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亚甲蓝注射液说明书
...本品对化学物亚硝酸盐、硝酸盐、苯胺、硝基苯、三硝基甲苯、苯醌、苯肼等和含有或产生芳香胺的药物(乙酰苯胺、对乙酰氨基酚、非那西丁、苯佐卡因等)引起的高铁血红蛋白血症有效。对先天性还原型二磷酸吡啶核苷高铁...
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双香豆素片说明书
...宁、奎尼丁、同化激素、氯霉素、四环素类、磺胺类、甲磺丁脲、安妥明、消胆胺合用时,因竞争血浆蛋白结合,使本品血中游离型增加,增强了本品的抗凝血作用,增加出血倾向。本品与导眠能、灰黄霉素、苯巴比妥、苯妥英...
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华法林钠片说明书
...血糖素、奎尼丁、吲哚美辛、保泰松、奎宁、利尿酸、甲磺丁脲、甲硝唑、别嘌呤醇、红霉素、氯霉素、某些氨基糖苷类抗生素、头孢菌素类、苯碘达隆、西米替丁、氯贝丁酯、右旋甲状腺素、对乙酰氨基酚等。降低本品抗凝作...
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盐酸哌唑嗪片说明书
...发生:地高辛;胰岛素;磺脲类降糖药:包括降糖灵、甲磺丁脲、氯磺丙脲、妥拉磺脲;镇静剂:包括利眠宁、安定;丙磺舒;抗心律失常药:包括普鲁卡因胺、氨酰心安、奎尼丁;止痛、退热及抗炎药:包括丙氧芬、阿斯匹林...
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丁苯羟酸乳膏说明书
...抗炎药物。局部皮肤外用对角叉菜胶致大鼠足趾肿胀和二甲苯致小鼠耳廓肿胀具有抑制作用。【药代动力学】皮肤局部使用后进入体循环的药物很少,在局部皮肤组织可达到较高药物浓度。【适应症】本品适用于湿疹、神经性皮...
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盐酸西替利嗪胶囊说明书
...其化学名称为:其化学名为:(±)-2-[2-[4-[(4-氯苯基)甲苯基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸盐其结构式为:分子式:分子量:【性状】本品内容物为白色或类白色。【药理毒理】药理学本品为选择性组胺H1受体拮抗剂,无明显...
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盐酸美克洛嗪片说明书
...成分及其化学名称为:1-〔(4-氯苯基)苯甲基〕-4-〔(3-甲苯基)甲基〕-哌嗪二盐酸盐其结构式为:C25H27ClN2·2HCl463.88【性状】本品为淡黄色片。【药理毒理】本品为组胺受体的拮抗剂,可对抗组胺引起的降压效应、并对致死量...
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盐酸美克洛嗪片说明书
...洛嗪。其化学名称为:1-〔(4-氯苯基)苯甲基〕-4-〔(3-甲苯基)甲基〕-哌嗪二盐酸盐。结构式:分子式:C25H27ClN2·2HCl分子量:463.88【性状】本品为淡黄色片。【药理毒理】本品为组胺受体的拮抗剂,可对抗组胺引起的降压效...
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格列齐特片说明书
...为格列齐特,其化学名为:1-(3-氮杂双环[3,3,0]辛基)-3-对甲苯磺酰脲。其结构式为:分子式:C15H21N3O3S分子量:323.41【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品是第二代磺脲类降血糖药,作用较强,其机理是选择性地作用于胰岛β细...
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格列齐特片说明书
...格列齐特。其化学名称为:1-(3-氮杂双环[3.3.0]辛基)-3-对甲苯磺酰脲。结构式:分子式:C15H21N3O3S分子量:323.41【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品是第二代磺脲类降血糖药,作用较强,其机理是选择性地作用于胰岛b细胞,...
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格列齐特片说明书
...格列齐特。其化学名称为:1-(3-氮杂双环[3.3.0]辛基)-3-对甲苯磺酰脲。结构式:分子式:C15H21N3O3S分子量:323.41【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品是第二代磺脲类降血糖药,作用较强,其机理是选择性地作用于胰岛b细胞,...
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格列齐特胶囊说明书
...格列齐特。其化学名称为:1-(3-氮杂双环[3.3.0]辛基)-3-对甲苯磺酰脲。结构式:分子式:C15H21N3O3S分子量:323.41【性状】本品为胶囊,内容物为白色颗粒。【药理毒理】本品是第二代磺脲类降血糖药,作用较强,其机理是选择性地作...
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格列齐特胶囊说明书
...格列齐特。其化学名称为:1-(3-氮杂双环[3.3.0]辛基)-3-对甲苯磺酰脲。结构式:分子式:C15H21N3O3S分子量:323.41【性状】本品为胶囊,内容物为白色颗粒。【药理毒理】本品是第二代磺脲类降血糖药,作用较强,其机理是选择性地作...
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格列齐特胶囊说明书
...为格列齐特,其化学名为:1-(3-氮杂双环[3,3,0]辛基)-3-对甲苯磺酰脲。其结构式为:分子式:C15H21N3O3S分子量:323.41【性状】本品为胶囊,内容物为白色颗粒。【药理毒理】本品是第二代磺脲类降血糖药,作用较强,其机理是选择性...
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甲磺酸酚妥拉明分散片说明书
...拉明。其化学名称为:3-{[(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)甲基](4-甲苯基)氨基}苯酚甲磺酸盐。结构式:分子式:C17H19N3O·CH4O3S分子量:377.46【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】药理作用甲磺酸酚妥拉明是短效的非选择性a-受...
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氯霉素胶囊说明书
...在其后应用须调整此类药物的剂量。2.与降血糖药(如甲苯磺丁脲)同用时,由于蛋白结合部位被替代,可增强其降糖作用,因此需调整该类药物剂量。格列吡嗪和格列本脲的非离子结合特点,使其所受影响较其他口服降糖药...
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氯霉素胶囊说明书
...在其后应用须调整此类药物的剂量。2.与降血糖药(如甲苯磺丁脲)同用时,由于蛋白结合部位被替代,可增强其降糖作用,因此需调整该类药物剂量。格列吡嗪和格列本脲的非离子结合特点,使其所受影响较其他口服降糖药...
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阿苯达唑片说明书
...,阻止三磷酸腺苷的产生,致使虫体无法生存和繁殖。与甲苯咪唑相似,本品还可引起虫体肠细胞胞浆微管变性,并与其微管蛋白结合,造成细胞内运输堵塞,致使高尔基体内分泌颗粒积聚,胞浆逐渐溶解,吸收细胞完全变性,...
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阿苯达唑颗粒说明书
...,阻止三磷酸腺苷的产生,致使虫体无法生存和繁殖。与甲苯咪唑相似,本品还可引起虫体肠细胞胞浆微管变性,并与其微管蛋白结合,造成细胞内运输堵塞,致使高尔基体内分泌颗粒积聚,胞浆逐渐溶解,吸收细胞完全变性,...
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阿苯达唑胶囊说明书
...,阻止三磷酸腺苷的产生,致使虫体无法生存和繁殖。与甲苯咪唑相似,本品还可引起虫体肠细胞胞浆微管变性,并与其微管蛋白结合,造成细胞内运输堵塞,致使高尔基体内分泌颗粒积聚,胞浆逐渐溶解,吸收细胞完全变性,...
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盐酸利多卡因胶浆说明书
...Jiaojiang本品主要成分:盐酸利多卡因化学名称:N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。结构式:(见9)分子式C14H22N20·HCl·H2O分子量288。82【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】利多卡因为酰胺类中效局麻药...
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碳酸利多卡因注射液说明书
...解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再经酰胺酶水解,经尿排出,少量出现在胆汁中。能透过血-脑屏障和胎盘屏障。【适应证】用于低位硬膜外麻醉、臂丛神经阻滞麻醉、齿槽神经阻滞麻...
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碳酸利多卡因注射液说明书
...解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再经酰胺酶水解,经尿排出,少量出现在胆汁中。能透过血-脑屏障和胎盘屏障。【适应症】用于低位硬膜外麻醉、臂丛神经阻滞麻醉、齿槽神经阻滞麻...
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碳酸利多卡因注射液说明书
...解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再经酰胺酶水解,经尿排出,少量出现在胆汁中。能透过血-脑屏障和胎盘屏障。【适应症】用于低位硬膜外麻醉、臂丛神经阻滞麻醉、齿槽神经阻滞麻...
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甲磺酸酚妥拉明注射液说明书
...拉明。其化学名称为:3-{[(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)甲基](4-甲苯基)氨基}苯酚甲磺酸盐。结构式:(参见甲磺酸酚妥拉明分散片)分子式:C17H19N3O·CH4O3S分子量:377.46【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】药理作...
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甲磺酸酚妥拉明注射液说明书
...拉明,其化学名称为:3-[[(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)甲基](4-甲苯基)氨基]苯酚甲磺酸盐。其结构式为:分子式:C17H19N3O·CH4O3S分子量:377.46【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体.【药理毒理】本品为α肾上腺素受体阻滞药。1.本...
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注射用甲磺酸酚妥拉明说明书
...主要成份及其化学名称为:3[(4,5-二氢-1咪唑-2-基)甲基](4-甲苯基)氨基苯酚甲磺酸盐。结构式:(参见甲磺酸酚妥拉明分散片)分子式:C17H19N3O·CH4O3S分子量:377.46【性状】本品为白色疏松块状物或粉末。【药理毒理】药理学甲磺...
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复方卡托普利片说明书
...oplipian本品为复方制剂,其组分为:1、卡托普利1-[(2S)-2-甲苯-3-巯基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸。2、氢氯噻嗪6-氯-3.4-二氢-2H-1,2,4-苯丙噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物【性状】本品为白色或类白色片式为糖衣片,除去糖衣后显白...
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复方卡托普利片说明书
...Piɑn本品为复方制剂,其组分为:(1)卡托普利1-[(2S)-2-甲苯-3-巯基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸;(2)氢氯噻嗪6-氯-3.4-二氢-2H-1,2,4-苯丙噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物。【性状】本品为白色或类白色片式为糖衣片,除去糖衣后显白...
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盐酸利多卡因注射液说明书
...nZhusheye本品主要成分:盐酸利多卡因化学名称:N-(二氯二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。结构式:分子式C14H22N20·HCl·H2O分子量288.82【性状】本品为无色的澄明液体。(请注明不同浓度溶液的比重)【药理毒理】本...