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中华人民共和国安全生产法
...华人民共和国主席令第70号公布)目录第一章总则第二章生产经营单位的安全生产保障第三章从业人员的权利和义务第四章安全生产的监督管理第五章生产安全事故的应急救援与调查处理第六章法律责任第七章附则第一章总则第...
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中华人民共和国安全生产法
中华人民共和国安全生产法(2002年6月29日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十八次会议通过,2002年6月29日中华人民共和国主席令第70号公布)目录第一章总则第二章生产经营单位的安全生产保障第三章从业人员的权利和...
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流程化进阶管理模式在医院作业成本核算中的应用
...不是从自己的角度去分析看待流程。如妇产科常见的孕妇生产服务项目,整个流程应是从孕妇办理入院待产开始,至办理出院离开时结束。按照“一切以病人为中心”的观点,考虑在此期间怎样才能使孕妇生产服务项目缩短时间...
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《医疗器械生产监督管理办法》(局令第12号)
... 第12号 《医疗器械生产监督管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行。 ...
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《医疗器械生产监督管理办法》(局令第12号)
... 第12号 《医疗器械生产监督管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行。 ...
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某箱包生产企业有毒作业分级调查
...级管理和职业病防护提供科学依据。方法对湛江市某箱包生产企业20个作业岗位作有毒作业分级。结果工作岗位有毒物浓度超标率60%,工人有毒作业劳动时间平均9.8h,一~四级危害作业岗位12个占60%,接触人数910占47.8%。结论该...
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关于执行《医疗器械生产监督管理办法》有关问题的通知
...品药品监督管理局(药品监督管理局): 《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第12号,以下简称“12号令”)已于2004年7月20日公布施行。为更好地贯彻施行12号令,现就有关问题通知如下,请遵照执...
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《药品生产监督管理办法》(局令第14号)
... 第14号 《药品生产监督管理办法》于2004年5月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行。 ...
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关于征求《医疗器械生产企业监督管理办法》(征求意见稿)意见的通知
...: 为贯彻《行政许可法》,须对2000年版《医疗器械生产企业监督管理办法》进行修订。根据《医疗器械监督管理条例》,我局起草了《医疗器械生产企业监督管理办法》(征求意见稿)(见附件),现印发你们征求意见。...
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工业产品生产许可证管理办法
...条为从源头提高产品质量,保证产品安全,规范工业产品生产许可证管理工作,根据《中华人民共和国产品质量法》、《工业产品生产许可证试行条例》、《危险化学品安全管理条例》及国务院赋予国家质量监督检验检疫总局(...
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关于征求《药品生产监督管理办法》(征求意见稿)意见的函
...的规定,我局对2002年12月11日第37号局长令发布的《药品生产监督管理办法》(试行)进行修订,现将《药品生产监督管理办法》(征求意见稿)予以公布,向社会各界征求意见。欢迎各级药品监督管理部门、药品生产企业等有...
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《药品生产监督管理办法》(试行)(局令第37号)
国家药品监督管理局令第37号《药品生产监督管理办法》(试行)于2002年12月6日经国家药品监督管理局局务会议审议通过,现予发布。本办法自2003年2月1日起施行。局长:郑筱萸二○○二年十二月十一日药品生产监督管理办法(试...
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《工业产品生产许可证注销程序管理规定》将于3月1日正式实施
《工业产品生产许可证注销程序管理规定》(国家质量监督检验检疫总局第93号)2006年11月27日经国家质量监督检验检疫总局审议通过,将于2007年3月1日起施行。该规定中所称的工业产品是指《工业产品生产许可证管理条例》规...
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关于征求对《药品生产监督管理办法(征求意见稿)》和《药品生产质量管理规范认证管理办法(征求意见稿)》修改意见的函
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:为加强药品生产的监督管理,根据《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》的有关规定,我局制定了《药品生产监督管理办法(征求意见稿)》和《药品...
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中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局令
第 79 号 《食品生产加工企业质量安全监督管理实施细则(试行)》经2005年8月31日国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过,现予公布,自2005年9月1日起施行。国家质检总局2003年7月18日颁布的《食品生产加工企业质...
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关于药品异地生产和委托加工有关规定的通知
...,适应改革与市场经济发展的需要,经研究,对药品异地生产和药品委托加工作出如下暂行规定: 一、药品异地生产仅指药品生产企业集团内部为调整产品结构、增加产品产量,而在本集团内其它药品生产企业异地生产,并...
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进一步完善药品生产企业管理工作探讨
【关键词】药品生产企业管理随着经济社会的不断发展,人们对身体健康和生命质量的需求空前高涨,使得药品质量安全成为了人们关注的热点、焦点问题。2008年1月1日新修订的《药品GMP认证检查评定标准》也开始实施,GMP(即...
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工业产品生产许可证试行条例
...品的质量,特制定本条例。 第二条 凡实施工业产品生产许可证的产品,企业必须取得生产许可证才具有生产该产品的资格。对于国家计划产品,应按照国家计划组织生产。没有取得生产许可证的企业不得生产该产品,各级...
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关于开展换发《药品生产许可证》工作的通知
...监督管理局(药品监督管理局): 为进一步加强药品生产的监督管理,巩固监督实施药品GMP成果,保证药品质量和人民用药安全有效,促进医药事业的健康发展,根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品生产...
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二十六、药品生产质量管理规范
二十六、药品生产质量管理规范(1992年修订)第一章 总则 第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》第九条及《中华人民共和国药品管理法实施办法》第二十六条规定,特制定《药品生产质量管理规范》(简称《规范...
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关于印发《麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)》的通知
...局(药品监督管理局): 为加强麻醉药品和精神药品生产管理,确保安全,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,我局制定了《麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)》,现印发给你们。请将本办法通知到行政区域内...
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湛江玻璃厂接触粉尘作业工人肺部危害的调查报告
...尘作业时间与肺部危害程度的关系。方法对湛江玻璃厂的生产环境进行流行病学及生产环境卫生学调查,对职工进行职业病体检等。结果该厂生产环境的粉尘浓度测定,合格点2个,合格率50%,另两个作业点超过国标准3.7~4.4倍...
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兽药生产质量管理规范
...《兽药管理条例实施细则》第六条的规定,特制订《兽药生产质量管理规范(试行)》(以下简称规范)。第二条本规范是兽药生产企业管理生产和质量的基本准则。兽药生产的全过程均应符合本规范的规定。第三条本规范适用...
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食品生产加工企业质量安全监督管理办法
...民共和国国家质量监督检验检疫总局令第52号 《食品生产加工企业质量安全监督管理办法》已经2003年6月19日国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过,现予公布,自公布之日起施行。 ...
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药品生产质量管理规范(1998年修订)(局令第9号)
《药品生产质量管理规范(1998年修订)》于1999年3月18日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本规范自1999年8月1日起施行。 局长:郑筱萸 一九九九年六月十八日 药品生产质量管理规范 (1998年修订...
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关于开展《药品生产许可证》统一更换工作的通知
...市药品监督管理局:根据《药品管理法》规定,原《药品生产企业许可证》更改为《药品生产许可证》。为此,我局重新印制了《药品生产许可证》,并定于2003年1月1日起,开展《药品生产许可证》统一更换工作。为规范《药品...
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深圳市龙岗区580名粉尘作业工人职业病危害状况调查
【摘要】 目的通过对深圳市龙岗区580名粉尘作业工人职业病危害状况进行调查分析,为制定本辖区职业病防治措施提供科学依据。方法对辖区内接触粉尘职业病危害作业的工人开展职业健康检查,分析粉尘作业工种、接尘工...
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关于《药品生产企业许可证》换证工作的补充通知
...卫生厅(局)、医药》管理部门: 根据《关于(药品生产企业许可证)换证工作的通知》(国药管办[1999」169号)精神,为使药品生产企业许可证换证工作更好地开展,我局对有关换证工作进行了进一步的研究,现将换证...
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第七节 生产性粉尘和矽肺
第七节 生产性粉尘和矽肺 生产性粉尘是指在工农业生产中形成的,并能够长时间浮游在空气中的固体微粒,长期吸入主要引起肺部病变。 一、分类 根据生产性粉尘的性质,可分以下三类 (一)无机性粉尘(ino...
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瑞典清洁生产技术:用小麦生产乙醇
...的乙醇和15%的汽油混合使用。汉代略斯是瑞典最大的乙醇生产基地。乙醇生产商是瑞典农民协会成立的农业乙醇公司-兰特人。 根据销售和贸易经理汉森的介绍,兰特人公司是北欧最大的粮食,能源和农业公司之一。44000个...