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罗伯逊氏易位
拼音:luóbóxùnshìyìwèi英文:Robertsoniantranslocation罗伯逊氏易位是一种特殊的染色体易位现象。指两个同源或非同源的近端着丝粒染色体断裂之后相互融合,成为一个中部或亚中部着丝粒染色体。结果染色体数目减少,但臂数不...
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相互易位
拼音:xiānghùyìwèi英文:reciprocaltranslocation,inter-change相互易位reciprocaltranslocation,inter-change指两个不同的染色体互相间一部分进行交换。相互易位的杂合子即具有未曾易位的正常染色体与已发生易位的染色体的个体,在减数分...
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染色体易位
拼音:rǎnsètǐyìwèi染色体易位(translocation)主要有两种类型:相互(reciprocal)易位和罗伯逊(Robert-sonian)易位。相互易位是两条非同源染色体之间互换一个区段,就是两条染色体同时发生断裂,断下的区段相互交换重接。如果在断裂...
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罗伯特·巴拉尼
拼音:luóbótè·bālāní罗伯特·巴拉尼(RóbertBárány,1876年4月22日-1936年4月8日)是一位奥地利出生的匈牙利裔犹太人,也是一位生理学家。在1914年因为对于内耳前庭的生理学与病理学研究,而获得诺贝尔生理学或医学奖。诺...
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易位睑板睑结膜瓣修补术
拼音:yìwèijiǎnbǎnjiǎnjiémóbànxiūbǔshù眼睑后层的缺损指睑板与睑结膜的缺损。眼睑后层组织缺损于修补前需要整修外形,便于修补。适应证局限性眼睑后层缺损。术前准备与麻醉常规术前准备。术前数日结膜囊内滴抗生素眼...
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罗伯特·科赫
拼音:luóbótè·kēhè海因里希·赫尔曼·罗伯特·科赫(德语:HeinrichHermannRobertKoch,1843年12月11日-1910年5月27日),德国医师兼微生物学家,因发现炭疽杆菌、结核杆菌和霍乱弧菌而出名,发展出一套用以判断疾病病原体的依据...
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海因里希·赫尔曼·罗伯特·科赫
拼音:hǎiyīnlǐxī·hèěrmàn·luóbótè·kēhè海因里希·赫尔曼·罗伯特·科赫(德语:HeinrichHermannRobertKoch,1843年12月11日-1910年5月27日),德国医师兼微生物学家,因发现炭疽杆菌、结核杆菌和霍乱弧菌而出名,发展出一套用以判...
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罗伯特·科赫奖
拼音:luóbótè·kēhèjiǎng英文:RobertKochAwards1882年,罗伯特·科赫发现结核菌是医学史上的一大亮点。这一研究为结核病这种严重的传染病的治疗指明了道路。1907年,罗伯特·科赫基金会(RobertKochFoundation)创立,1960年基金会开始...
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佛格逊氏法腹股沟斜疝修补术
手术名称:福克森法腹股沟斜疝修补术别名:精索原位腹股沟斜疝修复术;Ferguson法腹股沟斜疝修补术;福格森法腹股沟斜疝修补术;弗格森法腹股沟斜疝修补术;佛格逊氏法腹股沟斜疝修补术分类:普通外科/腹壁手术/腹股沟...
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威尔逊氏病伴发的精神障碍
概述:肝豆状核变性(hepatolenticulardegeneration)是一种常染色体隐性遗传性疾病,由血浆中铜蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道,故又称Wilson病。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍,导致肝、脑等...
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威尔逊氏综合征伴发的精神障碍
概述:肝豆状核变性(hepatolenticulardegeneration)是一种常染色体隐性遗传性疾病,由血浆中铜蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道,故又称Wilson病。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍,导致肝、脑等...
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威尔逊氏病
概述:Wilson病又称肝豆状核变性(hepatolenticulardegeneration),本病于1911年首先由Wilson报道,此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要...
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威尔逊氏变性
概述:Wilson病又称肝豆状核变性(hepatolenticulardegeneration),本病于1911年首先由Wilson报道,此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要...
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威尔逊氏综合征
概述:Wilson病又称肝豆状核变性(hepatolenticulardegeneration),本病于1911年首先由Wilson报道,此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要...