拳参药典标准
品名
拳参
Quanshen
BISTORTAE RHIZOMA
来源
本品为蓼科植物拳参Polygonum bistorta L.的干燥根茎。春初发芽时或秋季茎叶将枯萎时采挖,除去泥沙,晒干,去须根。
性状
本品呈扁长条形或扁圆柱形,弯曲,有的对卷弯曲,两端略尖,或一端渐细,长6~13cm,直径1~2.5cm。表面紫褐色或紫黑色,粗糙,一面隆起,一面稍平坦或略具凹槽,全体密具粗环纹,有残留须根或根痕。质硬,断面浅棕红色或棕红色,维管束呈黄白色点状,排列成环。气微,味苦、涩。
鉴别
(1)本品粉末淡棕红色。木栓细胞多角形,含棕红色物。草酸钙簇晶甚多,直径15~65μm。具缘纹孔导管直径20~55μm,亦有网纹导管和螺纹导管。纤维长梭形,直径10~20μm,壁较厚,木化,孔沟明显。淀粉粒单粒椭圆形、卵形或类圆形,直径5~12um。
(2)取本品粉末0.5g,加甲醇20ml,超声处理15分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解,作为供试品溶液。另取拳参对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。再取没食子酸对照品,[参考资料] 国家药典委员会.中华人民共和国药典:2010年版:第一增补本[M].北京:中国医药科技出版社,2010. 加甲醇分别制成每1ml含1mg的溶液[参考资料] 国家药典委员会.中华人民共和国药典:2010年版:第一增补本[M].北京:中国医药科技出版社,2010. ,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取上述三种溶液各5μl[参考资料] 国家药典委员会.中华人民共和国药典:2010年版:第一增补本[M].北京:中国医药科技出版社,2010. ,点于同一硅胶G薄层板上,以二氯甲烷一乙酸乙酯甲酸(5:4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置氨蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
检查
水分
不得过15.0%(2010年版药典一部附录Ⅸ H第一法)。
总灰分
不得过9.0%(2010年版药典一部附录Ⅸ K)。
浸出物
照醇溶性浸出物测定法(2010年版药典一部附录X A)项下的冷浸法测定,用乙醇作溶剂,不得少于15.0%。
含量测定
照髙效液相色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05%磷酸甲醇溶液为流动相A,以0.05%磷酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;检测波长为272nm。理论板数按没食子酸峰计算应不低于6000。
时间(分钟) | 流动相A(%) | 流动相B(%) |
0~7 | 10→ 5 | 90→ 95 |
7~15 | 5→ 18 | 95→ 82 |
15~20 | 18 | 82 |
对照品溶液的制备
取没食子酸对照品适量,精密称定,加30%甲醇制成每lml含20ug的溶液,即得。
供试品溶液的制备
取本品粉末(过五号筛)约0.25g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入30%甲醇25ml,密塞,称定重量,浸泡1小时,超声处理(功率250W,频率45kHZ)20分钟,放冷,再称定重量,用30%甲醇补足减失的重量, 摇匀,滤过,取续滤液,即得。
测定法
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20ul,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品按干燥品计算,含没食子酸(C7H6O5)不得少于0.12%。[参考资料] 国家药典委员会.中华人民共和国药典:2010年版:第一增补本[M].北京:中国医药科技出版社,2010.
拳参饮片
炮制
除去杂质,洗净,略泡,润透,切薄片,干燥。
本品呈类圆形或近肾形的薄片。外表皮紫褐色或紫黑色。切面棕红色或浅棕红色,平坦,近边缘有一圈黄白色小点(维管束),气微,味苦、涩。
鉴别、检查、浸出物、含量测定
同药材[参考资料] 国家药典委员会.中华人民共和国药典:2010年版:第一增补本[M].北京:中国医药科技出版社,2010. 。
性味与归经
苦、涩,微寒。归肺、肝、大肠经。
功能与主治
清热解毒,消肿,止血。用于赤痢热泻,肺热咳嗽,痈肿瘰疬,口舌生疮,血热吐衄,痔疮出血,蛇虫咬伤。
用法与用量
5~10g。外用适量。
贮藏
置干燥处。
出处
《中华人民共和国药典》2010年版