-
Wiskott-Aldrich综合征
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:Wiskott-Aldrich综合征(WAS)是一种罕见的血液病,呈X-连锁隐性遗传,主要见于儿童,成人罕见。2、湿疹发生于生后2~本病并发恶性病变者可高达10%,最常见为淋巴瘤、网状细胞肉瘤、网状淋巴细胞肉瘤及恶性组织细胞增生症。亦曾报告有急性白血病、星状细胞瘤、多发性平滑肌肉瘤等。
-
播散性单纯疱疹
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:播散性单纯疱疹本症多好发于6个月至3岁的儿童,也可发生于营养不良、淋巴肉瘤,Wiskott-Aldrich综合征,异位性皮炎、严重灼伤以及使用免疫抑制剂等患者。实验证明,宫颈癌患者血清中有HSVⅡ的补体结合抗体,免疫荧光检查,在宫颈癌的剥脱细胞中发现HSVⅡ的抗原,但未能直接发现HSVⅡ。
-
血清免疫球蛋白A
概述:IgA占血清免疫球蛋白总量10%~冷却后,取去上层玻璃及模板,即得平整均匀的抗体琼脂板。加入最适稀释度抗血清,每管2.5ml。相关疾病:多发性骨髓瘤、系统性红斑狼疮、红斑狼疮、结节病、类风湿性关节炎、肝硬化、湿疹、风疹、单纯疱疹、弓形体病、重链病、肾病综合征、慢性淋巴细胞白血病、霍奇金病
-
δ-贮存池病
概述:δ-贮存池病(δ-storagepooldisease,δ-SPD)由Weiss等于1969年首先描述,本病是一种异质性疾病,以患者有轻度出血倾向,血小板第二相聚集波异常,血小板致密体可有不同程度减少为特征。已发现有些患者呈常染色体显性遗传。实验室检查:1.血小板数及形态正常。相关药品:肾上腺素相关检查:5-羟色胺、出血时间
-
δ-储存池病
概述:δ-贮存池病(δ-storagepooldisease,δ-SPD)由Weiss等于1969年首先描述,本病是一种异质性疾病,以患者有轻度出血倾向,血小板第二相聚集波异常,血小板致密体可有不同程度减少为特征。已发现有些患者呈常染色体显性遗传。实验室检查:1.血小板数及形态正常。相关药品:肾上腺素相关检查:5-羟色胺、出血时间
-
δ-贮存库病
概述:δ-贮存池病(δ-storagepooldisease,δ-SPD)由Weiss等于1969年首先描述,本病是一种异质性疾病,以患者有轻度出血倾向,血小板第二相聚集波异常,血小板致密体可有不同程度减少为特征。已发现有些患者呈常染色体显性遗传。实验室检查:1.血小板数及形态正常。相关药品:肾上腺素相关检查:5-羟色胺、出血时间
-
窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病
免疫组织化学染色可显示吞噬细胞表达泛巨噬细胞抗原、吞噬功能相关抗原、S-100蛋白及单核细胞抗原酸性磷酸酶及非特异性酯酶染色阳性,提示本病的病变细胞源于循环的单核细胞,属于功能活跃的巨噬细胞。慢性炎症征象:临床上可见到发热、贫血、中性粒细胞升高、血沉增快及多克隆高免疫球蛋白血症等炎症征象。
-
Rosai-Dorfman综合征
免疫组织化学染色可显示吞噬细胞表达泛巨噬细胞抗原、吞噬功能相关抗原、S-100蛋白及单核细胞抗原酸性磷酸酶及非特异性酯酶染色阳性,提示本病的病变细胞源于循环的单核细胞,属于功能活跃的巨噬细胞。慢性炎症征象:临床上可见到发热、贫血、中性粒细胞升高、血沉增快及多克隆高免疫球蛋白血症等炎症征象。
-
窦组织细胞增多症伴有大块性淋巴结病
免疫组织化学染色可显示吞噬细胞表达泛巨噬细胞抗原、吞噬功能相关抗原、S-100蛋白及单核细胞抗原酸性磷酸酶及非特异性酯酶染色阳性,提示本病的病变细胞源于循环的单核细胞,属于功能活跃的巨噬细胞。慢性炎症征象:临床上可见到发热、贫血、中性粒细胞升高、血沉增快及多克隆高免疫球蛋白血症等炎症征象。
-
新生儿疱疹
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:新生儿疱疹是因母亲患有生殖器疱疹,致使新生儿出生时由产道被单纯疱疹病毒感染。在原发性感染后4~3.免疫荧光检查刮取疱底部疱液置于玻璃片上,再加上2滴磷酸缓冲液的生理盐水,混合,空气中干燥,固定,用兔抗疱疹病毒血清及荧光素标记抗兔球蛋白染色,则可见阳性荧光。
-
与皮肤有关的免疫缺陷病
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:由于免疫系统先天发全不全或后天受到损害引起机体免疫功能障碍所致的综合征,称为免疫缺陷病。2.B细胞性原发性免疫缺陷是由于机体缺乏B细胞,或者是B细胞的功能不正常,因此,受到抗原刺激后不能分化成熟为浆细胞;有些原发性免疫缺陷病具有特定的综合征。
-
免疫球蛋白A
分泌型IgA是由J连接的双体和分泌成分所组成,主要存在于初乳、唾液、泪液、胃肠液、支气管分泌等外分泌液中,是粘膜局部免疫的最重要因素,分泌型IgA通过与相应的病原微生物(如脊髓灰质炎病毒)结合,阻抑其吸附到易感细胞上,分泌型IgA还可中和毒素如霍乱弧菌毒素和大肠杆毒素等。
-
血清免疫球蛋白E
概述:IgE主要来源于呼吸道、消化道黏膜下的浆细胞,是一种亲细胞性抗体,与变态反应、寄生虫病与皮肤过敏有关。正常值:ELISA法、RIA法:0.1~附注:特异性IgE用于过敏性哮喘的诊断,寻找变应原有重要价值。相关疾病:多发性骨髓瘤、支气管哮喘、湿疹、霍奇金病、肝硬化、原发性肝癌、腹泻、共济失调、肉瘤、矽肺、石棉肺
-
免疫球蛋白IgE
别名:血清免疫球蛋白E,IgE正常值:ELISA法、RIA法:0.1~寄生虫感染。化验取材:血液化验方法:血清免疫球蛋白测定化验类别一:免疫学检查化验类别二:血清免疫球蛋白测定参考资料:《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》共济失调石棉肺肉瘤选择性IgA缺乏症多发性骨髓瘤原发性肝癌支气管哮喘川崎病矽肺腹泻
-
IgA
分泌型IgA是由J连接的双体和分泌成分所组成,主要存在于初乳、唾液、泪液、胃肠液、支气管分泌等外分泌液中,是粘膜局部免疫的最重要因素,分泌型IgA通过与相应的病原微生物(如脊髓灰质炎病毒)结合,阻抑其吸附到易感细胞上,分泌型IgA还可中和毒素如霍乱弧菌毒素和大肠杆毒素等。