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咪达普利与卡托普利降压疗效和不良反应比较
【摘要】目的对照比较咪达普利、卡托普利治疗1~3级原发性高血压的疗效和安全性。方法对入院的178例1~3级原发性高血压患者,随机分为2组:咪达普利组(A组咪达普利5~10mg,qd,n=89);对照组卡托普利组(B组,卡托普利25...
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血管紧张素转换酶抑制剂咪达普利致咳副作用的观察
【摘要】目的研究血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)咪达普利致咳副作用发生率及降压效果。方法以100例原发性1~2级高血压患者为研究对象,以苯那普利作对照,随机分两组:治疗组52例口服咪达普利,对照组48例口服苯那普利,...
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咪达普利治疗高血压
...napril)及雷米普利(ramipril),以后又增加了几种较新的ACEI:咪达普利(imidapril)、群多普利(trandolapril)、莫尔普利(moexipril)、螺普利(spirapril)及替莫普利(temocapril)等。ACEIs尽管在临床上有很重要的应用价值,但副作用“咳嗽”却相当常...
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咪达普利
药物名称咪达普利药物别名依达普利,Tanapril英文名称lmidaprfil说 明片剂:5mg;10mg功用作用应用同依那普利用法用量口服,1日1次5~10mg注意事项同依那普利作者:
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酒石酸美托洛尔联合咪达普利治疗慢性心力衰竭临床观察
【摘要】目的探讨酒石酸美托洛尔(倍他乐克)、咪达普利(达爽)联合治疗慢性心力衰竭的疗效。方法选择2001年3月~2005年3月我院内科慢性心衰患者108例,随机分为两组,对照组常规应用利尿剂、洋地黄制剂等,治疗组加用倍他乐克...
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比索洛尔在治疗重度心力衰竭患者中疗效观察
【摘要】目的探讨比索洛尔联用咪达普利与咪达普利常规用药治疗重度心力衰竭患者的疗效。方法对104例重度心力衰竭患者随机分成两组:对照组52例,予以常规用药(即强心、利尿、扩血管)及咪达普利等药物治疗;治疗组52例,...
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血管紧张素转换酶抑制剂预防老年人吸入性肺炎
...善,并伴有血清P物质水平明显提高。Nakayama等也就ACEI(咪达普利)对吞咽反射的影响进行了研究。经鼻导管向咽部注入1ml蒸馏水诱发吞咽反射,当出现下意识的肌肉活动时认为出现吞咽。计算从注入蒸馏水到出现吞咽的时间间...
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联合治疗更具肾脏保护作用
...结果发表于1月刊AmJHypertens杂志。该研究纳入了已经接受咪达普利(imidapril)每日10mg或坎地沙坦(candesartancilexetil,作者:自动采集
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血管紧张素转换酶抑制剂心血管疾病应用共识(一)
...801.25~5mg,qd0.5~2.5mg,qd 依那普利11885~40mg,qdb2.5~20mg,qdb 咪达普利82.5~10mg,qd1.25~5mg,qd 赖诺普利12705~40mg,qd2.5~20mg,qd 培哚普利3~10754~8mg,qd1~2mg,qd 喹那普利2~47510~40mg,qdb2.5~5mg,qdb 雷米普利13~17602.5~10mg,qdb1.25~5mg,qdb 螺普...
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ACEI类药物的临床应用
...、西拉普利、贝那普利、螺普利、群多普利、莫昔普利、咪达普利。2.3含次膦酸基(-POO-)类福辛普利。3临床应用3.1抗高血压国内外专家经过长期临床应用,摸索出了许多治疗高血压的有效药物配方,这些配方已被国际公认为最佳...
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病毒性心肌炎的治疗
...,但洋地黄用量偏小,贝那普利5~10mg或培哚普利2~4mg或咪达普利5~10mg口服,每天l次。心肌炎急性期不主张应用β受体阻滞剂,因其可降低心肌免疫力;但若有心脏扩大、心肌变薄等重构倾向时,即使急性期也应用。完全性...
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依普利酮治疗高血压研究进展
【摘要】新近面市的新型选择性醛固酮受体阻滞剂依普利酮,具有对醛固酮受体选择性强、降压效果好、作用持久等优点,并可逆转或减轻醛固酮对心血管的许多不利影响,诸如血管炎症和坏死、血管内皮损伤、心脏和血管纤维...
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苯那普利与依那普利治疗轻中度高血压病的疗效比较
【摘要】目的比较苯那普利与依那普利治疗轻中度高血压病的疗效和安全性。方法随机开放对照试验,经2周安慰剂导入期,139例轻中度高血压患者进入8周治疗期,每日1次服用苯那普利10mg(74例)或依那普利5mg(65例),2周后如...
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马来酸依那普利片有关物质稳定性影响因素研究
【摘要】目的研究影响马来酸依那普利片在加速稳定性试验中有关物质含量不稳定的主要因素,并对工艺处方进行优化。方法应用加速实验法,以有关物质含量为考察指标,对处方中各辅料及生产工艺进行考察。结果马来酸依那...
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依那普利联合伊普利酮治疗高血压病疗效观察
【摘要】目的观察依那普利联合伊普利酮对高血压病病人的疗效。方法高血压病观察组60例,采用依那普利和伊普利酮的治疗;对照组35例采用依那普利治疗。两组均不使用其他对血压有影响的药物,观察治疗前后两组收缩压(SB...
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苯那普利与卡托普利治疗老年充血性心力衰竭首剂低血压反应的对比研究
【关键词】苯那普利卡托普充血性心力衰竭低血压反应首剂低血压反应是血管紧张素转换酶抑制剂(ACEl)治疗充血性心力衰竭(CHF)常见的低血压反应,使用不同的ACEI其低血压发生率不同。本文通过比较苯那普利与卡托普利治疗CHF以...
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依普利酮片的HPLC测定
【摘要】采用HPLC方法测定依普利酮片的含量。方法采用KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(30:70)为流动相,检测波长244nm,流速为1ml/min。结果依普利酮在20.144~201.440μg/ml范围内线性关系良好,方法平均回收率为98.7%(RSD=0.63%...
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培哚普利对老年充血性心力衰竭患者血压的影响
【摘要】目的探讨培哚普利对老年充血性心力衰竭(CHF)患者血压的影响。方法将50例CHF患者随机分为3组,分别口服卡托普利6.25mg,24h后12.5mg,每天3次;培哚普利首剂2mg,24h后4mg,每天1次;安慰剂2粒,每天3次,均连服3周。结果...
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卡托普利片
药品名称卡托普利片拼音名KatuopuliPian英文名CAPTOPRILTABLETS来源(分子式)与标准本品含卡托普利(C9H15NO3S)应为标示量的90.0%~110.0%。性状 本品为白色或类白色片或为糖衣片,糖衣片除去糖衣后显白色或类白色。检查 应符合...
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卡托普利片
药品名称卡托普利片拼音名KatuopuliPian英文名CAPTOPRILTABLETS来源(分子式)与标准本品含卡托普利(C9H15NO3S)应为标示量的90.0%~110.0%。性状 本品为白色或类白色片或为糖衣片,糖衣片除去糖衣后显白色或类白色。检查 应符合...
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阿利克仑加雷米普利可有效降压
...表的一项研究结果显示,阿利克仑(aliskiren)单药或与雷米普利(ramipril)联合应用可降低高血压和糖尿病患者的血压和血浆肾素活性。 在该项研究中,837名1型或2型糖尿病和高血压患者被随机分组,其中282例患者接受阿利克仑(1...
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芬太尼和咪达唑仑在机械通气镇静治疗中的应用
【摘要】目的探讨芬太尼和咪达唑仑在机械通气镇静治疗中的应用效果。方法将2007年6月-2008年10月在我院ICU机械通气治疗患者105例中随机化分为联合组35例:泵入芬太尼和咪达唑仑;芬太尼组35例:泵入芬太尼;咪达唑仑组35例:...
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美托洛尔与卡托普利联合治疗慢性心力衰竭
【摘要】目的了解或评价美托洛尔与卡托普利联合治疗慢性充血性心力衰竭的疗效和安全性。方法以90例缺血性(73%)或非缺血性(27%)心脏病伴轻中度心力衰竭的患者为研究对象。按随机化原则分为3组,分别为美托洛尔联合卡...
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依那普利治疗原发性高血压效果观察
【关键词】依那普利;原发性高血压 高血压可分为原发性及继发性两大类。在绝大多数患者中,高血压的病因不明,称之为原发性高血压,占总高血压的95%以上;在不足5%患者中,血压升高是某些疾病的一种临床表现,本身有...
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卡托普利治疗肺心病心力衰竭51例疗效观察
【摘要】目的探讨血管紧张素转换酶抑制剂-卡托普利对肺心病心力衰竭的作用。方法笔者应用卡托普利对51例肺心病心力衰竭患者进行了治疗。结果通过对血管的扩张作用和对心脏的直接作用,卡托普利可使肺动脉压降低,肺心...
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福辛普利治疗血液透析期间肾性高血压的疗效观察
【摘要】目的为探讨福辛普利在治疗维持性血液透析并发肾性高血压的疗效。方法选择13例规律性血液透析并有肾性高血压的尿毒症患者,其中男9例,女4例,平均年龄44.2岁。原发病慢性肾小球肾炎8例,糖尿病肾病5例,一次口...
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贝那普利治疗原发性高血压
【摘要】目的观察贝那普利治疗原发性高血压的疗效及不良反应。方法76例轻、中度原发性高血压病人,分为贝那普利组46例,用贝那普利10mg,口服,每日1次。吲哒帕胺组30例,用吲哒帕胺2.5~5mg,口服,每日1次,均维持治疗8...
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马来酸依那普利片
正式名:马来酸依那普利片 汉语拼音:MalaisuanYinapuliPian 标准号:WS-247(X-205)-94 拉丁文或英文:TARELLAEENALAPRILIMALEATLS 主要活性成分:含马来酸依那普利(C20H28N2O5·C5H5O4) 性状: 鉴别:(1)取本品细粉适量...
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马来酸依那普利片
正式名:马来酸依那普利片 汉语拼音:MalaisuanYinaPuliPian 标准号:WS-336(X-260)-93(2) 拉丁文或英文:TABELLAEENALAPRILIMALEAT1S 主要活性成分:马来酸依那普利(C20H28N2O5·C4H4O4) 性状:白色片。 鉴别:(1)取...
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血管紧张素转换酶抑制剂用于高血压治疗试验结果的临床汇总分析
...进行安全性评价。参加评价的药物包括:国产及进口赖诺普利、国产及进口依那普利、两组苯那普利、雷米普利。结果6个试验入选人数共983例,完成全部观察期的病人为948例,ACEI为528例。每一试验的单组人数为120~236例。年龄范...