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单性生殖
单性生殖亦称单性发生或孤雌生殖。关于二倍体单性生殖,自从O.Juel(1898-1900)发现蝶须属胚囊母细胞不进行减数分裂而能形成胚囊,双倍卵细胞进行单性生殖而能产生完整个体以来,已知有蕺菜(柴田桂太、三宅恒方,1908)、赤杨、姬女菀、蒲公英、宿根早熟禾等,许多苧麻类或苦菜虽是三倍体,但均是以这种方式繁殖的。
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单性接合孢子
单性接合孢子可认为是由单性生殖形成的接合孢子。如接合菌类的蝇霉(Enthomophthoramuscae)是不发生接合而以单性生殖形成接合孢子的。在构造上类似接合孢子。有人认为,真正的接合孢子如果进行单性生殖,大概可同样具有休眠孢子的机能。
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雌核生殖
当受精时,由于某些原因,雄原核并不与雌原核融合,卵裂及胚胎的形成只在具有雌核的部分发生,这种现象称为雌核生殖。所以人为地阻止卵母细胞分裂,均有可能使雌核二倍体化发育。致死效应决定于隐性致死突变基因在两个同源染色体上的状态,如果呈现相同等位基因情况,个体发育到胚胎早期就会死亡。
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变型世代交替
变型世代交替亦称杂合生殖。在寄主体内雌雄同体的成虫相互交接,营两性生殖。包囊体体壁上的胚细胞营单性生殖,产生雷叠幼体(雷叠幼虫redia)。摇尾幼体离开椎实螺进入水中,附着于水边的水草上,失去尾部结成被囊(包壳),形成包被幼体。当最终寄主摄食水草时一起进入体内,包被幼体突破被囊,由消化进入肝脏。
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杂合生殖
变型世代交替亦称杂合生殖。在寄主体内雌雄同体的成虫相互交接,营两性生殖。包囊体体壁上的胚细胞营单性生殖,产生雷叠幼体(雷叠幼虫redia)。摇尾幼体离开椎实螺进入水中,附着于水边的水草上,失去尾部结成被囊(包壳),形成包被幼体。当最终寄主摄食水草时一起进入体内,包被幼体突破被囊,由消化进入肝脏。
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藏卵器
在红藻类(Rhodophyta)特称为果胞,由此产生的受精丝与精子器联系,精核通过受精丝在卵囊内受精。菌类中的单毛菌类(Monoblepharidales)所见为卵和精子的受精,但水霉类(Saprolegniales)则为配子囊接合,或不受精而进行单性生殖,或者在形成过程中有时变为精器。
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卵囊
在红藻类(Rhodophyta)特称为果胞,由此产生的受精丝与精子器联系,精核通过受精丝在卵囊内受精。菌类中的单毛菌类(Monoblepharidales)所见为卵和精子的受精,但水霉类(Saprolegniales)则为配子囊接合,或不受精而进行单性生殖,或者在形成过程中有时变为精器。
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性比
性比sexratio指同种内雌体数目与雄体数目之比。如为ZW型,据说在有些系统中卵成熟分裂放出极体时,一方性染色体的舍弃要比另一方更容易。另据广岛原子辐射受害者统计,母亲遭受大量辐射后出生的子女中,男性较对照要少1.37%(J.V.Neal.1953),相反的是采用入工受精的,则子女中男孩较多。
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尾蚴
尾蚴亦称摇尾幼虫。系吸虫纲的複殖亚纲继毛蚴、包蚴和雷蚴之后的单性虫之第三代,为中间宿主卷具螺体内存在的雷蚴体壁上的胚细胞成熟后经单性生殖而形成。雷蚴的体壁破裂或从雷蚴的生殖孔出来而进入宿主的组织中。具有前吸盘(也称口吸盘)、后吸盘(又称腹吸盘)、与成虫同样的消化管、原肾管、被囊形成腺、穿刺棘等。
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无融合生殖
无融合生殖是相对于由配子结合的有性生殖的两性融合而言,除两性融合外,所有的生殖总称为无融合生殖(H.Winkler,1908)。但是广义的,从生活史看,由于缺乏配子或孢子的形成,而在生物体上直接产生其他生物体的无配子生殖及无孢子生殖的也都包括在无融合生殖之内。
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无配子生殖
成减数分裂的无性生殖(meioticapogamy,德generativeApogamie)是指从单倍核的配子体卵细胞以外的细胞发育起来的,以助细胞(某种羽衣草或水玉簪属)、反足细胞(韮莱)和原叶体细胞〔日本铁角蕨(Aspleniumniponicum)、Nephro-lepis〕为起源的植物以及蕨类植物的旱蕨属的Pell-aeaviridis,一般都是以这种方法生殖的。
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无轮迴
在进行异代生殖的动物当中,有的例外长年反复进行单性生殖,因而有的不存在雄性。这称为无轮迴性。水蚤类中长柱象鼻溞(Bosminalongicornis)和长棘象鼻溞(B.longispina)就是一例。
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无孢子生殖
即不经过孢子阶段,可以从孢子体的营养细胞直接形成原丝体或原叶体的现象,见于葫芦藓属、少脉鳞毛蕨属、耳羽岩蕨属、紫萁属、蹄盖蕨属、荷叶蕨属、日本鸟毛蕨等植物中。在种子植物中,由二倍体珠心细胞形成胚囊时(硬质早熟禾、日本山柳菊),也称为无孢子生殖,但与从珠心细胞产生胚的不定胚形成是有区别的。
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无性生殖
无性生殖的种类很多,如分裂生殖、断裂生殖、出芽生殖、孢子生殖等。各种无性生殖的共同特点是形成新个体细胞的遗传物质组成和亲代体细胞的相同。有的生物体在适宜的环境下常以无性生殖方式快速增殖个体,以扩大种群数量。此外如单性生殖、雄核发育等,一般认为是有性生殖的变型,仍不包括在无性生殖之内。
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细胞遗传学
早期的细胞遗传学着重研究分离、重组、连锁、交换等遗传现象的染色体基础以及染色体畸变和倍性变化等染色体行为的遗传学效应,并涉及各种生殖方式如无融合生殖、单性生殖以及减数分裂驱动等方面的遗传学和细胞学基础。孟德尔定律揭示了以有性生殖为基础的遗传学规律。
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细胞质墨体
细胞质墨体是指与核无关而产生的星体。常常在人工单性生殖时产生,特别是在用氯化镁和氯化钙处理海胆或纽虫的未受精卵的无核卵块时出现。