-
乳糜微粒
⑥染色:将琼脂糖胶膜平铺浸泡于染色液内20~
-
家族性混合型高脂血症
多发型高脂血症;小颗粒致密LDL增加:家族性混合型高脂血症(FCH)除ApoB过多产生外,其另一特征是脂蛋白的结构异常。3.家族性混合型高脂血症的血脂异常特点是血浆胆固醇和三酰甘油均有升高,其生化异常类似于Ⅱb型高脂蛋白血症。相关药品:甘油、烟酸、辅酶A相关检查:乳糜微粒、胰岛素、载脂蛋白AⅠ、儿茶酚胺、烟酸
-
多发型高脂血症
多发型高脂血症;小颗粒致密LDL增加:家族性混合型高脂血症(FCH)除ApoB过多产生外,其另一特征是脂蛋白的结构异常。3.家族性混合型高脂血症的血脂异常特点是血浆胆固醇和三酰甘油均有升高,其生化异常类似于Ⅱb型高脂蛋白血症。相关药品:甘油、烟酸、辅酶A相关检查:乳糜微粒、胰岛素、载脂蛋白AⅠ、儿茶酚胺、烟酸
-
家族性高脂蛋白血症Ⅱb型
多发型高脂血症;小颗粒致密LDL增加:家族性混合型高脂血症(FCH)除ApoB过多产生外,其另一特征是脂蛋白的结构异常。3.家族性混合型高脂血症的血脂异常特点是血浆胆固醇和三酰甘油均有升高,其生化异常类似于Ⅱb型高脂蛋白血症。相关药品:甘油、烟酸、辅酶A相关检查:乳糜微粒、胰岛素、载脂蛋白AⅠ、儿茶酚胺、烟酸
-
家族性混合性高脂血症
多发型高脂血症;小颗粒致密LDL增加:家族性混合型高脂血症(FCH)除ApoB过多产生外,其另一特征是脂蛋白的结构异常。3.家族性混合型高脂血症的血脂异常特点是血浆胆固醇和三酰甘油均有升高,其生化异常类似于Ⅱb型高脂蛋白血症。相关药品:甘油、烟酸、辅酶A相关检查:乳糜微粒、胰岛素、载脂蛋白AⅠ、儿茶酚胺、烟酸
-
复合脂蛋白型高脂血症
多发型高脂血症;小颗粒致密LDL增加:家族性混合型高脂血症(FCH)除ApoB过多产生外,其另一特征是脂蛋白的结构异常。3.家族性混合型高脂血症的血脂异常特点是血浆胆固醇和三酰甘油均有升高,其生化异常类似于Ⅱb型高脂蛋白血症。相关药品:甘油、烟酸、辅酶A相关检查:乳糜微粒、胰岛素、载脂蛋白AⅠ、儿茶酚胺、烟酸
-
家族性复合高脂血症
多发型高脂血症;小颗粒致密LDL增加:家族性混合型高脂血症(FCH)除ApoB过多产生外,其另一特征是脂蛋白的结构异常。3.家族性混合型高脂血症的血脂异常特点是血浆胆固醇和三酰甘油均有升高,其生化异常类似于Ⅱb型高脂蛋白血症。相关药品:甘油、烟酸、辅酶A相关检查:乳糜微粒、胰岛素、载脂蛋白AⅠ、儿茶酚胺、烟酸
-
家族性高脂蛋白血症Ⅳ型
多发型高脂血症;小颗粒致密LDL增加:家族性混合型高脂血症(FCH)除ApoB过多产生外,其另一特征是脂蛋白的结构异常。3.家族性混合型高脂血症的血脂异常特点是血浆胆固醇和三酰甘油均有升高,其生化异常类似于Ⅱb型高脂蛋白血症。相关药品:甘油、烟酸、辅酶A相关检查:乳糜微粒、胰岛素、载脂蛋白AⅠ、儿茶酚胺、烟酸
-
家族性高脂蛋白血症Ⅱ型
多发型高脂血症;小颗粒致密LDL增加:家族性混合型高脂血症(FCH)除ApoB过多产生外,其另一特征是脂蛋白的结构异常。3.家族性混合型高脂血症的血脂异常特点是血浆胆固醇和三酰甘油均有升高,其生化异常类似于Ⅱb型高脂蛋白血症。相关药品:甘油、烟酸、辅酶A相关检查:乳糜微粒、胰岛素、载脂蛋白AⅠ、儿茶酚胺、烟酸
-
家族性联合高脂血症
多发型高脂血症;小颗粒致密LDL增加:家族性混合型高脂血症(FCH)除ApoB过多产生外,其另一特征是脂蛋白的结构异常。3.家族性混合型高脂血症的血脂异常特点是血浆胆固醇和三酰甘油均有升高,其生化异常类似于Ⅱb型高脂蛋白血症。相关药品:甘油、烟酸、辅酶A相关检查:乳糜微粒、胰岛素、载脂蛋白AⅠ、儿茶酚胺、烟酸
-
宽β脂蛋白病
概述:家族性异常β脂蛋白血症(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血症,由Gofman于1954年最早描述此症。此外,还可见到其他类型的黄色瘤,例如,结节状或结节疹状黄色瘤。家族性异常β脂蛋白血症的并发症:家族性异常β脂蛋白血症可出现早发性动脉粥样硬化,尤其是周围血管病变较冠状动脉硬化常见。
-
家族性异常β脂蛋白血症
概述:家族性异常β脂蛋白血症(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血症,由Gofman于1954年最早描述此症。此外,还可见到其他类型的黄色瘤,例如,结节状或结节疹状黄色瘤。家族性异常β脂蛋白血症的并发症:家族性异常β脂蛋白血症可出现早发性动脉粥样硬化,尤其是周围血管病变较冠状动脉硬化常见。
-
Ⅲ型高脂蛋白血症
概述:家族性异常β脂蛋白血症(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血症,由Gofman于1954年最早描述此症。此外,还可见到其他类型的黄色瘤,例如,结节状或结节疹状黄色瘤。家族性异常β脂蛋白血症的并发症:家族性异常β脂蛋白血症可出现早发性动脉粥样硬化,尤其是周围血管病变较冠状动脉硬化常见。
-
宽β病
概述:家族性异常β脂蛋白血症(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血症,由Gofman于1954年最早描述此症。此外,还可见到其他类型的黄色瘤,例如,结节状或结节疹状黄色瘤。家族性异常β脂蛋白血症的并发症:家族性异常β脂蛋白血症可出现早发性动脉粥样硬化,尤其是周围血管病变较冠状动脉硬化常见。
-
家族性血β脂蛋白异常症
概述:家族性异常β脂蛋白血症(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血症,由Gofman于1954年最早描述此症。此外,还可见到其他类型的黄色瘤,例如,结节状或结节疹状黄色瘤。家族性异常β脂蛋白血症的并发症:家族性异常β脂蛋白血症可出现早发性动脉粥样硬化,尤其是周围血管病变较冠状动脉硬化常见。
-
家族性3型高脂蛋白血症
概述:家族性异常β脂蛋白血症(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血症,由Gofman于1954年最早描述此症。此外,还可见到其他类型的黄色瘤,例如,结节状或结节疹状黄色瘤。家族性异常β脂蛋白血症的并发症:家族性异常β脂蛋白血症可出现早发性动脉粥样硬化,尤其是周围血管病变较冠状动脉硬化常见。
-
残粒移去障碍病
概述:家族性异常β脂蛋白血症(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血症,由Gofman于1954年最早描述此症。此外,还可见到其他类型的黄色瘤,例如,结节状或结节疹状黄色瘤。家族性异常β脂蛋白血症的并发症:家族性异常β脂蛋白血症可出现早发性动脉粥样硬化,尤其是周围血管病变较冠状动脉硬化常见。
-
原发性小肠淋巴管扩张症
疾病别名原发性小肠淋巴管扩张,Primaryintestinallymphangiectasia,Milroy病疾病代码ICD:K63.8疾病分类消化内科疾病概述原发性小肠淋巴管扩张症(primaryentericlymphangiectasis)的特征是小肠黏膜淋巴管结构缺陷,从而导致淋巴管扩张和功能性阻塞,不能正常地接受乳糜微粒和淋巴回流。小肠X线检查有75%显示异常。
-
热卡诱导的高脂血症
概述:高脂蛋白血症Ⅴ型(hyperlipoproteinemiatypeⅤ)又名脂肪和糖诱导的高脂血症、高乳糜微粒血症和高前β-脂蛋白血症、内源性和外源性高脂血症、热卡诱导的高脂血症。药物:主要应用烟酸衍生物如3-pyridylmethand1.5g/d,水剂是氯贝丁酯(安妥明)类药物。相关药品:甘油、烟酸、氯贝丁酯相关检查:乳糜微粒、烟酸
-
高脂蛋白血症Ⅴ型
概述:高脂蛋白血症Ⅴ型(hyperlipoproteinemiatypeⅤ)又名脂肪和糖诱导的高脂血症、高乳糜微粒血症和高前β-脂蛋白血症、内源性和外源性高脂血症、热卡诱导的高脂血症。药物:主要应用烟酸衍生物如3-pyridylmethand1.5g/d,水剂是氯贝丁酯(安妥明)类药物。相关药品:甘油、烟酸、氯贝丁酯相关检查:乳糜微粒、烟酸
-
内源性和外源性高脂血症
概述:高脂蛋白血症Ⅴ型(hyperlipoproteinemiatypeⅤ)又名脂肪和糖诱导的高脂血症、高乳糜微粒血症和高前β-脂蛋白血症、内源性和外源性高脂血症、热卡诱导的高脂血症。药物:主要应用烟酸衍生物如3-pyridylmethand1.5g/d,水剂是氯贝丁酯(安妥明)类药物。相关药品:甘油、烟酸、氯贝丁酯相关检查:乳糜微粒、烟酸
-
脂肪和糖诱导的高脂血症
概述:高脂蛋白血症Ⅴ型(hyperlipoproteinemiatypeⅤ)又名脂肪和糖诱导的高脂血症、高乳糜微粒血症和高前β-脂蛋白血症、内源性和外源性高脂血症、热卡诱导的高脂血症。药物:主要应用烟酸衍生物如3-pyridylmethand1.5g/d,水剂是氯贝丁酯(安妥明)类药物。相关药品:甘油、烟酸、氯贝丁酯相关检查:乳糜微粒、烟酸
-
家族性高乳糜微粒血症
概述:原发性家族性高脂蛋白血症(primaryfamilialhyperlipoproteinemias)表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。皮损可融合,其他症状包括上腹疼痛,可能是由肝脾包膜紧张、肝脾肿大和胰腺炎所致。眼底检查提示视网膜呈脂血症表现,血清中甘油三酯、乳糜微粒升高,肝脂蛋白酶缺如或减少,apoA低于正常。
-
Burger-Gruz综合征
概述:原发性家族性高脂蛋白血症(primaryfamilialhyperlipoproteinemias)表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。皮损可融合,其他症状包括上腹疼痛,可能是由肝脾包膜紧张、肝脾肿大和胰腺炎所致。眼底检查提示视网膜呈脂血症表现,血清中甘油三酯、乳糜微粒升高,肝脂蛋白酶缺如或减少,apoA低于正常。
-
高脂蛋白血症Ⅰ型
概述:原发性家族性高脂蛋白血症(primaryfamilialhyperlipoproteinemias)表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。皮损可融合,其他症状包括上腹疼痛,可能是由肝脾包膜紧张、肝脾肿大和胰腺炎所致。眼底检查提示视网膜呈脂血症表现,血清中甘油三酯、乳糜微粒升高,肝脂蛋白酶缺如或减少,apoA低于正常。
-
脂蛋白酶缺乏症
概述:原发性家族性高脂蛋白血症(primaryfamilialhyperlipoproteinemias)表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。皮损可融合,其他症状包括上腹疼痛,可能是由肝脾包膜紧张、肝脾肿大和胰腺炎所致。眼底检查提示视网膜呈脂血症表现,血清中甘油三酯、乳糜微粒升高,肝脂蛋白酶缺如或减少,apoA低于正常。
-
脂肪乳(中/长链)
脂肪乳[中链及长链复合剂]:药品名称:脂肪乳[中链及长链复合剂]英文名称:FatEmulsion[MCT/LCT]别名:脂肪乳;脂肪乳[中链及长链复合剂]的不良反应:分两类,即速发型反应,呼吸困难、发绀、变态反应、高脂血症、高凝固性、恶心、呕吐、头痛、潮红、发热、出汗、寒战、嗜睡及胸骨痛;个别出现贫血、腰酸背痛、肝脾大等。
-
脂肪乳剂注射液
脂肪乳[中链及长链复合剂]:药品名称:脂肪乳[中链及长链复合剂]英文名称:FatEmulsion[MCT/LCT]别名:脂肪乳;脂肪乳[中链及长链复合剂]的不良反应:分两类,即速发型反应,呼吸困难、发绀、变态反应、高脂血症、高凝固性、恶心、呕吐、头痛、潮红、发热、出汗、寒战、嗜睡及胸骨痛;个别出现贫血、腰酸背痛、肝脾大等。
-
MCT/LCT
脂肪乳[中链及长链复合剂]:药品名称:脂肪乳[中链及长链复合剂]英文名称:FatEmulsion[MCT/LCT]别名:脂肪乳;脂肪乳[中链及长链复合剂]的不良反应:分两类,即速发型反应,呼吸困难、发绀、变态反应、高脂血症、高凝固性、恶心、呕吐、头痛、潮红、发热、出汗、寒战、嗜睡及胸骨痛;个别出现贫血、腰酸背痛、肝脾大等。
-
力保肪宁
脂肪乳[中链及长链复合剂]:药品名称:脂肪乳[中链及长链复合剂]英文名称:FatEmulsion[MCT/LCT]别名:脂肪乳;脂肪乳[中链及长链复合剂]的不良反应:分两类,即速发型反应,呼吸困难、发绀、变态反应、高脂血症、高凝固性、恶心、呕吐、头痛、潮红、发热、出汗、寒战、嗜睡及胸骨痛;个别出现贫血、腰酸背痛、肝脾大等。
-
英脱利匹特
脂肪乳[中链及长链复合剂]:药品名称:脂肪乳[中链及长链复合剂]英文名称:FatEmulsion[MCT/LCT]别名:脂肪乳;脂肪乳[中链及长链复合剂]的不良反应:分两类,即速发型反应,呼吸困难、发绀、变态反应、高脂血症、高凝固性、恶心、呕吐、头痛、潮红、发热、出汗、寒战、嗜睡及胸骨痛;个别出现贫血、腰酸背痛、肝脾大等。
-
力能
脂肪乳[中链及长链复合剂]:药品名称:脂肪乳[中链及长链复合剂]英文名称:FatEmulsion[MCT/LCT]别名:脂肪乳;脂肪乳[中链及长链复合剂]的不良反应:分两类,即速发型反应,呼吸困难、发绀、变态反应、高脂血症、高凝固性、恶心、呕吐、头痛、潮红、发热、出汗、寒战、嗜睡及胸骨痛;个别出现贫血、腰酸背痛、肝脾大等。
-
乐补欣
脂肪乳[中链及长链复合剂]:药品名称:脂肪乳[中链及长链复合剂]英文名称:FatEmulsion[MCT/LCT]别名:脂肪乳;脂肪乳[中链及长链复合剂]的不良反应:分两类,即速发型反应,呼吸困难、发绀、变态反应、高脂血症、高凝固性、恶心、呕吐、头痛、潮红、发热、出汗、寒战、嗜睡及胸骨痛;个别出现贫血、腰酸背痛、肝脾大等。
-
脂肪乳[中链及长链复合剂]
脂肪乳[中链及长链复合剂]:药品名称:脂肪乳[中链及长链复合剂]英文名称:FatEmulsion[MCT/LCT]别名:脂肪乳;脂肪乳[中链及长链复合剂]的不良反应:分两类,即速发型反应,呼吸困难、发绀、变态反应、高脂血症、高凝固性、恶心、呕吐、头痛、潮红、发热、出汗、寒战、嗜睡及胸骨痛;个别出现贫血、腰酸背痛、肝脾大等。
-
乐可仙
脂肪乳[中链及长链复合剂]:药品名称:脂肪乳[中链及长链复合剂]英文名称:FatEmulsion[MCT/LCT]别名:脂肪乳;脂肪乳[中链及长链复合剂]的不良反应:分两类,即速发型反应,呼吸困难、发绀、变态反应、高脂血症、高凝固性、恶心、呕吐、头痛、潮红、发热、出汗、寒战、嗜睡及胸骨痛;个别出现贫血、腰酸背痛、肝脾大等。
-
力保肪宁MCT/LCT
脂肪乳[中链及长链复合剂]:药品名称:脂肪乳[中链及长链复合剂]英文名称:FatEmulsion[MCT/LCT]别名:脂肪乳;脂肪乳[中链及长链复合剂]的不良反应:分两类,即速发型反应,呼吸困难、发绀、变态反应、高脂血症、高凝固性、恶心、呕吐、头痛、潮红、发热、出汗、寒战、嗜睡及胸骨痛;个别出现贫血、腰酸背痛、肝脾大等。
-
力能MCT
脂肪乳[中链及长链复合剂]:药品名称:脂肪乳[中链及长链复合剂]英文名称:FatEmulsion[MCT/LCT]别名:脂肪乳;脂肪乳[中链及长链复合剂]的不良反应:分两类,即速发型反应,呼吸困难、发绀、变态反应、高脂血症、高凝固性、恶心、呕吐、头痛、潮红、发热、出汗、寒战、嗜睡及胸骨痛;个别出现贫血、腰酸背痛、肝脾大等。
-
中长链脂肪酸
脂肪乳[中链及长链复合剂]:药品名称:脂肪乳[中链及长链复合剂]英文名称:FatEmulsion[MCT/LCT]别名:脂肪乳;脂肪乳[中链及长链复合剂]的不良反应:分两类,即速发型反应,呼吸困难、发绀、变态反应、高脂血症、高凝固性、恶心、呕吐、头痛、潮红、发热、出汗、寒战、嗜睡及胸骨痛;个别出现贫血、腰酸背痛、肝脾大等。
-
里波文纽斯
脂肪乳[中链及长链复合剂]:药品名称:脂肪乳[中链及长链复合剂]英文名称:FatEmulsion[MCT/LCT]别名:脂肪乳;脂肪乳[中链及长链复合剂]的不良反应:分两类,即速发型反应,呼吸困难、发绀、变态反应、高脂血症、高凝固性、恶心、呕吐、头痛、潮红、发热、出汗、寒战、嗜睡及胸骨痛;个别出现贫血、腰酸背痛、肝脾大等。
-
腹水甘油三酯
概述:胆固醇、甘油三酯和脂蛋白电泳对鉴别真性与假性乳糜性积液有价值。甘油三酯低于0.56mmol/L,且乳糜微粒区带不明显或缺如时,则为非乳糜性积液。腹腔积液胆固醇水平以1.2mmol/L为界,恶性积液胆固醇大于1.2mmol/L,而肝硬化腹腔积腹腔积液胆固醇小于1.2mmol/L,鉴别的敏感性和特异性平均为90%左右。
-
血清三酰甘油
概述:目前TG的测定方法有酶法与化学法,酶法又有一步终点法与两步终点法,两步终点法其主要优点是能够去除游离甘油的干扰。(2)两步法:双试剂组成如下(宁波市临床检验中心配方):①Tris-HCl缓冲液,150mmol/L,pH7.6,每升中含MgSO410mmol,胆酸钠3.5mmol,ATP1mmol,4氯酚2.5mmol,TritonX-1000.1g;
-
脂肪乳
脂肪乳[中链及长链复合剂]:药品名称:脂肪乳[中链及长链复合剂]英文名称:FatEmulsion[MCT/LCT]别名:脂肪乳;脂肪乳[中链及长链复合剂]的不良反应:分两类,即速发型反应,呼吸困难、发绀、变态反应、高脂血症、高凝固性、恶心、呕吐、头痛、潮红、发热、出汗、寒战、嗜睡及胸骨痛;个别出现贫血、腰酸背痛、肝脾大等。
-
利波文斯
脂肪乳[中链及长链复合剂]:药品名称:脂肪乳[中链及长链复合剂]英文名称:FatEmulsion[MCT/LCT]别名:脂肪乳;脂肪乳[中链及长链复合剂]的不良反应:分两类,即速发型反应,呼吸困难、发绀、变态反应、高脂血症、高凝固性、恶心、呕吐、头痛、潮红、发热、出汗、寒战、嗜睡及胸骨痛;个别出现贫血、腰酸背痛、肝脾大等。
-
内源性高甘油三酯血症
概述:高脂蛋白血症Ⅳ型(hyperlipoproteinemiatypeⅣ)又名脂肪和碳水化合物诱导的高脂血症、高乳糜微粒血症和高前β-脂蛋白血症、内源性高脂血症、内源性高甘油三酯血症。40%病例有高尿酸血症,90%病人有隐性糖尿病。甘油三酯浓度达40μg/L时,致血清混浊,更高时致血清呈牛奶状。饮食:糖类占总热量需求的30%~
-
高脂蛋白血症Ⅳ型
概述:高脂蛋白血症Ⅳ型(hyperlipoproteinemiatypeⅣ)又名脂肪和碳水化合物诱导的高脂血症、高乳糜微粒血症和高前β-脂蛋白血症、内源性高脂血症、内源性高甘油三酯血症。40%病例有高尿酸血症,90%病人有隐性糖尿病。甘油三酯浓度达40μg/L时,致血清混浊,更高时致血清呈牛奶状。饮食:糖类占总热量需求的30%~
-
内源性高脂血症
概述:高脂蛋白血症Ⅳ型(hyperlipoproteinemiatypeⅣ)又名脂肪和碳水化合物诱导的高脂血症、高乳糜微粒血症和高前β-脂蛋白血症、内源性高脂血症、内源性高甘油三酯血症。40%病例有高尿酸血症,90%病人有隐性糖尿病。甘油三酯浓度达40μg/L时,致血清混浊,更高时致血清呈牛奶状。饮食:糖类占总热量需求的30%~
-
脂肪和碳水化合物诱导的高脂血症
概述:高脂蛋白血症Ⅳ型(hyperlipoproteinemiatypeⅣ)又名脂肪和碳水化合物诱导的高脂血症、高乳糜微粒血症和高前β-脂蛋白血症、内源性高脂血症、内源性高甘油三酯血症。40%病例有高尿酸血症,90%病人有隐性糖尿病。甘油三酯浓度达40μg/L时,致血清混浊,更高时致血清呈牛奶状。饮食:糖类占总热量需求的30%~
-
血清甘油三脂
概述:目前TG的测定方法有酶法与化学法,酶法又有一步终点法与两步终点法,两步终点法其主要优点是能够去除游离甘油的干扰。(2)两步法:双试剂组成如下(宁波市临床检验中心配方):①Tris-HCl缓冲液,150mmol/L,pH7.6,每升中含MgSO410mmol,胆酸钠3.5mmol,ATP1mmol,4氯酚2.5mmol,TritonX-1000.1g;
-
局部脂肪萎缩
概述:进行性脂肪营养不良(progressivelipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病,临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失,有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。化验检查可发现血清乳糜微粒,前β脂蛋白、甘油三酯增高。
-
部分性脂肪代谢障碍
概述:进行性脂肪营养不良(progressivelipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病,临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失,有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。化验检查可发现血清乳糜微粒,前β脂蛋白、甘油三酯增高。