导。与去极化神经肌肉阻断药，如琥珀酰胆碱不同，本品不引起肌纤维成束颤动。静脉注射0.08～0.1mg/kg1分钟内显效，3～5分钟达高峰，维持时间...
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泮库溴铵注射液说明书
...间显效的非去极化型肌肉松弛药,能与递质乙酰胆碱竞争神经肌肉接头的Ｎ２胆碱受体,从而产生骨骼肌的松弛,强度为氯化筒箭毒碱的5-7倍,时效较之为短或与之近似。由于抗迷走神经作用及儿茶酚胺释放作用,用药后有轻度心率加...
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地西泮注射液说明书
...药理毒理】本品为长效苯二氮类药。苯二氮类为中枢神经系统抑制药，可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。本类药的作用部位与机制尚未完全阐明，认为可以加...
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泮库溴铵注射液说明书
...间显效的非去极化型肌肉松弛药，能与递质乙酰胆碱竞争神经肌肉接头的Ｎ2胆碱受体，从而产生骨骼肌的松弛,强度为氯化筒箭毒碱的5～7倍，时效较之为短或与之近似。由于抗迷走神经作用及儿茶酚胺释放作用,用药后有轻度心...
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泮库溴铵注射液说明书
...间显效的非去极化型肌肉松弛药，能与递质乙酰胆碱竞争神经肌肉接头的Ｎ2胆碱受体，从而产生骨骼肌的松弛,强度为氯化筒箭毒碱的5～7倍，时效较之为短或与之近似。由于抗迷走神经作用及儿茶酚胺释放作用,用药后有轻度心...
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地西泮注射液说明书
...药理毒理】本品为长效苯二氮卓类药。苯二氮卓类为中枢神经系统抑制药，可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。本类药的作用部位与机制尚未完全阐明，认为可以加...
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地西泮片说明书
...药理毒理】本品为长效苯二氮类药。苯二氮类为中枢神经系统抑制药，可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。本类药的作用部位与机制尚未完全阐明，认为可以加...
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地西泮片说明书
...药理毒理】本品为长效苯二氮卓类药。苯二氮卓类为中枢神经系统抑制药，可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。本类药的作用部位与机制尚未完全阐明，认为可以加...
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盐酸氯米帕明片说明书
...药理毒理】本品为三环类抗抑郁药，主要作用在阻断中枢神经系统去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取，对5-羟色胺的再摄取的阻断作用更强，而发挥抗抑郁及抗焦虑作用，亦有镇静和抗胆碱能作用。【药代动力学】口服吸收快而...
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氯硝西泮注射液说明书
...电，也抑制放电活动向周围组织的扩散。该药作用于中枢神经系统的苯二氮卓受体(BZR)，加强中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)与GABAA受体的结合，促进氯通道开放，细胞过极化，增强GABA能神经元所介导的突触抑制，使神经元...
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氯硝西泮注射液说明书
...电，也抑制放电活动向周围组织的扩散。该药作用于中枢神经系统的苯二氮受体(BZR)，加强中枢抑制性神经递质g-氨基丁酸(GABA)与GABAA受体的结合，促进氯通道开放，细胞过极化，增强GABA能神经元所介导的突触抑制，使神经元...
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腺苷钴胺片说明书
...生素B12的两种活性辅酶形式之一，是细胞生长增殖和维持神经髓鞘完整所必须的物质。【药代动力学】本品可直接吸收利用，活性强，与组织细胞亲和力强，排泄较慢。【适应症】主要用于巨幼红细胞性贫血，营养不良性贫血、...
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氯硝西泮片说明书
...电，也抑制放电活动向周围组织的扩散。该药作用于中枢神经系统的苯二氮卓受体(BZR)，加强中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)与GABAA受体的结合，促进氯通道开放，细胞过极化，增强GABA能神经元所介导的突触抑制，使神经元...
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氯硝西泮片说明书
...电，也抑制放电活动向周围组织的扩散。该药作用于中枢神经系统的苯二氮受体(BZR)，加强中枢抑制性神经递质g-氨基丁酸(GABA)与GABAA受体的结合，促进氯通道开放，细胞过极化，增强GABA能神经元所介导的突触抑制，使神经元...
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腺苷钴胺片说明书
...生素B12的两种活性辅酶形式之一，是细胞生长增殖和维持神经髓鞘完整所必须的物质。【药代动力学】本品可直接吸收利用，活性强，与组织细胞亲和力强，排泄较慢。【适应症】主要用于巨幼红细胞性贫血，营养不良性贫血、...
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脑蛋白水解物注射液说明书
...的澄明液体。【药理毒理】本品为一种大脑所特有的肽能神经营养药物。能以多种方式作用于中枢神经，调节和改善神经元的代谢，促进突触的形成，诱导神经元的分化，并进一步保护神经细胞免受各种缺血和神经毒素的损害。...
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维生素B12注射液说明书
...基丙二酸转变为琥珀酸，参与三羧酸循环。此作用关系到神经髓鞘脂类的合成及维持有髓神经纤维功能完整，维生素B12缺乏症的神经损害可能与此有关。【药代动力学】肌注后吸收迅速而完全，约1小时血药浓度达峰值；体内分...
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注射用科博肽说明书
...名：汉语拼音：本品主要成份及其化学名称为：眼镜蛇毒神经毒素其结构式为：由68个氨基组成的单链多肽，四个二硫键维系其空间结构。分子量：7000道尔顿左右。【性状】本品为白色或类白色冻干块状物或粉末，有引湿性，易...
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维生素B1注射液说明书
...酸，乳酸堆积，并影响机体能量供应。其症状主要表现在神经和心血管系统，出现感觉神经和运动神经均受影响的多发性周围神经炎，表现为感觉异常，神经痛，四肢无力，以及肌肉酸痛和萎缩等症状。心血管方面由于血中丙酮...
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呋喃硫胺片说明书
...酸，乳酸堆积，并影响机体能量供应。其症状主要表现在神经和心血管系统，出现感觉神经和运动神经均受影响的多发性周围神经炎，表现为感觉异常，神经痛，四肢无力，以及肌肉酸痛和萎缩等症状。心血管方面由于血中丙酮...
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呋喃硫胺注射液说明书
...酸，乳酸堆积，并影响机体能量供应。其症状主要表现在神经和心血管系统，出现感觉神经和运动神经均受影响的多发性周围神经炎，表现为感觉异常，神经痛，四肢无力，以及肌肉酸痛和萎缩等症状。心血管方面由于血中丙酮...
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呋喃硫胺注射液说明书
...酸，乳酸堆积，并影响机体能量供应。其症状主要表现在神经和心血管系统，出现感觉神经和运动神经均受影响的多发性周围神经炎，表现为感觉异常，神经痛，四肢无力，以及肌肉酸痛和萎缩等症状。心血管方面由于血中丙酮...
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维生素B1注射液说明书
...酸，乳酸堆积，并影响机体能量供应。其症状主要表现在神经和心血管系统，出现感觉神经和运动神经均受影响的多发性周围神经炎，表现为感觉异常，神经痛，四肢无力，以及肌肉酸痛和萎缩等症状。心血管方面由于血中丙酮...
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碳酸利多卡因注射液说明书
...CO2可促进局麻药的弥散与捕获，使组织分布更快且广，致神经组织效应增强，本品注射后通过组织吸收，15分钟内的血液内的药浓度较盐利多卡因稍高，药物从局部消除约需2小时，加肾上腺素约可延长至4小时.大部分先经肝微粒...
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碳酸利多卡因注射液说明书
...CO2可促进局麻药的弥散与捕获。使组织分布更快且广，致神经组织效应增强，本品注射后通过组织吸收，15分钟内的血液内的药浓度较盐利多卡因稍高，药物从局部消除约需2小时，加肾上腺素约可延长至4小时。大部分先经肝微...
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碳酸利多卡因注射液说明书
...CO2可促进局麻药的弥散与捕获。使组织分布更快且广，致神经组织效应增强，本品注射后通过组织吸收，15分钟内的血液内的药浓度较盐利多卡因稍高，药物从局部消除约需2小时，加肾上腺素约可延长至4小时。大部分先经肝微...
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维生素B12注射液说明书
...基丙二酸转变为琥珀酸，参与三羧酸循环。此作用关系到神经髓鞘脂类的合成及维持有髓神经纤维功能完整，维生素B12缺乏症的神经损害可能与此有关。【药代动力学】肌注后吸收迅速而完全，约1h血药浓度达峰值；体内分布较...
神经节苷酯相关药品说明书范本
关联数据
心气虚，则脉细；肺气虚，则皮寒；肝气虚，则气少；肾气虚，则泄利前后；脾气虚，则饮食不入。
关于神经节苷酯
药品名称神经节苷酯英文名称Ganglioside别名单唾液酸四己糖神经节苷酯；单唾液四己糖神经糖苷脂；施捷因；MonostalotetrahexosylGanglioside分类神经系统药物>神经细胞活化剂及营养药物>神经营养药剂型20mg（2ml），100mg（5ml）。神经节苷酯的药理作用神经节苷酯是存在于哺乳动物神经组织中的一种重要的神经节苷脂。主要分布在神经细胞膜。实验证明神经节苷酯能促进中枢神经系统在遭受各种原因损害后进行功能修复。作用机制是促进“神经重塑”（包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生成）。神经节苷酯还对损伤后的继发性神经退化有保护作用，可改善脑血流动力学参数和减轻损伤后脑水肿。并具有清除自由基的作用，从而减轻其对神经细胞膜的损害。动物实验显示，神经节苷酯还可改善帕金森病所致的行为障碍。神经节苷酯的药代动力学神经节苷酯对神经组织有极大的亲和力，能透过血-脑脊 ...
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