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盐酸吗啡控释片
...cAMP浓度减少,提示阿片类药物的作用与cAMP有一定关系。急性毒性LD50(mg/kg):大鼠,口服905;皮下700;腹腔920;静脉237。【药代动力学】盐酸吗啡控释片口服后由胃肠道粘膜吸收,与普通片剂相比,口服控释片血药浓度达峰时间...
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硫酸西梭米星注射液
...绿假单胞菌)、葡萄球菌和其他敏感菌所致的下列感染:呼吸系统感染、泌尿生殖系统感染、胆道感染、皮肤和软组织感染、感染性腹泻及败血症等。本品用于上述严重感染时宜与青霉素或头孢菌素等联合应用。【用法用量】肌...
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硫酸吗啡片
...cAMP浓度减少,提示阿片类药物的作用与cAMP有一定关系。急性毒性LD50(mg/kg):大鼠,口服905;皮下700;腹腔920;静脉237。【药代动力学】本品口服后自胃肠道吸收,但经过肝脏时可迅速为肝微粒体酶代谢,故血药浓度不高。吸收...
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硫酸吗啡控释片
...cAMP浓度减少,提示阿片类药物的作用与cAMP有一定关系。急性毒性LD50(mg/kg):大鼠,口服905;皮下700;腹腔920;静脉237。【药代动力学】硫酸吗啡控释片口服后由胃肠道粘膜吸收,与普通片剂相比,口服控释片血药浓度达峰时间...
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盐酸吗啡片
...cAMP浓度减少,提示阿片类药物的作用与cAMP有一定关系。急性毒性LD50(mg/kg):大鼠,口服905;皮下700;腹腔920;静脉237。【药代动力学】本品口服后自胃肠道吸收,但经过肝脏时可迅速为肝微粒体酶代谢,故血药浓度不高。吸收...
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盐酸吗啡片
...cAMP浓度减少,提示阿片类药物的作用与cAMP有一定关系。急性毒性LD50(mg/kg):大鼠,口服905;皮下700;腹腔920;静脉237。【药代动力学】本品口服后自胃肠道吸收,但经过肝脏时可迅速为肝微粒体酶代谢,故血药浓度不高。吸收...
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注射用硫喷妥钠
...用,如有严重剌激时可引起喉痉挛及气管痉挛;对循环和呼吸系统的抑制,与给药剂量及注入速度相关,大量快速注射,因直接抑制心肌和左心室功能及呼吸中枢,可使血压明显下降,呼吸微弱或停止;对肝、肾功能无明显影响...
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盐酸多沙普仑注射液
...脑干,但对大脑皮层似无影响,在阻塞性肺疾病患者发生急性通气不全时,应用此药后,潮气量、血二氧化碳分压、氧饱和度均有改善。【药代动力学】静脉注射起效只需20~40秒,1~2分钟效应最显著,持续时间仅5~12分钟。静...
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氢溴酸烯丙吗啡注射液
...胎盘屏障进入胎儿。【适应症】主要用于阿片受体激动药急性中毒的解救。适用于吗啡、哌替啶等镇痛药逾量中毒。用于复合全麻结束时拮抗阿片受体激动药的残余作用,以恢复自主呼吸。可激发戒断症状,用于对吗啡类药是否...
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枸橼酸芬太尼注射液
...瘾性。纳洛酮等能拮抗本品的呼吸抑制和镇痛作用。毒理急性毒性LD50小鼠:皮下注射62mg/kg;静脉注射11.2mg/kg。【药代动力学】口服经胃肠道吸收,但临床一般采用注射给药。静脉注射1分钟即起效,4分钟达高峰,维持30~60分钟...
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硫酸小诺霉素注射液
...核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。2.毒理急性毒性:静脉注射本品的半数致死量(LD50)为78.9mg/kg,肌内注射的LD50为(286±19.7)mg/kg。慢性毒性:以雄性健康Wistar大鼠(体重为200±20g)进行实验,结果表明,即使肌...
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注射用硫喷妥钠
...用,如有严重剌激时可引起喉痉挛及气管痉挛;对循环和呼吸系统的抑制,与给药剂量及注入速度相关,大量快速注射,因直接抑制心肌和左心室功能及呼吸中枢,可使血压明显下降,呼吸微弱或停止;对肝、肾功能无明显影响...
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注射用硫喷妥钠
...用,如有严重剌激时可引起喉痉挛及气管痉挛;对循环和呼吸系统的抑制,与给药剂量及注入速度相关,大量快速注射,因直接抑制心肌和左心室功能及呼吸中枢,可使血压明显下降,呼吸微弱或停止;对肝、肾功能无明显影响...
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氢溴酸烯丙吗啡注射液
...胎盘屏障进入胎儿。【适应症】主要用于阿片受体激动药急性中毒的解救。适用于吗啡、哌替啶等镇痛药逾量中毒。用于复合全麻结束时拮抗阿片受体激动药的残余作用,以恢复自主呼吸。可激发戒断症状,用于对吗啡类药是否...
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二甲硅油气雾剂
...气泡表面张力,使其破裂,从而消除呼吸道内的泡沫。在急性肺水肿时,本品可因消除深部呼吸道和肺泡内的泡沫,有利于改善气体交换。【药代动力学】经喷雾呼吸道吸入后不被吸收,也不产生全身性作用。吸入气道后大部咳...
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硫酸异帕米星注射液
...糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。毒理学在亚急性、慢性毒性实验中,均出现了尿细管上皮细胞变性等肾脏损害,其程度与给药量有关。在对听觉器官的毒性实验中,给豚鼠连续肌内注射本品28日,试验组剂量大于100m...
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利巴韦林分散片
...色片。【药理毒理】药理学广谱抗病毒药。体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用,其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳,也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒...
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利巴韦林片
...色片。【药理毒理】药理学广谱抗病毒药。体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用,其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳,也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒...
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西咪替丁口服乳
...肪性变等。②泌尿系统反应:近年来有不少关于本品引起急性间质性肾炎、导致肾功能衰竭的报道。但此种毒性反应是可逆的,停药后肾功能一般均可恢复正常。为避免肾毒性,用药期间应注意检查肾功能。③造血系统反应:本...
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盐酸二氢埃托啡舌下片
...依赖现象。本品的主要不足为镇痛有效时间较短。毒理:急性毒性LD50(mg/kg):皮下,小鼠82±17。兔0.047±0.016(吗啡为436±70.533)。【药代动力学】本品口服吸收差,ED50高达123(98~153)mg/kg,舌下吸收快,经10~15分钟疼痛可获明显减轻...
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磷酸可待因缓释片
...有镇痛作用,约为吗啡的~,但强于一般解热镇痛药。其呼吸抑制、便秘、耐受性及成瘾性等作用均较吗啡弱。【药代动力学】磷酸可待因缓释片口服后由胃肠道黏膜吸收,与普通片剂相比,口服缓释片血药浓度达峰时间较长,...
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枸橼酸芬太尼注射液
...有成瘾性。纳洛酮等能拮抗本品的呼吸抑制和镇痛作用。急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,皮下62;静脉11.2。【药代动力学】口服经胃肠道吸收,但临床一般采用注射给药。静脉注射1分钟即起效,4分钟达高峰,维持30~60分钟。肌内...
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安钠咖注射液
...可增强大脑皮层兴奋过程,振奋精神,剂量增大时能兴奋呼吸中枢和血管运动中枢,特别当中枢处于抑制状态时,作用显著。【药代动力学】本品分布到全身体液,进入中枢神经系统快,同时也出现于唾液和乳汁中,亦可通过胎...
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盐酸二甲弗林片
...品为糖衣片,除去糖衣后,显白色。【药理毒理】本品对呼吸中枢有较强兴奋作用,用药后可见肺换气量明显增加,二氧化碳分压下降。【药代动力学】口服吸收快而完全,作用快,维持时间2~3小时。【适应症】常用于麻醉、...
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盐酸洛贝林注射液
...窦和主动脉体化学感受器(均为N1受体),反射性地兴奋呼吸中枢而使呼吸加快,但对呼吸中枢并无直接兴奋作用。对迷走神经中枢和血管运动中枢也同时有反射性的兴奋作用;对植物神经节先兴奋而后阻断。【适应症】本品主...
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咪达唑仑注射液
...的不良反应有:①低血压,静脉注射的发生率约为1%。②急性谵妄、朦胧、失定向、纪觉、焦虑、神经质或不安宁等。此外还有心跳增快、不夫则、静脉炎、皮肤红肿、皮疹、过度换气、呼吸急促等。③肌注局部硬块、疼痛;静...
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复方乳酸钠葡萄糖注射液
...引起水肿、血压升高、心率加快、胸闷、呼吸困难、甚至急性左心衰竭。【禁忌症】乳酸血症患者及高钾血症、少尿、阿狄森氏病、重症烧伤、高氮血症患者及糖尿病患者禁用。【注意事项】下列情况慎用:①水肿性疾病如肾病...
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利巴韦林注射液
...液体。【药理毒理】药理学广谱抗病毒药。体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用,其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳,也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒...
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盐酸洛贝林注射液
...窦和主动脉体化学感受器(均为N1受体),反射性地兴奋呼吸中枢而使呼吸加快,但对呼吸中枢并无直接兴奋作用。对迷走神经中枢和血管运动中枢也同时有反射性的兴奋作用;对植物神经节先兴奋而后阻断。【药代动力学】静...
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盐酸二甲弗林注射液
...359.85【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品对呼吸中枢有较强兴奋作用,用药后可见肺换气量明显增加,二氧化碳分压下降,本品安全范围较窄,剂量掌握不当易致抽搐或惊厥。【药代动力学】作用快,维持时间2~3...