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GB/T 33417—2016 过氧化氢气体灭菌生物指示物检验方法
基本信息:ICS11.080C50中华人民共和国国家标准GB/T33417—2016《过氧化氢气体灭菌生物指示物检验方法》(Testmethodofbiologicalindicatorforhydrogenperoxidevapoursterilizationprocesses)由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会于2016年12月30日发布,自2017年07月01日起实施。
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导尿管相关尿路感染
(二)耻骨联合上膀胱穿刺留取尿液培养的细菌菌落数≥103cfu/ml。2.医务人员应当接受关于无菌技术、导尿操作、留置导尿管的维护以及导尿管相关尿路感染预防的培训和教育,熟练掌握相关操作规程。(4)充分消毒尿道口,防止污染。清空集尿袋中尿液时,要遵循无菌操作原则,避免集尿袋的出口触碰到收集容器。
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导尿管相关尿路感染预防与控制技术指南(试行)
一、导尿管相关尿路感染的定义导尿管相关尿路感染主要是指患者留置导尿管后,或者拔除导尿管48小时内发生的泌尿系统感染。(二)耻骨联合上膀胱穿刺留取尿液培养的细菌菌落数≥103cfu/ml。(4)充分消毒尿道口,防止污染。3.置管后。清空集尿袋中尿液时,要遵循无菌操作原则,避免集尿袋的出口触碰到收集容器。
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GB/T 33420—2016 压力蒸汽灭菌生物指示物检验方法
基本信息:ICS11.080C50中华人民共和国国家标准GB/T33420—2016《压力蒸汽灭菌生物指示物检验方法》(Evaluationstandardofbiologicalformoistheatsterilizationprocesses)由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会于2016年12月30日发布,自2017年07月01日起实施。A.8培养至72h,计数菌落数。
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真菌性尿路感染
6.4,正常尿液呈酸性,有利于念珠菌生长。治疗方案:目前还没有治疗念珠菌性尿路感染的统一方法,现在临床采用的措施有以下几种:1.消除易感因素这是预防和治疗真菌性尿感的最好方法,如避免长期使用抗生素、免疫抑制药、解除尿路梗阻,控制糖尿病等使机体抵抗力下降的疾病,尽量减少导尿及长期保留尿管等。
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WS/T 774—2021 新冠肺炎疫情期间现场消毒评价标准
Y—室内面积(m2)。消毒前空气自然菌平均菌落数≤10CFU/(皿·15min)时,可不计算杀灭率,消毒后空气自然菌平均菌落数≤4CFU/(皿·15min),判为消毒合格。消毒前,按照布点要求,将菌片放置于现场,消毒达到作用时间后,用无菌镊子将菌片移入装有5.0mL相应中和剂试管中,在手心振打80次或用混匀器混匀,中和10min。
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GB19193-2003
肺鼠疫可用上述消毒药物浓度及剂量,对小隔离圈内房屋全面进行喷雾消毒后,对室内空气用3g/ma过氧乙酸(相当于20%过氧乙酸15m1.)熏蒸消毒2ho5.1.7.2污染用具消毒对污染的一般耐热耐湿物品,如被罩、食具、茶具、玩具等可煮沸、蒸汽或压力蒸汽消毒,或用含有效氯2500mg/L^-5000mg/L含氯消毒液浸泡消毒lh-2h;
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GB 19193-2003 疫源地消毒总则
肺鼠疫可用上述消毒药物浓度及剂量,对小隔离圈内房屋全面进行喷雾消毒后,对室内空气用3g/ma过氧乙酸(相当于20%过氧乙酸15m1.)熏蒸消毒2ho5.1.7.2污染用具消毒对污染的一般耐热耐湿物品,如被罩、食具、茶具、玩具等可煮沸、蒸汽或压力蒸汽消毒,或用含有效氯2500mg/L^-5000mg/L含氯消毒液浸泡消毒lh-2h;
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WS/T 327—2011 消毒剂杀灭分枝杆菌实验评价要求
(1)式中:N0——阳性对照的菌落数,CFU/mL或CFU/片;A.6苏通(Sauton)综合液体培养基:A.6.1成分:苏通综合液体培养基成分见表A.2。第一组取0.4mL标准硬水于试管中,加入4.5mL中和剂,混匀,置20℃±1℃的水浴中5min后,加入0.1mL菌悬液,混匀,作用10min后,分别取1.0mL接种两个平皿,做活菌培养计数。
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WS/T 650—2019 抗菌和抑菌效果评价方法
阳性对照回收菌落数在1.0×104CFU/mL~第2组:取5.0mL中和剂于无菌试管内,用无菌镊子取1片抗菌样片加入试管内,振荡混匀置20℃±1℃水浴作用10min制成中和产物,再夹入1片染菌对照样片,作用10min,振荡将试验菌洗下,用中和产物做10倍系列稀释,选择适宜稀释度分别吸取1.0mL接种2个平皿,做活菌培养计数。
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WS/T 699—2020 人群聚集场所手卫生规范
3.5手卫生设施handhygienefacilities用于洗手和手消毒的设备和用品,包括洗手池、水龙头、流动水、洗手液(或肥皂)、干手用品、手消毒剂、感应式手消毒设备等。A.4检测方法:把采样管充分振荡后形成洗脱液,取不同稀释倍数的洗脱液1.0mL接种平皿,每个稀释度平行接种2个~标准下载:WS/T699—2020人群聚集场所手卫生规范
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波动试验
波动试验又称彷徨试验、变量试验。乙管的菌落数则基本相同。这表明大肠杆菌对噬菌体的抗性来自基因突变,这种突变发生在大肠杆菌接触相应的噬菌体之前,由细胞在分裂过程中自发地、随机地产生。来自甲管的许多平板上不出现抗性菌落,是由于在接触噬菌体前没有发生过突变;
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彷徨试验
波动试验又称彷徨试验、变量试验。乙管的菌落数则基本相同。这表明大肠杆菌对噬菌体的抗性来自基因突变,这种突变发生在大肠杆菌接触相应的噬菌体之前,由细胞在分裂过程中自发地、随机地产生。来自甲管的许多平板上不出现抗性菌落,是由于在接触噬菌体前没有发生过突变;
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变量试验
波动试验又称彷徨试验、变量试验。乙管的菌落数则基本相同。这表明大肠杆菌对噬菌体的抗性来自基因突变,这种突变发生在大肠杆菌接触相应的噬菌体之前,由细胞在分裂过程中自发地、随机地产生。来自甲管的许多平板上不出现抗性菌落,是由于在接触噬菌体前没有发生过突变;
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手卫生
定义:手卫生(handhygiene)是指进行洗手或手消毒的过程。手消毒剂符合GB27950相关要求。3个平皿,将冷至40℃~结果计算:菌落总数(CFU/手)=每皿平均菌落数×稀释倍数×10消除率(%)=[(手卫生前菌落总数-手卫生后菌落总数)/手卫生前菌落总数]×100%效果评价:手卫生前后手上自然菌的消除率≥90%,判为手卫生合格。
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微生物限度检查法
F“0”多价血清凝集试验阳性。当革兰氏阴性杆菌,氧化酶试验阳性,绿脓菌素试验为阴性,其硝酸盐还原产气试验、42℃生长试验及明胶液化试验均为阳性时,应判为检查绿脓杆菌。如发现营养琼脂培养基平板生长霉菌(酵母菌)菌落数或虎红琼脂培养基平板上生长细菌菌落数超过该品种项下微生物限度规定时,应判为供试品不合格。
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WS/T 499—2017 下呼吸道感染细菌培养操作指南
5分析中:5.1痰及气管吸出物标本处理:5.1.1标本处理基本要求:标本处理基本要求如下:a)接种标本及涂片操作应在Ⅱ级生物安全柜中进行;5.4.2苛养革兰阴性杆菌:5.4.2.1流感嗜血杆菌:流感嗜血杆菌是生长在巧克力平板上的球杆菌,在血平板上不生长,但在葡萄球菌周围可呈卫星状生长。f)分离自免疫抑制患者的马红球菌。
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GB/T 33419—2016 环氧乙烷灭菌生物指示物检验方法
基本信息:ICS11.080C50中华人民共和国国家标准GB/T33419—2016《环氧乙烷灭菌生物指示物检验方法》(Testmethodofbiologicalindicatorforethyleneoxidesterilizationprocesses)由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会于2016年12月30日发布,自2017年07月01日起实施。3个不同稀释度。
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WS/T 651—2019 医用低温蒸汽甲醛灭菌指示物评价要求
每批次/批号的生物指示物或染菌载体都应标注相应的D值。B.3选择适宜稀释度菌悬液,吸取其中混合均匀的悬液1.0mL加于无菌平皿内。C.5.2KT值验证D值将50个试验样本放入C.1规定的暴露条件下,暴露时间设定为计算出的KT值,暴露完成后,将样本取出接种含中和剂的增菌液,按生产商规定的温度和时间进行培养后观察结果。
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WS/T 797—2022 现场消毒评价标准
5.2.4试验器材:磷酸盐缓冲液(PBS,0.03mol/L,pH7.2)、稀释液(含0.1%吐温80的PBS溶液)、中和剂、培养基(营养琼脂培养基、胰蛋白胨大豆琼脂培养基、分枝杆菌干燥培养基、沙堡葡萄糖琼脂,麦芽浸膏琼脂等)、无菌棉签、无菌规格板(5.0cm×5.0cm)、无菌平皿等。然后进行抽滤,方法同消毒前,计数滤膜上生长的大肠杆菌数。
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静脉用药调配中心建设与管理指南(试行)
第三十一条静配中心工作人员应当严格遵守标准操作规程,做好清场、清洁和消毒工作,并严格控制洁净区和非洁净控制区人员的进出。(6)培养基平皿摆放。(二)危害药品溢出应急预案。75%乙醇、500mg/L含氯消毒溶液。(9)调配完成后的肠外营养成品输液标签应注明总容量、成分、注意事项、建议输注时限和有效期等。
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WS/T 489—2016 尿路感染临床微生物实验室诊断
尿路感染可有蛋白尿。若无菌生长,应延长培养至48h1种革兰阴性或阳性菌≥105鉴定+药敏1或2种革兰阴性杆菌≥105,其他菌≤104鉴定+革兰阴性杆菌进行药敏试验其他任何种类的细菌≥104初步鉴定监测a)神经性膀胱功能障碍患者b)留置导尿管患者c)老年患者清洁中段尿1μL或10μL接种至血琼脂平板,麦康凯或中国蓝琼脂平板。
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WS/T 367-2012 医疗机构消毒技术规范
A.4.2.2采样方法用5cm×5cm的灭菌规格板,放在被检皮肤处,用浸有含相应中和剂的无菌洗聪液的棉拭子1支,在规格板内横竖往返均匀涂擦各5次,并随之转动棉拭子,剪去手接触部位后,将棉拭子投入10mL含相应中和剂的无菌洗脱液的试管内,及时送检。C.9.2.3注意事项C.9.2.3.1过氧化氢应避光、避热,室温下储存。