-
色素减退
色素减退(hypopigmentation)为症状名,是指皮肤中色素减少,多呈淡白或瓷白色的皮肤表现。属继发性皮损。
-
先天性色素缺乏
OCA2符合经典酪氨酸酶阳性的眼皮肤白化,多出现于非洲人群,临床表型多样,毛发、皮肤和虹膜有轻度到中度色素减退,曝光部位可以出现色素痣和色素斑,色素斑面积可进行性增大,非裔人群中因P基因突变可以出现淡褐色皮肤表型,被称为“棕色OCA”。1.白癜风本病为后天发病的色素脱失斑。
-
眼皮肤白化病
OCA2符合经典酪氨酸酶阳性的眼皮肤白化,多出现于非洲人群,临床表型多样,毛发、皮肤和虹膜有轻度到中度色素减退,曝光部位可以出现色素痣和色素斑,色素斑面积可进行性增大,非裔人群中因P基因突变可以出现淡褐色皮肤表型,被称为“棕色OCA”。1.白癜风本病为后天发病的色素脱失斑。
-
泛发性白化病
OCA2符合经典酪氨酸酶阳性的眼皮肤白化,多出现于非洲人群,临床表型多样,毛发、皮肤和虹膜有轻度到中度色素减退,曝光部位可以出现色素痣和色素斑,色素斑面积可进行性增大,非裔人群中因P基因突变可以出现淡褐色皮肤表型,被称为“棕色OCA”。1.白癜风本病为后天发病的色素脱失斑。
-
白化病
OCA2符合经典酪氨酸酶阳性的眼皮肤白化,多出现于非洲人群,临床表型多样,毛发、皮肤和虹膜有轻度到中度色素减退,曝光部位可以出现色素痣和色素斑,色素斑面积可进行性增大,非裔人群中因P基因突变可以出现淡褐色皮肤表型,被称为“棕色OCA”。1.白癜风本病为后天发病的色素脱失斑。
-
品他
(二)、二期(泛发性皮疹)二期皮疹发生在感染后5个月至1年或更久,当时初疹或仍存在或已消退。二期皮疹称为品他疹,临床表现有三种,即色素减退、色素沉着及红斑鳞屑疹。常见于大关节附近。梅毒血清反应呈阳性。疾病病因:本病的病原体为品他螺旋体,其形态与梅毒及雅司螺旋体相似,据推测这三种螺旋体有共同的起源。
-
类牛皮癣
概述:副银屑病(parapsoriasis)是一组较为少见的慢性皮肤病,病因尚不完全明确,组织病理学共同特征为真皮T细胞异常增殖性疾病,因而本组疾病被认为与蕈样肉芽肿有一定的相关性。有的病例可见浸润淋巴细胞的不典型性。相关药品:补骨脂素、维生素D2、氨苯砜、氯喹、四环素、氮芥、卡莫司汀相关检查:维生素D
-
假癌性软疣
概述:角化棘皮瘤(keratoacanthoma)又称皮脂软疣、假癌性软疣,是毛囊角化上皮的增生性病变。本病好发于颜面、躯干和阴部。本型与巨大孤立性角化棘皮瘤不同之处在于本型无自愈倾向。相关药品:足叶草脂、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、利多卡因、维A酸、环磷酰胺、干扰素、曲安奈德、聚肌胞相关检查:干扰素
-
皮脂软疣
概述:角化棘皮瘤(keratoacanthoma)又称皮脂软疣、假癌性软疣,是毛囊角化上皮的增生性病变。本病好发于颜面、躯干和阴部。本型与巨大孤立性角化棘皮瘤不同之处在于本型无自愈倾向。相关药品:足叶草脂、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、利多卡因、维A酸、环磷酰胺、干扰素、曲安奈德、聚肌胞相关检查:干扰素
-
无色素性痣
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:无色素性痣在出生后或出生后不久发病,损害往往沿神经节段分布,表现为局限性或泛发性减色斑,境界模糊,边缘多是锯齿状,周围几无色素增殖晕,有时其内混有淡褐色粟粒至扁豆大雀斑样斑点,感觉正常,持续终身不变,是神经痣之一型。病理生理:病理可见多巴阳性黑素细胞减少。
-
外阴鳞状细胞癌
疾病分类:肿瘤科,妇产科疾病概述:外阴恶性肿瘤包括外阴鳞状细胞癌(至少占外阴癌的85%)、外阴恶性黑色素瘤(约占5%)、巴氏腺癌、外阴肉瘤和未分化的外阴恶性肿瘤等。现已公认单纯疱疹病毒Ⅱ型、人乳头瘤病毒、巨细胞病毒等与外阴癌的发生可能有关。常用药物有阿霉素类,顺铂类,博莱霉素,氟尿嘧啶和氮芥等。
-
角化棘皮瘤
概述:角化棘皮瘤(keratoacanthoma)又称皮脂软疣、假癌性软疣,是毛囊角化上皮的增生性病变。本病好发于颜面、躯干和阴部。本型与巨大孤立性角化棘皮瘤不同之处在于本型无自愈倾向。相关药品:足叶草脂、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、利多卡因、维A酸、环磷酰胺、干扰素、曲安奈德、聚肌胞相关检查:干扰素
-
外阴黏膜白斑
疾病别名外阴黏膜白斑病,女阴粘膜白斑,无异形性改变的女阴营养障碍,有异形性改变的女阴营养障碍,外阴白斑病,女阴白斑病,外阴干皱,leukoplakiavulvae疾病代码ICD:N90.4疾病分类妇产科疾病概述外阴黏膜白斑指外阴黏膜上的角化性白色斑片或板块,不易擦掉。病理生理外阴黏膜白斑主要是一种黏膜上皮或表皮的增生性病变。
-
副银屑病
概述:副银屑病(parapsoriasis)是一组较为少见的慢性皮肤病,病因尚不完全明确,组织病理学共同特征为真皮T细胞异常增殖性疾病,因而本组疾病被认为与蕈样肉芽肿有一定的相关性。有的病例可见浸润淋巴细胞的不典型性。相关药品:补骨脂素、维生素D2、氨苯砜、氯喹、四环素、氮芥、卡莫司汀相关检查:维生素D
-
光线性扁平苔藓
Schroeff等(1983)对一例本病患者采用人工UVB照射后引起了细小紫蓝色扁平丘疹,组织学示典型扁平苔藓特征,而采用UVA照射区则无同样反应。
-
对称性进行性白斑
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:进行性对称性白斑首先由日本和巴西报道,病因不清。皮损特征为:点状皮肤色素脱失斑,多发生于四肢伸侧,对称分布而无自觉症状。特发性滴状色素减退症是一种原因不明的多发性色素减退斑,常见于多阳光地区或者经常日晒的人们,因而推测光线可能是激发因素之一。
-
类银屑病
概述:副银屑病(parapsoriasis)是一组较为少见的慢性皮肤病,病因尚不完全明确,组织病理学共同特征为真皮T细胞异常增殖性疾病,因而本组疾病被认为与蕈样肉芽肿有一定的相关性。有的病例可见浸润淋巴细胞的不典型性。相关药品:补骨脂素、维生素D2、氨苯砜、氯喹、四环素、氮芥、卡莫司汀相关检查:维生素D
-
GBZ 236—2011 职业性白斑的诊断
ICS13.100C60中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ236—2011《职业性白斑的诊断》(Diagnosisofoccupationalleukoderma)由中华人民共和国卫生部于2011年04月13日发布,自2011年10月01日起实施。本标准负责起草单位:中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所、上海市皮肤病性病医院。
-
慢性红斑狼疮
疾病别名慢性皮肤型红斑狼疮疾病分类皮肤性病科疾病概述慢性红斑狼疮以盘状红斑狼疮为多见,特点为皮肤持久性盘状红斑,境界清楚,表面毛细血管扩张关有黏着性鳞屑,剥离鳞屑可见其下扩张毛襄口,鳞屑底面有很多刺状角质突起,拴在毛襄口中。有的结节可吸收,皮面凹陷或坏死,溃疡,愈合后留萎缩性瘢痕。
-
紫白癜风
见《证治准绳·疡医》卷五。常发于多汗体质的青壮年。紫白癜风的病因病机:紫白癜风多由脏腑积热,感受暑湿,以致气滞血凝而成;紫白癜风的治疗:紫白癜风一般不需内治,如合并化脓性感染者,宜清热利湿解毒,用萆藓渗湿汤合五神汤加减。治疗紫白癜风可密陀僧散外用干扑,或用2号癣药水,或10%土槿皮酊外搽。
-
雅司病
溃疡愈合后留下较大的萎缩性或光亮肥厚性瘢痕。2月后血清反应(华氏、康氏反应及螺旋制动实验)均为阳性。鉴别诊断与梅毒疹的鉴别诊断主要依靠临床,梅毒为性接触传染,本病为一般皮肤接触传染,硬下疳多在外生殖器,母雅司多在暴露部位,二期梅毒疹主要为斑疹、斑丘疹,而二期雅司为杨梅状的结节,有渗出液或痂。
-
肤乐仙
药品说明书:别名:8-甲氧基补骨脂素;甲氧补骨脂素,敏白灵,甲氧沙林,肤乐仙外文名:Methoxypsoralen,Methoxsalen,8-MOP药理作用:具有强烈的光敏活性,易被长效紫外线激活而产生光毒作用,能使皮肤DNA合成及细胞分裂受到抑制。30分钟,2小时后长波紫外线照射,照射量从最小红斑量开始逐渐增加。酊剂:0.5%。
-
Bart综合征
为常染色体显性遗传。症状体征:小腿特征性先天性局限性皮肤缺损,四肢伸侧、间擦部位、颈部及臀部机械性大疱,口腔糜烂(出生时没有,开始喂食时发生),甲缺乏或畸形。2.对有水肿胎儿生育史或夫妇双方均为α地中海贫血患者,应于妊娠6周时取绒毛膜提取DNA作基因分析,可在妊娠早期作出诊断,及时终止妊娠。
-
Werner综合征
四肢肌肉萎缩,但肌电图、尿肌酸和血清乳酸脱氢酶、门冬氨酸氨基移换酶大多正常,说明肌肉不是急性破坏性病变。约10%患者可发生肿瘤,多为来自结缔组织和中胚叶的肉瘤,如纤维肉瘤、成骨肉瘤、神经鞘肉瘤、脑膜瘤、色素性肉瘤、子宫肌瘤等。疾病病因本病有家族性,以常染色体隐性遗传为主,基本代谢缺陷尚不清楚。
-
色素失禁症
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:色素失禁症主要见于女性,临床分为红斑水疱期、疣状增殖期和色素失禁期。病理变化:在第一期,水疱位于表皮内,并有海绵形成,有如皮炎,但于疱内或疱周表皮中具有许多嗜酸性粒细胞,水疱间的表皮内则常有呈涡 状排列的表皮细胞和散在大的嗜酸性角化不良细胞。
-
持久性色素异常性红斑
概述:持久性色素异常性红斑(erythemadyschromicumperstants)又称灰皮病(ashydermatosis),为具有向周围缓慢扩展活动性红斑边缘,其中心遗留灰色色素沉着为特征的皮肤病,临床较为少见。本病多见于拉美国家。灰色皮病;在电镜下载黑素细胞内的黑素小体为溶酶体膜所包绕,推测液化变性是造成色素失禁和胶样小体的原因。
-
泛发性色素异常症
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:泛发性色素异常症为常染色体显性遗传性皮肤病。2岁婴儿开始出现许多大小形状不等、深浅不一的色素斑。在色素沉着中可杂有形状不规则的小片色素减退。症状体征:1~疾病病因:常染色体显性遗传性皮肤病相关出处:皮肤病学
-
脱色性色素失禁症
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:脱色性色素失禁症是一种显性遗传性皮肤病。幼年发病。最常见神经系统改变如智力低下、抽搐、小头、大脑萎缩、语言和听力障碍等,其次为肌肉和骨骼病变、胸廓畸形、指畸形以及上颚高耸、齿畸形、肝肿大、肾积水等。疾病病因:常染色体显性遗传。在真皮内则无炎性细胞和载黑素细胞。
-
海员皮肤或农民皮肤
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:海员皮肤或农民皮肤表现为暴露部位皮肤干燥、粗糙、皮肤变薄、发皱、萎缩或部分角化增生等。症状体征:暴露于日光部位的皮肤如面、颈项、胸三角区、肩、四肢伸侧和手足背等处出现干燥、粗糙,失去固有的光泽,其上附有少量糠状鳞屑,皮肤变薄、发皱、萎缩,弹性明显降低,皮下脂肪减少。
-
离心性后天性白斑
疾病别名又称晕痣,Sutto痣疾病分类皮肤性病科疾病概述离心性后天性白斑又称晕痣,Sutto痣。本病与白癜风有一定的关系,部分患者同时患有白癜风,国内有一组资料,31例晕痣患者中,伴发白癜风的有14例(45.1%),所以有学者认为离心性后天白斑可能是白癜风的一种特型。症状体征此型并不很少见。
-
播散性浅表性光线性汗孔角化症
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:播散性浅表性光线性汗孔角化症(DSAP)是一种以多个浅表的角化性皮损,边缘轻微嵴状角化性隆起为特征的少见的慢性角化性皮肤病,呈常染色体显性遗传。诊断检查:本病与Mibelli汗孔角化症的区别在于:后者常于幼年开始发病,皮损常孤立、数目少而不一定分布于日晒部位。
-
皮肤黑热病
疾病别名皮肤利什曼病疾病分类皮肤性病科疾病概述皮肤黑热病是由利什曼原虫又称黑热病小体(LD小体)引起的一种慢性皮肤病。它以鞭毛体的形态寄生于白蛉的体内,当白蛉叮咬人的皮肤时,成熟的鞭毛体进入人体而感染发病。此外要和皮肤结核、结节性梅毒疹、结节病、蕈样肉芽肿、鳞状细胞癌鉴别。
-
蛋白质营养不良
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:蛋白质营养不良又称水肿性营养不良或低蛋白血症。如儿童蛋白质营养不足,不仅影响其身体发育和智力发育,还会使整个生理处于异常状态,免疫功能低下,对传染病的抵抗力下降。严重病例有大面积糜烂和表皮缺失,愈后留有色素沉着,特别在前额、臀、骶尾和足背等处。
-
血管萎缩性皮肤异色病
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:血管萎缩性皮肤异色病不是一独立疾病,而是一些不同疾病某一阶段的临床表现,其特征是混杂的色素沉着和色素减退、毛细血管扩张和皮肤进行性萎缩。但通常此病发展为淋巴瘤,特别是蕈样肉芽肿,或发展为皮肌炎或较少为其它结缔组织疾病(红斑性狼疮、硬皮病等)。
-
外阴颗粒性肌母细胞瘤
疾病别名外阴粒性肌母细胞瘤,外阴粒细胞性成肌细胞瘤,外阴粒性成肌细胞瘤,外阴颗粒细胞成肌细胞瘤疾病代码ICD:D28.0疾病分类妇产科疾病概述外阴颗粒性肌细胞瘤是一种生长缓慢的良性肿瘤,可能来源于神经组织良性肿瘤,为罕见的肿瘤,可侵犯舌、皮肤和其他部位包括上呼吸道、消化道和骨骼肌等,多见于阴唇处,偶见于阴蒂。
-
外阴神经性皮炎
疾病别名外阴神经性皮肤炎,慢性单纯性苔藓,单纯慢性苔藓,慢性单纯苔藓,lichensimplexchronicus,neurodermitisofvulva疾病代码ICD:I30.8疾病分类妇产科疾病概述外阴神经性皮炎(neurodermatitisofvulva)是以阵发性外阴皮肤瘙痒和皮肤苔藓化为主要症状的慢性皮肤炎症性疾病。
-
反应性穿通性胶原病
概述:反应性穿孔性胶原病(reactiveperforatingcollagenosis)罕见,发病常与外伤有关,家族史明显,可能为常染色体隐性遗传。晚期杯状损害下方可见角化不全,细胞碎片及变性胶原纤维构成角栓,穿过杯底嵌入杯中,表皮坏死,不含弹力纤维,真皮上部毛细血管数量增加,少许淋巴细胞和组织细胞浸润。
-
皮肤科液氮冷冻疗法
操作名称:皮肤科液氮冷冻疗法适应证:皮肤科液氮冷冻疗法适用于血管瘤、寻常疣(甲下疣、跖疣)、结节性痒疹、局限性神经性皮炎、局限性慢性湿疹、疤痕疙瘩、脂溢性角化、扁平苔藓、汗管角化、盘状红斑狼疮、色素症、皮脂腺瘤、基底细胞癌、鳞状上皮癌等。2.瘢痕素质的病人慎用。方法:1.术前准备:(1)局部清洁,剃毛。
-
宽带强脉冲光美容治疗技术
名称:宽带强脉冲光美容治疗技术概述:宽带强脉冲光美容治疗技术能起嫩肤作用,即帮助皮肤年轻化,还可治疗部分色素性疾病和微血管性疾病。8.有瘢痕疙瘩病史者。注意事项:1.通常治疗后病灶潮红,并即刻颜色加深,12~对皮下组织较少的部位,如前额,也可提高治疗头,同时应将能量密度降低10%。
-
反应性穿孔性胶原病
概述:反应性穿孔性胶原病(reactiveperforatingcollagenosis)罕见,发病常与外伤有关,家族史明显,可能为常染色体隐性遗传。晚期杯状损害下方可见角化不全,细胞碎片及变性胶原纤维构成角栓,穿过杯底嵌入杯中,表皮坏死,不含弹力纤维,真皮上部毛细血管数量增加,少许淋巴细胞和组织细胞浸润。
-
继发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤
核仁常附着于卵圆形胞核短轴的核膜上,胞浆呈嗜碱性,大多对MGP染色呈阳性反应,免疫标记示B细胞性,具有免疫球蛋白的F(ab)2片段和C3受体,除上述瘤细胞占大多数外,另见中心细胞性瘤细胞,其形态与CC中所见相同。鉴别诊断:1.中心母细胞-中心细胞性淋巴瘤(centroblastic-centrocyticlymphoma)同CC。
-
继发性皮肤滤泡中心细胞淋巴瘤
核仁常附着于卵圆形胞核短轴的核膜上,胞浆呈嗜碱性,大多对MGP染色呈阳性反应,免疫标记示B细胞性,具有免疫球蛋白的F(ab)2片段和C3受体,除上述瘤细胞占大多数外,另见中心细胞性瘤细胞,其形态与CC中所见相同。鉴别诊断:1.中心母细胞-中心细胞性淋巴瘤(centroblastic-centrocyticlymphoma)同CC。
-
敏白灵
药品说明书:别名:8-甲氧基补骨脂素;甲氧补骨脂素,敏白灵,甲氧沙林,肤乐仙外文名:Methoxypsoralen,Methoxsalen,8-MOP药理作用:具有强烈的光敏活性,易被长效紫外线激活而产生光毒作用,能使皮肤DNA合成及细胞分裂受到抑制。30分钟,2小时后长波紫外线照射,照射量从最小红斑量开始逐渐增加。酊剂:0.5%。
-
8-甲氧基补骨脂素
药品说明书:别名:8-甲氧基补骨脂素;甲氧补骨脂素,敏白灵,甲氧沙林,肤乐仙外文名:Methoxypsoralen,Methoxsalen,8-MOP药理作用:具有强烈的光敏活性,易被长效紫外线激活而产生光毒作用,能使皮肤DNA合成及细胞分裂受到抑制。30分钟,2小时后长波紫外线照射,照射量从最小红斑量开始逐渐增加。酊剂:0.5%。
-
甲氧沙林
药品说明书:别名:8-甲氧基补骨脂素;甲氧补骨脂素,敏白灵,甲氧沙林,肤乐仙外文名:Methoxypsoralen,Methoxsalen,8-MOP药理作用:具有强烈的光敏活性,易被长效紫外线激活而产生光毒作用,能使皮肤DNA合成及细胞分裂受到抑制。30分钟,2小时后长波紫外线照射,照射量从最小红斑量开始逐渐增加。酊剂:0.5%。
-
冷冻治疗
冷冻治疗冷冻方法1.接触法将冷冻治疗器上特制的平面铜头置于病损表面,然后降温治疗,加压接触可提高冷冻深度。如胀痛较剧,可用无菌注射器将疱液抽出。如水疱已破,可涂以2%甲紫溶液。4.按病损大小选择冷冻头,然后抵于病损处,输出液氮,待表面出现冰霜时开始计时,或观察至局部病损组织变白、发硬时为度。
-
甲氧补骨脂素
药品说明书:别名:8-甲氧基补骨脂素;甲氧补骨脂素,敏白灵,甲氧沙林,肤乐仙外文名:Methoxypsoralen,Methoxsalen,8-MOP药理作用:具有强烈的光敏活性,易被长效紫外线激活而产生光毒作用,能使皮肤DNA合成及细胞分裂受到抑制。30分钟,2小时后长波紫外线照射,照射量从最小红斑量开始逐渐增加。酊剂:0.5%。
-
持久性皮肤变色性红斑
概述:持久性色素异常性红斑(erythemadyschromicumperstants)又称灰皮病(ashydermatosis),为具有向周围缓慢扩展活动性红斑边缘,其中心遗留灰色色素沉着为特征的皮肤病,临床较为少见。本病多见于拉美国家。灰色皮病;在电镜下载黑素细胞内的黑素小体为溶酶体膜所包绕,推测液化变性是造成色素失禁和胶样小体的原因。
-
灰皮病
概述:持久性色素异常性红斑(erythemadyschromicumperstants)又称灰皮病(ashydermatosis),为具有向周围缓慢扩展活动性红斑边缘,其中心遗留灰色色素沉着为特征的皮肤病,临床较为少见。本病多见于拉美国家。灰色皮病;在电镜下载黑素细胞内的黑素小体为溶酶体膜所包绕,推测液化变性是造成色素失禁和胶样小体的原因。
-
灰色皮病
概述:持久性色素异常性红斑(erythemadyschromicumperstants)又称灰皮病(ashydermatosis),为具有向周围缓慢扩展活动性红斑边缘,其中心遗留灰色色素沉着为特征的皮肤病,临床较为少见。本病多见于拉美国家。灰色皮病;在电镜下载黑素细胞内的黑素小体为溶酶体膜所包绕,推测液化变性是造成色素失禁和胶样小体的原因。