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眼底荧光血管造影
眼底荧光血管造影又称荧光素眼底血管造影,是将荧光素钠从肘静脉注入人体后,利用装有滤光片的眼底照相机拍摄眼底片。
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视盘旁中心性视网膜脉络膜炎
概述:匐行性脉络膜萎缩(serpiginouschoroidalatrophy)又称盘周地图状 状脉络膜病变(geographichelicoidsperipapilltarychoroidopathy),是眼底后极部脉络膜毛细血管及视网膜色素上皮(RPE)的一种慢性复发性疾病。在脉络膜、视神经节细胞层和神经纤维层有组织坏死。但弱荧光的边缘部分显示强荧光。
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老年黄斑变性
老年黄斑变性是一种和年龄增长有关的多因素复合作用的眼底病。本病真正病因不明,可能是由于黄斑部脉络膜毛细血管缺血、玻璃膜变性破裂,色素上皮对视细胞代谢产物(外节盘膜)蚕噬消化能力下降,使盘膜残余小体沉积形成玻璃膜疣。2.当黄斑大量出血或玻璃体出血不能吸收的可玻璃体切割术或视网膜显微手术,取出积血;
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地图状脉络膜炎
概述:匐行性脉络膜萎缩(serpiginouschoroidalatrophy)又称盘周地图状 状脉络膜病变(geographichelicoidsperipapilltarychoroidopathy),是眼底后极部脉络膜毛细血管及视网膜色素上皮(RPE)的一种慢性复发性疾病。在脉络膜、视神经节细胞层和神经纤维层有组织坏死。但弱荧光的边缘部分显示强荧光。
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匐行性脉络膜病变
概述:匐行性脉络膜萎缩(serpiginouschoroidalatrophy)又称盘周地图状 状脉络膜病变(geographichelicoidsperipapilltarychoroidopathy),是眼底后极部脉络膜毛细血管及视网膜色素上皮(RPE)的一种慢性复发性疾病。在脉络膜、视神经节细胞层和神经纤维层有组织坏死。但弱荧光的边缘部分显示强荧光。
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盘周地图状轮状脉络膜病变
概述:匐行性脉络膜萎缩(serpiginouschoroidalatrophy)又称盘周地图状 状脉络膜病变(geographichelicoidsperipapilltarychoroidopathy),是眼底后极部脉络膜毛细血管及视网膜色素上皮(RPE)的一种慢性复发性疾病。在脉络膜、视神经节细胞层和神经纤维层有组织坏死。但弱荧光的边缘部分显示强荧光。
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盘周轮状视网膜脉络膜退行变性
概述:匐行性脉络膜萎缩(serpiginouschoroidalatrophy)又称盘周地图状 状脉络膜病变(geographichelicoidsperipapilltarychoroidopathy),是眼底后极部脉络膜毛细血管及视网膜色素上皮(RPE)的一种慢性复发性疾病。在脉络膜、视神经节细胞层和神经纤维层有组织坏死。但弱荧光的边缘部分显示强荧光。
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匐行性脉络膜萎缩
概述:匐行性脉络膜萎缩(serpiginouschoroidalatrophy)又称盘周地图状 状脉络膜病变(geographichelicoidsperipapilltarychoroidopathy),是眼底后极部脉络膜毛细血管及视网膜色素上皮(RPE)的一种慢性复发性疾病。在脉络膜、视神经节细胞层和神经纤维层有组织坏死。但弱荧光的边缘部分显示强荧光。
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眼组织胞浆菌病
眼组织胞浆菌病是一种传染性很强的真菌性肉芽肿性脉络膜病变。3.眼底检查:典型病例表现为黄斑区出血性盘状脱离;用药原则1.组织胞浆菌病的治疗,可以用抗真菌药物治疗,同时给以皮质类固醇治疗,但一般疗效不佳;2.好转:眼底渗出及出血基本消退,眼底荧光血管造影显示视网膜下新生血管未完全消退,视力改善;
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黄斑水肿临床路径(2016年版)
如:视网膜静脉阻塞、糖尿病视网膜病变。:1.麻醉方式:眼科表面麻醉2.术中用药:奥布卡因或丙对卡因局麻药物、抗生素眼膏(红霉素或典必殊眼膏)4.术中用耗品:眼科拆线包、抗VEGF针或糖皮质激素制剂(九)术后住院恢复观察1-3天。2.玻璃体腔无严重混浊,视网膜形态可辨、贴伏良好。4.存在眼部活动性感染性疾病。
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缺血性视神经病变
概述:缺血性视神经病变(ischemicoptico-neuropathy)系指视神经的营养血管发生循环障碍的急性营养不良性疾病。1.0ml加4%普鲁卡因1.5ml)双肾俞穴注射;前部缺血性视神经病因如下:1.血管炎类巨细胞动脉炎、结节性多动脉炎、全身性红斑性狼疮,Buergers病、过敏性血管炎、病毒后血管炎、接种免疫后、梅毒、放射性坏死。
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原发性开角青光眼
原发性开角青光眼临床上又称慢性单纯性青光眼,是由于眼压升高而引起视神经损害和视野缺损,最后可导致失明的一种眼病。9.眼底荧光血管造影(FFA):患者视乳头普遍性低荧光或局限性充盈缺损,常见于上下极近边缘处。用药原则1.早期病例以局部滴降眼压药(1 ̄2种)及辅以一些改善血液回圈及神经营养的口服药物。
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Ricgcr病
Ricgcr病为发生在黄斑部的孤立的渗出性脉络膜视网膜病变,伴有视网膜下新生血管及出血。本病多见于20—40岁青壮年,无性别差异,多单眼发病。2.症状:视力明显下降,视物变形;4.活血化瘀,改善微循环等中西药物治疗。用药原则1.急性期可用地塞米松及消炎痛治疗,以减少渗出及水肿;
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缺血性视神经病变临床路径(2016年版)
国家卫生计生委办公厅2016年12月2日临床路径全文:缺血性视神经病变临床路径(2016年版)一、缺血性视神经病变临床路径标准住院流程:(一)适用对象。7.能排除炎性视神经病变以及颅内占位性病变等。2.改善微循环治疗;(六)住院期间检查项目::1.眼部检查:视力、矫正视力、眼压、裂隙灯检查、眼底检查;
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眼内转移性肿瘤
视力障碍:早期症状常有中心暗点及视力减退,因为眼内转移性肿瘤多发生于后极部,尤其黄斑部之脉络膜毛细血管层,如肺癌咽癌等。眼底检查:早期在后极部可见稍微隆起的粉红色或浅兰色区及色素斑点。肿瘤转移至虹膜睫状体或肿瘤组织坏死,毒素刺激,可出现虹膜睫状体炎及继发性青光眼症状。
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视网膜分支动脉阻塞
疾病分类:眼科疾病概述:视网膜分支动脉阻塞(RAO)较视网膜中央动脉阻塞(CRAO)少见,多见于年轻患者,2/3以上的BRAO是由来源于心血管系统的栓子阻塞所致。数日后随着血管再通和再灌注,水肿消退。疾病病因:血栓形成或栓塞是主要原因。④玻璃体手术和眼内光凝:用于持久的玻璃体积血和视网膜脱离,以挽救视力。
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视神经病变
疾病分类:眼科疾病概述:视神经病变是由于各种原因造成的视神经病变。注意与假性视神经炎、视盘水肿以及与屈光不正、癔病、伪盲及眼底改变不很明显的黄斑疾病如黄斑囊样水肿等疾病相鉴别。3.检查视力、屈光状态、瞳孔、暗适应、色觉和视野、暗点、视网膜电流图、视觉诱发电位、荧光素眼底血管造影等。
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视网膜分支静脉阻塞
疾病分类:眼科疾病概述:视网膜分支静脉阻塞的发病率及平均发病年龄均高于CRVO,多见于高血压、动脉硬化的老年人。眼底荧光血管造影检查显示,动脉充盈多正常,但阻塞静脉回流延迟,发病初期因出血遮蔽或毛细血管无灌注而呈弱荧光。黄斑水肿可伴有硬性渗出、囊样水肿,或色素紊乱及视网膜下纤维化;
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回旋状脉络膜萎缩
回旋状脉络膜萎缩又称原发性回旋状脉络膜视网膜萎缩或回旋状视网膜络膜萎缩,临床并不少见。本病是一种遗传性病变,为常染色体隐性遗传,由于鸟氨酸转氨梅活性不足或缺乏,引起血鸟氨酸血症所致。4.约40%的病人有并发性白内障,常从晶体后囊下开始混浊。2.眼底荧光血管造影显示有色素上皮缺失及黄斑囊样水肿;
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回旋状视网膜络膜萎缩
回旋状脉络膜萎缩又称原发性回旋状脉络膜视网膜萎缩或回旋状视网膜络膜萎缩,临床并不少见。本病是一种遗传性病变,为常染色体隐性遗传,由于鸟氨酸转氨梅活性不足或缺乏,引起血鸟氨酸血症所致。4.约40%的病人有并发性白内障,常从晶体后囊下开始混浊。2.眼底荧光血管造影显示有色素上皮缺失及黄斑囊样水肿;
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原发性回旋状脉络膜视网膜萎缩
回旋状脉络膜萎缩又称原发性回旋状脉络膜视网膜萎缩或回旋状视网膜络膜萎缩,临床并不少见。本病是一种遗传性病变,为常染色体隐性遗传,由于鸟氨酸转氨梅活性不足或缺乏,引起血鸟氨酸血症所致。4.约40%的病人有并发性白内障,常从晶体后囊下开始混浊。2.眼底荧光血管造影显示有色素上皮缺失及黄斑囊样水肿;
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青少年性青光眼
青少年性青光眼是指6岁以后到30岁之前发病的先天性青光眼。2.眼压高且波动大;4.类似原发性开角青光眼的视乳头及视野改变;3.色觉检查(FM-100色彩分辨力检查):早期患者常有蓝-黄色觉障碍;2.眼压较高,有视野缺损及视神经损害者,宜联合应用降眼压药及酌情选择改善血液回流及神经营养药物(包括新特药物)。
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视网膜色素上皮炎
概述:急性色素上皮炎(acutepigmentepithelitis)病因不明,可能是色素上皮由于病毒感染,亦可见于某些全身病,ERG正常,EOG可出现异常。2.口服广谱抗生素、维生素B族、维生素C。3.眼底荧光血管造影:黄斑部可见成族的葡萄状荧光斑点,以及中黑(遮盖荧光)外亮(透见荧光)的环形灶,有时有少量的荧光素渗漏。